简介：摘要目的评价静脉注射帕瑞昔布钠用于开胸术后疼痛的效果与安全性。方法将2012年10月-2013年10月收治40例择期行开胸术的患者，随机分为实验组和对照组各20例。实验组术前30分钟静脉注射40mg帕瑞昔布纳(特耐)，对照组术前30分钟静脉注射200mg曲马多。分别于术后4、8、12，16、20、24h观察疼痛评分VAS(视觉模拟评分法)。结果VAS评分两组患者存在显著性差异(P<O．01)；实验组明显低于对照组。结论帕瑞昔布钠用于开胸术后患者镇痛临床效果好而且更安全，值得推广应用。

简介：利用仲裁法QB/T2623.3-2003对肥皂中总脂肪物含量进行测定的方法耗时较长，约需要7～8小时；而根据简化法QB/T2485-2008附录B，干钠皂的测定中用到的蜂蜡和半精炼石蜡的检测费用又较高。为适合实际生产需求，快速测定复合皂中的干钠皂含量，在热板法基础上引入新的酒精试剂，加快了测定时的破乳速度。本文对比了不同表面活性剂及其含量对于检测结果的影响，使原有分析方法得以改进。

简介：终末期肾脏病（end—stagerenaldisease，ESRD）患者存在着异乎寻常的心血管疾病的高发病率和病死率，其五年生存率甚至比限多癌症还低。研究显示，高血压是心血管事件的重要风险因素，而心血管疾病又是ESRD患者的首要死因，因此控制高血压的发生发展对改善ESRD患者的长期预后至关重要.

简介：摘要目的观察帕瑞昔布钠用于不同年龄小儿七氟醚全麻后苏醒期躁动的效果及安全性。方法选择七氟醚全麻术后患儿80例，根据年龄分为Ⅰ组（3-5岁）和Ⅱ组（6-12岁），每个年龄段组再随机分为2组帕瑞希普钠组（MⅠ组、MⅡ组，n=20）和对照组（CⅠ组、CⅡ组，n=20）。气管插管后M组静脉注帕瑞昔布钠1mg/kg，C组静脉注等容积生理盐水。观察给药前5min（T0）、给药5min（T1）、给药后5min（T2），15min（T3），30min（T4）,60min(T5)及拔管前停七氟醚时（T6）血流动力学、最低肺泡有效浓度（MAC）和呼出七氟醚浓度变化，记录麻醉复苏室（PACU）躁动发生率和躁动程度、苏醒延迟时间、PACU停留时间、术后2h及4hRamsay镇静评分，记录术后呼吸抑制、嗜睡、恶心呕吐、寒战、皮肤瘙痒等不良反应发生情况。结果与C组相比，M组T1时点SBP变化有统计学差异（P<0.05），术后躁动发生率显著下降（P<0.05）；各时点MAC和呼出七氟醚浓度差异有统计学意义（P<0.05）；术后2hRamsay镇静评分增加（P<0.01）；术后发生嗜睡明显较多（P<0.05）。与C组相比，M组苏醒时间延长（P<0.05），PACU停留时间显著延长（P<0.01）。结论帕瑞昔布钠（1mg/kg）能安全、有效地治疗小儿全麻苏醒期躁动，同时能减少术中麻醉药用量。

简介：摘要目的研究硝普钠联合多巴胺治疗心力衰竭的临床效果。方法选取我院2013年4月-2014年1月收治的心力衰竭患者124例，随机均分为实验组与对照组，对照组患者给予常规治疗，实验组患者在对照组的基础上加用硝普钠联合多巴胺治疗，治疗4个疗程，对比两组的临床疗效及相关临床指标。结果实验组患者的总有效率显著高于对照组(P<0.05)；治疗前后，两组患者的心率、心胸比例、LVD、LVEF显著改善(P<0.05)而实验组治疗后改善程度更佳(P<0.05)；两组的不良反应差异性不显著(P>0.05)。结论硝普钠联合多巴胺治疗心力衰竭，疗效确切显著，安全可靠。

简介：摘要目的观察心力衰竭患者血浆B型脑钠肽（BNP）水平的动态变化情况，探讨其在心力衰竭诊疗中的临床应用价值。方法选择泰兴市第三人民医院内科住院的30例心力衰竭患者作为观察组，30例健康人群作为对照组。所选患者在入院当天和发病后第3天、第20天收集血浆样本测定BNP含量。结果患者入院当天血浆BNP水平均高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；发病第3天达高峰，与入院当天比较差异有统计学意义（P＜0.01），随后逐渐下降，第20天已明显下降，与对照组比较差异无统计学意义（P＞0.05）。结论动态监测血浆BNP对患者病情进行评估，是诊断心力衰竭和判断病情变化的比较敏感的指标，有助于指导临床治疗和评定预后，值得在临床推广使用。

