简介：摘要目的探讨α烯醇化酶(ENO1)在胃癌组织中的表达及其临床意义。方法基于单细胞转录组测序结果及癌症和肿瘤基因图谱(TCGA)数据库筛选，分析胃癌组织中ENO1表达及对胃癌患者预后的影响，免疫组织化学方法验证ENO1的蛋白表达水平与临床病理特征的关系。通过生物信息学手段结合分子生物学验证，预测并证实ENO1在胃癌进程中的作用。应用R 3.6.0统计软件分析，两组间计量资料比较采用独立样本t检验，患者生存时间分析采用Kaplan-Meier分析，相关性分析采用Pearson相关系数，以P<0.05为差异有统计学意义。结果ENO1在胃癌中表达高于正常组织(8.85±0.42比7.94±0.95，P<0.05)，且其表达水平与肿瘤分级呈正相关。机制方面，ENO1与缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)形成正反馈环路，两者共同促进胃癌恶性进展。此外，胃癌组织中ENO1高表达患者预后不佳(HR＝1.64，P<0.05)。结论ENO1可能是与胃癌发生发展相关的新分子标志物。

简介：摘要目的探讨抑制素Beta A(INHBA)在胃癌组织中表达与临床病理资料相关性及对胃癌细胞增殖、侵袭转移能力的影响及机制。方法利用GEPIA公共数据库验证INHBA在胃癌及癌旁组织中mRNA表达情况及与患者病理分期及预后的关系，利用Kaplan-Meier Plotter在线数据库分析INHBA与患者临床预后的关系；病理标本行免疫组化验证INHBA在胃癌与癌旁组织中蛋白表达水平及其表达水平与患者临床病理分期相关性；体外实验中，利用四唑盐(MTT)比色法检测细胞增殖能力，利用划痕实验检测细胞迁移能力，利用transwell小室实验检测细胞侵袭转移能力，利用蛋白免疫印迹法(Western blot)检测INHBA表达与上皮-间质样转化(EMT)相关蛋白的表达相关性。结果GEPIA数据库及Kaplan-Meier Plotter在线数据库分析显示，与正常组织相比，INHBA mRNA在多种癌症组织中高表达，在胃癌组织中显著高表达(P<0.05)；INHBA mRNA的高表达与胃癌临床分期及不良预后相关(P<0.05)；免疫组化结果显示，胃癌组织中INHBA的染色评分显著高于癌旁组织(P<0.05)，并且其表达水平与患者临床TNM分期有关(P<0.05)；MTT、划痕实验、transwell小室结果显示，INHBA过表达可以促进胃癌细胞增殖、迁移和侵袭转移能力，而干扰INHBA的表达可以抑制细胞增殖、迁移和侵袭转移能力；Western blot结果显示，INHBA过表达后CDH1的表达量明显下调，而CDH2的表达量上调；抑制INHBA表达后CDH1的表达量明显上调，而CDH2的表达量下调。结论INHBA在胃癌组织中较癌旁组织高表达，其表达水平与患者肿瘤进展及不良预后相关，INHBA可以促进胃癌MGC-803细胞系的增殖、迁移及侵袭能力，其机制可能与INHBA促进细胞EMT有关。

简介：摘要目的探讨抑制素Beta A(INHBA)在胃癌组织中表达与临床病理资料相关性及对胃癌细胞增殖、侵袭转移能力的影响及机制。方法利用GEPIA公共数据库验证INHBA在胃癌及癌旁组织中mRNA表达情况及与患者病理分期及预后的关系，利用Kaplan-Meier Plotter在线数据库分析INHBA与患者临床预后的关系；病理标本行免疫组化验证INHBA在胃癌与癌旁组织中蛋白表达水平及其表达水平与患者临床病理分期相关性；体外实验中，利用四唑盐(MTT)比色法检测细胞增殖能力，利用划痕实验检测细胞迁移能力，利用transwell小室实验检测细胞侵袭转移能力，利用蛋白免疫印迹法(Western blot)检测INHBA表达与上皮-间质样转化(EMT)相关蛋白的表达相关性。结果GEPIA数据库及Kaplan-Meier Plotter在线数据库分析显示，与正常组织相比，INHBA mRNA在多种癌症组织中高表达，在胃癌组织中显著高表达(P<0.05)；INHBA mRNA的高表达与胃癌临床分期及不良预后相关(P<0.05)；免疫组化结果显示，胃癌组织中INHBA的染色评分显著高于癌旁组织(P<0.05)，并且其表达水平与患者临床TNM分期有关(P<0.05)；MTT、划痕实验、transwell小室结果显示，INHBA过表达可以促进胃癌细胞增殖、迁移和侵袭转移能力，而干扰INHBA的表达可以抑制细胞增殖、迁移和侵袭转移能力；Western blot结果显示，INHBA过表达后CDH1的表达量明显下调，而CDH2的表达量上调；抑制INHBA表达后CDH1的表达量明显上调，而CDH2的表达量下调。结论INHBA在胃癌组织中较癌旁组织高表达，其表达水平与患者肿瘤进展及不良预后相关，INHBA可以促进胃癌MGC-803细胞系的增殖、迁移及侵袭能力，其机制可能与INHBA促进细胞EMT有关。

