简介：摘要阑尾炎是临床常见病、多发病，术中多能顺利找到阑尾，先天性阑尾缺如临床较少见，笔者以先天性阑尾缺如３例进行探讨，具有一定实践意义。

简介：目的探讨先天性精囊囊肿伴同侧肾缺如的诊断及治疗,提高对本病的认识。方法报告1例先天性精囊囊肿伴同侧肾缺如,并结合相关文献复习,对先天性精囊囊肿伴同侧肾缺如的诊断及治疗进行分析。结果本例经超声、CT、MRI等证实为先天性左肾缺如,合并左侧精囊囊肿,行腹腔镜左侧精囊切除术,完整切除左侧精囊及输尿管,术后病理回报：精囊囊肿及输尿管畸形。随访6个月,无复发。结论对于精囊囊肿,需同时完善上尿路检查,明确是否合并其他泌尿系畸形。对于先天性精囊囊肿合并同侧肾缺如患者,腹腔镜手术是一种比较安全有效的治疗方式,值得推广。

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简介：例1:男,22岁。突发右下腹痛36小时伴发热呕吐入院。平素体健。体检:T38.8℃,BP14/9.5Kpa,腹肌紧张,右下腹压痛反跳痛明显。血常规:WBC13×10~9/L,N0.84。拟诊急性阑尾炎行阑尾切除术。术中见腹腔淡黄色脓性渗液约100ml,右髂窝内未找到阑尾。延长切口打开后腹膜将回盲部提出切口外,仍未找到阑尾,探查肝下及右下腹腔均无阑尾。距回盲部7cm回肠肠系膜上可及两枚蚕豆大淋巴结,表面覆有脓,切除送病检,证实为淋巴结炎。术后一周痊愈出院。三月后钡灌肠造影证实为阑尾缺如。追问病史5

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简介：目的探讨产前右肺缺如的超声声像图特征，以提高对肺缺如的认识及产前诊断率。方法回顾性分析3例产前超声诊断并经引产或产后随访证实的右肺缺如的胎儿声像图特征。结果本次3个病例中1例咨询后予以引产；1例合并心脏严重畸形，临床考虑预后不良，予以引产；1例出生后患儿情况不佳，家属最终放弃治疗。本次3例病例图像超声上共同点：（1）患者胸腔体积明显缩小，未见正常肺组织回声。（2）心脏向患侧移位明显或旋转，紧贴胸壁。（3）肺动脉分叉处仅见一条动脉及动脉导管发出，主动脉弓上未见多余血管发出。（4）左心房内仅探及正常肺侧静脉汇入，并且血管迅速进入肺门处，患侧处左心房房顶处未见肺静脉开口，左心房较正常孕周内径偏小。（5）主支气管分叉切面仅见左侧或右侧支气管。结论产前超声检查可以在孕中晚期对疑似右肺缺如的胎儿明确诊断，从而为终止妊娠或继续妊娠的胎儿出生后治疗提供可靠的依据。

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简介：孕妇32岁，孕2产1，妊娠21周，查体：宫高14cm，胎心率140次／min。超声检查：胎头位于耻骨上，枕右前位，双顶径5．0cm，侧脑室对称，脊柱排列整齐。四腔心可见，胎心率136次／min，搏动规律。胎儿左肾体积增大，约4．5cm×3．4cm×2．5cm，内见多个大小不等囊性回声，大者约1．2cm×1．1cm，小囊互不相通，之间见部分实质回声（图1）。

简介：患者,女,43岁.右上腹隐痛不适2年余,无胆绞痛发作史,在他院多次B超检查疑为胆囊结石、胆囊萎缩.收入本院后B超示胆囊轮廓不清,胆囊区可见3.3cm×2.0cm胆囊样结构,壁厚0.4cm,腔内见一直径0.9cm的强回声,无液性暗区轮廓,其他常规检查未见异常.

简介：摘要目的探究胎儿透明隔腔缺如的产前超声诊断及临床意义。方法本次研究笔者将选取本院2015年3月-2017年3年接收的60例产前未显示透明隔腔的胎儿，对其行颅脑超声重点观察，对畸形超声特征进行总结与分析。结果在产前60例胎儿均经过本院颅脑二维超声检查，均未显示透明隔腔，后又经超声诊断检查，有55例胎儿检查结果与之前一致，（分别为2例完全性胼胝体缺失，3例半叶型前脑无裂畸形，17例无叶型前脑无裂畸形，2例叶状型前脑无裂畸形）此外还有，开放性脊柱裂19例，中脑导水管狭窄5例，积水型无脑畸形5例，孔洞脑2例。有1例胎儿为视-隔发育不良将其误诊为叶状型前脑无裂畸形，4例漏诊。结论透明隔腔在超声检测中，是检测中孕期和晚孕期孕妇腹中胎儿神经系统（中枢）发育的指标之一，十分重要。通常情况下，透明隔腔缺如会伴有多种颅脑畸形，如中线结构的不良发育和前脑病变等，经过超声诊断能够在双顶径平面观察透明隔腔。

