简介:摘要:中医药是中华民族的伟大创造,是我国独特的卫生资源,中医药在我国的临床医疗实践中有着数千年的历史,堪称中华民族的传统文化宝库,其临床使用和治疗效果早已经经受住了人类漫长历史发展过程的检验,并成为了我国广大人民群众防疾疗病的有力手段。上世纪新型中药配方颗粒的出现,是被人们所关注得最多的中医药改进方法之一。所谓配方颗粒,即是将单味的传统中药饮片,经水加热提取、精制、浓缩、干燥、制粒等工艺制备的干燥微小颗粒,以传统中医药理论为依据,按照中医的临床处方调制后,供患者进行冲服使用。其既保持了中医临床用药的特色和优势,也克服了传统中医汤药熬煮费时、储存搬运困难的弊端,这是传统中药的一次历史性革新,展现了现代中医学临床治疗用药的现代化、规范化和标准化。
简介:【摘要】目的:观察小儿乙型流感治疗过程中采用磷酸奥司他韦颗粒联合小儿豉翘清热颗粒治疗的临床效果。方法:归纳80例于2022年至2023年期间我院收治乙型流感患儿为临床研究样本,借助奇偶数分组原理分成两组,分别采用单独磷酸奥司他韦颗粒治(对照组)及磷酸奥司他韦颗粒与小儿豉清热翘颗粒联合治疗,整理记录两组患儿相关指标数据,分析对比差异表现。结果:与对照组相比,观察组各项临床症状消退时间更短,不良反应发生率较低,临床疗效更优,两组间对比P值可见﹤0.05数值,有统计学意义。结论:小儿乙型流感患者采用磷酸奥司他韦颗粒联合小儿豉翘清热颗粒进行治疗能够尽快缓解临床症状,促进疗效提升,安全性更佳,值得临床借鉴参考。
简介:摘要:目的:探讨连花清瘟颗粒联合磷酸奥司他韦颗粒对小儿流感的疗效。方法:选择2023年1月到2023年12月本院收治的流感患儿150例,根据收治顺序并采用随机分组法分为联合组(n=75)、西药组(n=75),联合组口服连花清瘟颗粒和磷酸奥司他韦颗粒,西药组患儿口服磷酸奥司他韦颗粒(胶囊),观察两组中医证候积分变化情况、症状消失时间和治疗总有效率。结果:联合组发热、咳嗽、全身乏力临床症状消失时间数值及治疗后中医证候总积分均低于治疗前(P值<0.05)。联合组治疗总有效率高于西药组(P值<0.05)。结论:连花清瘟颗粒联合磷酸奥司他韦颗粒(胶囊)对治疗小儿流感有显著效果,可促进症状改善和疾病恢复,治疗总有效率高。
简介:摘要:本研究旨在评估乳癖散结颗粒治疗乳腺增生的临床疗效。共纳入了2022年5月至2023年5月期间60例乳腺增生患者进行观察。研究采用乳癖散结颗粒作为治疗方案,并记录了疼痛缓解、肿块变化等主要临床指标。结果显示,乳癖散结颗粒治疗能有效缓解乳腺增生患者的症状,改善疼痛程度,并促使肿块的减小或消失。进一步的分析表明,乳癖散结颗粒在不同年龄组和病情程度下均具有良好的疗效。本研究还讨论了乳癖散结颗粒的可能作用机制,并与其他治疗方法进行了比较。总体而言,乳癖散结颗粒被认为是一种潜在有效的乳腺增生治疗方法,但仍需进一步研究和临床应用验证其疗效。
简介:摘要:目的:研究连花清瘟颗粒联合磷酸奥司他韦颗粒治疗小儿甲型流行性感冒的效果。方法:选取我院2021年5月~2023年5月收治的小儿甲型流行性感冒患儿74例,随机分为两组:一组为联合组(37例),采用连花清瘟颗粒联合磷酸奥司他韦颗粒治疗;一组为单药组(37例),采用磷酸奥司他韦颗粒单药治疗;观察两组症状改善时间、评价两组临床疗效、测定两组治疗前后血清炎性因子水平,对两组进行比较。结果:联合组各项症状改善时间均较单药组显著早(P<0.05)。联合组临床总有效率较单药组显著高(P<0.05)。治疗前两组各项血清炎性因子水平均相较无显著差异(P>0.05),治疗后联合组各项血清炎性因子水平均较单药组显著低(P<0.05)。结论:磷酸奥司他韦颗粒单药治疗小儿甲型流行性感冒效果有限,应用连花清瘟颗粒联合治疗则可大大提升疗效,值得推广。
简介:摘要:本研究旨在优化中药配方颗粒的制备工艺并提高其质量控制水平。通过综合考虑原材料的选择、制备工艺参数的调整以及生产过程的监控,我们成功改进了中药配方颗粒的制备工艺,实现了更高的药物成分提取率和产品稳定性。通过采用高效液相色谱法(HPLC)等分析技术,我们建立了一套全面的质量控制方法,确保了中药配方颗粒的成分含量和纯度。最终,我们的研究为中药配方颗粒的生产提供了科学依据,为中药制药工业的发展提供了有力支持。