简介:摘要:药品流通过程中,储存问题对于药品的应用会产生直接影响。同时,药品的妥善储存也是其发挥作用的重要前提条件。现阶段,药品储存工作的落实会受到多方面因素的影响。进一步导致药品应用质量受到影响。结合药品基本类型做好储存工作规划,并同步实施相应的药品质量管理是解决药品储存问题、保障药品质量的重要途径。通过本文分析可知,在药品储存过程中,需注意的要点问题包括,做好储存仓库的建设管理工作、明确药品管理制度、注重储存环境变化的应对。同时,还应进一步在药品质量保障方面提出有效的保障方法。主要包括,做好药品日常维护、注重库存药品质量检验、药品有效性预警工作机制。只有全面落实好药品储存管理工作,才能提升药物应用的有效性。
简介:摘要:药品流通过程中,储存问题对于药品的应用会产生直接影响。同时,药品的妥善储存也是其发挥作用的重要前提条件。现阶段,药品储存工作的落实会受到多方面因素的影响。进一步导致药品应用质量受到影响。结合药品基本类型做好储存工作规划,并同步实施相应的药品质量管理是解决药品储存问题、保障药品质量的重要途径。通过本文分析可知,在药品储存过程中,需注意的要点问题包括,做好储存仓库的建设管理工作、明确药品管理制度、注重储存环境变化的应对。同时,还应进一步在药品质量保障方面提出有效的保障方法。主要包括,做好药品日常维护、注重库存药品质量检验、药品有效性预警工作机制。只有全面落实好药品储存管理工作,才能提升药物应用的有效性。
简介:摘要:药物制剂的稳定性是指药物在贮存和使用过程中保持其优良品质和满足规定要求的能力。药物稳定性研究对于确保药物的有效性和安全性至关重要。稳定性良好的药物制剂能够在规定的贮存条件下保持其活性成分的含量、物理性质和化学性质不变,从而确保药物在治疗过程中能够发挥预期的疗效。药物制剂的稳定性不仅影响药物的疗效,还直接关系到患者的用药安全。如果药物制剂在贮存或使用过程中发生降解或变质,可能导致药效降低、毒性增加,甚至产生有害的副产物,从而危及患者的健康。因此,对药物制剂的稳定性进行深入研究,并优化其储存条件,是保障药物质量和患者用药安全的重要措施。
简介:目的观察正交设计法在热致分相法(TIPS)制备生物可吸收储存式多孔药物载体中的应用。方法采用热致分相法(TIPS)制备生物可吸收储存式多孔药物载体,并以正交设计法优化生物可吸收储存式多孔药物载体的制备条件。结果用TIPS制备生物可吸收储存式多孔药物载体的孔隙率为68%-86%、相对密度为0.58-0.76g/cm3,弯曲强度和弹性模量分别为2.3MPa和51MPa以上。通过正交试验并综合分析优化实验结果为:影响生物可吸收储存式多孔药物载体成型的主要因素顺序是成型温度〉浓度〉冷冻时间;最佳成型条件为:体积(1,4-二氧六环)/质量(PDLLA/Col)比为10、成型温度为-70℃及冷冻时间为0.5小时。结论在使用热致分相法制备储存式载体材料过程中,通过正交试验予以优化,可使材料性能更加稳定,成型效率更高。