简介：摘要目的评估铝碳酸镁联用奥美拉唑治疗活动性胃溃疡的临床疗效。方法将120例经胃镜证实伴幽门螺杆菌感染的活动性胃溃疡患者，随机分为观察组(61例)和对照组(59例)。治疗第1周，对照组患者给予幽门螺杆菌根除三联疗法，奥美拉唑（20mg，2次/天）+阿莫西林（1000mg，2次/天）+克拉霉素（500mg，2次/天），第2～6周给予奥美拉唑20mg，3次/天，第7～8周停药。观察组在对照组的基础上给予铝碳酸镁咀嚼片（500mg/片，3次/天，1片/次，）治疗，连续治疗8周。结果服药1天后，观察组患者上腹痛缓解的发生率显著优于对照组(P<0.05)。治疗8周后，两组内镜下溃疡愈合总有效率差异无统计学意义(P>0.05)，但痊愈率观察组显著高于对照组(P<0.05)。观察组1年溃疡复发率显著低于对照组。结论联合应用在质子泵抑制剂奥美拉唑和胃黏膜保护剂铝碳酸镁治疗活动性胃溃疡，能更快缓解临床症状，提高愈合质量，降低复发率。

简介：摘要目的探讨碳酸利多卡因与盐酸利多卡因在妇科手术中的麻醉效果。方法分析了2012年1月～2013年12月我院收治88例行妇科手术麻醉患者的临床资料，随机分为观察组和对照组，观察组手术麻醉采用碳酸利多卡因，对照组给予盐酸利多卡因麻醉，比较两组麻醉效果及麻醉指标。结果观察组麻醉总优良率为97.93%，对照组麻醉总优良率为79.55%，观察组麻醉总优良率明显高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组在麻醉起效时间，麻醉阻滞达上界平面时间及麻醉用药量均短（少）于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论在妇科手术采用碳酸利多卡因麻醉，其麻醉效果较好，具有麻醉起效快，止痛完全，肌松作用明显等优点，值得推广应用。

简介：目的制备经聚乙二醇（PEG）修饰的表阿霉素-白藜芦醇长循环脂质体,考察长循环脂质体体外释药行为,并对其抗肿瘤作用进行评价。方法采用薄膜分散法-硫酸铵梯度法制备表阿霉素-白藜芦醇长循环脂质体；采用动态透析法考察其体外释药行为；SRB法评价体外抗肿瘤作用。结果采用薄膜分散法-硫酸铵梯度法制备的长循环脂质体中表阿霉素与白藜芦醇包封率可达89.80%、65.01%。体外释放研究表明,表阿霉素-白藜芦醇长循环脂质体较普通脂质体及原料药释药速度更慢,稳定性更好。体外细胞毒试验显示,长循环脂质体对C6胶质瘤细胞具有较强的抑制作用。结论制备长循环脂质体操作简便、重复性好,包封率较高,体外释放具有缓释特征,体外抗肿瘤作用强。

简介：研究电化学方法制备高铁酸钾,通过单因素实验确定最佳工艺条件为：电解液KOH浓度16mol/L,电解时间为6h,反应温度为65℃,阳极表观电流密度为50A/m^2,制得高铁酸钾的浓度可达5.72mmol/L。对高铁酸钾强化电动修复技术去除土壤中的苯酚进行初探,结果表明该技术可以大幅度提高苯酚污染的修复效能,在反应120h后,苯酚的去除率可达到90%以上,而且产生的Fe（OH）固体无毒无害,不会对环境造成二次污染。

简介：本专利介绍了一种共聚增粘剂用于粘合剂，增粘剂由如下组分聚合反应而成。成分包含a）一种或几种乙烯基不饱和单体如醋酸乙烯酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸甲酯和苯乙烯，b）5～60％一种或几种乙烯不饱和单体可选C3-C15羧酸支链或尤支链乙烯酯和含C2～C22醇支链或非支链的丙烯酸酯或甲基内烯酸酯，c）0．5～15％一种或几种含至少一个官能如硫酸、磺酸、磷酸、羧酸或其盐、酐、羟基、有机硅官能基、氨基等的乙烯不饱和单体。

简介：石墨烯具有优异的物理、化学和力学性能，成为近年来的研究热点。尤其是其良好的导电性能和大的比表面积，使其在电化学领域中有着巨大的应用前景。综述了石墨烯的主要制备方法，重点介绍了石墨烯及其复合材料在超级电容器中的主要制备方法和应用研究，并对其未来的应用前景进行了展望。

简介：采用多坯料挤压法制备封接层、中间过渡层和散热层分别为W/Cu20、W/Cu33和W/Cu50的近全致密均厚结构W-Cu梯度热沉材料，梯度层厚度均为0.5mm，并对工艺过程、致密性能和显微结构进行研究。结果表明：采用多坯料挤压法制备W-Cu梯度预制块时压力仅为0.6KN，经10h自然干燥后，预制块外观平整，无开裂；在350℃脱脂1h、然后在烧结温度1060℃、压力85MPa条件下，保温3h可以获得各层相对密度分别为98.3%、99.3%、99.9%的近全致密的W-Cu均厚结构梯度热沉材料；各层间界面位置清晰，层间为冶金结合界面；各层中Cu相呈网状分布，W颗粒镶嵌于网络结构中。

