简介:摘要目的探讨β2受体激动剂与抗胆碱能药物治疗慢性阻塞性肺疾病患者临床疗效。方法对照组在常规治疗基础上加用沙丁胺醇硫酸盐吸入治疗;研究组在常规治疗基础上加用溴化异丙托溴铵+沙丁胺醇硫酸盐吸入治疗,记录两组患者治疗前后FEV1及PEF变化情况,给予统计学分析后得出结论。结果两组患者治疗前FEV1、PEF检测结果对比无统计学意义(P>0.05);两组患者治疗后FEV1、PEF均较治疗前显著改善,且研究组改善效果更为明显(P<0.05)。结论β2受体激动剂与抗胆碱能药物治疗COPD患者可获得更为满意的临床疗效,提高患者生活质量及生命安全。
简介:摘要目的研究新型化合物WD59作为AT1受体拮抗剂的降压活性。方法利用放射性受体结合实验,评价化合物对AT1受体亲和力大小;以自发性高血压大鼠(SHR)为模型,测定化合物的体内降压活性。结果与阳性对照洛沙坦相比,WD59号化合物有更好的AT1受体亲和力。结论化合物WD59作为一种新的抗高血压化合物具有很好的应用前景。
简介:目的探讨腹腔镜手术联合促性腺激素释放激素激动剂(GnRH—a)治疗子宫内膜异位症的临床疗效。方法选取医院2010年1月至2012年12月子宫内膜异住症患者89例,随机分成两组,试验组46例为腹腔镜手术联合GnRH—a治疗,对照组43例单纯行腹腔镜手术,比较两组治疗效果。结果试验组患者的总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05);试验组的复发率明显低于对照组(P〈0.05)。结论与单纯腹腔镜手术相比,腹腔镜手术联合GnRH—a治疗子宫内膜异位症能提高有效率,降低复发率。
简介:摘要目的对应用β受体阻滞剂与血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂联合对患有慢性心力衰竭的患者实施治疗的临床效果进行研究。方法抽取82例患有慢性心力衰竭的患者,随机分为对照组和治疗组,平均每组41例。采用β受体阻滞剂对对照组患者实施治疗;采用β受体阻滞剂与血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂联合对治疗组患者实施治疗。结果治疗组患者慢性心力衰竭症状治疗效果明显优于对照组;心力衰竭控制时间和住院观察时间明显短于对照组。结论应用β受体阻滞剂与血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂联合对患有慢性心力衰竭的患者实施治疗的临床效果非常明显。
简介:目的探讨幽门螺杆菌(Hp)与慢性荨麻疹的关系及三联疗法抗Hp治疗在慢性荨麻疹治疗中的作用及相关机制.方法109例经14C-UBT检测Hp阳性的慢性荨麻疹患者随机分为A、B两组.A组55例,予口服西替利嗪片1个月并加抗Hp三联疗法2周;B组54例,仅予西替利嗪片口服1个月;C组为Hp阴性对照组50例,予西替利嗪片口服1个月.观察各组瘙痒、风团数量、风团大小、风团持续时间及联合抗Hp治疗前后IL-4、TNF-α、IgE的血清水平,比较各组的疗效,分析Hp与慢性荨麻疹的关系及抗Hp治疗在慢性荨麻疹治疗中的作用机制.结果单用西替利嗪,Hp阳性组有效率低于Hp阴性,联合三联疗法后能明显提高有效率,且能降低IL-4、TNF-α、IgE的血清水平.结论Hp与慢性荨麻疹的关系密切,联合三联疗法可通过降低IL-4、TNF-α、IgE的血清水平而有助于慢性荨麻疹的治疗.
