简介：胃肠道神经鞘瘤临床上较罕见。我院于2014年6月收治1例乙状结肠神经鞘瘤患者，现报道如下。

简介：摘要目的探讨胃肠道神经鞘瘤临床特征、诊断、治疗方法及预后。方法采用描述性研究，对西安交通大学第二附属医院2017年5月至2020年11月确诊的胃肠道神经鞘瘤患者的临床表现、内镜表现、病理特征、治疗方法及预后等进行回顾性病例分析。结果共收集19例患者，年龄范围45.0~70.0岁，其中女性占68.4%（13/19）。临床症状无特异性，部分患者无症状［15.8%（3/19）］，可表现为腹痛［57.9%（11/19）］、恶心［31.6%（6/19）］、腹胀［（21.1%（4/19）］和食纳减退［（21.1%（4/19）］等，少数为消化道出血［（5.3%（1/19）］。肿瘤最常见于胃体［（42.1%（8/19）］，其次为十二指肠［（15.8%（3/19）］。内镜下呈黏膜下肿块，易误诊为间质瘤。病理类型呈梭形细胞肿瘤，免疫组化染色S100、Vim均为阳性。大多数Ki-67染色增值率<5%［（57.9%（11/19）］，少部分≥10%［（10.5%（2/19）］。治疗均采用内镜或外科手术。所有神经鞘瘤未发现复发和转移倾向。结论胃肠道神经鞘瘤是一种非常少见的消化道黏膜下肿瘤，大多数为良性，恶性罕见，术后病理是其确诊金标准。常见于中年女性，临床症状多样且无特异性，镜下与间质瘤等黏膜下肿瘤鉴别困难，随瘤体增大其恶变倾向增大，对于瘤体直径<3 cm无浆膜侵犯的肿瘤推荐内镜下切除，创伤小且无复发。

简介：胃肠道间质瘤是原发于胃肠道和腹腔的间叶细胞肿瘤，绝大多数存在c-kit基因突变。即便是极低恶性，仍有复发的可能。外科手术切除仍是目前最有效的治疗方法。c-kit特异性抑制剂甲磺酸伊马替尼是近年来分子靶向治疗的重大进步，改变了GIST的治疗现状。

简介：摘要目的探讨胃肠道间质瘤诊断和治疗。方法回顾性分析2006年6月～2008年12月浙一医院外科收治并经病理证实的23例胃肠道间质瘤的临床资料。结果本组患者共23例,平均年龄54.5岁,男16例,女7例,均发生于胃部。病理诊断示交界性4例,良性2例,恶性4例。其中6例行免疫组化检查。CD117,CD34(+)5例,SMA,S-100(-)6例。10例均行胃部分切除或大部切除术,其中1例行腹腔镜胃部分切除术。结论胃肠道间质瘤的诊断需要内窥镜、病理诊断和免疫组化的结合。手术切除是最主要治疗方法。

简介：摘要目的探讨了胃肠道间质瘤（GIST）的临床特点及诊治方法。方法回顾性分析30例GIST患者的临床资料。结果GIST的确诊依靠病理学检查。结论手术切除是病理确诊和治疗的主要方法。

简介：

简介：摘要目的探讨胃肠道间质瘤CT表现以及与肿瘤危险程度的相关性.方法回顾性分析22例经手术病理和免疫组化证实的胃肠间质瘤，并与肿瘤危险程度分级进行对照。结果；CT扫描表现为胃间质瘤7例，小肠间质瘤10例，结肠间质瘤2例，直肠间质瘤1例，难以确定部位者1例，22例中良性3例，交界性6例，恶性13例。肿瘤呈类圆形或不规则形，密度均匀实性者4例，不均匀实性者11例，囊实性混合者5例，有2例有钙化灶。增强扫描有3例均匀强化，2例不均匀强化，内有斑点状变性坏死灶；17例呈不均匀明显强化，肿块内可见不同程度的变性、坏死区。3例良性者为均匀类圆形实性肿块，直径<5cm。交界性与恶性者形态、大小、密度等无明显差别，肿瘤直径均>5cm。结论CT对胃肠道间质瘤的诊断价值较大，胃肠道间质瘤CT表现具有一定的特征性，肿瘤的大小、边界、密度、强化方式及有无转移可以判断肿瘤的危险程度，对指导临床治疗及预后评估均有重要意义。

简介：

简介：摘要目的探讨胃肠间质瘤在彩色多普勒超声中的表现。方法回顾性分析经手术及病理证实的5例胃肠道间质瘤的临床及超声诊断资料加以回顾性分析。结果本组病例彩色多普勒超声均表现为有包膜，边界清晰，内部回声均质或不均质的实质性肿块，血供丰富。结论超声检查对胃肠道间质瘤术前诊断具有重要价值。

