简介:[1]C.H.Evans,BiochemistryofLanthanide,PlenumPress,NewYork,1990,391.[2]J.R.Duffield,F.Marsicano,D.R.Williams,Polyhedron,1991,10,1105.[3]G.E.Jackson,S.Wynchank,M.Woudenberg,Magn.Reson.Med.1990,16,57.[4]L.M.Webb,D.M.Taylor,D.R.Williams,J.AlloysandCompounds,1998,271-273,112.[5]P.M.May,P.W.Linder,J.C.S.Dalton,1977,588.[6]T.D.Luckey,B.Venugopal,D.Huntcheson,HeavyMetalToxicitySafetyandHormology,AcademicPress,NewYork,1975,27.[7]W.R.Harris,B.S.Yang,S.Abdollahi,Y.Hamada,J.Inorg.Biochem.,1999,76,231.[8]Y.Wang,Thesis,ChangchunInstituteofAppliedChemistry,AcademiaSinica,2000.[9]J.F.Han,Thesis,ChangchunInstituteofAppliedChemistry,AcademiaSinica,1999.[10]Y.M.Liu,Thesis,ChangchunInstituteofAppliedChemistry,AcademiaSinica,1997.[11]L.Meng,L.Ding,H.T.Chen,D.Q.Zhao,J.Z.Ni,ChemicalJ.ofChineseUniversities(inChinese),1999,20,5.
简介:Tb作为镧系元素中少数几个有荧光性质的稀士离子,在荧光方面有很多重要的应用。如Tb被广泛用于与蛋白质钙位点结合的荧光探针,同时也可根据Tb的荧光特性,用荧光方法定量分析Tb-有机配体配合物。本研究发现HEPES(常用的pH缓冲剂)可显著增强Tb在585nm的特征荧光发射峰,同时微弱的增强Tb在490nm和549nm的特征荧光发射峰。一直以来,经常使用Tb在549nm处的特征荧光发射峰定量研究Tb化合物的浓度;然而,本研究却发现在进行此类实验时需要慎重选择实验条件,因为Tb荧光的定量分析结果会随缓冲试剂浓度或者含量的变化而改变。另一方面,Tb585nm处的特征荧光发射峰的荧光强度与HEPES和Tb离子的浓度都有一定的依赖关系,因此Tb585nm特征荧光发射峰也有被用于荧光定量分析研究的潜能。
简介:David,JourneandSemmesprovedtheTbtheoremforpara-accreclivefunclionsandshowedthistheo-remisoptimalincertainsense.Inthisnote,wegiveatechnicalproofofTbtheoremforpseado-accretivefunctions.Ourresultstillholdsforpara-accretingfunctions.
简介:摘要 某公司PTA装置于2015年进行精制单元蒸汽回用技术改造,增设第二闪蒸蒸汽加热器E1-1238换热器用于精制浆料加热。该换热器在2019年1月至2020年3月期间,五次发生列管泄漏事故导致装置非计划停车。通过分析故障现象,最终确定该换热器的列管泄漏是由设计缺陷导致的,最终对该换热器进行改进设计并更新。
简介:目的了解广西艾滋病(acquiredimmunodenciencysyndrome,AIDS)/结核病(tuberculosis,TB)双重感染影响因素,为针对该人群的健康教育和健康策略的制定提供参考依据。方法对来自广西南宁市第四人民医院AIDS治疗门诊和感染科住院部就诊和住院的人类免疫缺陷病毒(humanimmunodenciencyvirus,HIV)单纯感染者、TB单纯感染者和HIV/TB双重感染者进行面对面问卷调查,并用Logistic回归分析双重感染的影响因素。结果174名被调查对象中,AIDS单纯感染者83人(47.7%),TB单纯感染者56人(32.2%),HIV/TB双重感染者35人(20.1%);与HIV组比较,HIV/TB双重感染和以下因素有关:了解TB免费治疗政策(OR=2.85,95%CI:1.03~7.85)、接受过有关预防AIDS宣教咨询等服务(OR=0.17,95%CI:0.06~0.49);与TB组比较,HIV/TB双重感染和以下因素有关:现居住地在钦州百色或其他地区(OR=3.44,95%CI:1.26—9.42)、仅通过医生、医院咨询服务了解AIDS(OR:3.68,95%CI:1.28~10.56)。结论应加强社会对AIDS和TB的宣教工作和血液的管理,注意把两种疾病联合进行预防。
