简介：摘要目的制备姜黄素(Cur)自微乳给药系统并建立其质量评价方法。方法以乳化剂OP-10、TranscutolP、CremophorRH40制备姜黄素自微乳给药系统，考察其粒径分布、电动电势及稳定性。采用高效液相色谱法测定姜黄素的含量。结果所得自微乳稳定性良好，平均粒径为32.23nm，电动电势为-19.46mV。姜黄素HPLC分析的线性范围为0.648～3.240μg；平均回收率为100.00%（n=9），RSD＝0.46%。结论本制剂制备工艺简便可行，质量稳定可控。

简介：目的：制备环孢素A自微乳软胶囊,确定纳米粒径测定方法,控制产品质量。方法：通过测定环孢素A溶解度,以及以自微乳化后的粒径、自乳化时间和色泽为指标,对油相、潜溶剂、乳化剂、助乳化剂进行筛选,制备环孢素A自微乳软胶囊;通过稳定性、精密度等方法学试验,确定自微乳化后乳滴直径测定方法,控制产品质量。结果与结论：油相、潜溶剂、乳化剂、助乳化剂比例为1∶2∶2∶2时可获得优良的自乳化效果,软胶囊平均自微乳粒径为25nm,因此提高了环孢素生物利用度,减少了服用量。

简介：目的制备阿伐那非自微乳释药系统,并进行处方筛选和药动学评价。方法以溶解度大小为指标,通过对不同配比处方性质考察和伪三元相图筛选阿伐那非自微乳释药系统,并评价阿伐那非自微乳释药系统的体外溶出度和药动学。结果自微乳释药系统处方为25%小茴香油、55%吐温-80、22%1,2-丙二醇、0.5g阿伐那非,15min时自微乳释药系统中阿伐那非累积释放度达93.5%,最大血药浓度（C_（max））为（40.36±9.19）ng·ml~（-1）,AUC0~8h是片剂的1.4倍。结论得到较好阿伐那非自微乳释药系统处方组成。

简介：本发明公开了一种制备纳米亚铬酸铜的方法，它包括步骤：（1）将甲苯、水和乳化剂混合，超声乳化成微乳液；（2）将硫酸铜溶液和重铬酸钾的氨溶液滴加到微乳液中，生成胶状沉淀；（3）反应完毕后蒸走甲苯和水，残余物依次用无水乙醇和水洗，最后用丙酮洗，在55～66℃湿度下干燥，得到土黄色粉末；（4）锻烧制得纳米级亚铬酸铜。用高能球磨法使纳米级亚铬酸铜嵌入或粘附于高氯酸铵晶体表面所形成的复合粒子，可大大地提高了对高氯酸铵的催化效果。

简介：目的：制备低分子肝素钠自微乳缓释胶囊，并初步考察该制剂体外释放特征及抗凝血效果。方法：采用天青A法测定缓释胶囊体外释放度，用毛细玻管法测定其凝血时间。结果：该缓释胶囊能达到12h的缓释效果，其体外释放呈Higuchi方程，r=0．9975，凝血时间延长百分率最大可达到（297±21）％。结论：自微乳缓释胶囊能显著延长抗凝血时间。

简介：目的制备水杨酸微乳并进行质量评价。方法采用吐温-80作乳化剂,肉豆蔻异丙酯为油相,借助伪三元相图的研究手段确定乳化剂和助乳化剂的最佳配比,制成不同浓度的水杨酸微乳,并从含量测定、透光率、pH值、比重、黏度测定和稳定性方面进行了评价。结果吐温-80与1,2-丙二醇的配比为15：1,其微乳区最大,几种浓度的水杨酸制剂均能形成微乳且稳定分散于制剂中。结论微乳能增加水杨酸在制剂中的溶解度,方便于临床应用和提高了治疗效果。

简介：目的制备甘草酸二铵口服油包水型微乳。方法选用Volp-5为表面活性剂，短链醇类作助表面活性剂与不同的油相，采用伪三元相图法筛选微乳处方，研究表面活性剂、助表面活性剂及油相等因素对微乳区形成大小的影响，考察了甘草酸二铵微乳的稳定性。结果油包水型微乳的优化处方为Volp-5、异丙醇、油酸乙酯、水。实验结果表明甘草酸二铵微乳稳定性良好。结论油包水型微乳可作为水溶性药物甘草酸二铵新剂型载体，质量稳定，易于制备。

简介：目的以丹皮酚为模型药物，微乳法制备纳米结构脂质载体（NLC）。方法采用伪三元相图法对构建纳米脂质载体的初乳液进行筛选，经体外透皮试验确定处方。结果硬脂酸为固态脂质（占初乳处方的1％），油酸乙酯为液态脂质（占初乳处方的1％），LabrasoL为乳化剂，TranscutoLP为助乳化剂，Km：2：1，含水量50％，采用注射器滴入法分散于0℃冷水中，可以快速制得载药量10％的丹皮酚纳米脂质载体。结论微乳法制备的丹皮酚纳米脂质载体制备．f-艺简单、操作方便，不需使用有机溶剂（如二氯甲烷、氯仿等）和复杂设备，适合纳米结构脂质载体的研究和小规模制备。

