简介:由贵州益康制药有限公司(贵阳市花溪大道)研究的四类中药新药金莲花胶囊,于不久前被授予新药证书,同时被批准生产(批准号:国药准字Z20000128号)。剂型为胶囊剂,规格为0.358/粒。审批小组得出的结论是:申报资料基本符合要求。同意贵州益康制药有限公司生产。质量标准和使用说明书照我局(1998)Z—198号批件执行。
简介:摘要目的探析金莲花口服液联合头孢拉定治疗牙周病的临床效果。方法选择2014年7月至2015年9月这一时间段内本院口腔科收治的牙周病患者100例作为研究对象,根据治疗方法不同分为对照组(n=50)和联合组(n=50),给予对照组的患者口服头孢拉定进行治疗,而联合组的患者则实施金莲花口服液+头孢拉定联合治疗的方法,而后比较两组患者的治疗效果。结果联合组治疗总有效率显著高于对照组(X?=4.3324;P=0.0373),组间差异存在统计学意义P<0.05。结论在对牙周病的患者实施治疗时,采用金莲花口服液联合头孢拉定的治疗方法具有显著的效果,有效的改善患者的口腔状况,值得推广和使用。
简介:摘要目的给予小儿急性上呼吸道感染患儿实施金莲花颗粒治疗,研究疗效。方法本组探究共计选取52例患儿,疾病类型是小儿急性上呼吸道感染,选取时间段2016年5月开始,2017年4月停止。52例患儿分组时利用随机数字表法且分别命名为研究组(26例;金莲花颗粒治疗)和对照组(26例;利巴韦林颗粒治疗)。结果研究组患儿临床总有效率、退热用时、平均治疗用时均明显更佳,对比对照组,差异明显(P<0.05)。结论给予小儿急性上呼吸道感染患儿实施金莲花颗粒治疗,疗效确切。
简介:[ 摘要 ] 目的:给予小儿急性上呼吸道感染患儿实施金莲花颗粒治疗,研究疗效。方法: 本组探究共计选取 52例患儿,疾病类型是小儿急性上呼吸道感染,选取时间段: 2017 年 5月开始, 2018 年 4月停止。 52例患儿 分组时利用随机数字表法且分别命名为研究组( 26例;金莲花颗粒治疗)和对照组( 26例;利巴韦林颗粒治疗)。 结果: 研究组患儿临床总有效率、退热用时、平均治疗用时均明显更佳,对比对照组,差异明显 (P<0.05)。结论: 给予小儿急性上呼吸道感染患儿实施金莲花颗粒治疗,疗效确切。
简介:摘要目的给予小儿急性上呼吸道感染患儿实施金莲花颗粒治疗,研究疗效。方法本组探究共计选取52例患儿,疾病类型是小儿急性上呼吸道感染,选取时间段2017年5月开始,2018年4月停止。52例患儿分组时利用随机数字表法且分别命名为研究组(26例;金莲花颗粒治疗)和对照组(26例;利巴韦林颗粒治疗)。结果研究组患儿临床总有效率、退热用时、平均治疗用时均明显更佳,对比对照组,差异明显(P<0.05)。结论给予小儿急性上呼吸道感染患儿实施金莲花颗粒治疗,疗效确切。
简介:目的建立金莲花汤中绿原酸、咖啡酸、葛根素、牡荆素、迷迭香酸的HPLC含量测定方法,并对采用不同来源的药材制备的3批金莲花汤中的上述5种成分进行含量测定。方法采用HPLC法,色谱柱为SynergiPolar-RP苯基C18色谱柱(250mm34.6mm,4μm);流动相为1%乙酸(A)-乙腈(B);洗脱程序(0-30min,5%-14%B;30-40min,14%-14%B;40-42min,14%-19%B;42-60min,19%-25%B;60-63min,25%-5%B;63-64min,5%-5%B);柱温35℃;检测波长286nm;进样量10μL。结果测定3批金莲花汤中绿原酸、咖啡酸、葛根素、牡荆素、迷迭香酸含量分别为:0.34、0.08、9.73、0.93、0.32mg/g;0.13、0.03、8.37、0.33、0.21mg/g;0.37、0.07、8.36、0.12、0.26mg/g。结论该方法精密度、稳定性、重复性良好,适用于金莲花汤中上述5种成分的含量测定;用不同来源的药材制备的金莲花汤中上述5种成分的含量存在差异,其中葛根素的含量最高。