简介：摘要目的以注射用炎琥宁含量测定为例，探讨高效液相色谱法在药品检验中的应用。方法选用紫外分光光度法和高效液相色谱法分别对注射用炎琥宁含量测定检验方法的精密度及准确度进行比较。结果高效液相色谱法进行含量测定日间五次平行测定结果的相对标准偏差为0.25%，回收率为98.87%，检验方法的精密度及准确度均优于紫外分光光度法。结论高效液相色谱法在药品检验中用于药品含量测定，具有精密度高、准确性好，是一种可靠的定量分析方法，可广泛应用于药品检验中。

简介：

简介：摘要目的建立尿囊素含量测定的HPLC方法。方法采用KromasilC18色谱柱（4.6mm×250mm，5μm），以0.02mol·L-1的磷酸二氢钾溶液（用三乙胺调节pH为5.5）-甲醇（955）为流动相，流速0.8mL·min-1，检测波长224nm，柱温30℃，进样量10μL。结果尿囊素与相邻杂质分离良好，浓度在0.1～0.5mg·mL-1范围内线性关系良好（r=0.9999,n=5），日内和日间精密度RSD均小于0.2%，在80%，100%，120%3个浓度下的平均回收率分别为99.9%（n=3，RSD=0.09%）、99.7%（n=3，RSD=0.11%）、99.8%（n=3，RSD=0.07%）。结论本方法简单、准确度高、重复性好，可用于尿囊素的含量测定。

简介：摘要高效液相色谱法是一种药品检验的常用方法，它是在经典液相色谱的基础上发展起来的，是药品质量控制的有效手段之一，本文主要探讨高效液相色谱法在假劣中药检验中的应用。

简介：摘要目的建立测定清感口服液中绿原酸含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法以DiamonsilC18柱（250mm×4.6mm，5μm）为色谱柱,乙腈-0.4%磷酸溶液（1090）为流动相，流速1.0mL·min-1,检测波长为327nm，采用外标法定量。结果绿原酸进样量在0.0393～0.982μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999)；平均回收率为98.2%，RSD为0.4%（n=9）。结论本法操作简便、结果稳定、可靠，可用于该制剂的质量控制。

简介：综述了高效液相色谱法在小麦粉中甲醛次硫酸氢钠、过氧化苯甲酰、溴化钾、偶氮甲酰胺等添加物检测中的应用。

简介：摘要目的建立测定红金丹灌洗液中丹皮酚含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法以DiamonsilC18柱（250mm×4.6mm，5μm）为色谱柱,甲醇-水（4555）为流动相，流速1.0mL·min-1,检测波长为274nm，采用外标法定量。结果丹皮酚进样量在0.0222～0.556μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999)；平均回收率为98.0%，RSD为0.1%（n=9）。结论本法操作简便、结果稳定、可靠，可用于该制剂的质量控制。

简介：建立了高效液相色谱法测定马铃薯中赤霉素(GA3)含量的方法。采用反相C18色谱柱,以甲醇∶水=3∶7(V∶V)为流动相,流速1.0mL/min,进样量20μL,检测波长为235nm。GA3的平均回收率为99.13%,方法检出限为0.09mg/kg,定量限为0.12mg/kg。该方法操作简单,可快速、准确地分离和测定马铃薯中的GA3含量。

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简介：摘要目的建立测定盐酸羟甲唑啉滴鼻液中有关物质的高效液相色谱法。方法采用AgilentEclipseXDB-C18柱（4.6mm×250mm,5μm）,以1.36g/L磷酸二氢钾溶液（用磷酸调节pH至3.0）为流动相A，以乙腈为流动相B，检测波长220nm,柱温25℃，进样量10μL。结果盐酸羟甲唑啉杂质A浓度在0.5063μg·mL-1～5.0629μg·mL-1（r=1.000，n=5）范围内线性关系良好，平均回收率为98.7%，RSD为1.8%(n=9)。结论本方法专属性强，简便准确，可用于盐酸羟甲唑啉滴鼻液中有关物质的检查。

简介：目的建立测定咳特灵片中牡荆素含量的高效液相色谱法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为AgilentSB-C_（18）柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-0.2%醋酸水溶液（14∶86）,流速为1.0mL/min,检测波长为340nm,柱温为30℃。结果牡荆素质量浓度在0.0713～0.428g/L范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0.9997）,平均回收率为97.84%,RSD=1.01%（n=5）。结论所建立的方法简便、准确、重复性好,可用于咳特灵片的含量测定。

