简介：目的：建立1种银丹心泰滴丸中天然冰片的气相色谱法含量测定方法。方法：采用HP-INNOWAX（30．0mm×0．25mm，0．25μm）色谱柱，柱温为135℃，进样口温度为235℃，FID检测器温度为255℃；测定银丹心泰滴九中天然冰片的含量。结果：冰片质量浓度在0．2～2．5mg／mL范围内，具有良好的线性关系（r^2=0．9992，n=6），加样平均回收率为99．43％，RSD=1．25％（n=9），3批样品中冰片含量平均为0．44mg／丸。结论：本法简单、准确、重复性好，可以作为银丹心泰滴丸中冰片的定量方法。

简介：摘要：地质样品当中元素含量是衡量矿产是否具有采矿价值的重要指标，而金、银等贵金属元素作为矿产行业发展找矿热点更是受到矿产工作人员的高度重视，如何高效准确的检测矿产样品当中金、银元素的含量非常重要，本文通过三个方面内容对地质矿石样品中金、银含量测定方法进行分析，探讨矿产行业内部常用的检测方案，具体包括矿石试样的加工与采取、试样的前分解处理、金、银的分析检测方法，希望为后续矿产行业发展提供参考。

简介：摘要建立银丹心脑通软胶囊中挥发性成分冰片的含量测定方法。色谱柱30m×0.25um×0.32mm，填料为聚乙二醇。进样口温度160℃，柱温140℃，检测器温度180℃，检测器为FID检测器，载气为氮气，分流比为501，进样量1uL，理论板数按龙脑峰计算应不低于5000。乙酸乙酯为溶剂，水杨酸甲酯为内标。龙脑在0.17469mg/mL到1.7468mg/mL的浓度范围内峰面积比与浓度呈良好线性关系（R2=0.9999），平均回收率为98.1%，RSD%为0.87%。该法快速、灵敏、准确、可靠，可作为银丹心脑通软胶囊质量评价的依据。

简介：银-锑合金镀层镀液中锑含量的分析采用溴酸钾氧化还原滴定法,具有操作简单、无需复杂仪器的优点,具有较强的实用性;镀层中锑含量采用原子吸收光谱法测定,具有准确和方便的优点.

简介：针对市面上同名不同厂生产的银翘解毒颗粒，以处方中主药金银花的主要成分绿原酸为检测标准，利用金银花在330nm处具有最大的吸光度的特点，用双光束紫外可见分光光度计，测定了不同厂家产品中绿原酸的含量，并以此评价各厂银翘解毒颗粒的质量。

简介：采用碘酸钾滴定法测定分银渣中的锡含量。试样用过氧化钠熔融，水浸酸化，加铁粉过滤除杂质；加铝片还原，待反应平静后加热煮沸至冒大泡，冷却至室温；以淀粉为指示剂，碘酸钾滴定至淡蓝色为终点。对试样进行11次平行测定，相对标准偏差（RSD）小于1．2％，加标回收率在99％～101％。方法流程短，除杂质效果好，结果准确。

简介：　　取同一供试品溶液按上述色谱条件,可用于银芍颗粒中绿原酸的含量测定,本文建立了银芍颗粒中绿原酸的高效液相色谱测定法

简介：摘要为了测定维C银翘片中的的绿原酸和甘草酸的含量，建立高效率的液相色谱（RP-HPLC）的测定方法。利用这种测定方法能够得到良好的线性关系，得到的绿原酸和甘草酸的凭据回收率的测定效果十分理想。测定的效果证明了此测定方法具有准确、快捷、简便、可靠等优势。

简介：采用包铅灰吹去除去贱金属杂质，氯化银沉淀法除去基体银，建立了火焰原子吸收光谱法测定钯的方法。探讨了溶液介质及酸度对测定的影响，可能存在的共存离子的干扰，方法准确度高，精密度好，钯的回收率在98．65％～100．59％，适合粗银中钯量的测定。

简介：摘要：火试金法是测定金、银等贵金属含量的一种常用方法。本文通过对铜精矿中金、银含量的火试金法测定，分析了影响测定结果的因素，包括样品制备、试剂选择、温度控制等。结果表明，样品制备和试剂选择是影响测定结果的两个主要因素，温度控制也对测定结果产生了一定的影响。该研究对于提高火试金法测定精度具有一定的参考价值。

