简介：摘要 分析盐酸伐昔洛韦联合威伐光治疗带状疱疹 80例的疗效观察；方法 选取本院 2018年 1月至 2018年 4月收治带状疱疹患者 80例，随机分两组，每组 40例。治疗组采用伐昔洛韦联合威伐光，对照组单纯盐酸伐昔洛韦治疗。两组其余均给予止痛和营养神经等治疗。两组均治疗 10 d。观察比较两组患者止疱、结痂、止痛时间以及 VAS疼痛评分。结果 治疗组治疗后的总有效率显著高于对照组治疗后的总有效率，治疗组治疗后 VAS疼痛评分显著低于对照组（ P<0.05）。结论 伐昔洛韦联合威伐光治疗带状疱疹疗效明显优于单纯伐昔洛韦治疗，值得临床推广。

简介：【摘要】目的：研究瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗冠心病的疗效。方法：选取2018年12月-2019年12月收治的冠心病患者100例，随机分为对照组和观察组，每组50例。对照组使用阿托伐他汀治疗，观察组采用瑞舒伐他汀治疗。比较两组的治疗效果。结果：观察组治疗总有效率为95.65%，高于对照组的78.26%，有显著差异（P＜0.05）。结论：在冠心病的治疗中，使用他汀类药物均可取得理想的效果，使用瑞舒伐他汀疗效更为显著。

简介：【摘要】：目的 针对瑞舒伐他汀与阿托伐他汀对急性脑梗死患者的治疗效果进行分析探讨。方法 选取我院 2018年 4月 ~2019年 4月收治的 80例急性脑梗死患者作为研究对象，随机分为研究组，对照组，每组各 40例。研究组采用瑞舒伐他汀治疗，对照组采用阿托伐他汀治疗。对比两组患者的治疗效果。结果 6个月后研究组 (10mg·d-1)与对照组 (20mg·d-1)治疗后与治疗前比较，血脂及 Hs-CRP水平均降低，差别有统计学意义，各组治疗后神经功能均较治疗前有明显改善，急性脑梗死患者的炎症反应减轻。结论 瑞舒伐他汀比阿托伐他汀能更明显降低急性脑梗死患者血脂及血清 Hs-CRP水平，有助于急性脑梗死患者的神经功能恢复。

简介：【摘要】：目的 针对瑞舒伐他汀与阿托伐他汀对急性脑梗死患者的临床疗效展开分析探讨。方法 选取我院 2018年 4月 ~2019年 4月收治的 96例急性脑梗死患者作为研究对象，随机分为对照组和观察组，每组各 48例。对照组采用阿托伐他汀进行治疗，观察组采用瑞舒伐他汀进行治疗，对比两组患者的临床治疗效果。结果 治疗后，两组 TC、 TG及 LDL-C均显著性降低 (P<0.05)，而 HDL-C无显著性改变 (P>0.05)；观察组 TC、 TG和 LDL-C水平均低于对照组，差异有统计学意义 (P<0.05)；治疗后，两组 hs-CRP、 IL-1β、 IL-6及 TNF-α水平均显著低于本组治疗前，差异均有统计学意义 (P<0.05)。结论 同剂量瑞舒伐他汀与阿托伐他汀对比，前者治疗效果明显优于后者，具有较理想的消炎降脂作用，有助于改善神经功能，值得临床推广应用。

简介：【摘要】目的： 研究分析瑞舒伐他汀的临床药理效果。 方法： 选取我院 2018 年 9 月至 2019 年 9 月， 1 年以来我院 160 例动脉粥样硬化患者作为研究分析对象，进行调查分析研究。将这 160 例患者按照抽签法分组，随机分配为对照组 80 例（阿司匹林药物治疗）和观察组 80 例（瑞舒伐他汀药物治疗）。在此条件下对观察组及对照组的治疗有效率进行对比分析。 结果： 通过 对比对照组及观察组经过 6 个月后的 治疗有效率显示，观察组的治疗有效率明显高于对照组。该比较结果显示两者有显著差异，具有统计学意义 （ P ＜ 0.05 ）。 结论： 在临床治疗动脉粥样硬化患者应用瑞舒伐他汀能有效缓解患者的临床症状，提高了治疗有效率，具有临床推广实践价值。