简介：摘要目的对胎儿先天性动脉导管缺如进行尸体解剖分析，以提高该疾病诊断的精准性。方法回顾2011年1月至2019年9月北京安贞医院经超声心动图畸形筛查发现胎儿先天性心脏畸形引产而进行尸体解剖病例400例，检查胎儿心血管畸形及内脏的畸形情况，对其动脉导管缺如进行分析总结。结果400例胎儿先天性心脏病中，动脉导管缺如24例，检出率6%，男女各12例，左位主动脉弓19例，右位主动脉弓5例，21例具有肺动脉主干，3例无肺动脉主干及分支。具体情况如下：（1）肺动脉狭窄伴动脉导管缺如15例，伴发主要心血管畸形：单心室6例，房间隔缺损6例，单心房4例，右心房异构4例，右心室双出口4例，静肺脉异位引流4例，法洛四联症3例，永存左上腔静脉3例；（2）肺动脉闭锁伴动脉导管缺如7例，3例无肺动脉主干，4例肺动脉闭锁伴有狭窄的肺动脉主干，均可见体-肺动脉侧支；（3）法洛四联症伴肺动脉瓣缺如综合征及动脉导管缺如1例，肺动脉扩张；（4）主-肺动脉间隔缺损伴动脉导管缺如1例，肺动脉正常。动脉导管缺如伴发主要心外畸形：脾缺如7例，肺异常7例，内脏反位7例。结论胎儿动脉导管缺如常合并复杂先天性心血管畸形；动脉导管缺如合并肺动脉闭锁常伴体-肺动脉侧支；内脏畸形与伴随的先天性心血管畸形有关。

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简介：1病例资料男性,74岁。因反复头昏、头沉感20余天入院。既往高血压病史40年,平时口服尼莫地平、卡托普利片。入院头颅MRI:多发性腔隙性脑梗死。头颈CTA:颅脑及颈部动脉粥样硬化性改变;左颈总动脉-颈内动脉管腔狭窄;右椎动脉闭塞可能;右大脑中动脉M1远端局部管腔膨隆(动脉瘤?)。

简介：摘要乳腺癌术后乳房缺如患者存在生命和形体美的双重威胁，对患者的生理和心理造成双重影响，通过心理护理干预，心理压力得以缓解，增强战胜疾病信心，利于疾病治疗和康复。

简介：摘要目的分析研究胎儿透明膈腔缺如在产前超声诊断的应用效果。方法选取2014年1月-2016年1月在我院进行产前超声筛查中被确诊为透明隔腔缺如的患者一共有80例，对其相关资料给予回顾性分析，同时与分娩后的病理结果进行对比。结果在进行产前超声检查的33708例孕妇中，一共有80例患者筛选结果为胎儿透明隔腔缺如，占总体的0.24%，其中胼胝体发育不良共有34例，占总体的42.5%，前脑无裂畸形一共有28例，占总体的35%；孤立性透明隔腔消失一共18例，占总体的22.5%。4例透明隔腔缺如胎儿足月分娩，76例透明隔腔缺如胎儿引产后通过病理或标本影像学检查全部得到证实。结论对胎儿透明膈腔缺如在产前进行超声检查，可以使临床诊断准确率明显提高，对制定临床治疗方案提供重要依据，具有临床推广价值。

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简介：摘要本文报道的2例甲状腺偏侧缺如合并甲状腺乳头状癌患者均为女性。1例甲状腺功能正常，甲状腺右叶及峡叶缺如，术后病理报告为左侧甲状腺乳头状癌；另1例甲状腺功能减退，术中证实甲状腺右叶缺如，峡叶存在，术后病理报告为左侧多发甲状腺乳头状癌。甲状腺偏侧缺如合并甲状腺癌是极为罕见的，可以通过超声、甲状腺扫描等影像学方法诊断，必要时辅助CT、MRI检查，治疗方案应与甲状腺解剖正常患者的相同。

简介：摘要目的报到应用不同类型的皮瓣修复拇指皮肤软组织缺损的临床疗效。方法对42例拇指皮肤软组织缺如患者，采用5种不同方法进行修复，进行疗效比较。其中示指近节背侧岛状皮瓣12例，桡背侧拇指皮瓣15例，拇指尺背侧皮瓣6例，踇趾甲皮瓣游离移植5例，踇趾腓侧皮瓣游离移值4例。结果本组42例中示指近节岛状皮瓣修复术坏死1例，经换药痊愈。其余41例愈合良好，拇指外形较好，指腹感觉存在，活动正常或稍差于健侧，拇指与第2～5指对掌良好。结论不同程度的拇指皮肤软组织缺如选用合适的方法修复，疗效可靠。

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简介：【摘要】目的：分析腹股沟疝嵌顿的原因，探讨选择合适的手术方式，达到根治的目的。方法：采用腹腔镜下腹股沟疝平片无张力修补术（TAPP），进行腹腔内及腹膜前间隙探查及治疗。结论：该疾病发病率罕见，但是术前明确诊断困难，及时的手术干预，达到满意的治疗效果，是预后良好的关键。