简介：患者男，31岁。于10年前体检时发现HbsAg阳性，肝功能检测正常，未处理。5年前，无明显诱因出现腹胀，呈持续性胀闷，进食后加剧，尤以进食油腻食物明显，伴全身疲乏，四肢酸软，即来我院就诊，经检查诊断为“慢性病毒性乙型肝炎”，经过诊治。症状稍好转。5年期间，上述症状反复，疲劳后加剧。近2周来，上述症状明显加重，住院治疗。查体：T36．8℃，R21次／min，P80次／win，BP120／63mmHg：神志清楚，精神疲乏。给予全面的辅助检查，抗病毒，对症支持处理。

简介：摘要目的观察重组人干扰素α1b雾化吸入治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法将200例疱疹性咽峡炎的患儿随机分成2组，各100例。治疗组给予重组人干扰素α1b雾化吸入20μg/次,2次/天，连续5天；对照组给予利巴韦林喷雾剂吸入，2喷/次，2次/天，连续5天。比较两组疗效。结果治疗组显效率和总有效率为57.0%和92.0%，分别高于对照组的19.0%和69.0%，差异均有统计学意义（P＜0.01）。结论重组人干扰素α1b雾化吸入治疗疱疹性咽峡炎疗效显著，预后良好，且无明显不良反应。

简介：摘要目的分析在手足口病治疗过程中应用重组人干扰素α1b雾化治疗的临床效果。方法选择本院160例手足口病患儿将其分为例数相等的两组，给予对照组炎琥宁静脉输液治疗，观察组在其基础上应用重组人干扰素α1b雾化治疗，观察所有患儿退热时间、手足皮疹及口腔溃疡消退时间，对比两组患儿临床治疗效果。结果观察组患儿在退热时间、手足皮疹及口腔溃疡消退时间均优于对照组。差异有统计学意义（P＜0.05）。结论在手足口病治疗过程中给予重组人干扰素α1b雾化治疗，有利于快速缓解临床症状，缩短治愈时间，具有较高的有效性和安全性，值得推广应用。

简介：目的了解我院使用重组人干扰素α-1b主要不良反应发生的情况。方法观察我院52例2008年3月至2009年8月住院病人使用重组人干扰素α-1b的不良反应,数据进行整理、比较、分析。结果15人用药后出现体温升高（占28.8%）;13人用药后出现白细胞下降（占25%）;21人用药后出现血小板下降（占40%）。结论应注意重组人干扰素α-1b常见的发热、畏寒、肌痛、头痛等类似上呼吸道感染的症状及血象异常包括白细胞（WBC）及血小板（PLT）降低,尤其是儿童患者。

简介：目的探讨重组人干扰素α1b治疗手足口病的临床效果。方法选取河南省某医院2013年4月-2015年5月收治的200例手足口病患儿作为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组100例。2组患儿均给予基础治疗,对照组加用利巴韦林治疗,观察组加用重组人干扰素α1b治疗,2组均持续治疗3d。比较2组患儿的临床疗效、临床症状持续时间及不良反应发生情况。结果观察组患儿治疗总有效率为97.0%,高于对照组患儿的90.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组患儿发热持续时间、皮疹持续时间、口腔溃疡持续时间均短于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）;2组患儿治疗过程中均未发生明显不良反应。结论重组人干扰素α1b治疗手足口病效果显著,可有效改善患儿临床症状,提高治疗效果,且安全性较高,值得推广。

简介：摘要目的探讨重组人干扰素α1b雾化吸入治疗小儿肺炎的效果。方法选择2015年12月-2017年7月我院接收的106例小儿肺炎患者作为本次实验的研究对象，随机将所有患者分成研究组与对照组，各组53例。所有病人都接受平喘、化痰的治疗，在此基础之上，研究组增加重组人干扰素α1b雾化吸入治疗。比较两组咳喘消退时间、肺部啰音消退时间、平均住院天数。对比两组疗效。结果比较两组治疗效果，研究组总有效率为98.1%，对照组总有效率为84.9%，组间数据比较差异显著（P＜0.05）。比较两组咳喘消退时间、肺部啰音消退时间、平均住院天数，研究组各项指标都优于对照组（P＜0.05）。结论重组干扰素α1b雾化吸入治疗小儿肺炎，疗效显著，值得进一步推广运用。

简介：摘要目的观察重组人干扰素α-1b治疗慢性乙型肝炎的远期疗效。方法选择我院收治的296例慢性乙型肝炎患者，随机分为对照组(n=198)和治疗组(n=198)，其中对照组给予常规保肝药物治疗，治疗组采用重组人干扰素α-1b治疗，对比两组患者的临床治疗效果。结果跟踪随访期间的统计结果表明，治疗组患者的治疗总有效率为86.87%（172/198），显著高于对照组（P＜0.05）；治疗组患者的肝脏纤维化率为23.74%（47/198），显著低于对照组（P＜0.05）；治疗组患者的HBsAg、HBeAg、HBV-DNA转阴率分别为6.06%、62.63%、67.68%，均显著高于对照组(P＜0.05)。结论重组人干扰素α-1b对慢性乙型肝炎患者具有确切的近期和远期疗效，有利于恢复肝功能指标，抑制肝脏纤维化，具有较高的临床应用价值。