简介：利用反相胶束结合溶剂热法制备了BaCO3单晶纳米线。该方法中，油酸／正辛烷／水体系中的反相胶柬起到模板作用，引导BaCO3沿一维方向生长，通过X射线衍射（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）、投射电子显微镜（TEM）和高分辨电子显微镜（HRTEM）对BaCO3纳米线进行了表征，结果表明，所制备的BaCO3纳米线为均匀的直线形单晶纳米线，直径为80～200nm，长度为几百纳米到几微米。对BaCO3纳米线的形成机理进行了分析。

简介：摘要目的制备更昔洛韦微乳型滴眼液,并对其理化性质及稳定性进行考察。方法通过在25℃下绘制伪三元相图,考察不同油相、表面活性剂、助表面活性剂等对微乳区大小的影响，并结合粒度、pH值和稳定性选择出最佳微乳配方。结果聚氧乙烯蓖麻油-甘油（31）-中链甘油三酯为更昔洛韦微乳的最佳处方，其外观澄清透明呈淡蓝色乳光，pH值在6.35左右，平均粒径为28.2nm。结论通过优化处方制备出的更昔洛韦微乳粒径小、分布均匀。

简介：摘要近年来，自微乳释药系统（SMEDDS）凭借其作为新型给药系统的优势在西药制剂中已得到了较为广泛的应用，并呈现出可提高制剂稳定性、药物溶解度、生物利用度等特点。为了便于了解SMEDDS，优化给药方式，提升用药效果，本研究主要从介绍SMEDDS概念、SMEDDS处方组成以及其在部分西药制剂中的应用情况进行阐述。

简介：

简介：本文为提高难溶性药物水飞蓟宾的口服吸收，以亚油酸乙酯、聚氧乙烯蓖麻油和聚乙二醇400为处方制备白微乳化给药系统，并对其理化性质和生物利用度进行评价。体外释放实验和分散实验结果表明自微乳化给药系统相对于市售品可显著提高药物溶出和释放速度；体内实验表明，自微乳化给药系统的药时曲线下面积AUC）和达峰浓度都明显高于市售品，生物利用度为市售品的2．3倍。这些实验结果表明自微乳化给药系统可用于难溶性药物的口服吸收。

简介：故煎煮时间不按芍药苷的方差分析结果选择1.5h,目的以芍药苷的提取转移率为指标对中药乳康平胶囊进行最佳制备工艺的研究,故选择芍药苷作为该药的测定指标

简介：摘要目的维生素K3抗癌作用机制是诱导活性氧的产生同时激活碱性核酸酶，但缺乏足够的肿瘤靶向性，且水中溶解度很低，难以静脉给药。采用聚乙二醇（PEG）修饰的毫微乳运载维生素K3，有可能解决上述问题。方法采用二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000（PEG2000-DSPE）、油酸制备维生素K3微乳，建立动物S-180实体肿瘤和艾氏腹水癌模型，评价维生素K3微乳的抗肿瘤作用。结果维生素K3微乳静脉给药具有显著的抗肿瘤作用并能显著延长荷瘤动物的生命（P<0.01）。结论维生素K3微乳有可能成为一种可以静脉注射的抗癌药物。

简介：目的制备十一酸睾酮自微乳化制剂,并对其大鼠体内药代动力学进行研究。方法采用血清睾酮放免法测定给药后大鼠体内血清睾酮水平的变化,并计算药代动力学参数。结果十一酸睾酮原料药混悬液基本没吸收,而自微乳制剂和市售Andriol药物的吸收大大提高。以Andriol为参比制剂,自微乳制剂的相对生物利用度为96.4%。结论自微乳化给药系统能提高脂溶性药物十一酸睾酮的吸收。

简介：目的研究乳衄合剂的制备及质量控制方法，观察其临床疗效。方法以水蒸汽蒸馏法提取挥发性成份，水煎提取其水溶性成份制备乳衄合剂，以TCL法对处方主药物成份进行定性鉴别，并对188例良性乳衄患者进行疗效观察。结果该制剂制备工艺简便可行、质量稳定，临床总有效率98．04％。结论乳衄合剂的制备工艺合理，临床疗效显著，无不良反应。

简介：介绍了微乳体系的类型、组成及特点，阐述了微乳作为研究热点在食品化学、日用化工、中药制剂以及其它不同领域中的应用。并预测了微乳的前景。

简介：微乳液定义是Danielsson和Lindman[1]共同给出的:"微乳液是水、油和两亲分子组成的,各向同性热力学稳定的溶液体系".微乳液是由互不相溶的液体组成的多相分散体系,是一种外观为半透明至透明、热力学稳定且各向同性的油水混合系统,一般由表面活性剂和助表面活性剂共同起到稳定作用.微乳与传统的乳状液在成分和结构上有许多相似之处.但它们存在着本质的差异.

简介：摘要：乳果糖制备的技术领域经过多年的发展已然日趋成熟，然而，随着经济的发展、科技的进步，对乳果糖的质量提出了更高的要求，我公司现提出的乳果糖制备方法有效地解决了该问题，极大地提高了乳果糖制备品质和生产效率，为乳果糖研制做出了积极贡献。本文将从制作流程、技术方案、优选方案和具体实施方案的角度介绍该项技术。