简介：

简介：摘要分析《伤寒论》原文及张仲景制方用药本义，炙甘草汤是滋阴养血，通阳复脉之方。又名复脉汤。为临床常用的经典名方。临证应辨清气血阴阳之所属，观其脉证，随证加减。应万变不离仲景立意之根本。

简介：

简介：摘要目的探讨炙甘草汤治疗心血管内科疾病的临床效果。方法选取我院确诊为心血管内科疾病患者50例，将其随机平均分为治疗组和对照组，治疗组采用西药联合炙甘草汤治疗，对照组采用口服普罗帕酮片治疗。两组患者的基础情况差异无统计学意义（P＞0.05），具有可比性。比较两组患者的疗效。结果通过对两组患者的疗效比较，发现治疗组患者的治疗效果要明显好于对照组，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论采用炙甘草汤对治疗心律失常有明显的效果，同时还能够降低抗心律失常药物的毒副作用，值得在临床应用中推广。

简介：[目的]采用高效液相色谱法（HPLC）测定大黄和大黄甘草汤样品中水解蒽醌和游离蒽醌的含量.[方法]色谱柱为KromasilC18（250mm×4.6mm,5μm）；流动相：A相甲醇；B相1％冰醋酸溶剂系统,线性梯度洗脱,流速1.0ml/min,检测波长为254nm,柱温35℃.[结果]本文建立了HPLC方法检测并比较大黄和大黄甘草汤中结合型蒽醌以及游离型蒽醌的含量,精密度、重复性以及稳定性RSD均小于3％,加样回收率为97.39％～104.43％.研究结果表明大黄药材单煎或与甘草合煎样品中检测到芦荟大黄素,大黄酸,大黄素,大黄酚及大黄素甲醚5个共有峰,其含量分别为大黄中游离型蒽醌总量为（10.383±0.114）mg/g,结合型蒽醌总量为（7.315±0.082）mg/g；而大黄甘草汤中游离型蒽醌总量为（12.587±0.112）mg/g,结合型蒽醌总量为（8.299±0.054）mg/g,大黄单味药材相及与甘草配伍后样品中蒽醌类成分含量存在差异.[结论]大黄甘草汤较单味大黄药材中蒽醌类成分含量显著提高,大黄甘草配伍促进了大黄中蒽醌类成分的溶出.

简介：留心看医生为你开的中药方子，会发现一个有趣的现象每种药方中，有一种药材的出场频率十分高，可谓“混了个脸熟”。这种药材就是甘草。

简介：甘草产新临近，近期无论是市场还是产地，货源走动均不佳，行情迟迟不前，价格也无明显变化，目前市场甘肃统片售价在14．5元（千克价，下同）左右；新疆条草统货售价在15元；毛草较少，售价在1l元左右。近年不断有商高呼甘草要涨价，但都以无奈而告终，难道甘草行情就这样一直颓废下去吗？是什么原因阻碍了甘草前进的步伐呢？

简介：

简介：摘要甘草的临床使用应以辩证为依据，注重配伍原则，并应兼顾药物间的相互作用，关注配伍禁忌。防止滥用甘草，注重不良反应，要选择适宜用量，达到安全、有效、适当的目的。

简介：摘要目的改进复方甘草片中甘草酸含量的检测方法，使其重现性更好,操作更简便。方法色谱柱为C18（150mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-0.05%磷酸（4555）,检测波长250nm,柱温为30℃,流速1.0ml/min，按外标法计算峰面积。结果甘草酸在14.70～470.26μg/ml浓度范围内呈良好的线性关系（r=0.9999）,平均回收率为99.9%,RSD为0.6%(n=9)。结论本方法准确度高，重复性好，操作简便，可作为甘草片中甘草酸的质量控制方法。

简介：摘要目的讨论甘草在配方中的使用。方法对甘草不同的炮制加工后在组方中不同的功效进行对比。结果组方存在不合理过度使用。结论甘草对治疗一些慢性病有相当有效。

简介：1例69岁女性患者因反复咳嗽、咳痰4个月、乏力1个月入院。电解质检查示血钾2.4mmol/L；心电图检查示T波低平，T波与U波融合，按心率校正的QT（QTc）间期468ms。诊断为低钾血症，给予补钾治疗2d，血钾为3.2～3.3mmol/L。追问病史得知患者因咳嗽自行服用复方甘草片已2个月，总量超过500片。停用复方甘草片，继续给予补钾治疗，次日患者血钾即升至4.4mmol/L，乏力症状缓解，心电图检查示T波及QTc间期恢复。停用复方甘草片3d后停用补钾药物，患者血钾维持在3.6～3.9mmol/L。随访3个月，患者血钾未再出现异常。

