简介：摘 要：目的：分析瑞舒伐他汀与阿托伐他汀在老年冠心病治疗中的疗效对比。方法：2021年1月-2023年10月间共有26例老年冠心病患者符合这一次的研究标准，遂将其选为研究对象，利用随机数字法平均分为对照组和实验组，并分析不同治疗方式的临床效果。结果：本研究中实验组患者各临床指标改善优于对照组，P＜0.05。结论：瑞舒伐他汀在老年冠心病患者的治疗当中具有更加理想的效果，其血脂调节能力强，并且具有抑制炎性反应的作用，有效改善患者的临床症状。

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简介：摘要: 药物过敏性休克通常突然起病，重者可危及生命。随着临床药物的广泛使用，为避免重蹈覆辙，引起临床医生的重视，本文就引起过敏性休克的一些常用药物作一综述，以供参考。

简介：[摘要]目的：分析非药物镇痛联合药物镇痛对焦虑初产妇分娩结局的影响。方法：2020年1月-2021年1月，在我院妇产科选取了120例足月自然分娩的产妇作为研究对象，她们被均匀分配到对照组和观察组。对照组采取药物性分娩镇痛方法，而观察组的产妇联合非药物性的镇痛措施。对比产妇分娩结局。结果：经过治疗后发现，观察组焦虑抑郁评分低于对照组，观察组分娩结局优于对照组，P<0.05，差异具有统计学意义。结论：对于焦虑初产妇采取非药物镇痛联合药物镇痛，能够有效改善分娩结局，值得进行临床推广。

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简介：【摘要】：目的 评价度洛西汀与氟西汀治疗抑郁症的疗效。方法 在2019年3月至2020年4月期间我院接治的首发抑郁症患者中，随机抽选80名作为本课题研讨样本，平均分度洛西汀组和氟西汀组，各40例。前一组使用度洛西汀治疗，后一组使用氟西汀治疗，比对两组患者HAMD和HAMA的评分结果。结果 经过治疗和随访，随着治疗的不断推进，两组患者HAMD、HAMA评分均明显降低（P>0.05）；两组的治疗有效率结果很接近，其中度洛西汀组有效率达到100.0%，氟西汀组达到95.0%。差异对比不明显（P>0.05），无统计学意义。结论 度洛西汀、氟西汀在首发抑郁症治疗方面的疗效接近，症状缓解的时间、程度也无明显差别，均可应用于临床。

简介：摘要目的对比瑞舒伐他汀、阿托伐他汀治疗冠心病患者的临床有效性。方法将2018年1月～2018年7月于我院就诊的120例冠心病患者纳入研究，随机分成两组，瑞舒伐他汀组(n=60)患者口服瑞舒伐他汀钙片，阿托伐他汀组(n=60)患者口服阿托伐他汀钙片。分析比较两组患者的治疗效果以及血脂水平。结果瑞舒伐他汀组治疗总有效率与阿托伐他汀组相比明显较高（P＜0.05）；瑞舒伐他汀组治疗后总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇水平与阿托伐他汀组相比明显较优（P＜0.05）；瑞舒伐他汀组用药不良反应发生率与阿托伐他汀组相比无明显差异（P＞0.05）。结论相比阿托伐他汀，瑞舒伐他汀具有新型、高效、安全等优势，效果令人满意，两者用药安全性相似。

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简介：摘要目的探讨抗菌药物专项治理活动对住院患者抗菌药物使用的影响。方法回顾性分析本院专项治理活动前2012年6月至2012年12月患者抗菌药物使用情况，统计本院专项治理活动后2013年1月至2013年6月患者抗菌药物使用率，比较专项治理活动前后住院患者抗菌药物使用情况、使用金额、不合理使用情况。结果抗菌药物专项治理活动后抗菌药物使用率、使用金额、不合理使用情况均低于治理活动前，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论抗菌药物专项治理活动可减少住院患者抗菌药物使用率及不合理使用抗菌药物的情况，促进抗菌药物的合理使用。

