简介：【摘要】目的：探究对慢性乙肝HBV-DNA阴转患者实施恩替卡韦联合聚乙二醇干扰素治疗的效果。方法：选取自2019年11月~2021年11月到我院就诊的74例慢性乙肝HBV-DNA阴转患者。以奇偶分组法均分为实验组与参照组，每组均为37例。参照组给予恩替卡韦治疗，实验组加用聚乙二醇干扰素治疗，比较两组治疗前后的ALT、HBsAg水平及安全性。结果：实验组HBsAg水平低于参照组；（P0.05）。结论：对慢性乙肝HBV-DN阴转患者实施恩替卡韦联合聚乙二醇干扰素治疗的效果较好，患者的治疗后ALT及HBsAg水平明显降低，且无严重不良反应，安全性较好，具有重要的临床应用价值。

简介：摘要：目的 对失代偿期丙型肝炎肝硬化患者应用聚乙二醇干扰素α-2a联合利巴韦林治疗的临床疗效进行研究。方法 以本院38例失代偿期丙型肝炎肝硬化患者为研究样本，依照随机数表法，分成对照组与研究组，每组19例。对照组单用利巴韦林，研究组应用聚乙二醇干扰素α-2a和利巴韦林联合治疗，对比两组患者肝功能、肝脏储备功能和不良反应发生率。结果 研究组各项指标水平均低于对照组（P＜0.05），两组患者不良反应发生率对比无明显差异（P＞0.05）。结论 聚乙二醇干扰素α-2a联合利巴韦林治疗失代偿期丙型肝炎肝硬化患者效果明显，能够有效提高患者肝脏功能水平，降低不良反应发生率，值得广泛推广。

简介：摘要：目的：评估耐药慢性乙型病毒性肝炎患者采用聚乙二醇干扰素α-2a注射液进行辅助治疗的效果。方法：按照相关标准，确定46例耐药慢性乙型病毒性肝炎患者入选本研究。23例患者为对照组采用恩替卡韦进行治疗，23例患者为试验组在给予恩替卡韦的基础上采用聚乙二醇干扰素α-2a注射液进行辅助治疗。观察、记录并比较2组的不良反应情况与治疗前后的ALT、AST、TBIL水平。结果：2组的不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗前2组的ALT、AST、TBIL水平比较，差异无统计学意义（P＞0.05）；治疗后，试验组的ALT、AST、TBIL水平低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：耐药慢性乙型病毒性肝炎患者采用聚乙二醇干扰素α-2a注射液进行辅助治疗的效果比较理想，值得推广。

简介：摘要目的探讨慢性乙型肝炎患儿应用聚乙二醇干扰素(polyethylene glycol interferon，PEG-IFN)α-2a和恩替卡韦治疗的效果。方法选取2016年1月至2020年6月在深圳市第三人民医院就诊的慢性乙型肝炎患儿，根据治疗用药分为PEG-IFNα-2a组和恩替卡韦组，分别比较两组患儿基线，治疗12、24、48周的丙氨酸转氨酶(alanine aminotransferase，ALT)、乙型肝炎病毒(hepatitis B virus，HBV)血清标志物、HBV DNA变化及不良反应。统计学分析采用χ2检验。结果共纳入54例患儿，其中PEG-IFNα-2a组31例，恩替卡韦组23例。恩替卡韦组治疗48周的ALT复常率达87.0%(20/23)，高于PEG-IFNα-2a组的40.0%(12/30)，差异有统计学意义(χ2＝12.00，P＝0.001)。PEG-IFNα-2a组治疗48周的乙型肝炎e抗原(hepatitis B e antigen，HBeAg)转阴率为48.4%(15/31)，HBeAg血清学转换率为45.2%(14/31)，乙型肝炎表面抗原(hepatitis B surface antigen，HBsAg)转阴率为35.5%(11/31)；恩替卡韦组治疗48周的HBeAg转阴率为47.8%(11/23)，HBeAg血清学转换率为43.5%(10/23)，HBsAg转阴率为13.0%(3/23)，两组上述指标比较差异均无统计学意义(χ2＝0.00、0.02、3.46，均P>0.050)。PEG-IFNα-2a组治疗48周时HBsAg血清学转换率为25.8%(8/31)，高于恩替卡韦组的4.3%(1/23)，差异有统计学意义(χ2＝4.38，P＝0.036)。将PEG-IFNα-2a组患儿在治疗12周时根据HBsAg下降水平分为HBsAg<1 500 IU/mL组和HBsAg≥1 500 IU/mL组，18例HBsAg<1 500 IU/mL组患儿在治疗24周时7例HBsAg转阴，48周时10例转阴，而13例HBsAg≥1 500 IU/mL组患儿治疗24周时无一例HBsAg转阴，治疗48周时1例转阴，差异均有统计学意义(χ2＝2.56、2.75，均P<0.050)。结论恩替卡韦改善肝脏炎症的效果更明显，短期内抑制病毒复制的能力更强，安全性较好；PEG-IFNα-2a的治疗效果与HBsAg快速下降有关，治疗中HBsAg快速下降(12周HBsAg<1 500 IU/mL)的患者，治疗24周和48周的HBsAg转阴率更高。