简介：摘要1例19岁男性患者因心力衰竭合并多种疾病给予利尿、改善心肌功能、抗感染、保肝等治疗。因心率较快（90~110次/min）给予伊伐布雷定2.5 mg口服、2次/d，心率未见下降（94~110次/min）。服药3 d后，将伊伐布雷定剂量增加至5 mg口服、2次/d，心率缓慢降低。加量3 d后，患者心率71~89次/min。加量第4天，患者食用柚子约200 g。之后患者心率持续降低，加量第6天降至50次/min。考虑患者心动过缓为伊伐布雷定所致，停用该药。停药3 d后，患者心率76~131次/min。患者食用柚子前后心率变化特点提示，柚子与伊伐布雷定可能存在食物-药物相互作用。

简介：【 摘要】： 目的 观察比较阿托伐他汀与瑞舒伐他汀在 治疗冠心病患者中 的临床效果。方法 选择我院 2018 年 4 月 -2019 年 8 月收治的冠心病 患者 88 例作为本次的研究对象， 随机分为各有 44 例患者的两组：对照 组 与研究组，对照组患者采用 阿托伐他汀治疗，研究组患者采用瑞舒伐他汀进行治疗。比较两组患者治疗前后甘油三酯（ TG ）、胆固醇（ TC ）、低密度脂蛋白（ LDL-C ）以及高密度脂蛋白（ HDL-C ）水平，观察比较两组患者治疗期间的药物不良反应发生情况。 结果 治疗后两组患者 TG 、 TC 以及 LDL-C 水平均明显降低， HDL-C 水平明显升高，差异有统计学意义（ P<0.05 ）；研究组患者治疗后与对照组患者治疗后比较， TG 、 TC 以及 LDL-C 水平降低更加明显， HDL-C 水平升高更加明显，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。在治疗期间，两组患者均未发生严重的不良反应，均未中断治疗。 结论 与阿托伐他汀比较， 瑞舒伐他汀钙治疗冠心病患者取得的临床疗效更加显著，药物安全性较高，值得在临床上广泛推广及应用。

简介：【 摘要】： 目的 观察比较阿托伐他汀与瑞舒伐他汀治疗冠心病患者 的临床效果。方法 选择我院 2018 年 5 月 -2019 年 9 月收治的冠心病 患者 136 例作为本次的研究对象， 随机分为各有 68 例患者的两组： 阿托伐他汀组 与瑞舒伐他汀组，分别采用、 阿托伐他汀瑞舒伐他汀进行治疗。比较两组患者治疗前后甘油三酯（ TG ）、胆固醇（ TC ）、低密度脂蛋白（ LDL-C ）以及高密度脂蛋白（ HDL-C ）水平，观察比较两组患者治疗期间的药物不良反应发生情况。 结果 治疗后两组患者 TG 、 TC 以及 LDL-C 水平均明显降低， HDL-C 水平明显升高，差异有统计学意义（ P<0.05 ）；瑞舒伐他汀组患者治疗后与阿托伐他汀组患者治疗后比较， TG 、 TC 以及 LDL-C 水平降低更加明显， HDL-C 水平升高更加明显，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。在治疗期间，两组患者均未发生严重的不良反应，均未中断治疗。 结论 与阿托伐他汀比较， 瑞舒伐他汀他汀钙治疗冠心病患者的疗效更加显著，药物安全性较高，值得在临床上广泛推广及应用。