简介：[摘要] 目的 探讨胃癌组织中表皮生长因子受体2（HER2）的表达及其与临床病理特征之间的关系。方法 收集分析 2016年 1月至 2019年12月期间在新疆医科大学附属肿瘤医院胃癌手术标本358例，分析HER-2表达与患者性别、年龄、民族、肿瘤发生部位等临床病理特征之间的关系。结果 HER-2阳性表达率约为19.7%；HER-2 蛋白表达情况与性别、病理类型、分化程度、病灶浸润深度因素有关。结论 本研究中胃癌组织HER-2蛋白高表达率同目前相关研究相仿，其表达在性别、病理类型、分化程度、病灶浸润深度方面存在差异。通过检测 HER-2 蛋白可有利于患者从靶向治疗中获益。

简介：摘要目的探讨肝细胞核因子4γ(HNF4γ)在胃癌细胞增殖和干性维持中的作用及机制。方法收集2012—2015年在郑州大学第一附属医院行胃癌根治术患者的胃癌及相应癌旁正常组织蜡块102例，新鲜组织42例。分别采用实时荧光定量聚合酶链反应、逆转录聚合酶链反应和免疫组化法检测HNF4γ的表达情况。建立HNF4γ过表达胃癌细胞株AGS-HNF4γ和HNF4γ沉默细胞株HGC27-shHNF4γ，分别采用XTT细胞增殖、平板克隆实验、干细胞成球实验测定HNF4γ过表达和沉默对胃癌细胞增殖和干性的影响，Western blot检测CD44的表达。结果42例新鲜胃癌组织中，HNF4γ mRNA的表达水平为12.43±2.702，高于相应癌旁正常组织3.639±1.109(P<0.010)。102例石蜡包埋胃癌组织中，41.2%(42/102)HNF4γ蛋白表达阳性，高于癌旁正常组织的8.8%(9/102，P<0.001)。HNF4γ蛋白表达与胃癌患者的分化程度、浸润深度、临床分期和淋巴结转有关(均P<0.05)。HNF4γ蛋白高表达组患者的中位生存时间为25个月，3年生存率为4.8%(2/42)，HNF4γ蛋白正常表达组患者的中位生存时间为38个月，3年生存率为51.7%(31/60)，差异均有统计学意义(均P<0.001)。AGS-HNF4γ细胞增殖快于对照AGS-Vector细胞，细胞克隆数高于AGS-Vector细胞[分别为(243.5±24.5)个和(81.0±16.0)个，P＝0.030],细胞成球率高于AGS-Vector细胞[分别为(83.5±3.9)%和(21.8±5.6)%，P＝0.010]，CD44的表达量高于AGS-Vector细胞。HGC27-shHNF4细胞增殖慢于对照HGC27-Vector细胞，细胞克隆数低于HGC27-Vector细胞[分别为(26.0±1.0)个和(83.5±4.5)个，P＝0.006]，细胞成球率低于HGC27-Vector细胞[分别为(20.8±8.4)%和(72.5±4.8)%，P＝0.030]，CD44的表达量低于HGC27-Vector细胞。结论HNF4γ在胃癌组织中异常高表达，与胃癌患者的不良预后有关。HNF4γ可促进胃癌细胞的增殖，并通过促进CD44的表达维持胃癌细胞的干性。