简介：摘要目的探究诊断胃肠道间质瘤的方法以及有效治疗方法，并对治疗方法的安全性和有用性进行分析。方法选取在我院接受诊治的54例胃肠道间质瘤患者作为观察对象进行诊断并采用手术治疗方法。结果患者临床表现出腹部胀痛、不适，采用MRI和CT作为重要影像学帮助检查，通过手术治疗之后，免疫组化检测CD34和CD117呈阳性率分别为55.6%和92.5%,手术治疗后一、三、五年内存活率分别是93.7%、84.8%、77.7%。结论胃肠道间质瘤在临床表现上没有特异性症状，因此进行早期诊断具有一定难度，采用的主要治疗方法是进行手术切除，能取得较好治疗效果。

简介：摘要目的

简介：etal.Theeffectofsurgeryandgradeonoutcomeofgastrointestinalstromaltumors.ArchSurg,本资料免疫组化CD117阳性32例(占82%,　　胃肠道间质瘤（GIST）是一类发生在消化道的少见肿瘤

简介：摘要胃肠道间质瘤是一种胃肠道非上皮性肿瘤，来源于胃肠道间质干细胞。胃肠道间质瘤病人症状没有特异性，且无特异的肿瘤学标志或实验室检查方法，故术前诊断率低。病理诊断定性主要依靠CD117阳性和(或)CD34阳性，前者比后者有更高的敏感性和特异性。有研究结果显示DOG－1、PKC可作为诊断GIST的高敏感性、特异性指标，特别对诊断KIT阴性表达的GIST是一重要补充，联合KIT检测能有效提高GIST的诊断率。分子靶向治疗将成为今后治疗的重要手段和发展方向，因此对于胃肠道间质瘤肿瘤学标志等还需进一步研究和探讨。

简介：胃肠道间质瘤（gastrointestinalstromaltumor，GIST）是人类胃肠道最常见的间叶性肿瘤，为1998年以来确立的新病种，其概念在近十年间一直被修正与补充。有关GIST的诊断和治疗进展，已被国内外学者广泛关注。

简介：

简介：摘要胃肠道间质瘤(GIST)是消化系统最常见间叶源性肿瘤，具有潜在恶性倾向。随着生活习惯的变化和仪器设备的更新，GIST发病率和检出率逐年升高，因而备受关注，但其临床表现无特征性。目前主要通过CT、MRI等影像学技术初诊，病理学检测为其诊断的金指标。近年来随着免疫组化技术和基因技术的发展，免疫标志物和基因检测对GIST的诊断日趋重要。笔者对GIST诊断技术进展进行综述。

简介：原发性胃肠道间质瘤（GIST）手术切除率约为85％，术后5年的复发率为50％，5年总体生存率约为50％。术后应根据肿瘤大小、核分裂像数目、原发肿瘤的部位以及术中情况（肿瘤破裂、出血、坏死、浸润、淋巴结转移征象）来仔细评估GIST的复发风险。伊马替尼辅助治疗可改善GIST术后中高复发风险的无复发生存率，基因检测指导辅助治疗已得到初步结果，但辅助治疗最适疗程尚无定论。在GIST的辅助治疗领域，仍有很多尚未解决的问题需要进一步研究。

简介：摘要目的探讨胃肠道间质瘤(GIST)临床诊断及治疗特点。方法回顾性分析收治的GIST76例临床资料。结果本组患者中胃间质瘤52例(68.42%),小肠间质瘤20例(26.32%),直肠间质瘤4例(5.26%)。良性26例(34.21%),潜在恶性8例(10.53%),低度恶性24例(31.58%),恶性18例(23.68%)。76例均手术治疗,其中肿块完全切除66例,有转移10例。2例胃大部切除术后并发胃瘫,经对症处理后治愈。2例胃窦部恶性间质瘤术后3月复发,再次手术切除残胃,手术经过顺利,无围手术期死亡,至今全部病人均存活。结论GTST起病隐蔽,具有潜在恶性,手术是治疗的主要手段,对GIST复发、转移及不能切除的病人,选用药物伊马替尼治疗有一定的疗效。

简介：目的探讨胃肠道间质瘤（GIST）的CT表现。方法回顾性分析10例经手术病理诞实的GlST的CT表现。结果CT主要表现为胃或肠腔的偏心性狭窄、局部倾向于向外生长的肿块、肿块内见出血或不规则坏瑰羼，CT增强扫描肿块不均匀明显强化。结论CT影像学表现与病理特点一致，对临床诊断有帮助。

简介：摘要目的总结胃肠道间质瘤的诊断及治疗经验。方法对2006年10月至2011年10月我院14例手术治疗的胃肠道间质瘤临床资料进行回顾性分析。结果本组14例手术均获得成功，9例行胃楔形切除术，1例行近端胃切除术，2例行远端胃切除术，2例行十二指肠局部切除。全部随访6～36个月，1例于术后第11个月局部复发，再次手术后无瘤生存。1例于术后23个月局部复发并腹腔转移伴腹腔内出血、失血性休克。再次手术后带瘤生存。1例于术后24个月肝脏转移。结论胃肠道间质瘤需要多学科综合治疗，完整的肿瘤手术切除是治疗的关键。规范化的外科治疗可改善病人生存质量，联合甲磺酸伊马替尼（格列卫）可获得更好疗效。