简介：摘要目的探讨吉非替尼单药治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果与不良反应。方法我院近两年收治的68例晚期非小细胞肺癌患者，根据双盲随机法分为观察组与参考组，各为34例，分别给予两组患者吉非替尼及厄洛替尼治疗，比较两组患者近期治疗有效率及不良反应发生情况。结果观察组患者近期治疗总有效明显大于参考组（P<0.05),观察组不良反应发生率相较参考组较小，比较有统计学意义（P<0.05）。结论吉非替尼单药治疗晚期非小细胞肺癌效果显著，近期效果良好，同时毒副反应较低，可在临床推广使用。

简介：摘要目的探讨盐酸非索非那定联合玉屏风颗粒治疗人工荨麻疹的临床疗效。方法将100例人工荨麻疹患者随机分成治疗组和对照组，两组均口服盐酸非索非那定60mg，2次/d，治疗组联合玉屏风颗粒5g，3次/d。结果治疗组有效率88.3%，复发率9.4%；对照组有效率57.5%，复发率47.8%。两组比较差异均有统计学意义（P均＜0.05）。结论盐酸非索非那定联合玉屏风颗粒治疗人工荨麻疹较单用盐酸非索非那定疗效显著，复发率低。

简介：摘要目的在治疗非小细胞肺癌患者的过程中，运用吉非替尼药品，结合运用健康教育，探究这一方法对患者生活质量的影响。方法选择在医院接受吉非替尼治疗非小细胞肺癌的患者一百例，将这一百位肺癌患者分为普通组和健康教育组。每个小组各五十位患者，普通治疗小组接受常规治疗方案，而健康教育小组的肺癌患者在进行健康教育的基础上，有护理人员做到跟踪访谈，随时控制患者的病症发生，记录患者对生活质量的评价，并根据两组患者的评分做出表格总结。结果普通小组治疗总有效率为百分之八十，而健康教育小组组治疗的有效率达到了百分之百。结论根据以上两组数据可知，把健康教育运用到非小细胞肺癌患者的治疗中，结合使用吉非替尼药品，在提高治疗效果的同时也可以让患者和家属满意，对患者治疗的进展有很大的促进作用。

简介：摘要目的评价吉非替尼联合艾迪注射液治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和不良反应。方法将44例患者随机分为两组，每组22例患者。治疗组给予艾迪注射液联合吉非替尼治疗。吉非替尼给予250㎎每天口服一次，艾迪注射液给予50ml每天一次静脉输入。对照组仅予吉非替尼250㎎每天口服一次治疗。结果全部44例患者可评价疗效，治疗组和对照组有效率为40.9%和27.3%。疾病控制率分别为86.4%和59.1%。治疗组在疗效和疾病控制率均高于对照组，其中两组疾病控制率相比较具有统计学意义（P＜0.05)。常见不良反应多为I～Ⅱ度皮疹改变和腹泻,但通常可能耐受。结论吉非替尼联合艾迪注射液治疗晚期非小细胞肺癌，可以提高疗效及降低治疗的相关毒副作用。

简介：

简介：摘要目的观察临床非小细胞肺癌采用吉非替尼靶向治疗联合化疗治疗的效果。方法随机选取我院在2016年1月－2018年1月收治的42例非小细胞肺癌患者，采用单盲法将其分为对照组与观察组各21例，对照组采用单纯化疗方式治疗，观察组则在此基础上联合吉非替尼靶向治疗。比较两组患者的临床疗效与免疫功能的改善状况。结果观察组患者的临床有效率显著高于对照组；同时两组患者免疫功能比较，观察组的CD4+、CD4+/CD8+显著高于对照组，而CD8+相较对照组明显降低，观察组患者免疫功能改善状况明显优于对照组。比较结果存在显著性差异（P＜0.05）。结论吉非替尼靶向治疗联合化疗，不仅可提升临床非小细胞肺癌的治疗效果，同时也有助于患者机体免疫功能的进一步改善，具有较高临床价值。

简介：摘要：目的：研究晚期非小细胞肺癌(NSCLC)靶向治疗采取吉非替尼的效果。方法：纳入54例NSCLC患者研究，均于2019年1月至2020年1月入院治疗，依据奇偶法分组，等分为2组，对照组运用常规化疗，治疗组运用吉非替尼，对比两组疗效。结果：①疾病控制率、客观有效率：治疗组客观有效率与疾病控制率相比之对照组高（P＜0.05）；②不良反应：治疗组白细胞减少、中性粒细胞下降等发生率较对照组低（P＜0.05）。结论：晚期非小细胞肺癌(NSCLC)靶向治疗采取吉非替尼可改善患者近期疗效，抑制肿瘤生长，且不良反应相对较低，值得借鉴。