简介：摘要目的探讨肝细胞核因子4γ(HNF4γ)在胃癌细胞增殖和干性维持中的作用及机制。方法收集2012—2015年在郑州大学第一附属医院行胃癌根治术患者的胃癌及相应癌旁正常组织蜡块102例，新鲜组织42例。分别采用实时荧光定量聚合酶链反应、逆转录聚合酶链反应和免疫组化法检测HNF4γ的表达情况。建立HNF4γ过表达胃癌细胞株AGS-HNF4γ和HNF4γ沉默细胞株HGC27-shHNF4γ，分别采用XTT细胞增殖、平板克隆实验、干细胞成球实验测定HNF4γ过表达和沉默对胃癌细胞增殖和干性的影响，Western blot检测CD44的表达。结果42例新鲜胃癌组织中，HNF4γ mRNA的表达水平为12.43±2.702，高于相应癌旁正常组织3.639±1.109(P<0.010)。102例石蜡包埋胃癌组织中，41.2%(42/102)HNF4γ蛋白表达阳性，高于癌旁正常组织的8.8%(9/102，P<0.001)。HNF4γ蛋白表达与胃癌患者的分化程度、浸润深度、临床分期和淋巴结转有关(均P<0.05)。HNF4γ蛋白高表达组患者的中位生存时间为25个月，3年生存率为4.8%(2/42)，HNF4γ蛋白正常表达组患者的中位生存时间为38个月，3年生存率为51.7%(31/60)，差异均有统计学意义(均P<0.001)。AGS-HNF4γ细胞增殖快于对照AGS-Vector细胞，细胞克隆数高于AGS-Vector细胞[分别为(243.5±24.5)个和(81.0±16.0)个，P＝0.030],细胞成球率高于AGS-Vector细胞[分别为(83.5±3.9)%和(21.8±5.6)%，P＝0.010]，CD44的表达量高于AGS-Vector细胞。HGC27-shHNF4细胞增殖慢于对照HGC27-Vector细胞，细胞克隆数低于HGC27-Vector细胞[分别为(26.0±1.0)个和(83.5±4.5)个，P＝0.006]，细胞成球率低于HGC27-Vector细胞[分别为(20.8±8.4)%和(72.5±4.8)%，P＝0.030]，CD44的表达量低于HGC27-Vector细胞。结论HNF4γ在胃癌组织中异常高表达，与胃癌患者的不良预后有关。HNF4γ可促进胃癌细胞的增殖，并通过促进CD44的表达维持胃癌细胞的干性。

简介：摘要目的分析并总结幽门螺杆菌(Helicobacter pylori, HP)阴性早期胃癌或高级别上皮内瘤变的内镜及组织学特点。方法检索在解放军总医院第七医学中心2013年1月—2020年1月诊断为早期胃癌或高级别上皮内瘤变的患者，按照HP阴性胃癌诊断标准纳入病例，回顾性分析其临床特点、内镜下表现及组织病理学特点。结果469处早期胃癌/高级别上皮内瘤变中共有10处(2.1%)HP阴性早期胃癌/高级别上皮内瘤变，其中包括3处印戒细胞癌，3处胃底腺型胃癌，1处胃小凹上皮型腺癌，1处贲门部高级别上皮内瘤变，1处家族性腺瘤性息肉病并发胃高级别上皮内瘤变，及1处Lynch综合征并发胃高级别上皮内瘤变。3处印戒细胞癌内镜下形态均为发白的平坦/凹陷病变，胃下部多见(2/3)。分化型早期胃癌/高级别上皮内瘤变7处，多位于胃中上部(6/7)，隆起型病变(5/7)多见。结论HP阴性早期胃癌或高级别上皮内瘤变内镜常表现为孤立性病灶，其中未分化型癌多表现为胃下部的发白平坦/凹陷病变，而分化型多表现为胃中上部的隆起型病变。

