简介：

简介：摘要：本文研究了基于区块链技术的药品生产企业信息安全保障方案。首先，介绍了区块链技术的基本原理和特点。接着，分析了药品生产企业面临的信息安全威胁以及传统信息安全解决方案的局限性。然后，提出了基于区块链的药品生产企业信息安全保障方案，并针对区块链技术的挑战，提出了相应的策略。最后，并展望了未来的发展趋势。

简介：

简介：

简介：摘要制药行业相关媒体大幅报道了关于数据完整性的新闻。药监单位在发现药企未能符合相关要求后会采取措施，而这将会造成药品召回、供应量短缺以及受关联企业的巨大声誉损失问题。因此，制药企业要根据新版GMP的要求，采取多种措施来确保数据的完整性。

简介：摘要：本文依据2010版《药品生产质量管理规范》要求，从风险控制角度分析药品生产企业物料管理中开展供应商审计的重要性，并系统总结了物料分级管理和相应的资质审查、现场审计内容及关键点。

简介：摘要：我国物流企业在经济全球化的影响下面临着激烈的竞争，尤其是人们对生活质量的要求越来也高，对物流企业储存和运输药品带来了严峻的挑战。当前，物流企业在储存和运输药品中存在着的缺乏完善的硬件设施、集约化程度有待提高、缺乏专业化的药品质量管理人员以及药品管理的规范性不足等问题，影响影响了物流企业储存运输药品的质量。因此，本文重点通过对完善药品储存运输的硬件设施、鼓励药品物流企业做大做强、建立专业化的药品质量管理队伍以及提高药品管理的规范性等策略的研究，旨在提高物流企业药品储存和运输的有效性，让药品发挥出更大的社会价值，维护广大群众的身体健康。

简介：摘要：目的：通过年度健康体检了解本企业在职职工的健康水平。方法：采用临床检查，医技检查和实验室检验，并进行体检结果分析、归纳、比较，建立个人电子健康档案。结果 ：2054名参检人员仅109人所检项目完全正常，占5.31%。检出率最高的阳性结果依次为：甲状腺彩超异常占参检人数52.39%，脂肪肝占参检人数44.16%，血脂异常占参检人数37.59%，前列腺增生或钙化占参检人数31.90%，高尿酸占参检人数13.83%。结论：本单位在职职工的健康状况不容乐观，应加强健康教育和行为干预。切实保障广大干部职工的身心健康。

简介：摘要：随着社会经济的不断发展，我国企业的发展也迎来了更多的机遇和挑战。对于现代消费市场而言，高质量、低价格的产品始终是消费者青睐的唯一标准，因此成本管控在企业发展及战略规划过程中，便逐渐成了最重要的环节之一。如何通过成本获得更大的消费市场，也成了制药企业在其未来发展过程中的重要战略目标之一。因此可见，成本战略选择、成本战略目标确定以及成本资源的重新配置，都是制药企业在成本管控工作中所应关注的重点，这些企业实际战略规划，不仅能够使得制药企业突出成本管控的重要地位，同时也能够通过其对企业发展的重要性不断凸显，提升制药企业经济管理的重要作用及价值。本文就制药企业成本管控中存在的问题及优化措施展开探讨。

简介：【摘要】医疗体系改革与完善，对医疗器械生产企业发展具有一定的影响。当下人们重视医疗卫生质量，对于医疗器械质量要求也更高，生产企业要做好不良事件监测，控制好医疗器械不良事件的发生概率。本文主要研究医疗器械生产企业不良事件监测工作中存在的问题，文章共分为两点展开叙述，第一点是分析现阶段医疗器械生产企业不良事件监测问题，第二点则是根据不良时间监测工作问题提出建议。期望本文能为医疗器械企业安全生产提供可参考性建议，促进医疗器械安全生产。

简介：摘要：随着时代的发展，国有企业需要不断注入新鲜血液，培养一批具有现代化管理能力和创新精神的年轻干部队伍，促进国有企业转型升级和长远发展。本文从理论层面阐述了国有企业年轻干部培养选拔的重要性，从实践层面剖析了当前国有企业年轻干部培养选拔存在的问题，提出了具体的解决对策，从而为国有企业的人才培养、选拔和使用提供建议。

简介：摘要：目的：研究临床药学服务对临床抗生素不合理用药情况及患者经济负担的影响。方法：将2022年2月-2023年2月本院开展临床药学服务的110例抗生素治疗患者设为实验组，并选取同期未开展临床药学服务的110例抗生素治疗患者设为对照组。比较两组临床不合理用药率、抗生素应用种类和天数、抗生素药物费用和总金额占处方总金额百分比、药物不良反应发生率以及药学服务满意度。结果：实验组临床不合理用药发生率为10.91%，低于对照组的24.55%（P＜0.05）；实验组抗生素药物费用和总金额占处方总金额百分比均低于对照组（P＜0.05）；实验组用药不良反应发生率为8.18%，低于对照组的20.91%（P＜0.05）；实验组临床药学服务满意度为98.18%，高于对照组的84.55%（P＜0.05）。结论：临床药学服务可促进临床抗生素合理应用，减少抗生素用药时间和种类，减轻患者经济负担，且对服

