简介:摘要目的对比观察直接药敏与常规药敏两种试验方法在临床细菌检验中的应用效果。方法收集2016年1月~2017年10月门诊、住院所采集的血液样品473例,分别进行直接药敏试验与常规药敏试验,对比生化培养结果观察两种检验方法的临床效果。结果473例血液样品中通过生化培养后细菌检出阳性368例,阳性率为77.80%;两种检验方法对主要细菌检出率与G-杆菌、G+球菌总检出率无明显差异,对抗生素敏感度的检出率亦无明显差异,P>0.05,差异不具有统计学意义。结论两种细菌检验方法均能有效检出相关细菌,同时对于抗生素敏感度均具有良好的检验效果,其临床检验效果相近,直接药敏试验操作更为简单方便,检验时间更短,可以提高临床应用效率而为患者诊治节省时间。
简介:目的:了解阿米卡星6种抗生素联合应用时对绿脓杆菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯氏菌、醋酸钙不动杆菌,嗜麦芽假单胞菌的药敏实验结果,为临床合理使用抗生素提供用药选择。方法:由本院检验科提供致病菌,运用K-B棋盘法测其MIC值,计算FIC指数。结果:对大肠埃然菌,头孢曲松+可米卡星的联合药敏结果的FIC指数=2,显示无关,氨苄西林钠+硫酸庆大霉素的FIC指数=1,作用相加,舒氨欣+阿为卡得的FICK指数=0.5,协同;对醋酸钙不动杆菌,舒氨欣+阿米卡星的FIC指数=1,相加作用,对肺炎克雷伯氏菌,这三种联合方案的FIC指数≥2,为无关或拮抗作用。
简介:摘要目的探究直接药敏试验与常规药敏试验在临床血液检验中的应用效果。方法选取本院2016年8月~2017年8月随机抽取的426份阳性血液标本,以发热合并全身感染患者为主,借助无菌操作对发热初期与高峰期的血液标本予以采集。同时采用直接药敏试验与常规药敏试验检验,根据NCCLS药敏试验标准,评定细菌的抗菌药物情况,包括敏感度、耐药性以及中度敏感三个方面。结果直接药敏试验检总计鉴定396份,直接药敏试验与常规药敏试验阳性菌符合率对比92.95%;常规药敏试验与直接药敏试验的革兰阳性菌检出敏感度的对比(P>0.05)。结论直接药敏试验与常规药敏试验在临床血液检验中的应用效果均较好,检出率与敏感度都比较高,但直接药敏试验具有操作简便与时间较短等优势,在血液检验中比较适合。
简介:摘要目的探讨产粘液型铜绿假单胞菌药敏试验(K-B法)的可行性方法和对常见抗铜绿假单胞菌抗生素的敏感性。方法对不溶于生理盐水产粘液型铜绿假单胞菌菌悬液静置2小时,取上清液用无菌棉棒涂布在血M-H琼脂1平板,35℃培养48小时,正确量取抑菌环直径报告药敏结果并进行统计分析。结果产粘液型铜绿假单胞菌在血M-H培养基上48小时生长良好,抑菌环清晰可见。产粘液型铜绿假单胞菌对亚胺培南及阿米卡星100%敏感,对特治星、头孢他啶和左氧氟沙星敏感率达95%以上。结论不易溶于生理盐水和在普通M-H琼脂上不生长的产粘液型铜绿假单胞菌在血M-H上48小时生长良好,抑菌环清晰可见。
简介:摘要目的研究临床血液检验中直接药敏试验和常规药敏试验的应用效果。方法选取2018年6月—2019年6月在医院进行血液检查为阳性的214例患者进行研究。所有患者均进行直接药敏试验和常规药敏试验,观察所有患者检测到的革兰阴性菌和革兰阳性菌菌种。将常规药敏试验结果作为参考标准,观察直接药敏试验菌种检测合格率,并且比较两种试验方法的时间。结果两种药敏试验方法对革兰阴性菌和革兰阳性菌进行检测后,无显著差异,P>0.05,直接药敏试验所用时间显著低于常规药敏试验时间,P<0.05。结论直接药敏试验和常规药敏试验在临床血液检测中均有较高的应用价值,直接药敏试验在菌种检出率方面略低于常规药敏试验,但是其用时更短。