简介：摘要目的探讨在胃癌组织中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的表达及其临床意义。方法抽取自苏州大学附属第一医院于2018年12月至2020年12月，收治的胃癌患者46例进行观察研究，行手术切除中选择胃癌组织标本，运用酶联免疫吸附试验(ELISA)和免疫组织化学法测定包括46例胃癌原发灶、癌旁组织与25例胃癌患者正常胃黏膜组织中TNF-α的表达。数据采用单因素方差分析、LSD-t检验和χ2检验。结果癌旁组织组(261.21±21.16) μg/L与胃癌原发灶组TNF-α表达水平(172.57±15.09) μg/L高于正常组织组(35.21±4.16) μg/L，差异有统计学意义(F＝24.125，P<0.05)。Ⅱ期(211.42±20.65) μg/L、Ⅲ期TNF-α表达水平(305.26±28.46) μg/L高于病理分期Ⅰ期(182.35±17.35) μg/L，差异有统计学意义(F＝18.337，P<0.05)；N1期(236.57±22.49) μg/L、N2期(274.24±25.21) μg/L、N3期TNF-α表达水平(361.45±33.35) μg/L高于N0期(185.21±17.36) μg/L，差异有统计学意义(F＝16.576，P<0.05)。T2期(41.67%)、T3期(52.38%)与T4期胃癌组织TNF-α阳性表达率(77.78%)远高于T1期(25.00%，χ2＝11.547，P<0.05)；T3、T4期胃癌组织TNF-α阳性表达率(52.38%、77.78%)远高于T2期(41.67%)，差异有统计学意义(χ2＝9.252，P<0.05)。低分化组(50.00%)、中分化组(50.00%)、高分化组TNF-α阳性表达率(55.56%)差异无统计学意义(χ2＝0.858，P>0.05)。结论TNF-α高表达与胃癌的T分期、分化程度、淋巴结转移密切相关，可参与胃癌病症的发生、进展。

简介：无

简介：摘要为探讨胃癌组织中miRNA-539和miRNA-4317的表达和两者对胃癌患者预后的预测价值，选择2014年3月1日至2017年12月31日于儋州市人民医院行胃癌根治性切除术治疗的胃癌患者115例，检测其胃癌组织和相应癌旁正常组织(距离癌组织边缘>3 cm)中miRNA-539和miRNA-4317的表达水平，并分析两者与患者临床病理特征和预后的关系。结果显示，胃癌组织中miRNA-539、miRNA-4317的表达均分别低于相应癌旁正常组织(分别为4.72±1.94比8.96±3.45、2.18±1.04比6.15±2.80)，差异均有统计学意义(t＝16.703、15.624，P均<0.01)；腹膜转移、肝转移、miRNA-539相对表达量<6.10和miRNA-4317相对表达量<3.15是胃癌预后不良的独立危险因素(P均<0.05)。表明胃癌组织中miRNA-539和miRNA-4317低表达与胃癌患者生存期短有关，可能对预测胃癌患者预后不良具有参考价值。

简介：摘要目的观察长链非编码RNA(lncRNA)-linc00092在胃癌组织中的分布特点，探讨linc00092表达高低对胃癌患者多种生存特点的影响，并对其与胃癌常见临床病理学特点的相关性进行分析。方法在13例胃癌患者中，分析癌组织和正常组织中的linc00092的表达差异；在线生存数据库中，分析胃癌组织中的linc00092表达水平对胃癌患者总生存(OS)、疾病进展后生存(PPS)、首次进展后生存(FP)的影响；收集90例胃癌患者癌组织新鲜冰冻组织标本，行实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)检测linc00092水平，分析癌组织中的linc00092与胃癌患者常见临床病理特点的关系。采用χ2检验或者Fisher′s确切概率法分析。结果13对胃癌组织和正常组织中，linc00092的表达水平在胃癌组织的表达水平是胃正常组织中的2.316倍(t＝3.195，P<0.05)，差异有统计学意义；linc00092高表达的胃癌人群的OS在数据库胃癌总体人群、Ⅲ～Ⅳ期胃癌患者、女性患者、男性患者、仅接受手术患者、人表皮生长因子受体2(Her-2)阴性和阳性患者中明显低于linc00092低表达者(P<0.05)；linc00092高表达的胃癌人群的FP在总体人群、Ⅱ～Ⅲ期胃癌患者、Her-2阴性和阳性患者中显著低于linc00092低表达组(P<0.05)，差异均有统计学意义；linc00092高表达的胃癌人群的PPS在总体人群、Ⅰ～Ⅳ期胃癌患者、女性和男性患者、仅接受手术患者、Her-2阴性和阳性患者中显著低于linc00092低表达组(P<0.05)，差异均有统计学意义；胃癌中的linc00092的表达水平越高，癌组织分化越差(P<0.05)，肿瘤越容易出现淋巴结转移(P<0.05)、更容易出现深部浸润(P<0.05)，差异均有统计学意义。结论较高的linc00092提示胃癌患者预后较差，同时linc00092在胃癌组中显著高表达，和患者的组织学分级、浸润深度和淋巴结转移情况明显相关。