简介：摘要：目的：探究核苷类似物序贯+聚乙二醇干扰素α-2b治疗乙型肝炎表面抗原低水平慢性乙型肝炎的效果。方法：选择医院2021年1月-2021年8月收治的70例乙型肝炎表面抗原低水平慢性乙型肝炎患者为研究对象，将其随机分为研究组，对照组，各35例，对照组者继续给予恩替卡韦，研究组恩替卡韦序贯+聚乙二醇干扰素α-2b治疗，观察患者血清 HBsAg、HBeAg水平以及转阴率。结果：研究组患者血清 HBsAg、HBeAg水平以及转阴率优于对照组（P

简介：【摘 要】聚乙二醇的英文名称缩写为PEG，其主要成分为环氧乙烷和水或者是乙醇组合而成，该梼杌是一种低分子量的水溶性聚醚。聚乙二醇是中性无毒的高分子聚合物，自身具有着特殊的物理化和良好的生物相溶性，该药物主要被应用在药品的辅料当中，中英美等国家对其的应用是非常多的，除此之外该成分还被十分广泛的应用在制剂中。下面文章主要就聚乙二醇在新型药物制剂中的应用进行详细的阐述。

简介：摘要：目的 对慢性乙型肝炎大三阳患者应用替诺福韦联合聚乙二醇干扰素α-2a治疗的疗效进行研究。方法 选择37例慢性乙型肝炎大三阳患者，随机分成对照组（19例）和研究组（18例），对照组采用替诺福韦治疗，研究组联用替诺福韦和聚乙二醇干扰素α-2a治疗，对比两组患者临床疗效。结果 治疗前，两组患者总胆红素、丙氨酸转氨酶和天冬氨酸转氨酶水平对比均无显著差异（P＞0.05），治疗后，研究组患者各项肝功能指标数值均低于对照组（P＜0.05）；研究组HBsAg、HBeAg和抗HBC转阴率均显著高于对照组（P＜0.05）。结论 替诺福韦联合聚乙二醇干扰素α-2a治疗方案针对慢性乙型肝炎大三阳患者效果明显，可提高患者肝功能水平，有助于患者转阴，具备较大临床推广价值。

简介：摘要结肠镜是肠道疾病筛查、诊断和治疗的首选方法，充分的肠道准备是获得优良结肠镜成像质量的重要先决条件。临床上常使用聚乙二醇作为肠道清洁剂，但此类肠道清洁剂需要摄入的剂量大、口感差，常导致肠道准备患者依从性差，影响肠道准备的充分性。本文通过综述国内外文献发现，在聚乙二醇中添加佳得乐、零度可口可乐、菠萝汁、咖啡、绿茶、橙汁、无糖薄荷糖滴、柑橘皮等辅助制剂有助于改善肠道清洁剂的口感，增加患者服药的依从性和耐受性。本文对聚乙二醇中添加辅助制剂改善口感的研究进展进行综述，为临床更好地应用聚乙二醇进行肠道准备提供参考。