简介：摘要目的对瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗冠心病(CHD)合并高脂血症(HPL)疗效与安全性比较进行Meta分析。方法检索中国知网、万方数据库、维普数据库、中国生物医学数据库、PubMed自数据库建立至2020年1月的文献，筛选有关瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗冠心病合并高脂血症的临床研究。试验组为瑞舒伐他汀治疗，对照组阿托伐他汀治疗。对纳入的文献提取资料及质量评价，采用Revman5.3软件进行Meta分析。用比值比(OR)和95%可信区间(95%CI)评价结局指标，连续性变量运用平均差值(MD)。采用漏斗图对发表偏倚进行评估。结果共纳入14篇符合标准的文献，共1487例患者，其中试验组752例，对照组735例。与对照组相比，试验组可显著改善患者临床症状缓解率(OR＝5.88，95%CI：3.31～10.43，P<0.05)，降低血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)水平(MD＝－0.28，95%CI：－0.31～－0.24，P<0.05；MD＝－0.36，95%CI：－0.39～－0.33，P<0.05；MD＝－0.65，95%CI：－0.69～－0.61，P<0.05)；同时可抑制HDL-C、NO的下降水平(MD＝0.30，95%CI：0.28～0.33，P<0.05；MD＝13.19，95%CI：11.70～14.68，P<0.05)。结论瑞舒伐他汀治疗CHD合并HPL的临床有效率更高，调脂效果更好。

简介：摘要心率增快是心血管疾病的独立危险因子，贯穿心力衰竭（心衰）发生发展始终，已成为心血管病和心衰治疗的重要靶点。伊伐布雷定是首个选择性、特异性窦房结If通道阻滞剂，减慢心率的同时不影响心肌收缩力和心脏传导。既往研究已经证实，其通过减慢心率可以改善心衰患者的症状和预后。为指导我国临床医师规范应用伊伐布雷定，本委员会组织国内专家制定本共识，从伊伐布雷定在心衰管理中的应用（包括慢性心衰长期管理、心衰易损期管理和儿童扩张型心肌病心衰应用等）、其他心血管疾病领域中的应用（包括冠心病心绞痛、不恰当的窦性心动过速、体位直立性心动过速、局灶性房性心动过速及冠脉CT检查前的心率控制等）及注意事项等几个方面介绍伊伐布雷定的临床应用。

简介：

简介：　　【摘要】 目的：对比分析瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗老年不稳定性心绞痛的效果。方法：此次研究的对象是选择笔者所在医院 2018年 6月 -2019年 6月收治的老年不稳定性心绞痛患者 124例，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为 A组和 B组，每组 62例， A组给予瑞舒伐他汀治疗， B组给予阿托伐他汀治疗，观察不稳定性心绞痛临床治疗效果，并分别于治疗前、治疗后检测两组患者的血脂水平。结果：治疗前，两组患者血脂水平比较，差异无统计学意义（ P>0.05）；治疗后，两组患者临床治疗总有效率比较，差异无统计学意义（ P>0.05），但 A组患者血脂水平优于 B组，差异有统计学意义（ P<0.05）。结论：他汀类药物治疗老年不稳定性心绞痛患者时，瑞舒伐他汀与阿托伐他汀疗效相当，但瑞舒伐他汀的降血脂效果更为明显，效果优于阿托伐他汀。  　　【关键词】 瑞舒伐他汀； 阿托伐他汀； 老年不稳定性心绞痛； 疗效  　 Abstract: Objective: To compare the effect of rosuvastatin and atorvastatin in the treatment of unstable angina in the elderly. Methods: 124 cases of elderly patients with unstable angina pectoris in our hospital from June 2018 to June 2019 were selected and randomly divided into group A and group B, with 62 cases in each group. Group A was treated with rosuvastatin and group B was treated with atorvastatin The blood lipid level of the two groups was measured before and after treatment. Results: before treatment, there was no significant difference between the two groups (P > 0.05); after treatment, there was no significant difference between the two groups (P > 0.05), but the level of blood lipid in group A was better than that in group B (P < 0.05). Conclusion: in the treatment of elderly patients with unstable angina pectoris, rosuvastatin has the same effect as atorvastatin, but the effect of rosuvastatin is more obvious than that of atorvastatin.