简介：摘要目的建立高效液相色谱法测定肾康胶囊中大黄(以大黄素和大黄酚计)含量的方法。方法采用紫外检测器，以大黄素和大黄酚为对照品对自制的肾康胶囊中大黄(以大黄素和大黄酚计)进行含量测定,色谱柱phenomsilBDSC18柱（250mm×4.6mm5μm）；流动相乙腈-甲醇-0.1%磷酸溶液（45∶40∶15）；流速1.0ml/min；柱温30℃；进样量10μl。结果在选定的色谱条件下，大黄素在3μg/ml-30μg/ml（r=0.9990），大黄酚在10μg/ml-50μg/ml（r=0.9992）之间浓度与峰面积线性关系良好，其平均加样回收率大黄素为98.8%，RSD为1.4%；大黄酚为99.3%，RSD为1.1%。结论HPLC法具有准确、简便、灵敏度高、无干扰而且重现性好的优点，适合用于肾康超微粉胶囊中大黄含量的测定。

简介：

简介：目的观察高效液相色谱法（HPLC）同时测定白带丸中芍药苷和盐酸小檗碱的含量。方法采用高效液相色谱法。色谱柱：AgilentXDB-C（18）（4.6mm×250mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1%甲酸,梯度洗脱,流速：1.0mL/min,柱温30℃,检测波长：245nm。结果芍药苷和盐酸小檗碱线性范围分别为0.18~0.42μg、1.26~2.94μg,芍药苷平均回收率为99.0%,RSD为1.1%（n=6）,盐酸小檗碱平均回收率98.8%,RSD为1.1%（n=6）。结论本法准确可靠、重现性好,为白带丸的质量控制和评价提供了依据。

简介：摘要目的建立测定喘嗽宁片中苦杏仁苷含量的高效液相色谱法。方法用DiamonsilC18（5μm，200×4.6mm）色谱柱，流动相为甲醇-水（2080），检测波长为218nm，流速1.0mL/min。结果苦杏仁苷进样量在0.06016～0.96256μg(r=1.0000)范围内与峰面积积分值具有良好线性关系,平均回收率为99.1%，RSD为1.2%（n=6）。结论该方法专属性强、灵敏、操作简便，可用于喘嗽宁片中苦杏仁苷的含量测定。

简介：摘要目的通过对茵兰益肝胶囊中甘草酸及甘草苷含量的测定进而建立对该药质量控制的方法。方法采用HPLC法对茵兰益肝胶囊中甘草酸及甘草苷的含量进行测定。结果甘草苷在0.0816～1.36μg范围内具有良好的线性关系；甘草酸单铵盐在0.1342～2.6848μg范围内具有良好的线性关系。结论该方法操作简单易行，线性关系良好，有较好的稳定性和重复性。

简介：目的建立蜜枇杷叶中苦杏仁苷的高效液相色谱（HPLC）测定方法。方法WelchUltimateXB-C18（4.6mm×250mm,5μm）为固定相,甲醇-水（20∶80）为流动相,流速1.0mL/min,检测波长210nm。结果苦杏仁苷在9.45~151.2μg/mL线性关系良好,r=0.9994。蜜枇杷叶中苦杏仁含量2.89%~3.11%。结论本方法分离度、线性关系、重现性、稳定性、回收率均符合含量分析要求,适合于蜜枇杷叶中苦杏仁苷的HPLC测定。

简介：摘要目的建立反相高效液相色谱测定大鼠肝脏中视黄醇含量的方法。方法取肝脏样品，匀浆后加入乙醇和正己烷萃取，涡旋后离心，移取正己烷层氮气吹干，残渣用乙醇溶解进样。色谱条件流动相甲醇水（9010v/v），柱温25℃，流速1ml/min，检测波长325nm。整个操作避光进行。结果视黄醇浓度在浓度0～50ug/ml范围内呈线性，平均回收率为94.55%，全部操作可在20分钟内完成。36例大鼠肝脏视黄醇浓度范围为4.85～122.53μg/g，均数为37.61±5.13μg/g。结论该方法简单、快速，准确性高，重现性好，适合大样本处理时使用。

简介：目的建立测定降脂颗粒中的虎杖苷、二苯乙烯苷、橙皮苷含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为KromasilC18柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（20∶80）,检测波长283nm、320nm,柱温30℃,流速1.0mL/min。结果虎杖苷质量浓度在5.12~38.40μg/mL范围内与峰面积有良好线性关系（r=1.000）,平均回收率为100.13%,RSD为0.63%（n=6）;二苯乙烯苷质量浓度在1.91~19.09μg/mL范围内与峰面积有良好线性关系（r=1.000）,平均回收率为99.14%,RSD为0.63%（n=6）;橙皮苷质量浓度在9.89~74.19μg/mL范围内与峰面积有良好线性关系（r=1.000）,平均回收率为99.54%,RSD为0.31%（n=6）。结论该法灵敏、简便、准确,重现性好,线性关系良好,可作为制剂质量控制的标准。