简介:摘要目的探讨HIV/TB双重感染患者临床诊断方法及意义。方法选取2016年10月至2017年10月我院190例HIV/TB双重感染患者为研究对象,并与同期我院190例未合并HIV的TB患者进行比较,分析不同检查手段的阳性检出率。结果HIV/TB双感染菌患者中,继发性肺结核的发生率最高,占61.58%,其次为淋巴结结核(20.53%),血型播散型肺结核(9.47%)、结核性胸膜炎(23.68%)、肠结核(14.21%)。PPD试验、痰抗酸染色、T-SPOT.TB及痰结核菌培养在HIV/TB及TB患者中的阳性检出率比较无统计学差异(P>0.05),但结核抗体及血沉在HIV/TB及TB患者中的阳性检出率比较存在统计学差异(P<0.05)。结论各种结核病的诊断方法各有优缺,可根据患者自身情况采用联合诊断的方法来提高阳性检出率,对患者早期治疗提供参考。
简介:目的评价T-SPOT.TB、痰涂片及TB-DNA3种检测方法在结核病中的诊断价值。方法选取103例结核病患者,同时选取45例非结核患者作为对照,应用3种方法平行检测,比较其对结核病的诊断效果。结果无论结核总体组、肺结核组,还是肺外结核组,T-SPOT.TB的阳性率和敏感度(88.35%、91.43%和81.82%)以及AUC均为最高(0.875、0.890和0.842),痰TB-DNA次之,痰涂片最低;特异度比较,痰涂片最高(100%)、T-SPOT.TB次之(86.67%)、痰TB-DNA最低(77.78%);3组中TSPOT.TB与痰TB-DNA阳性率比较,χ2=15.646、6.295、10.882,P=0.000、0.012、0.001;胸水TBDNA的阳性率(93.94%)显著高于痰TB-DNA的阳性率(42.42%)(χ2=20.184,P=0.000)。结论T-SPOT.TB有较好的敏感度和特异度,对结核病的诊断具有较高的价值;胸水TB-DNA检测对于结核性胸膜炎不失为可选择的诊断方法。
简介:摘要目的探讨circLPAR3对食管癌细胞放射敏感性的影响及作用机制。方法收集37例食管癌患者的癌组织和癌旁组织,体外培养食管癌细胞系Eca-109、EC9706和KYSE30及食管上皮细胞HET-1A,RT-qPCR法检测组织和细胞中circLPAR3和miR-1238的表达水平。以Eca-109细胞为研究对象,转染circLPAR3 siRNA、miR-1238模拟物或共转染circLPAR3 siRNA与miR-1238抑制剂。用细胞克隆实验检测沉默circLPAR3、过表达miR-1238或同时沉默circLPAR3和miR-1238对Eca-109细胞放射敏感性的影响。4 Gy照射沉默circLPAR3、过表达miR-1238或同时沉默circLPAR3和miR-1238的Eca-109细胞,CCK-8法(A值)、流式细胞术、蛋白印迹法分别检测沉默circLPAR3、过表达miR-1238或同时沉默circLPAR3和miR-1238联合4 Gy照射对Eca-109细胞增殖、凋亡及相关蛋白CyclinD1、p21、Bcl-2和Bax表达的影响。双荧光素酶报告基因实验和RNA Pull down实验验证circLPAR3和miR-1238调控关系。结果与癌旁组织比较,食管癌组织中circLPAR3表达升高(P<0.05),miR-1238表达降低(P<0.05)。与HET-1A细胞比较,Eca-109、EC9706和KYSE30细胞中circLPAR3表达升高(均P<0.05),miR-1238表达降低(均P<0.05)。沉默circLPAR3、过表达miR-1238降低了Eca-109细胞存活分数(均P<0.05),放射增敏比分别为1.21、1.75。沉默circLPAR3、过表达miR-1238降低了Eca-109细胞A值、CyclinD1和Bcl-2蛋白表达(均P<0.05),而提高了Eca-109细胞凋亡率、p21和Bax蛋白表达(均P<0.05)。沉默circLPAR3、过表达miR-1238联合4 Gy照射后Eca-109细胞A值、CyclinD1和Bcl-2蛋白表达降低(均P<0.05),Eca-109细胞凋亡率、p21和Bax蛋白表达升高(均P<0.05)。circLPAR3在Eca-109细胞中靶向结合并负调控miR-1238的表达。同时沉默miR-1238、circLPAR3表达后Eca-109细胞存活分数较只沉默circLPAR3时升高,放射增敏比为0.59。沉默miR-1238逆转了沉默circLPAR3联合4 Gy照射对Eca-109细胞增殖和凋亡的影响。结论circLPAR3在食管癌组织和细胞系中呈高表达,沉默其表达可靶向上调miR-1238抑制食管癌Eca-109细胞增殖,促进其凋亡,并增强细胞放射敏感性。