简介：【摘要】目的分析利伐沙班在急性肺栓塞抗凝治疗中的应用效果。方法选取经我院 CTPA （肺动脉造影）确诊的急性非大面积 ( 中低危组 ) 肺栓塞住院患者 50例为研究对象，将其随机分为观察组（使用低分子肝素联合利伐沙班进行抗凝治疗）和对照组（使用低分子肝素联合华法林进行抗凝治疗），每组 25例。使用统计学方法比较治疗后两组患者的临床疗效及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率 92% ；对照组治疗总有效率 84% ；观察组疗效相对较好；观察组不良反应率 4%，对照组不良反应率 28% ，观察组不良反应发生率明显较低，组间比较差异均具有统计学意义（ P<0.05 ）。结论将利伐沙班应用于急性肺栓塞的治疗中，能显著降低不良反应发生率，安全有效。

简介：【摘要】 目的 ：研究阿托伐他汀治疗冠心病的疗效。 方法 ：在我院 2018 年 11 月至 2019 年 11 月收治的冠心病患者中随机抽取 37 例，为其采用阿托伐他汀进行治疗，观察其治疗前和治疗后的心脏健康情况和体脂指标，并以此来研究阿托伐他汀治疗冠心病的疗效。 结果 ：患者实验后的 L DL 值（低密度脂蛋白）、 LVEF 值（左室射血分数）均优于实验前 ，差异均具有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。 结论 ：阿托伐他汀在体脂降低和心脏功能提升上均具有较好的结果，能够有效地缓解患者的冠心病症状，具有较好的治疗效果。

简介：【摘要】目的：对比在ICU急性心肌梗死（AMI）临床中应用辛伐他汀、阿托伐他汀以及瑞舒伐他汀治疗的效果。方法：抽取2018年1月~2019年12月在ICU接受治疗的135例AMI患者为例，将其分成三组各45例，A组给予辛伐他汀治疗，B组给予阿托伐他汀治疗，C组给予瑞舒伐他汀治疗，对比三组疗效。结果：三组患者治疗前空腹血糖水平和TC、TG、HDL-C、LDL-C等血脂水平比较不存在统计学意义（P＞0.05）；治疗后，三组患者的空腹血糖水平和HDL-C水平有所升高，TC、TG、LDL-C水平则有所降低，证明治疗均有一定疗效，但瑞舒伐他汀在血脂的改善上和其余两种药物相比，其治疗效果更佳。结论：在AMI临床治疗中使用辛伐他汀、阿托伐他汀以及瑞舒伐他汀均可取得一定疗效，但在血脂改善上瑞舒伐他汀效果更佳，值得推荐。

简介：摘要：目的：观察利伐沙班治疗肺栓塞患者的临床疗效。方法：在本院2019年1月至2020年1月收治的肺栓塞患者中抽选90例，根据入院前后顺序，将全部患者划分为对照组与观察组（每组均为45例），对照组患者采用华法林治疗，观察组患者采用利伐沙班治疗。对比两组患者临床治疗效果。结果：观察组患者临床治疗总有效率（95.56%），显著高于对照组患者的（88.89%），组间差异对比具备统计学意义（P＜0.05）。结论：利伐沙班治疗肺栓塞患者的临床疗效更为显著，可在临床中加以大力推广。

简介：【摘要】目的：探讨分析靶向药物仑伐替尼治疗晚期肝癌的临床效果。方法：选取2018年9月-2020年9月期间本院所收治的88例晚期肝癌患者，按随机数字法将患者均分为观察组和对照组，每组各44例，其中对照组患者采用GEMOX化疗方案进行治疗，观察组则在此基础上辅以靶向药物仑伐替尼进行治疗。对两组患者的临床治疗进行对比。结果：观察组的临床治疗总有效率为56.82%显著高于对照组36.36%（P0.05），观察组的肝区疼痛缓解情况明显优于对照组（P

