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  • 简介:摘要:目的:建立4,4氨基苯基甲烷的测试方法。方法:塑料样品用粉碎机粉碎,用甲苯甲醇(1:1)溶液60℃下超声萃取2小时,分别在LC-MSMS和GCMS测试,在1~20mg/L的浓度范围内线性良好,线性相关系数达到0.996以上。

  • 标签: 超声萃取 LC-MSMS法 GCMS法 4 4二氨基二苯基甲烷
  • 简介:以乙酰丙酮和香草醛为原料,一步法合成1,7-(3-甲氧基-4-羟基苯基)-1,6-庚烯-3,5-酮。通过反应机理指导,研究了乙酰丙酮硼配合物的转化和增加老化时间与产率的关系。结果表明,在乙酰丙酮充分转化为硼配合物后,增加2天老化时间,产率可达到65%。

  • 标签: 姜黄素 乙酰丙酮 合成
  • 简介:纺织品中禁用偶氮染料检测,目前主要采用气相色谱质联用法。然而氨纶或聚氨酯涂覆层中含有的4,4’-甲烷氰异酸酯(MDI),在高温下容易发生分解,生成可致癌芳香胺染料4,4’-氨基甲烷(MDA)。为避免出现此类假阳性结果,本文系统研究了进样口温度对含有氨纶或聚氨酯涂覆层的纺织品测定MDA的影响。结果表明,气相色谱进样口温度在230℃时可快速、有效地筛查出由MDI分解导致的MDA假阳性结果。

  • 标签: 4 4’-二氨基二苯甲烷 假阳性 禁用偶氮染料 生态纺织品
  • 简介:2,44''''—三氯—2''''—氨基苯醚经浓H2S04与NaNO2形成的亚硝酰硫酸重氮化,重氮盐在75%H2S04与溶剂组成的混合物中水解,产物的红外光谱和质谱分析表明,2,44''''—三氯—2''''—羟基苯醚的合成是成功的。研究了重氮化剂浓度和溶剂种类对合成反应的影响,采用15-22%的亚硝酰硫酸重氮化,在浓硫酸用量大幅度减少的情况下,收率提高,达36.5%;邻氯苯为合适的水解溶剂。

  • 标签: 2 4 4'-三氯-2’-羟基二苯醚 合成 亚硝酰硫酸 重氮化
  • 简介:本文以咖啡酸苯乙酯为先导物设计合成了一系列(1E)-2-(3',4'-羟基苯基)乙烯磺酸苯酯类化合物作为抗肌萎缩侧索硬化症的药物,并对其神经保护作用进行了活性评估,结果表明将咖啡酸苯乙酯的羧酸酯结构替换成磺酸酯结构后,在LPS诱导BV2细胞产生炎症测定药物神经保护活性的模型中,化合物的活性没有明显提高在过氧化氢H2O2诱导PC12细胞氧化损伤测定药物神经保护活性的模型中,所合成的化合物神经保护作用与咖啡酸苯乙酯处于同一水平。

  • 标签: 咖啡酸苯乙酯 乙烯磺酸苯酯 神经保护
  • 简介:在H3PO4介质中,吐温-60和Mn(Ⅱ)存在下,安替匹林-(对甲氧基)苯基甲烷与Cr(Ⅵ)生成橙色化合物,λmax为440nm,ε为1.4×105,Cr(Ⅵ)量在0-9μg/5ml间符合比耳定律,用于水中微量铬(Ⅵ)的测定效果良好。

  • 标签: 二安替匹林-(对甲氧基)本基甲烷(DAMPM) 铬(Ⅵ) 吸光光度法
  • 简介:双[3(3,5-叔丁基-4-羟基苯基]丙酸三甘醇酯(抗氧剂3354)是一种对称型受阻酚类抗氧剂,其结构中间链较长,含有醚键,能与热稳定剂复配,用于聚合物中具有良好的稳定效果。在高密度聚乙烯和PVC加工过程中,抗氧剂3354的热稳定性,与树脂相容性好,不易着色,抗氧性能优予传统受阻酚类抗氧剂1010。