简介：目的:建立一个稳定可靠分离度好的方法测定黄芪桂枝五物颗粒中芍药苷的含量。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:YMC-PackODS-A(250×4.6mm,5μ);流动相:以乙腈—0.1%磷酸溶液(14:86)为流动相;检测波长:230nm;流速为1.0ml/min;柱温为30℃。结果:芍药苷的进样量在0.120μg~1.200μg范围内有良好的线性关系,平均回收率为99.22%,RSD为0.89%。建立了高效液相色谱法测定黄芪桂枝五物颗粒的含量的方法,该方法准确、可靠、分离度好。

简介：摘要目的对几个主要产地白芍中芍药苷的含量进行比较研究，分析各产地白芍的特点。方法采用RP-HPLC法,色谱柱HypersilODSC18(250mm×4.6mm,5μm);流动相乙腈-0.1%磷酸溶液(1486);流速1.0mL/min;柱温30℃;检测波长230nm。结果各产地白芍药材中芍药苷的含量均高于国家标准1.6%，精密度试验的RSD=0.5%，样品重复性试验的RSD=0.8%，样品稳定性试验的RSD=0.9%，平均回收率为100.04%(RSD=0.7%)。结论几个主要产区白芍的质量是存在差异的，杭州白芍和亳州白芍的质量最好，为临床使用和制药企业选择原材料提供依据。

简介：摘要目的改进痤疮颗粒制剂中芍药苷的薄层层析方法，提高质量控制水平。方法采用三种不同展开剂对该制剂中芍药苷的定性鉴别进行比较，研究展开剂对芍药苷定性鉴别的影响。结果CH3Cl3-MeOH-Et2OAC(731)以及CH3Cl3-MeOH-H2O(731)的下层溶液为展开剂可使芍药苷完全解析，与干扰成分完全分离，Rf0.3-0.7。原标准中的展开剂CH3Cl3-MeOH-H2O不能分离芍药苷。结论经改进后的二种展开剂适合用于痤疮颗粒中芍药苷的薄层层析进行定性鉴别。

简介：摘要目的探究复方甘草合剂的药理作用及副反应。方法跟踪患者的就诊治疗，服药对症解痉的全过程。结果复方甘草合剂对胃黏膜的刺激过敏引起的胃黏膜反射收缩痉挛所致上腹痛，颠茄合剂迅速缓解。结论复方甘草合剂是一种常用镇咳药，疗效好。服药后与消化道黏膜迅速接触；通过刺激内脏迷走神经，间接引起呼吸系统神经反射发挥作用。因个体差异，导致胃痉挛。

简介：病例摘要

简介：目的建立测定散结止痛颗粒中芍药苷含量的方法。方法用高效液相色谱法测定芍药苷含量。采用依利特HypersilODS2（4．6×250mm，5μm）色谱柱，以乙睛-水（17：83）为流动相，流速：1．0ml／min，检测波长：230nm。结果芍药苷在52．4～524μ/m1范围内呈较好线性关系，r=0．9999；该方法具有良好的精密度、稳定性和重复性，平均回收率99．76％，RSD4．68％。结论此法准确可靠，适用于测定芍药苷的含量，可用于散结止痛颗粒的质量控制。

简介：摘要目的探讨甘草原料药、制剂的临床作用和市场的发展前景。方法分析甘草野生资源分布、临床作用及使用状况。结果及结论甘草原料药和制剂市场将需大于供，但市场调节、不滥采伐原料药应能保证生态环境及供求平衡。

简介：摘要甘草是一种药材，是用于治疗各种疾病的最有效的药物，它来源于乌拉尔甘草、光果甘草和胀果甘草的干燥根和根茎，这种药物经研究发现不但有提高吞噬细胞的功能，还能抑制某些疾病的产生，还具有抗炎等功能。本文主要对甘草里面的物质进行分析和介绍他们的主要作用。