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  • 简介:摘要人乳头瘤病毒(human papillomavirus,HPV)检测试剂应根据检测目的而选择。用于宫颈癌筛查和分流侧重试剂的临床性能,经过国内外验证的试剂包括:美国凯杰公司的HC2,德国雅培公司的Abbott RT hrHPV test,美国罗氏公司的cobas 4800 HPV test,美国豪洛捷公司的APTIMA assay,中国凯杰公司的careHPV test。用于HPV感染及型别鉴定侧重试剂的分析性能,目前没有金标准,应考虑当地HPV亚型流行情况选择适宜的试剂,以避免掩盖真实感染水平。

  • 标签: 人乳头瘤病毒 子宫颈癌 检测试剂 筛查 感染率
  • 简介:摘要采用碱性过硫酸钾测定总氮的实验,很大程度上会受到所选择的碱性过硫酸钾试剂的影响,当过硫酸钾或氢氧化钠中氮含量超标时,可能会导致空白氮含量测定值太大,不同单位的过硫酸钾和氢氧化钠对氮含量的测定影响各有差别,本实验采用氮含量测定的方法,选择满足实验规定的过硫酸钾和氢氧化钠,使空白吸光度值小于0.03,同时标样的测定合格。

  • 标签: 碱性过硫酸钾法 总氮测定 试剂选择
  • 简介:摘要:采用碱性过硫酸钾测定总氮的实验,很大程度上会受到所选择的碱性过硫酸钾试剂的影响,当过硫酸钾或氢氧化钠中氮含量超标时,可能会导致空白氮含量测定值太大,不同单位的过硫酸钾和氢氧化钠对氮含量的测定影响各有差别,本实验采用氮含量测定的方法,选择满足实验规定的过硫酸钾和氢氧化钠,使空白吸光度值小于 0.03,同时标样的测定合格。

  • 标签: 碱性过硫酸钾法 总氮测定 试剂选择
  • 简介:摘要目的分析与研究临床生化检验试剂盒的准确选择与质量控制策略。方法选取2014年1月-2014年5月期间在本院进行临床生化检验的162份血液标本,将其随机分为两个组,即实验组与对照组,组均标本数量为81份。给予对照组标本常规检验,而实验组血液标本检验则严格按照既定测试标准进行,并予以质量控制,查看两组研究对象的检验结果。结果两组研究对象所检测出的红细胞计数存在着显著差异(P<0.05)。结论临床生化检验实践活动中,除了选择合适的剂盒之外,还应该对整个操作程序进行全方位的质量控制,以此方式提升检验的准确率,使之成为临床治疗中的重要依据。

  • 标签: 临床生化检验 试剂盒 选择 质量 控制
  • 简介:实验室科学家用于完成研究的工作时间是有限的。在如今现代化、实验仪器密集的实验室里,每年用于一位科学家和实验室场地的开销可能超过$250000或$120/h。由于完成研究的成本高,而且时间有限,因此需要考虑许多因素来最优化的利用科学家时间。这篇文章以一个实际调查为例讨论了如下因素,包括实验室工作流程,高效液相色谱(HPLC)分离中的溶剂质量以及如何避免重复性工作,如何使用简单自动化设备来监测实验状态从而除去多步骤和减少工作频率以节省科学家的时间。当将所有小细节纳入考虑范围中时,因节省细碎的时间而对实验成本的节约和实验效率的提升具有非常重要的潜在影响。

  • 标签: 实验效率 溶剂质量 废液处理 选择试剂 工作时间 费用
  • 简介:<正>有人说婚姻进入了平淡期,不妨来次装修,这样至少让原本已经漠视或者习惯的情感有了一次冲突和撞击的通道;也有入说考验一段尚不成熟的恋情,最好的办法就是两人一起装修一套房子。这样可以用最直接的视觉发现彼此的价值观,容耐度,还有生活梦想。听说中国著名的足球先生和他的演员女友在房子尚未装修结束

  • 标签: 人说 身边人 金钱观 计算成本 维会 软装饰
  • 简介:随着临床病种复杂度的提高,上海市儿童医院的临床检验项目持续增多,临床对医技辅助诊断的依赖日益加强,对医用试剂的管理提出更高的要求。该院通过对试剂准入和审批环节流程优化、未列入医院固定资产账册的检验类设备登记造册、医用试剂供应商建立档案提升了医院试剂管理质量,清除管理漏洞,使产品更具价格优势,降低医院试剂支出成本。

  • 标签: 医用试剂 审批流程 准入管理 档案管理
  • 简介:化学中经常会涉及到化学试剂的酸化,如酸化的硝酸银溶液,酸化的高锰酸钾溶液等,为什么要酸化?用什么酸酸化呢?常见酸化目的有以下三种情况,一是排除干扰,如酸化的硝酸银溶液,排除溶解于硝酸的碳酸银、氢氧化银等沉淀;二是增强或减弱其某种性质,如酸化高锰酸钾溶液(增强氧化性),酸化亚铁盐溶液(减弱其还原性)。