简介：【摘要】目的：探究PDCA模式对静脉药物配置中心抗肿瘤药物配置质量的提升作用。方法：选取我院2020年1月～2022年1月收治的100例抗肿瘤药物使用患者作为研究对象，按照抽签分组方法分为对照组（50例）与观察组（50例），对照组采用常规管理方法，观察组采用PDCA模式干预方法。比较两组患者不合理用药发生率、配药差错发生率。结果：观察组患者不合理用药发生率显著低于对照组（P＜0.05）；观察组配药差错发生率显著低于对照组（P＜0.05）；观察组患者护理满意度显著高于对照组（P＜0.05）。结论：在静脉药物配置中心抗肿瘤药物配置过程中实施PDCA模式干预可降低不合理用药发生率与配药差错发生率，值得推广实施。

简介：摘要：目的：用治疗药物控制(TDM)方法评估抗菌药物(TDM)患者的治疗方案。方法收集2020年住院患者抗菌药物使用情况、患者主要人口条件统计、病原体分布情况，研究影响血浆浓度达标的因素，包括剂量、负荷量、测量时间、性别、Child-Pugh等级。Logis-tic对血浆浓度一致性的回归分析结果显示，在161例患者中，女性52例(32.3%)，男性109例(67.7%)，中位年龄52岁(1 - 88岁)根据血液中药物浓度是否在匹配范围内，剂量是否按公斤体重(成人静脉负荷剂量6mg·kg－1、静脉维持剂量4mg·kg－1，儿童和轻体重青少年推荐静脉负荷剂量9mg·kg－1、静脉维持剂量8mg·kg－1)、是否负荷剂量、测定时机、性别、Child-Pugh评分为自变量，进行Logistic分析，剂量、载荷剂量和测量时间都是影响TDM合规性的因素。世界贸易组织只占总数的50.3%(81/161)。。结论多种抗菌药物ＴＤＭ优化给药方案，可能改善ＩＣＵ重症感染患者的临床结局，降低药物相关不良反应发生率。

简介：摘要目的探究他汀药治疗可降低肺梗死复发风险。方法研究我院近一年内80例患者，其中40例用他汀药治疗，为用药组；另40例未使用他汀药的未用药组。结果比较分析表明，他汀药能明显降低继后PE复发风险(校正后HＲ0.50)。结论研究者最后认为，他汀药能有效降低继后PE复发风险，且与使用VKA等不相关，提示对于在接受长期抗凝治疗的PE患者，他汀药有望成为其有效的辅助用药之一。

简介：摘要沃替西汀为临床常用重性抑郁障碍治疗药物，主要是通过同中枢神经系统（CNS）抑制5-羟色胺（5-HT）再提取、增强5-HT活性达到治疗抑郁目的。临床研究表明其在抑郁症治疗中表现出了较高的有效性、安全性及耐受性，本文就此对其药理进行分析。

简介：摘要：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（Waters XTerra@ RP18, 150mm×3.0mm，3.5μm或效能相当的色谱柱），采用HPLC法测定盐酸达泊西汀含量，该方法快速、准确、有效。达泊西汀在6.82～136.36μg/ml范围内，线性关系良好。

简介：摘要【目的】分析阿托伐他汀治疗慢性心衰的效果。方法：本研究基于对照形式展开，抽取我院于2020年4月-2021年4月期间收治的慢性心衰患者84例为对象，经随机交替分组法将其分为对照组（n=42）和观察组（n=42），对照组采取常规治疗、观察组加用阿托伐他汀治疗，对比两组的治疗效果。 结果：与治疗前相比，两组血脂指标TC、LDL-C降低、HDL-C升高，且观察组改善优于对照组（P＜0.05）。结论：在慢性心衰的临床治疗中阿托伐他汀的效果显著，有助于病情与疾病症状的改善。