简介：我国机关事业单位退休制度始建于]955年。2015年初，国务院发布《机关事业单位工作人员养老保险制度改革的决定》，决定改革现行机关事业单位工作人员退休保障制度，逐步建立独立于机关事业单位之外、资金来源多渠道、保障方式多层次、管理服务社会化的养老保险体系。基本养老保险费由单位和个人共同负担。单位缴纳基本养老保险费的比例为本单位工资总额的20％，个人缴纳基本养老保险费的比例为本人缴费工资的8％，由单位代扣。机关事业单位在参加基本养老保险的基础上，应当为其工作人员建立职业年金，单位按本单位工资总额的8％缴费，个人按本人缴费工资的4％缴费。该决定自2014年10月1日起实施。

简介：

简介：从2010年起,为加强对附属医院的管理,提高办学成效,某医学高校在各直属附属医院间实施绩效目标管理,构建了一套行之有效的目标管理考核评价指标体系和操作方法,每年评估附属医院的绩效目标完成情况。经过6年的探索实践,在目标管理机制的引导和推动下,各直属附属医院的运行和管理保持着良好的发展势头。为全面深化推进城市公立医院综合改革,实现附属医院的医疗、教学、科研各方面的协调发展创造了有利条件和支撑。

简介：【摘要】目的：探讨综合医院住院卒中患者对建立长期护理保险制度的态度及影响因素。方法：应用横断面分析法对我院2021年7月至2022年1月收治的50l0例住院卒中患者实施问卷调查研究，通过研究分析纳入研究者对建立长期护理保险制度的具体态度以及导致不同态度的影响因素。结果：在纳入研究的500例住院卒中患者中，232例赞同建立长期保险制度，赞同率为46.4%，另外268例则不赞同建立长期保险制度，不赞同率为53.6%。不同年龄、性别、文化程度、居住地、婚姻状况、生活方式、月经济收入的住院卒中患者建立长期护理保险制度态度比较差异明显（P＜0.05）；文化程度、生活方式以及月经济收入是住院卒中患者对建立长期护理保险制度的主要影响因素（P＜0.05）。结论：针对综合医院进行问卷调查发现，有占比46.4%的患者赞同建立长期护理保险制度，但不赞同者仍较多，而影响其建立长期护理保险制度的态度主要与患者自身文化程度、生活方式以及月经济收入存在紧密联系，针对这一情况应强化对住院卒中患者的推广和宣传，使其进一步了解建立长期护理保险制度优势。

简介：【摘要】目的：探究在供应室器械消毒杀菌中,全程质控管理体系对医院感染和护理服务质量的影响。方法：采用不同时段行不同管理,并对其进行对比分析的方法开展实验探究。以2019年1月-12月为研究期限,对2019年1-6月不进行全程质控管理工作的供应室护理作业质量与院内感染情况进行了信息采集,回顾性分析其医院感染和护理质量。相对应的在2019年下半年开展对比实验,行全程质控管理,分析供应室护理工作质量和院内感染情况。观察全程质控制度对消毒供应室的护理服务质量和院内感染的影响。结果：行全程质控管理阶段医院感染情况以及供应室器械消毒灭菌等感染均优于常规管理阶段。其清洗、包装、消毒合格率,工作效率、工作流程、工作环境满意度评分均高于常规护理管理阶段。结论：全程质控管理体系,对供应中心护理服务质量和医院感染均有正面影响,其可有效降低院内感染,提高供应室护理工作质量。

简介：【摘要】目的：分析在西药房抗菌药物管理中应用抗菌药物分级管理制度后，对管理质量的影响。方法：我院西药房2022年8月开始大力实施并推行抗菌药物分级管理制度，将该时期在我院行抗菌药物治疗的30例患者纳入分析组，另将2021年8月～2022年8月期间（常规用药管理），我院收治的30例抗菌药物治疗患者纳入对比组，比较2组的用药依从性与不合理用药率。结果：分析组患者的用药依从性明显高于对比组，而组内患者发生不合理用药行为的几率则明显更低，组间差异明显（P<0.05）。结论：抗菌药物分级管理制度应用在西药房中的效果突出，在提高患者用药依从性、预防不合理用药上效果出众，临床应进一步推广。

简介：【摘要】目的：观察在医院西药房管理中实施药品合理分类及药品监管制度的效果。方法：研究对象为本院提供西药房服务的患者160例，其收治时间范围即2021年7月至2023年6月，根据时间为依据进行分组，将2021年7月至2022年6月收治的80例患者纳入比较组，实施常规管理，把2022年7月至2023年6月收治的患者80例分在研究组，加用药品合理分类及药品监管制度，比较组间差错发生率和患者满意度。结果：研究组差错发生率低于比较组（P＜0.05）；比较组满意度低于研究组（P＜0.05）。结论：在医院西药房管理中采取药品合理分类及药品监管制度，可以降低差错发生率，还有助于患者满意度的提升。

简介：摘要：目的：分析在医院西药房的日常管理中联合应用药品合理分类以及药品监管制度的实际效果。方法：对照组为常规管理，观察组联合运用药品合理分类以及药品监管制度。结果：药品管理差错事件发生率组间横向对比中，观察组0.00%，对照组为4.29%，P＜0.05；服务满意度评分观察组为（97.16±0.32）分，对照组为（89.17±0.53）分，P＜0.05。结论：通过联合应用药品合理分类以及药品监管制度能够有效提升西药房的管理质量，对于避免药品管理差错以及提升服务满意度有重要作用。