简介：【摘要】 目的 分析吉非替尼靶向治疗非小细胞肺癌的效果，并观察对患者免疫功能的影响。方法 研究在本院接受诊治的72例非小细胞肺癌患者，时间为2021年8月-2023年8月，将EGFR突变患者作为观察组，行吉非替尼靶向治疗，将EGFR未突变的患者作为对照组，行常规化疗治疗。比较治疗效果。结果 观察组肿瘤标志物水平低于对照组，并发症发生率低于对照组，免疫细胞水平优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 对非小细胞肺癌患者应用吉非替尼靶向治疗，可以改善患者免疫功能，减少并发症的发生率，降低肿瘤标志物水平，效果显著。

简介：摘要目的探讨吉非替尼治疗表皮生长因子受体（EGFR）阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的效果。方法选取2016年3月至2020年1月解放军联勤保障部队第九○四医院收治的60例EGFR阳性晚期NSCLC患者，采用随机数字表法分为吉非替尼治疗组（30例，采用吉非替尼治疗）和联合治疗组（30例，采用培美曲塞联合顺铂治疗），比较两组患者疗效、治疗前后肿瘤标志物[血清癌胚抗原（CEA）、细胞角蛋白19片段抗原（CYFRA21-1）、神经元特异性烯醇化酶（NSE）]水平、不良反应情况及6个月总生存（OS）率。结果吉非替尼治疗组临床控制率高于联合治疗组[76.7%（23/30）比50.0%（15/30），χ2＝4.593，P＝0.032]。两组治疗前CEA、CYFRA21-1、NSE水平差异均无统计学意义（均P>0.05），治疗后吉非替尼治疗组CEA、CYFRA21-1、NSE水平分别为（902±41）μg/L、（3.1±0.4）ng/ml、（17.7±2.3）ng/ml，联合治疗组分别为（999±51）μg/L、（4.0±0.5）ng/ml、（19.4±3.1）ng/ml，吉非替尼治疗组均低于联合治疗组（t＝7.441，P<0.01；t＝7.459，P<0.01；t＝2.486，P＝0.016）。两组治疗后CEA、CYFRA21-1、NSE水平较治疗前均降低，差异均有统计学意义（均P<0.05）。两组皮疹、血小板减少、消化道反应、蛋白尿发生率比较，差异均无统计学意义[26.7%（8/30）比23.3%（7/30），χ2＝0.089，P＝0.766；16.7%（5/30）比13.3%（4/30），χ2＝0.131，P＝0.718）；30.0%（9/30）比26.7%（8/30），χ2＝0.082，P＝0.774；10.0%（3/30）比13.3%（4/30），χ2＝0.162，P＝0.688]。吉非替尼治疗组治疗后6个月OS率为93.3%，联合治疗组为83.3%，两组差异无统计学意义（χ2＝1.456，P＝0.228）。结论吉非替尼治疗EGFR阳性晚期NSCLC患者可增强抗肿瘤效果，降低肿瘤标志物含量，且安全性良好。

简介：目的观察盐酸替罗非班治疗非ST段抬高急性冠脉综合征（NSTE-ACS）的临床疗效及安全性。方法入选不稳定型心绞痛及非ST段抬高心肌梗死患者164例,随机分为观察组（n=82）和对照组（n=82）。对照组给予阿司匹林、低分子肝素、氯吡格雷等常规治疗;观察组在常规治疗基础上加用盐酸替罗非班[静脉负荷量0.4μg/（kg.min）,30min后以0.1μg/（kg.min）维持,持续48～120h]。观察两组患者治疗36h及30d后的主要不良心血管事件（MACE）及不良反应的发生情况。结果观察组治疗36h及30d后的MACE发生率分别为：2.4%和6.1%对照组分别为：12.2%和18.5%,两组患者36h及30dMACE发生率差异均有统计学意义（P均〈0.05）。观察组与对照组出血发生率分别为：9.8%、6.1%,差异无统计学意义（P〉0.05）。两组均无严重的出血并发症及显著血小板减少。结论NSTE-ACS患者在常规药物基础上联用盐酸替罗非班治疗可减少MACE的发生率,但增加轻微出血的发生率。

简介：摘要血栓形成在急性冠状动脉血管闭塞中起关键作用。近年来，新一代的强有效的抗血小板抑制剂-替罗非班受到关注。本文针对唯一在中国上市的

简介：

简介：摘要目的探讨吉非替尼单药治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。方法随机选择2013年2月-2014年8月，我院收治的200例晚期非小细胞肺癌患者，将所有患者分为两组，一组为研究组，另外一组为对照组。研究组患者给予吉非替尼单药治疗，对照组患者给予常规治疗，对比两组患者的临床疗效。结果研究组、对照组总有效率分别为76.00%、46.00%，研究组总有效率明显高于对照组，在毒副反应上，研究组患者皮疹、腹泻的发生率，明显高于对照组，其他毒副反应发生率研究组明显低于对照组，两组差异存在统计学意义（P<0.05）。结论吉非替尼单药治疗晚期非小细胞肺癌临床效果显著，可有效控制患者的病情，并且毒副反应小，是目前理想的治疗晚期非小细胞肺癌药物。