简介：　　【摘要】 目的 评价盐酸伐昔洛韦片治疗成人水痘的临床疗效。方法 128例成人水痘患者， 随机分为治疗组和对照组， 各 64例。治疗组给予以盐酸伐昔洛韦片治疗， 对照组给予阿昔洛韦片治疗， 根据退热时间、止疱时间、结痂时间， 结痂脱落时间来判定疗效。结果 治疗 2周后， 治疗组退热时间（ 0.93±0.53） d， 止疱时间（ 2.80±1.53） d， 结痂时间（ 4.22±1.78） d， 结痂脱落时间（ 10.02±1.02） d明显优于对照组退热时间（ 2.33±0.72） d、止疱时间（ 5.69±1.92） d、结痂时间（ 6.92±1.62） d、结痂脱落时间（ 14.32± 1.86） d， 两组疗效比较差异有统计学意义（ P<0.05）。结论 盐酸伐昔洛韦片治疗成人水痘疗效佳， 且无明显不良反应， 值得临床推广使用。  　　【关键词】 盐酸伐昔洛韦片；成人水痘；临床观察  　　水痘是一种急性传染病， 临床多见， 是由水痘 -带状疱疹病毒初次感染引起的。好发于春天和冬天两个季节， 临床以皮肤黏膜出现丘疹、丘疱疹、水疱和结痂等皮疹， 有着各期皮疹同时存在和相继分批出现的特点， 部分患者在不同时期有不同程度的瘙痒和并发症。皮疹常始发于头皮或躯干受压部位， 呈向心性分布， 头面部及躯干皮疹密集， 四肢皮疹稀疏散在， 口咽部及阴部黏膜亦可出现损害， 病程约 2周。该病为自限性疾病， 病后可获得终身免疫。该病主要通过唾液飞沫传染， 亦可因接触水痘病毒污染的衣物而得病， 患者是唯一的传染源 [1]。儿童高发， 近年来成人水痘发生率有增长趋势 [2]。本研究将 2018 年 1 月～ 2019 年 1 月在本院治疗的成人水痘患者 128例， 分成盐酸伐昔洛韦片治疗组和阿昔洛韦片对照组进行对比观察， 现报告如下。  　　 1 资料与方法  　　 1. 1 一般资料 选取 128例成人水痘患者为研究对象， 均符合《实用传染病学》第 3版水痘的临床诊断标准 [3]。排除标准：对伐昔洛韦及阿昔洛韦过敏者；有肝、肾功能不全者；孕妇及哺乳期妇女。年龄 16～ 36 岁， 平均年龄（ 22.3±4.6）岁， 随机分为治疗组和对照组， 各 64例。治疗组男 40 例， 女 24例；对照组男 42 例， 女 22例。病程 1～ 3 d。两组患者性别、年龄、病程等方面比较差异无统计学意义（ P>0.05）， 具有可比性。  　　 1. 2 治疗方法 两组均接受隔离治疗， 卧床休息。并要求患者注意饮食， 以清淡、易消化、高营养饮食为主， 忌生冷、辛辣、刺激性食物， 亦嘱患者避免搔抓， 以免继发皮肤的细菌感染。  　　治疗组给予盐酸伐昔洛韦片（丽珠集团丽珠制药厂， 国药准字 H10960080） 0.3 g/次口服， 2次 /d， 连续治疗 2周。对照组给予阿昔洛韦片（四川科伦药股份有限公司， 国药准 H20057410） 0.8 g/次口服， 5次 /d， 连续治疗 2周。其他治疗措施及使用药物两组均相同：两组均局部外用阿昔洛韦软膏涂擦， 如伴明显皮疹瘙痒不适者给予抗组胺药物口服， 继发感染的给予抗炎治疗；高热患者， 予以物理或药物降温， 并嘱患者 3 d复诊 1次。  　　 1. 3 观察指标及疗效判定标准 对两组退热时间、止疱时间、结痂时间， 结痂脱落时间进行观察， 比较疗效。退热时间指体温降至正常的时间；止疱时间指没有新的水疱出现的时间；结痂时间指 90%以上皮损干燥、收敛、结痂；从治疗至痂皮脱落代表治愈 [4]。  　　 