简介：研究了乙烯／丙烯酸正丁酯／甲基丙烯酸缩水甘油酯（EBA—GMA）和锌离聚物增韧聚乳酸（PLA）。通过ZnO中和乙烯／甲基丙烯酸共聚物（EM从）制备锌离聚物。详细研究了混炼时PLA和EBA—GMA的反应界面相容性和EBA—GMA的交联性。断口和FT—IR分析表明，离聚物的中和度（DN）和离聚物前驱体中甲基丙烯酸（MAA）的含量对界面相容性有显著影响。动态力学分析也表明，EBA—GMA的交联程度随这两个因素变化。TEM照片图像分析三元共混物分散相的粒径和多分散性与共混物的冲击强度和离聚物的特性的相关性。前驱体中MAA含量高或离聚体中和度高都赋予PLA共混物更高的冲击强度。

简介：摘要目的制备复方曲安奈德地米乳膏并建立其质量控制方法。方法以醋酸曲安奈德为主药制备复方曲安奈德地米乳膏；采用紫外-可见分光光度法测定主药的含量。结果所制制剂为白色乳膏，鉴别、检查等均符合相关规定，醋酸曲安奈德监测质量浓度在7.5～22.5ug/ml（r=0.9999）范围内线性关系良好，平均加样回收率为99.98%（RSD=0.74%，n=9）。结论本制剂制备工艺简单可行，质量稳定可控。

简介：以钴粉、氧化钇和草酸铵为原料，采用均匀沉淀法制备Co-Y2O3的前驱体，经氢还原后得到Co-Y2O3复合粉末，研究反应溶液中CoCl2浓度、YCl3与CoCl2的物质的量比n（YCl3）/n（CoCl2）以及表面活性剂对Co-Y2O3复合粉末形貌和粒度的影响。结果表明：YCl3与CoCl2的物质的量比以及表面活性剂对Co-Y2O3复合粉的形貌都有很大影响。当n（YCl3）/n（CoCl2）的值由0增加到0.014时，复合粉形貌由棒状转变为梅花状；当n（YCl3）/n（CoCl2）进一步增大到0.040和0.078时，复合粉分别为絮状和粗棒状；向n（YCl3）/n（CoCl2）为0.014的混合溶液中加入十二烷基硫酸钠时，复合粉末形貌由梅花形转变为球形。CoCl2的浓度c（CoCl2）对复合粉末粒度和分散性有较大影响。随c（CoCl2）从0.2mol/L增加到0.5mol/L，复合粉末的平均粒度由7μm减小到4μm，并且粉末的分散性更好；当c（CoCl2）增加到0.8mol/L时，粉末的平均粒度增大到10μm，粉末的分散性变差。

简介：通过镍电极工艺的研究，探索研究镍电极技术参数对超级电容性能影响关键因素，比较不同工艺技术路线对性能的影响，优化了镍电极的制备工艺参数，优选了极片性能指标检测评价方法。

简介：摘要目的浅析孟鲁司特钠于儿科哮喘治疗中的临床应用疗效。方法择取我院在2012年9月至2014年9月接收的儿科哮喘患儿100例，将其分为实验组和参照组，各为50例，为参照组行以布地奈德的吸入治疗，为实验组于参照组基础之上行以孟鲁司特钠治疗。结果实验组总有效率是94%，参照组为68%，实验组明显高于参照组；治疗1个月、2个月之后，参照组患儿白昼与夜间的哮喘病发作情况明显比实验组差；实验组各类肺功能的指标改善情况都明显比参照组好，差异具有统计学意义，P<0.05。结论孟鲁司特钠于儿科哮喘治疗中的临床应用疗效显著，可有效地缓解患儿的症状和肺功能，值得于临床中推广与应用。

简介：摘要目的探讨注射用美洛西林钠是否能用0.9%NS溶解稀释。方法查阅药品说明书及相关资料，对其能否用0.9%NS溶解稀释找出答案。结论注射用美洛西林钠可以用0.9%NS溶解稀释，且其稳定性良好；用5%GS溶解稀释时，不会有沉淀产生，但最好在2小时内用完；最好不使用10%GS溶解稀释。

简介：摘要目的探讨观察孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法将86例支气管哮喘患儿随机分为对照组和观察组，对照组采用沙丁胺醇、布地奈德雾化吸入治疗，观察组在对照组治疗基础上加用孟鲁司特钠，均治疗4周，对比疗效。结果观察组治疗总有效率高于对照组，观察组治疗后PEF高于对照组（P＜0.05）。结论孟鲁司特钠联合沙丁胺醇及布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘，临床疗效显著，值得临床推广。