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  • 简介:目的观察盐酸地平治疗稳定型心绞痛(AP)的临床疗效和安全性。方法46例AP患者随机分为2组:治疗组21例,应用一般治疗+盐酸地平(4mg2/d);对照组25例,应用一般治疗+硝苯地平(10mg2/d)。观察两组治疗前后临床疗效,心电图及动态心电图变化,患者的药物耐受性,不良反应。结果治疗后盐酸地平组总疗效率86.5%,对照组总有效率48.0%,心电图改善率分别为90.5%和50.2%,动态心电图缺血发作次数、总缺血时间均有显著减少(P〈0.05),且患者耐受性良好,无不良反应。结论盐酸地平不仅是有效的降压药物,而且是一种安全有效的抗心绞痛药物。

  • 标签: 盐酸贝尼地平 心绞痛 稳定型 疗效
  • 简介:摘要目的观察分析盐酸地平对冠状动脉慢血流型心绞痛(CSFA)患者的临床治疗效果。方法选取我院2016年7月-2017年10月收治的CSFA患者108例作为本次的研究对象,随机分为治疗组和对照组,每组54例。对照组患者应用拜阿司匹林以及阿托伐他汀治疗,治疗组在对照组的基础上加用盐酸地平进行治疗。所有患者均连续治疗3个月。比较两组患者的临床治疗有效率以及治疗前后血流帧数(CTFC)。结果经过治疗,治疗组患者的临床总有效率明显高于对照组(92.59%VS77.78%),差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后CTFC均显著低于治疗后,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗后CTFC较对照组更加降低,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者心血管不良事件发生率为9.25%,显著低于对照组的25.92%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸地平治疗冠状动脉慢血流型心绞痛患者可以取得显著的临床疗效,改善冠状动脉血流状况,降低心血管不良事件发生率,值得进行临床的大力推广。

  • 标签: 盐酸贝尼地平 冠状动脉慢血流 心绞痛 临床疗效
  • 简介:摘要:目的:分析冠心病心绞痛的特点,评价舒心口服液联合盐酸地平的治疗效果。方法:观察对象为60例冠心病心绞痛治疗患者,于2022年6月-2023年6月在我院进行临床研究,且随机分为两组,观察组为舒心口服液联合盐酸地平治疗,对照组为盐酸地平治疗。两组通过研究结果比较临床治疗效果。结果:观察组治疗效果更优,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:舒心口服液联合盐酸地平治疗,效果更为显著。

  • 标签: 舒心口服液 盐酸贝尼地平 冠心病心绞痛 临床研究
  • 简介:目的:探讨盐酸地平联用酒石酸美托洛尔治疗原发性高血压的临床疗效。方法:56例原发性高血压患者随机分为两组。A组30例,服用:盐酸地平4mg,晨起后服用,每日1次;酒石酸美托洛尔12.5mg,每日2次。B组26例,盐酸地平每日4mg,晨起后一次服。每周监测3次血压、心率情况,4周后观察降压疗效和不良反应。结果:A组显效16例,有效12例,无效2例,总有效率93.3%;B组显效10例,有效9例,无效7例,总有效率73.1%;两组降压效果比较差异有统计学意义(P〈0.05)。A组头晕2例,胸闷1例,不良反应发生率10.0%;B组面红2例,心悸2例,头痛3例,不良反应发生率34.6%,B组中有2例患者因不能耐受不良反应而自行停药。两组不良反应发生率比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:盐酸地平联用酒石酸美托洛尔治疗原发性高血压可能增加疗效,并减少不良反应。

  • 标签: 原发性高血压 盐酸贝尼地平 酒石酸美托洛尔 联合用药
  • 简介:地平临床上主要用于降压治疗和缓解心绞痛。由于其独特的膜介导作用方式,并可同时阻滞L/T/N三亚型钙通道,地平不仅可持久平稳强效降压和抗心绞痛,不良反应发生率低,还可为患者提供额外心血管获益,如肾脏保护,降低血浆醛固酮,延缓动脉硬化进展等。本文就三亚型钙通道阻滞剂地平的独特药理学作用机制及其在心血管疾病中的应用做一综述。

  • 标签: 贝尼地平 钙通道阻滞 心血管疾病 高血压 心绞痛 肾脏保护
  • 简介:摘要目的目的观察氨氯地平地平治疗原发性高血压的安全以及疗效。方法选择原发性高血压患者56例,随机分为地平组26例,氨氯地平组30例。分别观察服药前和服药后(8周末)的血压变化及地平服药前、后的24h,白昼、夜间的动态血压变化。结果地平组服药8周后SBP和DBP下降(16.9±11.8)和(12.8±9.2)mmHg(P<0.01)。氨氯地平组SBP和DBP下降(14.8±10.9)和(11.2±8.7)mmHg(P<0.01)。动态血压资料分析示服用地平后24h、白天、夜间平均收缩压/舒张压显著下降,收缩压和舒张压的谷峰比值分别为0.62和0.61。无严重不良反应。结论地平是一种安全有效的抗高血压药。