简介：摘要目的探讨胃癌组织中环状RNA矮小相关转录因子1(circRUNX1)的表达及其与临床病理特征和患者预后的关系。方法收集上海交通大学附属第一人民医院胃肠外科2015年4月至2018年12月接受首次胃癌根治术的35例胃癌患者的胃癌组织(研究组)及癌旁正常组织(对照组)，利用实时定量反转录聚合酶链反应(RT-qPCR)检测组织中circRUNX1表达水平。分析circRUNX1的表达水平与胃癌患者临床病理特征及患者预后的关系。统计学方法采用χ2检验和Kaplan-Meier法结合Log-rank检验进行。结果结合circRNA测序结果和RT-qPCR验证，发现胃癌组织中circRUNX1的表达水平高于癌旁正常组织(68.6%，24比11)。进一步分析发现胃癌组织中circRUNX1的表达水平与肿瘤大小(χ2＝5.844，P<0.05)、淋巴结转移(χ2＝6.496，P<0.05)及肿瘤病理分期(TNM分期)(χ2＝8.426，P<0.05)显著相关。Kaplan-Meier分析结果显示，circRUNX1高表达的胃癌患者的总生存率低于circRUNX1低表达者(Log-rank＝11.010，P<0.05)，差异有统计学意义。结论circRUNX1在胃癌组织中高表达，与胃癌的临床病理特征和患者预后密切相关，可能成为一个潜在的胃癌预后新指标。

简介：摘要目的观察胃癌组织中钾电压门控通道亚家族C成员3（KCNC3）的表达状况，分析其临床意义及涉及的相关信号通路。方法应用生物信息学方法对癌症基因组图谱（TCGA）数据库中胃癌的高通量测序数据进行分析，探讨KCNC3 mRNA在胃癌组织表达和预后的关系以及相关信号通路；用Western印迹法检测胃癌细胞系中KCNC3蛋白表达差异；胃癌组织芯片218例胃癌［男165例，女53例，年龄（62.8±11.2）岁］和119例对照无癌胃黏膜组织经免疫组化染色方法分析KCNC3蛋白表达与患者临床特征和预后的关系。结果KCNC3 mRNA在胃癌组织中的表达高于良性胃组织中的表达，其表达水平与胃癌临床分期成正相关。Cox回归生存分析显示，胃癌组织中KCNC3高表达（598例）的患者预后不良，与表达低和无表达组（277例）的患者比较差异有统计学意义（HR=1.69，95%CI：1.39~2.05，P<0.001）。预测通过KCNC4与MAZ基因及Notch信号通路、氧化磷酸化、γ氨基丁酸转运和电子运输链相关信号通路促进胃癌进展。KCNC3蛋白表达与mRNA水平一致，KCNC3高表达与淋巴结转移（χ²=9.512，P=0.023），TNM分期（χ²=12.927，P=0.024）具有相关性。多因素分析结果显示，KCNC3高表达（HR=1.911，95%CI：1.198~3.050）、TNM分期晚（HR=1.962，95%CI：1.497~2.572）、术前血癌胚抗原（CEA）水平高（HR=2.007，95%CI：1.268~3.404）是胃癌患者预后相关的风险因素（均P<0.05）。结论在胃癌发展中，KCNC3高表达可作为患者预后差的独立影响因素，可为靶向治疗提供潜在的标志物。

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简介：无

简介：摘要:目的：探究胃癌扩大根治术于胃癌治疗效果分析。方法：2019年10月至2021年10月医院收治行手术治疗胃癌患者为观察对象，共计92例，采用随机数字表法分组，参照组46例，实施传统手术治疗，试验组46例，实施胃癌扩大根治术治疗。结果：试验组患者术中出血量少于参照组，初始排气时间、初始排便时间短于参照组，差异显著（P