  • 标签: 受阻酚类抗氧剂 二叔丁基 醇酯 丙酸 苯基 羟基
  • 简介:以前曾指出由3,3’,44’-联苯基四羧酸酐(BPDA)和1,2-双(4-氨基苯氧基)苯(亦称三苯基醚邻苯胺(TPEC))衍生的聚酰亚胺具有优异的拉伸性能和良好的热性能。本文对由BPDA、TPEC及其它芳香族胺制备的共聚酰亚胺的性能做了初步评价。由BPDA和各种芳香族胺制备的均聚酰亚胺通常具有良好的机械性能和热性能。然而,它们不溶于现有的各种有机溶剂中。在某些条件下,用BPDA与等摩尔TPEC和其它芳香族胺混合物可以制备可有机溶解的BPDA型共聚酰亚胺。这些共聚酰亚胺可以形成坚韧的薄膜,它们具有较高的模量和强度。多数情况下,也具有较高的断裂伸长率。

  • 标签: 联苯基四羧酸二酐 三苯基醚邻苯二酚二胺 聚酰亚胺 机械性能 韧性
  • 简介:以2-苯基喹啉4-羧酸为原料,用丙烯酸羟乙酯(HEA)酯化制备了荧光化合物2-苯基喹啉-4羧酸-丙烯酸-乙酯(PQFAED)。采用IR、EA、1HNMR、吸收光谱及荧光光谱表征了PQFAED的结构,分析了硝基爆炸物(TNT)对该化合物的荧光猝灭作用。结果表明,PQFAED对TNT有较好的荧光响应,可作为爆炸物检测的传感材料。

  • 标签: 2-苯基喹啉-4-羧酸-丙烯酸-乙二醇二酯 荧光猝灭 爆炸物检测
  • 简介:以苯、三氯化磷、乙醇为主要原料,经两步反应合成苯基亚膦酸乙酯。第一步反应:苯和三氯化磷在三氯化铝催化剂作用下生成苯基氯化膦,(C6H6):n(PCl3):n(AlCl3)=1:3:1.33,回流12h,三氯氧磷为处理剂,产率88.6%。第步反应:苯基氯化膦在N,N-甲基苯胺存在下与乙醇作用生成目的物,n(phPCl2):n(C2H5OH):n[phN(CH3)2]=1:2.5:2.2,反应温度20.30℃,产率80.4%。

  • 标签: 苯基亚膦酸二乙酯 合成 生产工艺 有机磷化合物 光敏引发剂
  • 简介:以乙酰丙酮、2,6-并丙基苯胺(或2,6-甲基苯胺)和对甲苯磺酸为原料通过两步反应高产率的合成了N,N’-(2,6-异丙基苯基)-2,4-戊亚胺(1)和N,N’-(2,6-甲基苯基)-2,4-戊亚胺(2),产率分别为78%和72%,并用元素分析和^1HNMR.对产物进行了结构表征。

  • 标签: 乙酰丙酮 2 6-二异丙基苯胺 2 6-二甲基苯胺 对甲苯磺酸 合成
  • 简介:研究了Cu(Ⅱ)对Cr(V)-Mn(Ⅱ)——吐温-80-DAoBM体系(体系1)、Cr(VI)-Mn(Ⅱ)-DApBM体系(体系2)、Cr(VI)-Mn(Ⅱ)-DAmBM体系(体系3)的阻抑作用。它们的均为490nm。体系1线性范围为0.5~5.0μg/25ml,ε=1.42X105,表现速率常数k=3.50X10-5/s,表现活仪能Ea=5.86kJ/mol.体系2线性范围为2.0~7.0μg/25ml,ε=2.06X105,k=1.52X10-5/s,Ea=2.64kJ/mol。体系3线性范围为1.5~6.0μ/25ml,ε=1.61 X 105 ,K=2.39X10-5/s,Ea=11.30kJ/mol。3个体系均可用于生物样品中微量铜的测定,结果满意。

  • 标签: 铜(Ⅱ) 溴代二安替匹林苯基甲烷 铬(Ⅵ)动力学光度法 比较研究 阻抑