简介：Anewreaction-controlledphase-transfercatalystsystem,lacunaryKegginpolyoxotungstate[C7H7N(CH3)3]9PW9O34hasbeensynthesizedandusedforcatalyticepoxidationofolefinswithH2O2astheoxidant.Infraredspectrawereusedtoanalyzethebehaviorofthephasetransferofcatalyst.Inthissystem,thecatalystnotonlycanactashomogeneouscatalystbutalsoasheterogeneouscatalysttobeeasilyfilteredandreused.Theepoxidarionreactioniscleanandexhibitshighconversionandselectivityaswellasexcellentcatalyststability.

简介：以Keggin型杂多酸（α-SiW12O404）-和咪唑镍配离子[Ni（im6）]2＋为结构基元,合成了一种新的有机-无机杂化材料[Ni（im）62]（α-SiW12O40）.3H2O（1）,并用单晶结构分析、元素分析和红外分析法对其结构进行了表征.另外,用热重分析法和变温X射线粉末衍射法研究了该化合物的热性质.阳离子[Ni（im）62]＋和阴离子（α-SiW12O404）-通过氢键和静电作用等超分子作用力连接形成二维层状结构.

简介：ThecatalyticperformanceofCs-substitutedphosphomolybdicsaltswasstudiedforselectiveoxidationofisobutane.Theresultsofactivitytestsrevealedthat360°Cwastheoptimalreactiontemperature.Itwasdemonstratedthatoxidizingsitesnotonlytookdominatingpartintheactivationofisobutane,butalsoinfluencedtheproductdistribution.Besides,appropriateCsadditionledtomoderateacidityofcatalysts,favoringtheselectivitytodesiredproducts.Furthermore,toobtainpartiallyreducedcatalysts,differentcalcinationatmosphereswereinvestigatedandcertainproportionofMo~(5+)producedduringcalcinationwascrucialfortheredoxreaction.ThecatalystcalcinedinN_2showedthehighestyieldofMAA(7.0%).Fe-substitutionenhancedtheactivityofcatalystsbyrapidreoxidationofMo~(5+).

简介：Fouriertransformedinfraredspectrometry(FTIR)and27AlMagicAnglespinning(MAS)nuclearmagneticresonancespectroscopywereemployedtocharacterizearsenateadsorptiononamorphousAlgelswithKegginstructureatpH=4–10.Thesestudieshaveproventhat:thesurfacecomplexspeciesofarsenateshowsignificantdifferencesunderacidicandalkalineconditions,whichwasdeducedbasedontheAs-Ostretchingvibrationbandslocatedrespectivelyat774and870cm-1;poorlycrystallineAl13(orAl)-arsenateprecipitationcouldbeeasilyformedunderacidmediumconditionandhighloadinglevel,whichwassupportedbycomparingtheAs-Ovibration(at≈732cm-1)ofprecipitationtoadsorbedAlgels;arsenate(AsO43-)adsorptionhasnoeffectontheKegginstructureofAlgelswithbasicity(R)=2.6and3.0,evenathighloadinglevel,asevidencedbythesignalat≈63×10-6ofmagicanglespinning(MAS)-27AlNMR.Theadsorptionenvelopewasdeterminedbyconventionalbatchexperiments.

简介：利用水热合成方法合成了2个新的苯并咪唑修饰的Keggin型多酸基化合物[（C_7H_6N_2）_3（H_3PMo_（12）O_（40））]·H_2O（1）和[KNa_2（C_7H_5N_2）_2（H_（2.5）SiW_（12）O_（40））_2]·6（C_7H_6N_2）（2）（C_7H_6N_2=苯并咪唑）.化合物1为超分子结构,化合物2为2种碱金属钾和钠与多酸配位形成链状多酸基化合物,并通过元素分析和X-射线单晶衍射方法确定了2种化合物的晶体结构.单晶结构分析表明化合物1属于三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数a=1.1580（7）nm,b=1.3159（8）nm,c=1.8254（12）nm,α=84.418（10）°,β=88.958（10）°,γ=65.852（10）°,V=2.5255（3）nm3,Z=2;化合物2也属于三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数a=1.3586（9）nm,b=1.4403（10）nm,c=1.8365（13）nm,α=109.509（10）°,β=90.755（10）°,γ=114.864（10）°,V=3.0236（4）nm3,Z=1.

简介：采用微波加热法制备了炭黑XC-72负载的系列AuPt/C催化剂和Pt/C催化剂,利用XRD和TEM技术对催化剂的组成、结构和形貌进行了表征,通过循环伏安法和CO溶出循环伏安法考察了在含有Keggin型H3PMo12O40支持电解质中催化剂的抗CO中毒能力.结果发现,AuPt/C催化剂为非合金双金属体系,粒径范围4～10nm;AuPt/C催化剂在含有Keggin型H3PMo12O40的电解质溶液中表现出良好的抗中毒能力,这被认为是Au和H3PMo12O40协同作用.

简介：合成了三价态过渡金属取代的钨硅杂多配合物αＳｉＷ１１Ｍｘ－（Ｍ＝ＭｎⅢ、ＦｅⅢ、ＣｏⅢ）的Ｋ（或Ｃｓ）盐，通过元素分析、红外、紫外、可见光谱、循环伏安等手段进行了表征．研究了配合物的热稳定性、水溶液中的酸碱稳定性、催化活性以及磁性，常温和变温（８２Ｋ～２７２Ｋ）磁化率数据表明配合物具有顺磁性特征．

简介：选用新颖的有机配体3-噻吩-5-三氟甲基-2,3-二氢-1-H吡唑（L）,在水热条件下成功得到2个新的基于Keggin多酸的超分子化合物,{[Ag（L）_2]_3[PMo_（12）O_（40）]}·3H_2O（1）和{[Ag（L）_2]_3[HSiMo_（12）O_（40）]}·3H_2O（2）.通过红外光谱、元素分析和单晶X-射线对化合物1和2的结构进行了表征.化合物1和2同构,包含1个孤立的Keggin多阴离子和3个金属-有机亚单元[Ag（L）2]＋.其中多酸阴离子和[Ag（L）2]＋片段通过氢键作用力交替连接形成1个一维超分子链.相邻一维链进一步通过氢键连接成二维超分子层状结构.光催化和电化学性质表明,化合物1和2具有相同的电化学性能.