简介：摘要目的探究治疗手足口病采用重组人干扰素α1b雾化吸入的疗效。方法选取我院2015年9月—2016年9月收治的120例患手足口病的患儿随机分为对照组和观察组，对照组60例患儿采取常规治疗，观察组60例患儿在常规护理的基础上实施干扰素雾化吸入治疗，对两组结果进行比较。结果观察组效率和对照组效率分别为93.3％和70.0％，且观察组发热消退时间、疱疹消退时间以及治愈时间都较对照组时间短，观察组效率明显优于对照组。结论治疗手足口病采用干扰素雾化吸入可提高疗效，且病情短，可在临床中推广使用。

简介：摘要目的应用重组人干扰素α1b雾化治疗小儿腺病毒肺炎，并观察其疗效。方法64例临床诊断为腺病毒肺炎的患儿，随机分为治疗组与对照组，两组患儿均采用相同的对症处理方法，治疗组加入重组人干扰素α1b雾化，对照组采用同等量的生理盐水雾化，观察两组治疗效果及其不良反应。结果治疗组在体温正常时间，咳嗽、喘憋消失时间，肺部啰音消失时间，肺功能改善等方面均优于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论重组人干扰素α1b雾化治疗小儿腺病毒肺炎疗效确切，无明显不良反应，值得临床推广。

简介：【摘要】 目的 重组人干扰素α1b治疗小儿病毒性脑炎的疗效观察。方法 选取2018年5月－2022年5月在我院治疗的小儿病毒性脑炎患儿30例作为研究对象，随机分为观察组和对照组，各15例。对照组接受常规治疗，观察组在对照组的基础上应用重组人干扰素α1b。观察临床效果。结果 观察组症状改善时间、住院时间短于参照组（P＜0.05）。结论  重组人干扰素α1b应用效果显著，值得推广。

简介：【摘要】目的：探讨重组人干扰素α1b联合炎琥宁治疗小儿手足口病的临床效果。方法：将2021年02月-2022年03月本院收治的98例手足口病患儿随机分为对照组（n=49）和研究组（n=49），对照组予以利巴韦林注射液治疗，研究组予以重组人干扰素α1b联合炎琥宁治疗，比较两组临床症状改善情况、治疗总有效率。结果：研究组皮疹消退、退热、口腔溃疡疱疹消退以及住院时间较对照组均明显缩短（P＜0.05）；研究组治疗总有效率较对照组明显提升（P＜0.05）。结论：在小儿手足口病治疗中联合应用重组人干扰素α1b与炎琥宁，值得推广。

简介：摘要目的观察小儿手足口病行重组人干扰素α1b联合炎琥宁治疗的疗效。方法分析于2013年6月-2017年6月期间本院接收的80例小儿手足口病临床资料，依据用药方案分为2组，各40例；对照组行利巴韦林医治，治疗组行重组人干扰素α1b与炎琥宁联合医治，对比2组疗效性指标水平及不良反应情况。结果与对照组相比，治疗组手足皮疹消退（2.13±1.07）d、退热（1.41±0.52）d、口腔溃疡消退（2.26±0.57）d及住院（4.23±1.12）d时间均更短（P＜0.05）；治疗组不良反应总发生概率5.00%，较之对照组22.50%更低（P＜0.05）。结论重组人干扰素α1b与炎琥宁联合医治小儿HFMD可取得显著效果，且安全性高，可被临床推广、应用。

简介：摘要：目的 分析重组人干扰素 α-1b雾化吸入对支气管炎患儿治疗影响。方法 纳入我院儿科收治的 95例毛细支气管炎患儿，按不同治疗方案分为两组， 45例为对照组，常规治疗； 50例为观察组，在对照组基础上采用重组人干扰素 α-1b雾化吸入；记录患儿不适症状消失时间，分析其治疗安全性。结果 观察组咳嗽、憋喘、三凹征不适症状短于对照组（ P<0.05）。两组不良反应比较（ P>0.05）。 结论 重组人干扰素α-1b雾化吸入能够加快毛细支气管炎患儿不适症状消失速度，无明显不良反应。

简介：摘要目的探究雾化吸入重组人干扰素-α1b治疗小儿支气管肺炎的临床效果。方法选取我院收治的80例小儿支气管肺炎患者进行疗效研究观察，将患儿随机分为对照组和观察组各40例，两组患儿均进行对症支持处理、抗生素防治感染等常规治疗，观察组患儿在常规治疗的基础上加入雾化吸入重组人干扰素-α1b进行治疗，对照组患儿使用常规治疗，比较两组患儿临床疗效。结果雾化吸入重组人干扰素-α1b的观察组患儿临床治疗效果为95.00%，明显高于使用常规治疗的对照组患儿的77.50%，两组差异显著（P<0.05）；观察组患儿咳嗽气喘缓解时间、退热时间、肺啰音减少或消失时间及平均住院时间均显著短于对照组患儿，两组患儿差异明显（P<0.05）。结论雾化吸入重组人干扰素-α1b能够显著提高小儿支气管肺炎患儿临床治疗效果，及时缓解患儿临床症状，促进患儿康复，缩短患儿住院时间。

