简介：摘要目的为了了解我院药品不良反应的发生情况，探讨药品不良反应发生的因素，以便于更好地合理用药。方法对我院2009年5月～2011年11月报告的101例不良反应报告分别从患者年龄，给药途径以及临床表现等方面进行统计分析。结果101例不良反应中，老年患者65例，占64.36%；以静脉滴注方式给药引发的不良反应最多，共70例，占69.30%；临床表现以皮肤反应比例最大。结论避免出现不良反应，尽量减轻不良反应是首要问题。关键词药品不良反应表现分析

简介：目的:对我院1998年1月至2001年6月自发呈报的163例药物不良反应(ADR)报告进行分析.方法:采用描述性研究方法对ADR报告进行分类.结果:涉及药物124种,单一用药85例,合并用药78例;ADR程度分级,重度22例,中度82例,轻度59例;因果关系评定为肯定9例,很可能114例,可能36例,可疑4例;对症治疗133例,未进行特殊处理30例;痊愈130例,好转31例,死亡2例;使原患病程延长12例,病情加重3例.抗生素引起的ADR居首位,为53.89%;ADR中引起皮肤及附件损害最多,为71.34%.结论:应加强ADR知识的宣传,将药品不良反应监测放在与治疗作用同等重要的位置上,尽可能避免或减少ADR的重复发生,达到用药有效安全的目的.

简介：摘要目的对社区预防接种异常反应发生情况进行临床分析，并提出有效应对措施。方法选择2013年10月—2015年10月期间曾在我社区内接受预防接种的320例儿童，所有接种人群均出现异常反应，以流行病学描述方法对异常反应发生情况进行分析。结果在这些预防接种异常反应发生病例中，大部分属于一般反应，所占比例为87.5%，异常反应人数所占比例为7.8%，偶合反应所占比例为4.7%；异常反应发生人群主要为1岁以下儿童，所占比例为46.9%，1—2岁儿童所占比例为40.7%，2—6岁儿童所占比例为9.4%，6岁以上儿童所占比例为3.1%，发病患者中女性低于男性；发病地区中乡村最多，城乡结合部社区次之，城市社区最少。结论在预防接种过程中，为能够使预防接种异常反应发生减少，在接种前应当实施健康检查，对接种人员病史、过敏史以及家族史与目前健康状况详细询问，在预防接种时，应当将有关禁忌症正确掌握，防止接种过程中发生异常反应。

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简介：摘要 目的：探讨研究在肺癌患者进行化疗期间对于患者出现的 不良反应进行护理后的体会心得。方法：参与本次研究的实验对象为 2017年 12月至 2019年 1月于我院就诊后确诊为肺癌并收治入院的患者 80例，本次研究试验期间给予患者常规化疗药物进行治疗。将本次所有实验对象分为对照组 40例行常规护理，而观察组患者行化疗特殊护理，观察并统计两组实施不同护理方案的肺癌患者不良反应的发生率以及患者满意度情况。结果：观察组肺癌患者在应用化疗特殊护理方案后患者出现不良反应如胃肠道不适、脱发以及过敏反应等明显减少，而且患者对于护理工作满意程度大大提高，差异明显，具有统计学意义 (P＜ 0.05)。结论：临床上对于肺癌患者化疗期间进行针对性特殊护理更有利于患者痛苦的减轻，提高其生活质量，应在体检中进行推广使用。

简介：摘要目的观察和分析抗菌类西药在临床应用中的不良反应（ADR）发生情况，旨在为临床用药工作提供有效依据。方法本次研究通过回顾性分析方法对2013年2月～2015年2月间我院收集的120例抗菌类药物引发的ADR病例报告进行总结和分析，观察ADR的发生情况。结果本组120例药物ADR事件在60岁及60岁以上患者中最多，占37.5%；共涉及9类抗菌药物，其中头孢菌素类药物最多，占（37.50%）；ADR临床表现中皮肤及附件反应最多，占38.33%；绝大多数ADR为静脉给药引发，占95.83%；ADR发生时间在输液过程中最多，占29.16%。结论抗菌类西药临床应用时ADR发生的影响因素较多，故临床需要加强对ADR的监测，以有效保证患者用药的安全性。