1. 4 统计学方法 采用 SPSS14.0统计学软件进行数据统计分析。计量资料以均数 ±标准差（ x-±s）表示， 采用 t检验；计数资料以率（ %）表示， 采用 χ2检验。 P<0.05表示差异具有统计学意义。  　　 2 结果  　　治疗 2周后， 治疗组退热时间（ 0.93±0.53） d， 止疱时间（ 2.80±1.53） d， 结痂时间（ 4.22±1.78） d， 结痂脱落时间（ 10.02±1.02） d明显优于对照组退热时间（ 2.33±0.72） d、止疱时间（ 5.69±1.92） d、结痂时间（ 6.92±1.62） d、结痂脱落时间（ 14.32±1.86） d， 两组疗效比较差异有统计学意义（ P<0.05）。  　　 3 讨论  　　水痘是一种具有传染性的病毒性疾病， 主要通过接触和飞沫两种途径传染。近几年来， 随着城市化进程加快和流动人口增加， 人口群居密集度增加， 水痘的发病率呈高发和上升趋势。据报道， 水痘重度患者， 易出现出血性皮疹， 易诱发肺部感染、病毒性脑炎和心肌炎， 甚至危及生命。而成人水痘临床症状均较儿童严重， 起病急、皮疹分布面相对更大、瘙痒感明显而影响睡眠和工作， 瘙痒抓挠后易继发皮肤细菌感染， 容易发生高热。成人水痘的内脏损害和相关并发症发生率较小儿高 [3]。因此， 对于成年水痘患者， 及时有效的控制皮疹的新出和伴随症状， 特别是注意防治内脏的损害， 防止和及时治疗并发症有着重要的意义 [5]。盐酸伐昔洛韦是阿昔洛韦的前体药物， 盐酸伐昔洛韦口服后在体内转化为阿昔洛韦并迅速吸收， 阿昔洛韦进入水痘 -带状疱疹病毒感染的细胞之后， 磷酸把阿昔洛韦变成活化型无环鸟苷三磷酸酯， 作为病毒复制的底物， 与脱氧鸟嘌吟三磷酸酯竞争病毒 DNA多聚酶， 从而抑制了病毒 DNA合成。研究显示：伐昔洛韦和阿昔洛韦比较， 伐昔洛韦对哺乳动物宿主细胞的毒性很低， 伐昔洛韦体内的抗病毒活性明显优于阿昔洛韦， 因为伐昔洛韦口服生物利用度是阿昔洛韦的 3～ 5倍， 达到 67.13%。同时， 在临床实践中， 和阿昔洛韦（ 5次 /d）给药方式相比， 伐昔洛韦（ 2次 /d）给药更加方便， 患者依从性更高。水痘发生后， 自在出疹前 1 d至水痘结痂前都有传染性， 水痘结痂脱落后病毒消失， 故将疾病的病程缩短， 具有重要意义 [6]。  　　综上所述， 伐昔洛韦能明显的缩短水痘患者的退热时间、止疱时间、结痂时间， 结痂脱落时间， 加快患者的康复， 显著的提升治疗效果， 从而减少成人水痘并发症及内脏损害的发生。疗效显著， 值得临床推广。  　　参考文献  　　 [1] 倪容之 .现代皮肤病治疗学 .北京：人民军医出版社， 1999： 211-212.  　　 [2] 刘辉， 徐宏 .成人水痘 31例临床分析 . 中国皮肤性病学杂志， 2003， 17（ 4）： 249-250.  　　 [3] 李梦东， 王宇明 .实用传染病学 .第 3 版 . 北京：人民卫生出版社， 2004： 546-552.  　　 [4] 茅恒菊 .万乃洛韦和阿昔洛韦治疗水痘 -带状疤疹病毒感染性皮肤病临床疗效观察 .中华临床医学杂志， 2001， 2（ 12）： 1075-1076.  　　 [5] 谢雪冰， 付林丽 .成人水痘 60例临床分析 .中国医学文摘 -皮肤科学， 2009， 26（ 3）： 146-147.  　　 [6] 杨国亮， 王侠生 .现代皮肤病学 .上海：上海医科大学出版社， 1996： 297. 