  • 标签: 化学试剂 酸化 硝酸银溶液 高锰酸钾溶液 强氧化性 还原性
  • 简介:摘要:目的 分析 发光试剂与酶联免疫试剂检测丙型肝炎抗体的临床效果。 方法 选取 2018 年 8 月~ 2019 年 8 月进行丙型肝炎抗体检测患者 88 例作为研究对象,分别采用国外进口注册的抗 HCV 酶联免疫试剂和化学发光试剂检测丙型肝炎试剂,对比两种方法的临床效果。 结果 两种试剂均可达到国家标准,酶联免疫试剂特异性较好,化学发光试剂灵敏度较

  • 标签: 发光试剂 酶联免疫试剂 丙型肝炎抗体
  • 简介:摘要:本文在专利信息挖掘和分析的基础中,从专利信息着手,通过分析世界范围内临床生化诊断试剂技术的总体发展趋势、竞争区域、技术构成、重点申请人和发明人及潍坊市诊断试剂产业专利基本情况,为潍坊市诊断试剂产业技术的发展与战略布局提供有益的参考和建议。

  • 标签: 诊断 临床生化 专利分析 潍坊
  • 简介:1981年,首次发现艾滋病(AIDS),1983~1984年研究人员从艾滋病感染者体内成功分离出其病原体——人类免疫缺陷病毒(HIV);在此基础上,第一种HIV抗体检测试剂于1985年在美国问世。在20年的时间里,HIv的检测技术有了长足的进展,推动着HIV的诊断试剂不断发展。回顾HIV检测方法发展的历程,不难看出,AIDS防治的需要是诊断试剂发展的动力;另一方面,对HIV感染和病毒学认识的不断深入以及分子生物学技术的进步也是HIV诊断试剂发展的前提和保证。

  • 标签: 艾滋病病毒抗体 诊断试剂 检测
  • 简介:IDEXX公司完成了对Bommeli诊断试剂公司的收购,这项交易前一个月,总部在缅因州的Westbrook公司收购了欧洲兽医参考试验室VetMedLab,Bommeli位于瑞士Liebefeld-Bern,是兽医诊断试剂市场的领头羊。这家公司先前属于Intervet,

  • 标签: 公司收购 收购 瑞士 总部 交易 市场
  • 简介:摘要:伴随诊断是指在体外进行诊断的技术,能够提供患者在使用某种特定药物时的反馈信息,通过这种分析能够获得该治疗产品的受益人群是哪些,从而能对该药品或该治疗手段有更清晰的认知,并最终实现减少治疗后的保健费用。伴随诊断试剂的监管发展始终建立在欧美发达国家的监管历史基础上的,本文通过对伴随诊断试剂的研究以及伴随诊断试剂监管的研究进行浅析,希望能够我国伴随诊断试剂的监管提供帮助。

  • 标签: 伴随诊断试剂 监管 发展历史
  • 简介:摘要目的对一种新的液体双试剂谷氨酸脱氢酶检测试剂盒(GLDH)进行方法学评价。方法评价北京九强生物技术股份有限公司新型液体双试剂及英国Randox公司干粉谷氨酸脱氢酶检测试剂盒的精密度、线性、干扰因素、最低检测限、相关性以及稳定性。结果1)九强及Randox试剂的批内精密度和室内精密度良好;2)在1-120U/L检测范围内,九强及Randox试剂稀释线性良好;3)抗坏血酸、血红蛋白、结合胆红素对测定均无明显干扰,抗丙酮酸干扰性能九强优于Randox;4)两种试剂的最低检测限可以满足临床需求;5)九强与Randox试剂在0.7-120U/L,回归方程为y(九强)=1.006x(Randox)-0.108,相关系数为0.999,;6)九强试剂开盖一个月,测定质控稳定性良好,而Randox试剂有明显下降趋势。

  • 标签: 谷氨酸脱氢酶 精密度 线性
  • 简介:试剂保存离不开试剂瓶,不同的试剂需用不同的试剂瓶来保存.从试剂瓶这一角度来说,保存化学试剂应该考虑哪些方面呢?

  • 标签: 试剂瓶 保存 化学试剂
  • 简介:1教学背景组成细胞的有机物主要包括糖类、蛋白质、核酸和脂质等,某些化学试剂能和这些有机物产生相应的颜色反应,借助人的感官对颜色反应的直接观察或对比观察,以此检测和验证生物组织中某种物质的存在。

  • 标签: 颜色反应 化学试剂 教学背景 生物组织 蛋白质 细胞
  • 简介:自从1900年格里那(V.Grignard)合成格氏试剂至今,几十年来,关于格氏试剂的组成与结构,一直是一个热烈讨论的课题,各国化学家进行了不少的研究,提出了各种各样的说法,现在才基本上趋于统一。根据高分辨核磁共振谱提供的资料,以及从格氏试剂溶液中结品出来的各种络合物的分析,目前比较肯定的观点是:格氏试剂不是单分子烃基卤化镁(RMgX)在醚中的简单溶液,而是在这个溶液中包含有许多物种,这些物种可以互相转化,它们的相互转化经过一个希兰克(Schlenk)平衡[注]的扩展形式进行,可以用图一来表示组成格氏试剂的动态平衡体系。

  • 标签: 格氏试剂 组成 结构 试剂溶液 平衡体系 核磁共振谱