简介：摘要目的对科室近期连续出现的6例输液反应进行原因分析，并及时采取应对措施，以减少其发生率，将不良后果减少至最低。方法根据我科近期发生5例输液反应的临床表现，观察输液反应并进行原因分析。结果小儿输液反应近期异常增多，且在同一病房连续发生，如不及时控制，后果很严重。结论引起临床输液反应原因甚多，主要有液体的质量、环境污染、操作不当等因素，应加强对各环节质量的控制，减少发生率。

简介：摘要目的研究分析现代西药药理不良反应情况。方法此次研究的对象是选取50例在我院采用西药治疗且有不良药物反应发生的患者，将其临床资料进行回顾性分析。结果本组50例研究对象中28例患者不良反应发生部位为皮肤及附件，10例患者不良反应发生部位为消化系统，6例患者为神经系统，3例为呼吸系统，2例为心血管系统，1例为泌尿系统；静脉滴注给药方式是导致不良反应发生的常见给药途径；而抗生素、消化系统类药物、神经系统类药物及抗肿瘤类药物则是导致不良反应发生的常见药物类型。结论加强对药物不良反应知识的普及及对药物不良反应检测、处理工作的重视，确保合理安全用药是减少药物不良反应发生的关键。

简介：对符合CCMD－2中精神分裂症标准的156例单独使用舒必利的患者进行副反应分析，发现一般副反应中以夜眠差多见，其他有头晕、恶心、呕吐、丘疹等，锥外系反就较轻，对脑电图影响较小，对肝功及心电图影响较大。

简介：目的观察急性脑梗死患者血清CRP在发病中的作用及临床意义。方法采用免疫比浊法对120例急性脑梗死患者的血清CRP水平进行动态观察(病程第1天,7天及3月)、并与60例健康进行比较。结果急性脑梗死患者血清CRP从病程第1即升高(P<0.01)，至第7天达高峰，以后降低;重型患者明显高于轻、中型患者结论血清CRP可能在急性脑梗死的发生、发展中起一定作用，并与病情严重程度呈正相关。

简介：摘要目的分析多种西药联用引起不良反应的原因及预防措施。方法随机抽取2014年1月至10月，我院门诊开具的西药处方1680张，分析其用药配伍情况以及不良反应情况。结果1680张处方中，1192张为多种西药联合应用处方，占总数的70.95%。其中，52例出现药物不良反应，发生率为4.36%，主要表现为恶心、发热、头痛、胃肠道不适、体虚、眩晕、皮疹、水肿以及睡眠不佳等。结论多种西药联合应用不合理可引起药物不良反应，严格掌握药物的药理作用、可能不良反应以及配伍禁忌，合理联用西药对于确保用药安全性和有效性具有重要意义。

简介：摘要左氧氟沙星具有广谱抗菌作用，由于其抗菌谱广、抗菌活性强、生物利用度高、组织细胞内渗透性好、给药方便等优点，目前临床上广泛使用。但随着临床上抗生素的大量使用，与其相关的不良反应报道相应增多。国家药品不良反应监测中心公布了左氧氟沙星注射剂不良反应以全身性损害、中枢及外周神经系统损害、皮肤及其附件损害、胃肠系统损害为主，其中过敏反应问题较为典型。为了避免左氧氟沙星不良反应的发生，以降低不良反应的发生率。本文分析了左氧氟沙星不良反应发生的相关因素，发现左氧氟沙星不良反应的发生与患者年龄、给药方式、药物剂量以及患者的过敏史有相关性。