简介：摘要1例56岁男性晚期肝细胞肝癌患者接受仑伐替尼12 mg/d靶向治疗。用药30 d后患者出现晨起无诱因鼻出血，约半个月1次，压迫后可止血，未停药。用药97 d后，患者出现腹痛，查体全腹压痛，以中上腹明显，有反跳痛及肌紧张；全腹CT检查示腹腔积气、积液，空腔脏器穿孔。停用仑伐替尼，给予禁食、胃肠减压、抗感染、抑酸补液等保守治疗22 d后，患者腹痛缓解，恢复流质饮食；治疗26 d后患者排气、排便。此后，患者自行按原剂量再次服用仑伐替尼1周，再次发生鼻出血，再次停用仑伐替尼后未再出现鼻出血。考虑鼻出血和空腔脏器穿孔可能与仑伐替尼有关。

简介：　　【摘要】 目的 评价盐酸伐昔洛韦片治疗成人水痘的临床疗效。方法 128例成人水痘患者， 随机分为治疗组和对照组， 各 64例。治疗组给予以盐酸伐昔洛韦片治疗， 对照组给予阿昔洛韦片治疗， 根据退热时间、止疱时间、结痂时间， 结痂脱落时间来判定疗效。结果 治疗 2周后， 治疗组退热时间（ 0.93±0.53） d， 止疱时间（ 2.80±1.53） d， 结痂时间（ 4.22±1.78） d， 结痂脱落时间（ 10.02±1.02） d明显优于对照组退热时间（ 2.33±0.72） d、止疱时间（ 5.69±1.92） d、结痂时间（ 6.92±1.62） d、结痂脱落时间（ 14.32± 1.86） d， 两组疗效比较差异有统计学意义（ P<0.05）。结论 盐酸伐昔洛韦片治疗成人水痘疗效佳， 且无明显不良反应， 值得临床推广使用。  　　【关键词】 盐酸伐昔洛韦片；成人水痘；临床观察  Abstract: Objective To evaluate the clinical efficacy of Valaciclovir Hydrochloride Tablets in the treatment of adult varicella. Methods 128 adult varicella patients were randomly divided into treatment group and control group, 64 cases each. The treatment group was treated with valaciclovir hydrochloride tablets, while the control group was treated with acyclovir tablets. The therapeutic effect was determined according to the time of antipyretic, anti blister, scab and scab falling off. Results after 2 weeks of treatment, the time of fever reduction in the treatment group（ zero point nine three + zero point five three ） d. Stop blister time（ two point eight zero + one point five three ） d. Scab forming time（ four point two two + one point seven eight ） d. Scab falling time（ ten point zero two + one point zero two ） D is better than that of the control group（ two point three three + zero point seven two ） d. Stop blister time（ five point six nine + one point nine two ） d. Scab forming time（ six point nine two + one point six two ） d. Scab falling time（ fourteen point three two + one point eight six ） d， There was significant difference between the two groups (P< zero point zero five ）。 Conclusion valaciclovir hydrochloride is effective in the treatment of adult varicella, and has no obvious adverse reactions. It is worthy of clinical application.