  • 标签: 贝尼地平 氨氯地平 原发性高血压
  • 简介:摘要目的探讨厄沙坦联合地平治疗高血压左室肥厚的效果。方法将140例原发性高血压合并左室肥厚患者随机分为厄沙坦组和联合用药组,各70例。厄沙坦组给予厄沙坦150mg/d,而联合用药组给予厄沙坦75mg/d+地平4mg/d,均为晨起口服1次,连续6个月。比较两组患者治疗前后的左室重量指数(LVMI)、降压疗效和不良反应发生率。结果联合用药组患者治疗后的舒张末期左室内径(LVD)、室间隔厚度(IVSTD)、舒张末期左室后壁厚度(PWT)和左室重量指数(LVMI)明显低于厄沙坦组,且明显低于治疗前,差异有统计学意义,P<0.01或<0.05。联合用药组治疗后的降压疗效明显优于厄沙坦组,差异有统计学意义,P<0.05(u=2.074)。联合用药组患者的不良反应发生率明显低于厄沙坦组,差异有统计学意义,P<0.05(χ2=4.155)。结论厄沙坦联合小剂量地平治疗原发性高血压左室肥厚安全、有效,且无明显副作用。

  • 标签: 厄贝沙坦 贝尼地平 高血压 左室肥厚 疗效
  • 简介:19世纪的法国名画家,有一次到瑞士去度假,但是每天仍然背着画架到各处去写生。有一天,他在日内瓦湖边正用心画画,旁边来了三位英国女游客,看了他的画,便在一旁指手画脚地批评起来,一个说这儿不好,一个说那儿不对,都一一修改过来,未了还跟她们说了声“谢谢”。

  • 标签: 谦逊 19世纪 日内瓦
  • 简介:【摘要】 目的 分析观察地平联合拉洛尔治疗妊娠期高血压的疗效。方法 选取2020年11月-2022年10月本院收治的70例妊娠期高血压患者,以随机抽签法分组,各35例。对照组实施拉洛尔治疗,观察组在对照组基础上加用地平治疗。对比治疗效果。结果 观察组血压优于对照组,差异有统计学意义(P

  • 标签: 尼卡地平 拉贝洛尔 妊娠期高血压
  • 简介:摘要:目的:观察硝苯地平控释片联合盐酸那普利片治疗高血压的临床效果。方法:选取本院科室2019年8月到2020年8月收治的100例老年高血压患者为研究对象,采用随机数字表法选取

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  • 简介:摘要目的探讨硝苯地平控释片联合那普利治疗老年高血压的临床疗效。方法选取某医院2014年8月—2015年8月收治的老年高血压患者110例,按照随机数字表法分为对照组与观察组,每组55例。对照组采用硝苯地平控释片治疗,观察组在对照组基础上加用盐酸那普利片治疗。比较两组患者治疗前后舒张压、收缩压及临床疗效,并观察患者不良反应发生情况。结果治疗前两组患者舒张压和收缩压比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患者收缩压和舒张压低于对照组(P<0.05)。观察组患者治疗总有效率高于对照组,不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论硝苯地平控释片联合那普利治疗老年高血压的临床疗效确切,可有效促使患者平稳降压,且安全性较高。

  • 标签: 高血压 老年人 贝那普利 硝苯地平 治疗结果
  • 简介:【摘要】目的:探究硝苯地平控释片加盐酸那普利片对老年高血压的效果。方法:84例患者,抽签法分成42例对比组、42例实验组。对比血压、疗效、不良反应。结果:相比于对比组,实验组的SBP、DBP更低(t=5.223/4.716,P

  • 标签: 老年高血压 硝苯地平控释片 盐酸贝那普利片 效果
  • 简介:【摘要】目的:浅析老年高血压患者采用硝苯地平控释片+盐酸那普利片的效果。方法:选取2023年1月~2023年12月收治的老年高血压患者160例,对照组采用硝苯地平控释片治疗;观察组采用硝苯地平控释片+盐酸那普利片,对比临床疗效。结果:观察组治疗总有效率96.25%,高于对照组87.50%,P<0.05;治疗前,两组血压值对比无差异,P>0.05;治疗后,观察组血压指标优于对照组,P<0.05。结论:针对老年高血压患者实施硝苯地平控释片+盐酸那普利片的效果显著,有助于改善患者血压水平,值得推广应用。

  • 标签: 硝苯地平控释片 盐酸贝那普利片 老年高血压 效果观察
  • 简介:【摘要】目的:探究分析硝苯地平联合那普利治疗社区老年高血压的临床应用效果。方法:随机抽取2021年9月—2022年9月期间社区老年高血压患者中的88例患者进行重点观察。按照随机数字表法,随机分成人数均为44例的两组。其中一组作为对照组实施硝苯地平治疗,另一组作为观察组再对照组的基础上增加使用那普利进行治疗。分析比较两组患者治疗前后血压变化情况、临床治疗效果。结果:治疗前两组患者舒张压及收缩压均接近相似,差异不明显(P>0.05),治疗后观察组患者舒张压和收缩压,相比对照组均显著改善(P<0.05);观察组患者临床治疗效果明显高于对照组(P<0.05)。结论:硝苯地平联合那普利治疗社区老年高血压,能有效控制改善患者的血压水平,提高临床治疗效果。应用效果显著,值得推荐。

  • 标签: 硝苯地平 贝那普利 社区 老年高血压,临床疗效
  • 简介:1例68岁女性患者因肺癌并全身多发骨转移口服盐酸埃克替0.125mg,3次/d。第2天患者出现少量鲜血便,约20ml,遂自行停药。第3天便血停止。第4天,遵医嘱再次按原剂量口服盐酸埃克替。第5天,患者排鲜血便3次,出血量约100~150ml,实验室检查示PLT43×10^9/L(服药前37×10^9/L),Hb119g/L(服药前132g/L)。再次停用盐酸埃克替,观察4d,患者未再便血。

  • 标签: 埃克替尼 便血