简介：肿瘤坏死因素相关的导致apoptosisligand(小道)是为anticancer的一个有希望的代理人治疗。能建立前列腺癌症(PCa)的敏感的小分子的鉴定房间到导致小道的apoptosis为PCa的指向的治疗是关键的。PC3，DU145，JAC-1，TsuPr1，和LNCaP房间与Andrographolide(Andro)被对待，小道，和apoptosis用AnnexinV/PI被测量两倍染色的方法。真实时间聚合酶链反应(PCR)和西方的污点分析被执行测量目标分子的表示层次。RNA干扰技术习惯于下面调整目标蛋白质的表示。我们建立了PCa的一个裸体老鼠异种皮移植模特儿，它被用来用流动cytometry在肿瘤房间测量caspase-3活动。在这研究研究，我们的结果证明Andro优先地在subtoxic集中增加了PCa房间的敏感到导致小道的apoptosis，并且规定机制与DR4的起来规定有关。另外，它也增加了p53表示并且在细胞导致了反应的氧种类(ROS)的产生。进一步的研究表明DR4抑制，p53表示，和ROS产生罐头显著地减少小道和Andro的联合在PCa房间导致的apoptosis。在结论，Andro通过ROS的产生和p53的起来规定增加PCa房间的敏感到导致小道的apoptosis然后支持与DR4的激活联系的PCa房间apoptosis。

简介：AIMTo在氢过氧化物上探索parthenolide的效果(H2在人的透镜的O2)-inducedapoptosis上皮(HLE)apoptoticHLE房间的cells.METHODSThe形态学和数字用光被估计显微镜学和流动cytometry。房间生存能力被山试金测试。另外，相关蛋白质的表示被HLE房间的西方的污点assay.RESULTSApoptosis测量被200导致??丠?????あψ

简介：AIMTo评估人的透镜上皮房间apoptosis并且对femtosecond激光在有到N3的N2的帮助奔流外科(FLACS).METHODSSixty奔流病人根据LOCSIII上演的femtosecond激光导致的间充质的转变(EMT)上皮在这研究被注册并且随机把组划分了成三：FLACS1组(由有LenSx的FLACS的奔流外科)，FLACS2组(由有LensAR的FLACS的奔流外科)和用手的组(由phacoemulsification的奔流外科)。在二个FLACS组的病人由LenSx或LensAR激光系统执行了前面的capsulotomy。在用手的组的病人被执行连续曲线的capsulorrhexis(CCC)手工地。恰好在从眼睛移动了以后，前面的囊被修理。在奔流surgery.RESULTSThe囊优势被病理学的染色在用手的capsulotomy在二个FLACS组和光滑的边看不规则和粗糙以后，染色的Hematoxylin-eosine，immunofluorescence染色和即时PCR被执行以便观察人的透镜上皮房间变化。有部分肿、破坏的原子核的房间配置的不规则在二个FLACS组被观察。Femtosecond激光能比手工地执行的CCC在人的透镜上皮房间导致显著地更高的房间apoptosis(P<0.05)。透镜上皮房间apoptosis根据皮尔森关联分析与femtosecond激光持续时间被相关。在二个FLACS组的减少的N-cadherin表示，alpha-SMA和FSP-1水平证明房间EMT.CONCLUSIONFemtosecond激光的抑制可以影响在剥的中央透镜囊下面的透镜上皮房间的apoptosis和EMT。