简介：【摘要】目的：观察睑板腺按摩+聚乙二醇滴眼液治疗干眼症临床疗效。方法：我院2019年6月-2020年6月收治的44例干眼症患者为本次研究对象，按照是否应用睑板腺按摩+聚乙二醇滴眼液治疗将患者分为对照组（22例：睑板腺按摩）与实验组（22例：睑板腺按摩+聚乙二醇滴眼液治疗），比较两组患者临床治疗效果。结果：实验组患者治疗后总有效率（95.45%）以及对临床治疗效果满意度（90.91%）均高于对照组治疗总有效率（68.18%）以及对临床治疗效果满意度（63.64%）,数据差异明显（P

简介：摘要干扰素基因刺激因子（STING）在固有免疫系统中发挥重要作用，STING通路不当或过度激活与多种Ⅰ型IFN疾病相关；近来，随着国内外研究进展，STING通路调节剂已成为治疗Ⅰ型IFN疾病的一个热点领域，STING通路逐渐被认为是治疗的新方向。本文系统综述了环磷酸鸟苷-腺苷合成酶（cGAS）-STING通路及相关Ⅰ型IFN疾病的最新研究进展，包括cGAS-STING信号通路、Ⅰ型IFN疾病及治疗进展等。

简介：【摘要】目的：分析聚乙二醇干扰素α-2a联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎的效果。方法：以我院治疗的78例患者为例，依据治疗方法分为两组，对照组接受恩替卡韦治疗，观察组在此基础上加用聚乙二醇干扰素α-2a治疗，各38例，比较两组疗效及其血清指标。结果：观察组疗效高于对照组，各项血清指标低于对照组（P＜0.05）。结论：经联合治疗可有效改善患者肝纤维化情况，提高治疗效果，值得推广。

简介：摘要Ⅰ型干扰素病是近10年来概念较新的一组疾病，隶属于免疫缺陷病中的自身炎症性疾病，其发病率低，临床表现多样，临床不易识别，且诊断较为困难。现以较短篇幅对该类疾病的概念、发病机制、诊断和治疗做一介绍，以期增加临床医师对其的认识，从而达到早识别、早检测、早明确、早干预的目标，造福于更多此类患者及其家庭。

简介：摘要乙二醇作为防冻剂等的主要成分，由于其特殊的甜味，易引起误服。本文通过分析2016年8月至2021年8月北京朝阳医院收治的4例急性乙二醇中毒病例的临床资料，探讨急性乙二醇中毒病例的临床特征。尽早准确评估病情，早期血液透析治疗是救治急性乙二醇中毒的关键。

简介：摘要目的评估利那洛肽联合聚乙二醇方案对肠道准备的有效性和安全性。方法选择2021年9月至2022年2月就诊于江汉大学附属湖北省第三人民医院消化内科拟行结肠镜检查的240例患者。按照随机数字表以1∶1的比例分成利那洛肽联合聚乙二醇组和单纯聚乙二醇组各120例，利那洛肽联合聚乙二醇组患者服用580 μg利那洛肽+2 L复方聚乙二醇电解质散溶液，单纯聚乙二醇组患者服用3 L复方聚乙二醇电解质散溶液。比较两组患者波士顿肠道准备量表(BBPS)评分、息肉或腺瘤检出率、进镜时间、退镜时间、首次排便间隔时间、排便次数、盲肠插管成功率、不良反应发生率、患者满意度等指标。统计学比较采用独立样本t检验和卡方检验。结果共235例患者完成肠道准备并接受结肠镜检查。利那洛肽联合聚乙二醇组BBPS评分、息肉或腺瘤检出率、进镜时间、退镜时间、盲肠插管成功率、排便次数与单纯聚乙二醇组比较[(7.3±1.1)分比(7.0±1.2)分、58.1%(68/117)比60.2%(71/118)、38.5%(45/117)比39.8%(47/118)、(4.2±1.9) min比(4.3±1.6) min、(5.9±2.7) min比(6.2±2.4) min、100.0%(117/117)比100.0%(118/118)、(5.3±2.3)次比(5.1±2.7)次]差异均无统计学意义(均P>0.05)。利那洛肽联合聚乙二醇组不良反应发生率低于单纯聚乙二醇组[25.6%(30/117)比39.8%(47/118)]，且患者满意度高于单纯聚乙二醇组[93.2%(109/117)比76.3%(90/118)]，差异均有统计学意义(χ2＝0.24、0.64，P＝0.018、0.031)。结论与3 L聚乙二醇方案相比，580 μg利那洛肽联合2 L聚乙二醇方案能够取得同等的肠道准备效果，且安全性和患者满意度更高，值得临床推广。