简介：摘要目的探讨吉非替尼联合复方苦参注射液治疗非小细胞肺癌的临床治疗效果。方法对我院接收治疗的80例非小细胞肺癌患者入院资料进行分析，根据患者入院时间顺序分为两组，每组有40例患者。对照组采用常规方法治疗，实验组采用吉非替尼联合复方苦参注射液治疗，比较两组患者临床治疗效果等指标。结果实验组治疗总有效率为95%高于对照组（P＜0.05）；实验组中位生存期为（10.6±3.6月）优于对照组患者（8.4±1.5月）（P＜0.05）；实验组患者中远期生存人数为15人、远期生存率为37.5%，优于对照组患者（8人、20%）（P＜0.05）；患者治疗过程中医护人员对患者进行卡氏评分，实验组60分的有17例优于对照（9例）（P＜0.05）。结论临床上，对非小细胞肺癌患者采用吉非替尼联合复方苦参注射液治疗效果较好，值得推广使用。

简介：摘要目的探讨卡介菌多糖核酸联合盐酸非索非那定治疗慢性荨麻疹的疗效。方法治疗组口服盐酸非索非那定60mg，2/日，同时肌注卡介菌多糖核酸注射液1ml，隔天1次；对照组肌注卡介菌多糖核酸注射液1ml，隔天1次，两组均1月为一疗程。结果治疗组有效率83.3%，与对照组(61.7%)相比较，差异有统计学意义。结论盐酸非索非那定联合卡介菌多糖核酸注射液治疗慢性荨麻疹的疗效显著，值得临床关注。

简介：摘要目的观察复方甘草酸苷片联合非索非那定治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法将119例慢性荨麻疹患者随机分成2组，治疗组采用口服复方甘草酸苷片，每次50mg，每天3次，同时口服非索非那定60mg，每天2次。对照组单独口服非索非那定60mg,每天2次。两组疗程均为4周。结果4周后观察治疗组总有效率为89.65%，对照组总有效率为49.18%，两组总有效率差异有统计学意义（P＜0.05）。结论复方甘草酸苷片联合非索非那定治疗慢性荨麻疹疗效较好。

简介：摘要：目的：观察晚期非小细胞肺癌应用吉非替尼联合化疗对患者治疗效果以及安全性的影响。方法：在2019年1月到2020年5月抽取我院晚期非小细胞肺癌患者74例，双盲法分组，对照组37例，行吉非替尼治疗，观察组37例，行吉非替尼治疗同时，应用化疗治疗。对比两组治疗效果、不良反应以及血清肿瘤标志物水平。结果：观察组治疗效果高于对照组，不良反应、血清肿瘤标志物水平低于对照组，差异有统计学意义，（P＜0.05）。结论：在晚期非小细胞肺癌患者中，应用吉非替尼、化疗治疗，效果显著，有利于降低血清肿瘤标志物水平，减少不良反应，安全性良好，具有临床推广价值。

简介：摘要目的对吉非替尼联合消岩汤加减方治疗非小细胞肺癌的临床效果进行分析，以供参考。方法本次的研究对象为2013年1月1日-2017年3月1日，我院收治的46例非小细胞肺癌患者，对患者进行随机分组，对照组患者使用吉非替尼进行治疗，研究组患者则采取吉非替尼联合消岩汤加减方进行治疗，对两组患者的治疗效果、不良反应发生率以及生活质量进行对比。结果研究组患者的治疗效果以及生活质量明显优于对照组患者，且研究组患者的不良反应发生率明显低于对照组患者。P＜0.05认为差异具有统计学意义。结论在对非小细胞肺癌患者进行治疗时，使用吉非替尼联合消岩汤加减方进行治疗，可以有效的提高患者的治疗效果以及生活质量，减少不良反应的发生，具有较高的临床研究价值。

简介：【摘要】 本文就一例清理污水管道工人污水淹溺，神志不清送医院急救，在肺部灌洗液中分离出1株霍乱弧菌，通过基因分析和血清分型，鉴定为非O1群非O139群霍乱弧菌。

简介：摘要目的观察替罗非班药物对于急性冠状动脉综合症治疗的临床效果，探究急性冠状动脉综合症的有效治疗方法。方法将此次医院收治的200名ACS病人随机分成两组，研究组和对照组各100人，研究组在常规治疗加罗非类药物治疗，对照组只做常规治疗，观察各组病人的治疗效果以及不良反应和心脏不良事件的发生状况。结果经治疗后研究组病人产生疗效者95人，总有效率达95.0%；对照组产生疗效的有75人，总有效率为75.0%，在有效率上研究组病人显著高于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。另外病人的不良反应及心脏不良事件发生情况研究组比对照组少。结论替罗非班药物具有提高急性冠状动脉综合症治疗效果的功能，减少不良反应及心脏不良事件等的发生，具有较高的临床应用推广价值。