简介:摘要目的分析β受体阻滞剂和ACEI对年轻原发性高血压患者的临床疗效。方法将168例年轻原发性高血压患者(年龄21-45岁)随机分为A组、B组。每组84例;A组给予β受体阻滞剂酒石酸美托洛尔片12.5mg-50mg2/日口服;B组给予血管紧张素转换酶抑制剂马来酸依那普利5mg-20mg2/日口服。每周测量血压,调整药物剂量,4周后,依据血压达标率评定疗效。结果A组达标率为83.3%,B组达标率为72.6%。结论β受体阻滞剂对年轻高血压患者较血管紧张素转换酶抑制剂降压效果明显。
简介:目的探讨5一羟色胺3(5-HT3)受体拮抗剂致药品不良反应(ADR)的特点及相关因素,为临床合理用药提供参考。方法利用“维普医药信息资源服务系统”、“万方数据医药信息系统”、“中华医学会全文期刊”、“中国医院数字图书馆”,以“昂丹司琼”、“格拉司琼”、“托烷司琼”、“阿扎司琼”、“雷莫司琼”、“5-HT3受体拮抗剂”等为题名进行全面搜索,对2000年1月~2011年12月国内公开报道的5-HT3受体拮抗剂所致的ADR44例进行统计分析。结果44例ADR患者中男性20例(45.45%),女性24例(54.55%),格拉司琼发生ADR的例数最高30例(68.18%),临床主要累及皮肤及附件、心血管系统、呼吸系统等。结论临床应高度重视5-HT3受体拮抗剂的ADR,以确保安全用药。
简介:摘要目的探讨给予心血管神经症患者进行谷维素与β-受体阻滞剂联合治疗的重要意义。方法对2012~2013年我院收治的82例心血管神经症患者进行随机分组,每组各41例,为对照组实施常规治疗,观察组基于对照组的基础联用谷维素与β-受体阻滞剂治疗,对两组受试者的治疗情况进行分析与比较。结果治疗14d后的总有效率比较,观察组为95.1%,对照组为75.6%,差异显著(P<0.05);在治疗7d、14d和42d后,两组受试者的症状评分对比,差异同样具备统计学意义(P<0.05)。结论在心血管神经症中联用谷维素与β-受体阻滞剂进行治疗,疗效安全、显著,有利于患者尽早康复出院,建议推广。
简介:摘要目的探讨使用白三烯受体拮抗剂治疗慢性阻塞性肺疾病时对于肺功能以及血气的影响,分析其临床应用价值。方法于2012年1月~2012年12月到我院进行治疗的对慢性阻塞性肺病患者中随机选取80例患者作为研究对象,患者的年龄在45~80岁之间。根据患者的不同入院时间将其分为两组,分别为治疗组和对照组,每组患者为40例,治疗组患者在洗脱15天之后常规用药,另外加用孟鲁司特钠10mg/次进行治疗,每日1次,对照组患者在洗脱15天之后行常规用药。治疗结束后对两组患者的肺功能和血气变化进行比较分析。结果治疗结束后,治疗组患者的肺功能有明显的好转提高,且差异有统计学意义(P<0.05),但对照组患者的肺功能并没有明显变化;治疗组患者的血气指标PaO2经治疗后为为(80±9)mmHg,上升较为显著,具有统计学意义(P<0.05),其他各项指标没有显著变化(P>0.05),对照组患者治疗后的血气指标PaO2为(78±7)mmHg,有小幅上升,差异有统计学意义(P<0.05),PaCO2为(33±5)mmHg,没有明显变化(P<0.05)。结论在对慢性阻塞性肺病患者进行治疗时使用孟鲁司特钠能够明显的改善其肺功能,同时也能够提高血气指标PaO2值,白三烯受体拮抗剂对于慢性阻塞性肺病的治疗具有较高的临床价值,适合推广应用。
简介:非临床研究质量管理规范(goodlaboratorypracticefornonclinicalstudy,GLP)是药物非临床安全性评价研究机构必须遵循的规范,与药物毒理学有着密切的联系。药物毒理学研究促进了GLP的发生与发展;同时,GLP要求实验管理做到规范化和标准化,保障了药物非临床安全性评价研究的科学性与可靠性,加快了我国药物毒理学研究与国际接轨。现就GLP与药物毒理学的关系进行简要的论述。