简介:摘要目的了解我院呼吸道感染的病原菌分布及抗生素的耐药情况,指导临床合理用药。方法对1212份痰标本进行细菌培养和药敏试验。结果1212份痰标本中阳性标本460例,阳性检出率为38%,460例阳性菌株里其中革兰氏阴性菌230株占50%,真菌198株占43%,革兰氏阳性菌32株占7.0%,其中肺炎克雷伯氏菌64株,占13.9%,大肠埃希氏菌42份,占9.1%,铜绿假单胞菌10份占2.2%,鲍曼不动杆菌13株占2.8%,阴沟肠杆菌8份占1.7%,嗜麦芽假单胞菌8份占1.7%,中间葡萄菌28份占6.1%,结论我院主要以革兰氏阴性菌为主,真菌的检测率偏高,临床医生要高度重视病原菌的检查和药敏试验,合理使用抗生素,尽量减少耐药菌株的增多和菌群失调。
简介:中图分类号R446.5文献标识码A文章编号1550-1868(2014)09摘要目的了解本地区生殖道支原体感染及耐药状况,为临床治疗支原体感染的抗生素选择提供参考依据。方法采用珠海丽珠试剂股份有限公司的药敏试剂盒,用液体培养的方法分离鉴定解脲支原体和人型支原体并做9种药敏实验。结果在2022例门诊病人中,解脲支原体阳性检查800例,人型支原体阳性检出210例。解脲支原体的阳性检出率明显大于人型支原体阳性检出率。药敏试验结果显示,美满霉素和强力霉素的敏感率最高。结果分别为96.64%和96.64%。结论本地区支原体感染率较高,而且以解脲支原体(UU)为主。9种药敏试验中,美满霉素和强力霉素的敏感率最高,强烈推荐使用这两种药。
简介:摘要目的观察细菌鉴定联合药敏试验对产后盆腔炎患者抗生素合理使用的影响。方法选取我院2016年1月—2017年11月产后盆腔炎患者52例,均采集阴道分泌物并行药敏试验,统计病原菌分离结果、药敏结果。结果52例标本中,有42例分离出病原菌,总分离率为80.77%,其中革兰阴性菌占69.05%(29/42);革兰阴性菌对第1、2代头孢及氟喹诺酮类药品耐药性均较高,而对头孢克肟、美罗培南耐药性较低。结论盆腔炎主要致病菌为革兰阴性菌,且对氟喹诺酮类抗菌药品耐药性较高,而对头孢克肟、美罗培南耐药性较低,故临床应依据药敏试验结果对产后盆腔炎患者合理使用抗菌药品,极力避免或减少耐药发生。
简介:【摘要】目的 探究痰液细菌培养和药敏试验为肺部感染患者使用抗生素产生的影响。 方法 此次研究选择130例标本当作研究对象,且全部为肺部感染,全部开展痰液细菌培养以及药敏试验,探究病原菌的耐药性。 结果 130例患者中,通过细菌培养得到病原菌120株,革兰氏阴性菌67株,革兰氏阳性菌53例,革兰氏阴性菌对三代头孢菌素类药物具有较高的耐药性,革兰氏阳性菌对 红霉素具有较高的耐药性。 结论 肺部感染患者在使用抗生素药物的过程中,存在多种耐药性,需要积极对其开展细菌培养和药敏试验,为使用抗生素奠定良好的基础,避免出现药物滥用情况,有效控制感染,推动康复。
简介:目的对2005年10月~2006年6月解脲支原体药敏试验结果进行分析,为临床合理选用抗生素提供依据。方法对186份疑为非淋菌性尿道(宫颈)炎患者的泌尿生殖道标本进行支原体检测,并对其中104份支原体检测阳性标本进行抗生素敏感性检测。结果186份标本中支原体分离率为55.9%,男性和女性标本中支原体分离率分别为24.1%和68.9%。药敏结果显示,支原体主要对强力霉素、美满霉素、克拉霉素敏感,敏感性分别为91.3%、87.5%、74.0%;而对红霉素、帕珠沙星、阿齐霉素、壮观霉素的敏感性分别为:0、1.9%、2.9%、3.8%。结论非淋菌性尿道(宫颈)炎患者中支原体是主要的病原,美满霉素和强力霉素可作为治疗支原体感染非淋菌性尿道(宫颈)炎的首选药物,监测支原体耐药性对于指导临床治疗具有重要意义。