简介：摘要目的探讨Polo样激酶1(PLK1)以及鼠双微体基因2(MDM2)在胃癌组织的表达及其与临床病理因素之间的关系。方法选取长治医学院附属和济医院和长治市人民医院2017年4月至2021年3月病理确诊的99例胃癌组织和癌旁组织，应用免疫组织化学方法检测组织中PLK1蛋白以及MDM2蛋白表达水平，采用χ2检验并结合临床资料分析PLK1蛋白和MDM2蛋白与胃癌临床病理特征之间的关系。结果胃癌组织PLK1蛋白表达率为79.80%(79/99)、对应癌旁组织PLK1蛋白表达率为12.12%(12/99)，两者差异有统计学意义(χ2＝91.283，P<0.01)，胃癌组织MDM2蛋白表达率为66.67%(66/99)、对应癌旁组织MDM2蛋白表达率为26.26%(26/99)，两者差异有统计学意义(χ2＝32.486，P<0.01)。PLK1表达水平与胃癌TNM分期、淋巴结转移明显相关(χ2＝5.602、6.550，P<0.05)；MDM2表达水平与胃癌TNM分期、组织学分化程度、淋巴结转移明显相关(χ2＝5.263、9.949、4.583，P<0.05)。结论PLK1蛋白和MDM2蛋白过度表达可能促进胃癌恶性增殖及转移，联合检测上述两项指标有助于判断胃癌恶性程度、转移潜能和预后。

简介：摘要目的探究LncRNA抗分化非编码RNA（anti-differetiation non-coding RNA, ANCR）在胃癌患者肿瘤组织中表达的临床意义及其对细胞的生物学效应。方法收集宁波医疗中心李惠利医院东部院区2016年9月至2018年6月胃癌组织及相应癌旁组织标本各72例，同时培养胃癌细胞HGC-27，慢病毒转染ANCR cDNA全长载体于HGC-27细胞中作为实验组，并转染空白载体作为对照组；实时荧光定量PCR（qPCR）技术检测组织或细胞中ANCR、转录因子Oct4及Sox2 mRNA的表达水平，免疫印迹实验（western blot）检测细胞中Oct4及Sox2蛋白表达水平，CCK-8实验检测两组细胞增殖能力，Transwell侵袭及迁移实验检测两组细胞转移能力。结果胃癌组织及癌旁组织中ANCR表达分别为0.013（0.006，0.025）及0.041（0.011，0.136），胃癌组织中ANCR表达显著高于癌旁组织（P<0.01），且高表达ANCR的患者TNM分期更高及细胞分化程度更低（χ2=7.414、8.236，P<0.05）。对照组及实验组细胞ANCR mRNA表达分别为（1.000±0.064）、（6.250±0.889），Oct4 mRNA表达分别为（1.000±0.208）、（2.815±0.349），Sox2 mRNA表达分别为（1.000±0.173）、（2.526±0.390），Oct4蛋白表达分别为（1.000±0.148）、（3.396±0.105），Sox2蛋白表达分别为（1.000±0.119）、（2.916±0.130），实验组细胞ANCR、Oct4、Sox2 mRNA表达显著高于对照组（P<0.01），实验组细胞Oct4、Sox2蛋白表达水平明显高于对照组（P<0.01）。对照组及实验组细胞72h的相对增殖能力分别为（7.164±0.426）、（9.627±0.605）；96h的相对增殖能力分别为（13.750±1.089）、（19.166±1.649），实验组细胞72 h、96 h的增殖能力显著高于对照组（P<0.01）。对照组及实验组每视野平均侵袭细胞数分别为（17.26±5.48）个、（39.43±5.21）个；迁移细胞数分别为（30.49±7.74）、（62.20±7.51）个，实验组迁移及侵袭细胞数显著多于对照组（P<0.01）。结论LncRNA ANCR在胃癌患者肿瘤组织中表达显著增高，且与患者病情进展及细胞恶性程度密切相关，体外可促进胃癌干细胞标志物的表达，并增强细胞增殖及转移能力。