简介：【摘要】目的 基于疾病诊断相关组（DRG）比较分析医院感染患者的住院费用状况，为医院感染防控提供支持。方法 采用回顾性分析方法，对2021-2022年医院感染患者的住院天数及费用进行分析，并将其与DRG同组患者下的住院天数及费用进行比较。结果 2021年医院感染病例数为102例次、同期DRG分组病例为5393例次，2022年医院感染病例数为105例次、同期DRG分组病例为6462例次；2021-2022年医院感染患者平均住院天数均高于其DRG同组（15.89d VS 6.17d，32.41d VS 6.42d），统计学差异均有意义（均P<0.05）；其2021-2022年医院感染患者的平均住院费用均高于DRG同组患者（2.90万元 VS 1.13万元，2.61万元 VS 1.20万元），差异均有统计学意义（均P<0.05）。从感染部位来看，2021-2022年平均住院费用最高的分别为其他部位、血液系统。2021年其他部位的平均住院日数为55.75d、费用为8.69万元，与DRG同组比如的平均住院日数及费用相比较，分别增加36.34d、5.38万元；2022年血液系统的平均住院天数及费用分别为44.62d、11.17万元，相对于DRG同组下的数据，分别增加36.62d、9.57万元。结论 发生医院感染的住院患者将会增加患者的直接诊疗费用，在DRG支付方式大力推广下，做好医院感染预防控制非常重要。

简介：【摘要】目的 通过调查某纺织企业作业人员听力损伤情况，提出行之有效的改进对策。方法 将2019年1月至2021年12月期间我市某纺织企业中556名作业人员纳入本次研究的调查对象，通过监测作业环境噪声情况，提出有效的应对对策。结果 2019～2021年三年，某纺织企业噪声监测结果属于中频连续稳态噪声，其平均噪声强度为（94.47±5.38）dB(A)，明显强于《职业性听力损伤诊断标准》（GBZ49-2007）中规定的85 dB(A),超标率高达53.33%；某纺织企业中556名员工，听力测定，存在听力损伤人数为78名，检出率为14.03%。结论 该纺织企业应对车间噪声危害引起重视，通过加强噪声治理与防护力度，减轻员工听力损伤。

简介：摘要：为了保证国有企业可以在新时代始终保持正确发展方向，做好党建工作创新就显得很有必要。国有企业在我国经济体系中有着举足轻重的作用，随着我国经济发展速度持续加快，国有企业在新时代下面临着激烈的市场竞争，如果不能针对党建工作进行大胆创新，势必会影响企业发展，不利于激发员工工作热情。因此，本文将对新时代加强国有企业党建工作创新的路径进行探析。

简介：

简介：摘要：目的研究耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌（ＣＲＫＰ）感染的重症监护患者预后情况，评价ＣＲＫＰ感染经济负担及死亡风险，为制定有针对性的防控策略提供参考。方法选取２０１７年１月—２０１９年６月某院重症监护病房（ＩＣＵ）送检标本中检出肺炎克雷伯菌的患者为研究对象。采用回顾性队列研究方法将患者分为ＣＲＫＰ感染组和碳青霉烯类敏感肺炎克雷伯菌（ＣＳＫＰ）感染组，分析其住院直接费用及死亡情况，并采用Ｋａｐｌａｎ－Ｍｅｉｅｒ分析死亡风险，采用Ｃｏｘ比例风险模型分析死亡风险的影响因素。结果共纳入２３６例重症监护患者，其中ＣＲＫＰ感染组患者１７５例，ＣＳＫＰ感染组患者６１例。ＣＲＫＰ和ＣＳＫＰ感染组均以下呼吸道感染为主。ＣＲＫＰ感染组患者病死率（２８．００％）高于ＣＳＫＰ感染组（１３．１１％），差异有统计学意义（Ｐ＜０．０５）。ＣＲＫＰ感染组患者的总住院费用比ＣＳＫＰ感染组患者高６３６４８．３４元（Ｚ＝－３．９２３，Ｐ＜０．００１），增幅４８．７６％；其中增幅最多的是抗菌药物费用，增幅达１０７．７８％。ＣＲＫＰ和ＣＳＫＰ感染组重症监护患者３０天死亡风险比较，差异有统计学意义（χ２＝５．５５４，Ｐ＝０．０１８），但两组患者９０天死亡风险比较，差异无统计学意义（χ２＝２．６０３，Ｐ＝０．１０７）。与ＣＳＫＰ感染组相比，ＣＲＫＰ感染组增加患者３０天死亡风险的影响因素有患者患循环系统疾病、机械通气和年龄。结论ＣＲＫＰ感染增加了重症监护患者的住院费用和死亡风险，抗菌药物更多的使用是住院费用负担加重的主要原因，机械通气是增加重症监护患者死亡风险的主要因素。临床应合理使用抗菌药物，及时评估机械通气必要性，减少耐药菌产生，改善患者预后。

简介：

简介：随着医疗器械行业的飞速发展和创新医疗器械的不断涌现,产品的上市后监督（PMS）越来越受到企业、认证组织和政府监管部门的重视。最近发布的ISO13485：2016也反映了这个趋势,在多个条款上增加和细化了对上市后监督的要求,加强了与主流法规体系（例如美国FDA）的协调性。本文分析了新版ISO13485在上市后监督方面与旧版的差异,并就如何在新标准的框架下构建上市后监督管理体系作了探讨。

简介：在准确理解标准及其变化内涵的基础上,对比新旧标准的变化,评审原有质量管理体系与ISO13485：2016与ISO9001：2015标准的差距,全面策划、更新、完善其质量管理体系使之有效融合,对于医疗器械企业是至关重要的。