简介：摘要：故障预测与健康管理(prognostic and health management，PHM)是一种先进的视情维修，感知并预测设备故障发生的时限，可有效规避事后维修的弊端，并预防维修的过度，其理念和技术注重了解和预测设备的故障发生几率，或在出现未预测到的故障时，维修决策系统如何快速准确的开展维修工作，可有效提高设备开机率，并大幅降低使用周期内的维修频率和费用。基于此，以下对医疗设备故障预测与健康管理体系结构进行了探讨，以供参考。

简介：医疗市场的多元所有制结构中其实并不存在一种最优的单一体制。2011年，新医疗体制改革进入收官之年。此轮医改强调公立医院的主导地位，却忽视了除公立医院以外的其他辅助部分的重要性。

简介：文章针对医院建筑的结构设计，从荷载设计、结构降板设计和净化系统设计等方面详细阐述了结构设计中的一些经验和教训，建议医院建设者与结构设计工程师前期进行有效交流沟通，避免遗憾。

简介：摘要国家经济生活中供给与需求不协调、不匹配、不平衡现象的日渐突出，使中央就此开出“供给侧改革”的对症之药。从医疗卫生领域来看，供需之间的问题同样存在，因此，关于“供给侧结构性改革”的决策，对进一步明确医改思路极具启示作用3。为人民群众提供良好的医疗环境十分必要，本文通过分析与理解供给侧结构性改革得到其对医院管理的几点启示。

简介：通过对医疗建筑的形体、立面、平面功能特殊性的分析，对照结构不规则性判断的标准，研究了医疗建筑不规则性形成的原因；针对以上原因，提出了避免结构不规则性的对策。当结构不规则性不可避免时，亦提出了处理要求。

简介：摘要：本论文探讨了彩色多普勒超声（彩超）在泌尿系结构异常检测中的应用。泌尿系结构异常是一种常见的临床问题，可能导致严重的健康问题。彩超作为一种非侵入性、无辐射的检测工具，在此领域具有广泛的应用前景。我们回顾了相关文献，总结了彩超在检测尿路结构、肾脏异常、膀胱疾病以及前列腺问题等方面的优势。此外，我们强调了彩超在早期病变检测和术后随访中的重要性。综合来看，彩超作为一种高效、低成本的检测工具，对泌尿系结构异常的诊断和治疗具有重要意义。

简介：摘要：在社会不断发展、生活节奏加快背景下，精神疾患、心理疾病发生率明显升高，精神卫生问题越来越受到公众关注。社区精神卫生服务是为精神疾病患者提供防治工作的第一线，和广大居民群众关联紧密，加强社区精神卫生服务人力资源建设，对提升精神卫生体系服务水平意义重大。本文结合国内外已有研究，对国内社区精神卫生服务人力资源结构及服务现状展开综述，以便了解人力资源构建情况，为本项工作的改进提出一些建议。

简介：摘要：随着城市化进程的加快，地下空间的开发利用成为城市发展的重要方向。本文旨在探讨城市地下空间开发中的结构安全与风险管理问题，以期为城市规划和建设提供科学指导。文章首先分析了当前城市地下空间开发的现状，指出了结构安全与风险管理面临的挑战。本文提出了一套综合的风险评估与管理体系，旨在提高地下空间开发的安全性和可持续性。通过案例分析，展示了该体系在实际应用中的效果。对城市地下空间开发的未来发展进行了展望，强调了持续创新和风险管理的重要性。本文的研究对于促进城市地下空间的合理开发，保障城市安全具有重要意义。

简介：

简介：【摘要】目的：观察药品合理分类以及药品监督制度用于医院西药房管理中的效果。方法：在2017年之前进行常规的药品管理，其作为对照组。在2017年1月1日开始对西药房药品管理进行药品合理分类以及药品监督，其作为实验组。分别从两组中抽取24例实验样本，以此分析相关内容。结果：实验组患者的不良事件发生率，显著低于对照组的不良时间发生率，P＜0.05。结论：西药房实施药品合理分类以及药品监督可以提高工作质量，并降低患者的不良事件发生率以及护理满意度，其具有较高的临床推广价值。

简介：摘要：GMP中的“文件”是指药品生产经营过程中的所有书面标准和记录结果，涉及GMP的各个方面。文件作为GMP体系中的“软件”，是GMP体系的保障。整个制毒过程最终都是以“文件”的形式体现出来的。世卫组织、FDA、欧盟GMP都将“文件”列为单独一章，可见文件的重要性。在欧盟GMP的“文件”一章中指出:“良好的文件管理系统是质量保证体系的重要组成部分。书面文件可以防止口头交流可能造成的错误，并使该批次的历史可追溯。”因此，制药企业必须建立良好的GMP文件管理系统。GMP“文件管理”是指文件设计、制定、审核、批准、分发、培训、实施、归档和更改等一系列过程管理活动。

简介：【摘 要】 GMP认证之后，制药企业需要做好设备管理工作，保障设备管理能够符合 GMP管理要求，明确 GMP设备管理要求，并根据设备管理的实际情况，制定科学的设备管理方案，保障设备管理工作达到预期要求。本文就制药企业 GMP认证后的设备管理进行研究，以期能够提高制药企业设备管理的整体水平。