简介：【摘 要】目的：分析维C银翘片中马来酸氯苯那敏含量的测定方法。方法：采用药典法与直接超声法，比较马来酸氯苯那敏含量测定结果。结果：药典法步骤繁琐，加样回收率为91.42%、含量115%；直接超声步骤简单，环境友好，其回加样收率为100.34%、含量131%；结论：直接超声法可有效测定维C银翘片中马来酸氯苯那敏含量。

简介：摘要：火试金测定铜金矿中金和银的含量具有操作简单快捷，附近效率高，检测结果准确性高等优势，在矿产企业中被广泛应用。本文重点分析火试金法测定铜精矿中金、银含量影响因素，结合过往经验和相关资料，对检测方法中各个步骤包括配料，熔融，灰吹，分金过程中可能出现的影响因素进行探讨。                                                                 

简介：摘要：本法主要适用于银含量很低，金含量较高的物料（一般指银小于30克每吨，金高于10克每吨的物料）中金银元素含量分析，试样通过配料后高温熔炼造渣，利用铅铺集试样中的贵重金属，铅合金的密度大于熔渣，逐渐下降到坩埚底部，得到合适的铅扣，铅经过灰吹过程中，形成光亮的金银合粒，由于物料本身的银含量很低，形成的金银合粒会很小，这样很容易出现金包银现象，用普通方法分金很难溶解金银合粒，经我们多次试验，在原有的火法试金上加以改进和优化，终于解决低银高金物料中的金银元素含量分析。

简介：

简介：目的：用HPLC法测定复方银翘氨敏胶囊中对乙酰氨基酚的含量。方法：采用C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-水（10：90），检测波长为249μm。结果：对乙酰氨基酚在2—50mg·L^-1范围内线性关系良好，r=1，平均回收率为100．95％（n=9），RSD为0．37％。结论：该方法简便、快速、准确，可以有效地控制药品质量。

简介：目的：建立测定维C银翘片中绿原酸的反相高效液相色谱法。方法：采用CLC-ODS柱(6．0mmX250mm，5μm)，以甲醇—水—冰醋酸(20：80：0．8)为流动相，流速为1．0ml·min^-1检测波长为326nm。结果：样品中绿原酸平均回收率为98．2％，RSD为1．59％，n=5；绿原酸在5～60μg·ml^-1内，r=0．9998．峰面积与浓度线性关系良好。结论：绿原酸与其他成分能得到很好的分离。

简介：

简介：摘要：在本篇文章中，主要采取了试样溶解方法全面实施了有关于锑、铋、锡等各项干扰元素对测定结果产生的一系列影响实验操作，明确采取用盐酸、硝酸、氟化铵溶解铜冶炼分银渣，结合实际情况添加相应比例的氯离子，将其与铅离子络合以后再次加人硫酸沉淀钡离子,采取硫酸沉淀铅与其他干扰元素有效分离，沉淀溶解在乙酸-乙酸钠缓冲溶液中，将二甲酚橙当成一项指示剂,应用Na2EDTA标准滴定溶液对试液中铅含量进行滴定,使用火焰原子吸收光谱法进一步检测滤液中铅含量，相对偏差大约在0.25%~0.79%之间,回收率也是非常高的，经过相关探究表明,该方式产生的优势极高，可以很好的满足铜冶炼分银渣中铅含量的测定需要。

简介：目的：建立解毒消银丸中丹酚酸B含量的RP-HPLC测定方法。方法：采用反相高效液相色谱法,C18色谱柱（4.6mm×250mm,5μm）;流动相：甲醇∶乙腈（3∶1）-1.0%甲酸水溶液（34∶66）,流速：1mL/min;柱温：30℃;检测波长：286nm。结果：丹酚酸B在220ng~4440ng范围内与峰面积呈良好线性,r=0.9996,平均回收率为99.79%,RSD为1.79%。结论：该方法重现性好,准确度高,可用于解毒消银丸的质量控制。

简介：摘要目的建立维C银翘片中对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏的HPLC测定方法。方法采用HypersilBDSC18（4.6mm×150mm，5μm，批号9100）色谱柱；流动相甲醇-水-冰醋酸（25750.5）；流速1.0mL/min；检测波长249nm（1.5～2.5min,马来酸氯苯那敏；4.5～5.5min，对乙酰氨基酚）；柱温40℃；进样量10μL。结果对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏进样量分别在0.35～2.13μg、0.51～3.06μg范围内有良好的线性关系（r＝0.9999）。平均回收率(n=6)分别为98.5%，97.6%；RSD分别为1.2%，1.3%。结论该方法操作简便、快捷、分离度好，适用于基层药检所对该制剂的质量控制。