简介：【摘要】目的：探究小儿急性毛细支气管炎治疗中行重组人干扰素α1b治疗的价值。方法：选取本院接收的68例急性毛细支气管炎患儿（2021年10月～2022年5月），随机数原则分组，对照组（34例）（常规对症治疗）、观察组（34例）（重组人干扰素α1b雾化吸入治疗），比较分析两组患儿症状消失时间、肺功能指标、炎性因子水平、不良反应发生率及临床疗效。结果：相较于对照组患儿症状（肺部啰音、三凹征、喘息）消失时间，观察组患儿用时更短（P＜0.05）。治疗后，与对照组患儿肺功能指标（FVC、FEV1、FEV1/FVC）水平对比，观察组患儿水平更高（P＜0.05）。治疗后，相较对照组患儿，观察组患儿IFN-γ水平更高，IL-4水平更低（P＜0.05）。两组患儿不良反应发生率（观察组：5.88%；对照组：23.53%）对比，观察组更低（P＜0.05）。相比对照组患儿总有效率（73.53%），观察组患儿（94.12%）更高（P＜0.05）。结论：于小儿急性毛细支气管炎患儿治疗期间行重组人干扰素α1b治疗疗效确切，可促进患儿肺功能恢复，减轻患儿炎症反应，加快患儿康复速度，安全性较高，推广可行性较高。

简介：摘要目的探讨干扰素α1b在手足口病的临床应用。方法收集我院2012年4月～2013年9月收治的手足口病患儿107例，随机分成治疗组和对照组。观察两组患儿的治疗疗效。结果干扰素治疗组体温正常，溃疡好转情况优于对照组。对比有显著差异，P<0.05。结论重组干扰素α1b在手足口病治疗中疗效确切，减少了重症病例的发生，值得在临床上推广使用。

简介：摘要目的探究重组人干扰素α1b雾化治疗新生儿病毒性肺炎的效果。方法选择至我院就诊的病毒性肺炎患儿50例，时间段为2016年1月15日—2017年6月15日，其中对常规组给予重组人干扰素α1b肌注治疗，对实验组给予重组人干扰素α1b雾化治疗，将两组的治疗效果进行对比。结果实验组与常规组的治疗总有效率分别为96.00%与80.00%，P＜0.05；实验组的咳嗽、气促、啰音消失时间，热退时间，住院时间，肺部消散时间相比常规组均明显更短，P＜0.05。结论对病毒性肺炎新生儿给予重组人干扰素α1b雾化治疗的效果显著，便于缩短住院时间，提高临床疗效。

简介：摘要目的分析雾化吸入重组干扰素α1b在儿童呼吸道腺病毒感染治疗中的应用效果。方法收集2017年8月至2018年8月我院收治的呼吸道腺病毒感染患儿40例，随机平分为观察组和对照组，对照组患儿接受常规治疗，观察组患儿在常规治疗的基础上接受雾化吸入重组干扰素α1b进行治疗，比较两组患儿治疗效果、预后效果和不良反应发生率。结果观察组患儿治疗有效率为90.00%，对照组为75.00%，P<0.05；观察组患儿退热时间、咳嗽消失时间和住院时间均明显少于对照组，P<0.05；两组患儿治疗过程中均未见明显不良反应。结论雾化吸入重组干扰素α1b可有效提高儿童呼吸道腺病毒感染的治疗效果，对于改善患儿预后效果具有积极作用，且临床应用无明显不良反应，安全性良好，值得推广应用。

简介：摘要目的研究重组人干扰素α1b雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法选取我院64例小儿毛细支气管炎患者，根据不同治疗方法分为两组（n=32例），观察组予重组人干扰素α1b雾化吸入治疗，对照组予常规治疗措施。结果观察组患者临床治疗总有效率、喘憋、咳嗽、哮鸣音消失时间分别为96.9%、（2.6±1.5）d、（5.6±1.7）d、（4.2±1.2）d，同对照组患者相比有明显统计学意义（P＜0.05）。结论重组人干扰素α1b雾化吸入措施可有效改善小儿毛细支气管炎患者临床症状。

简介：摘要目的观察重组人干扰素α1b雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效及安全性。方法将60例毛细支气管炎的患儿随机分成两组，即治疗组和对照组各30例，两组除给予常规治疗外，治疗组加用重组人干扰素α1b压缩泵雾化吸入治疗，对照组加用病毒唑治疗。观察两组患儿临床症状体征改善及消失情况。结果通过观察比较，治疗组有效率明显高于对照组，患儿临床症状体征改善及消失的时间明显缩短，有显著性差异(P<0.01)。结论重组人干扰素α1b压缩泵雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效显著，优于病毒唑。