简介：【摘要】目的：讨论临床应用莫西沙星药物的不良反应 。方法：选取该院2020年1月到2021年12月期间应用莫西沙星治疗且出现不良反应的100例患者，记录用药期间的不良反应发生率和高发人群。结果：患者静脉滴注给药比例较口服给药更高，患者合并用药占比高达67.00%；莫西沙星不良反应多集中在神经系统、皮肤、心血管系统、消化系统、肌肉骨骼系统，其中，与神经系统有关的不良反应更常见；60~85岁患者在用药后更易出现消化系统、神经系统、心血管系统等方面的不良反应，60岁以下者出现不良反应的概率较低（P

简介：摘要：目的：探讨阿莫西林不良反应药学临床效果。方法：研究期（2019年1月-2022年1月）内，纳入观察对象80例，均为阿莫西林药物用药后不良反应病例，对所有阿莫西林药物用药后不良反应病例的基础资料进行回顾性分析。结果：所有患者均因预防感染而使用阿莫西林用药，其中静脉滴注用药患者12例，用药剂量0.3g/次，口服用药患者68例，用药剂量0.5g/次，3次/日，口服用药不良反应发生率高于静脉滴注用药，（p＜0.05），80例阿莫西林用药不良反应患者中，用药1-7d内出现不良反应患者最多，达37例（46.25%），其次是用药30min-1h内出现不良反应患者，共19例（23.75%），然后是用药＜30min内出现不良反应患者，共15例（18.75%），用药＞14d后出现不良反应患者最少，共4例（5.00%）；80例阿莫西林用药不良反应患者的不良反应类型中，过敏反应最为普遍，共计48例（60.00%），其次是消化系统不良反应，共14例（17.50%），然后是神经系统不良反应10例（12.50%）与心血管系统不良反应6例（7.50%）。结论：阿莫西林的临床用药不良反应发生率较高，临床需结合患者的实际情况，恰当地选择给药途径，控制用药实际，关注患者用药状态，以降低阿莫西林临床用药不良反应发生率，保障用药安全。

简介：摘要：目的：针对左氧氟沙星的不良反，以及临床药师的处理对策进行分析。方法：选择2021年8月至2022年7月在我院使用左氧氟沙星药物进行治疗的100例患者为研究对象，对照组患者在治疗中常规依照医嘱使用左氧氟沙星药物，观察组患者在接受治疗的过程中在左氧氟沙星药物使用的基础之上，还需要配合加入合理用药干预地相关措施。结果：患者在实际应用左氧氟沙星药物进行治疗的过程中，相比于对照组患者来说，观察组患者出现不良反应的概率整体更低。结论：患者应用左氧氟沙星药物进行治疗有一定几率出现不良反应，但是如果能对患者实施合理用药干预，则能有效降低患者不良反应问题的发生概率，保证患者的用药安全。

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简介：摘要目的评价持续质量改进对于提升儿科合理用药水平，降低不良反应发生风险作用。方法医院儿科年开据处方12000～13000张，抽取2016年500份处方进行点评，分析发现存在问题主要为微生态制剂、维生素、蒙脱石的滥用比较突出，抗生素、中药注射液不合理应用比较突出，且为主要不良反应对象，用药方式选择不够合理。制定落实针对性的改进对策。结果2017年处方抽检率高于2016年，2017年不合理用药情况、静脉用药情况、微生态制剂使用率、维生素使用率、中药注射液使用率、不良反应发生率低于2016年，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论儿科临床中常见的药物不良反应、不合理应用问题比较突出，持续质量改进取得了较好的效果。

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简介：摘要：研究阿奇霉素在儿科临床中是否具有药物不良反应。方法 选取自2018年1月～2020年10月到我院就诊的儿科患者100例，随即将其分成观察组和对照组，每组50(50)人，观察组选用阿奇霉素进行治疗，对照组根据实际情况，采取其他的方式进行治疗。并且综合两组患者的实际情况进行分析，以此来确定阿奇霉素是否具有用药不良的反应。结果 观察组与对照组的患者恢复情况并无明显差距，而且观察组出现不良反应的频率远高于对照组。结论 阿奇霉素在儿科临床应用中，并未促进儿童恢复，反而容易出现较高的不良反应。