简介：【摘要】目的：探讨中药穴位贴敷联合聚乙二醇4000散治疗混合痔术后便秘的疗效。方法：2019年1月-2021年8月，选取240例混合痔术后便秘进行临床研究，经随机法分组，对照组单用聚乙二醇4000散口服，观察组联用中药穴位贴敷、聚乙二醇4000散。结果：观察组治疗有效率大于对照组，观察组应用开塞露率与排便疼痛程度小于对照组，观察组首次排便时间短于对照组（P＜0.05）。结论：混合痔术后便秘患者联合应用聚乙二醇4000散、中药穴位贴敷治疗，治疗效果及排便指标更优。

简介：【摘要】肠道准备的情况直接影响消化内镜的检查质量，其中，消化道内气泡的存在严重干扰内镜下观察和诊断。本文回顾观察了本院消化内镜中心从2021年6月至2021年8期间的120例使用“二甲硅油+聚乙二醇电解质散（PEG-ELS）”进行肠道准备、内镜下波士顿评分7-9分、上午行结肠内镜检查的120位患者，就不同服药组合的去泡效果进行镜下观察。

简介：摘要：近年来，随着煤制乙二醇行业高速发展，中国乙二醇产能、产量高速增长。受资源赋存影响，中国自给乙二醇主要来源于华东、华南地区石脑油制乙二醇和华北、西北地区煤制乙二醇。未来，中国乙二醇产能将进一步增长，且随着乙二醇下游产业的不断发展，乙二醇需求量也会持续增加。中国乙二醇行业有发展潜力，也有相应的竞争压力，需要新技术的出现来降低成本，以应对未来更大的挑战，获取更大的利润。

简介：摘要：随着社会的发展，为实现“碧水蓝天”环境的设想，环保指标要求和标准在逐年提高，对于运行20年的老装置来讲，面临着环保指标达标的挑战，尤其在装置开停车期间，物料，废水，废液排放量相对大，为了满足工期的需要还要抢时间，赶进度，我们如何既要环保指标达标又要满足工期需要呢？乙二醇车间积极采取措施，针对装置目前的状况，改进操作方法，在停车期间最大限度减少物料的损失，同时达到环保指标。车间牢牢把握时间节点，做到有步骤有计划的停车，在不延误检修进度的同时，做到停的稳，处理彻底，物料“吃干”原则，做到真正意义上的“零排放，零污染”。

简介：摘要:乙二醇脱水塔系统通过粗醇代加工改造，降低脱水塔塔釜温度，减少蒸汽用量，从而达到了节能减排增效的目的。

简介：摘要： 目的 观察老年便秘患者肠镜检查前服用小剂量复方聚乙二醇联合二甲硅油用于肠道准备的临床效果。方法：选取2021年1月-2021年12月在燕化医院接收肠镜检查的360老年便秘患者作为研究对象，随机分组各180例。对照组肠镜前2日口服乳果糖20ml日二次，当日口服甘露醇500ml，观察组肠镜检查前2日口服复方聚乙二醇A+B剂各2包溶于250ml温水，日二次，检查当日4小时前口服A+B包6包，溶于750ml水，3小时内服完，观察组服完泻剂后同时口服二甲硅油散，观察两组肠道清洁度、结肠息肉检出率和肠镜检查操作时间、肠道准备的不良反应发生率。结果：观察组的肠道满意度(90%)明显高于对照组（82.2%）,(P