简介：

简介：氟具有防龋齿作用,广泛用于牙膏及漱口水中,牙膏配方中加入氟大多为价廉的无机氟离子,如氟化钠、氟化钾、单氟磷酸盐等,目前国内尚无对牙膏中氟离子浓度测定的标准检验方法,本文参考[1],首次用氟离子选择电极法对牙膏中氟离子浓度的测定进行探索.

简介：目的研究用氟离子电极法测定生物体(鱼肉)中的氟，探讨氟检测的适用方法。方法在生物样品中加入氢氧化钠溶液和氯化钠溶液进行消解。通过对生物样品处理获得使用液，再经氟离子电极法测定样品浓度。结果在126℃／0．147Mpa压力下消解40min，所得结果相对标准偏差<5％，回收率在90％～102％。结论该方法简便快速、灵敏、准确、易于操作。

简介：摘要：在对水中氟离子进行测定的过程中，通常都是应用离子选择电极法来进行，主要是因为这种监测方法在使用中，不但在操作上能满足一定的便捷性，同时不会受到其他因素的干燥，从而也就不需要采取措施进行干预与处理，目前在环境监测工作中实现了非常广泛的应用。但是，在现有的国家标准检测方法中，没有对检测过程以及影响因素等作出明确规定，这就对最终的监测结果产生了一定的影响。本文主要针对离子选择电极法测定氟离子的影响因素进行了深入分析，希望能为相关人员提供合理的参考依据。

简介：离子选择性电极直接电位法测定氟离子浓度具有快速，操作方便，设备仪器简单等优点，其原理是氟电极中的氟化镧单晶对氟离子产生选择性的对数响应，电位差随溶液中氟离子的活度改变而变化，电位变化符合能斯特（Ｎｅｒｎｓｅ）公式，根据电位差求出氟离子浓度。

简介：摘要面对科学技术的高速发展，我国的科学技术研究也进入了新的阶段，涉及到生活的各个方面。从数学科学、物理科学、化学科学到环境科学，都进行了深入的研究，从科学工作者到实际从业人员，都在致力于各项科学技术的研究，通过对各项科学领域的不断拓展研究，我们也不断拓宽研究领域，不断发现新的技术为我们的科技发展所用。在对水中氟离子进行测定研究中，我们就发现了其中影响测定氟离子的各项因素，本文就重点在此方面进行研究，探究在离子选择电极法中可能影响测定水中氟离子的因素，充分掌握这项技术，使得提高此项检测工作的准确性与高效性，并充分研究和掌握这项测定工作技术，为更多的从业人员提供帮助。

简介：介绍了一种测定大米、黄豆、面粉等食品中氟含量的快速方法.首先利用氧弹燃烧技术对样品进行预处理,将氟转化为氟化氢,用碱液吸收燃烧产物,吸收液加入TISAB消除Al3+、Fe3+等离子干扰,调节溶液pH值在5～8后进行定容,然后用氟离子选择性电极用标准加入法测定溶液的电势,从而测得有机物中氟的含量,线性范围在1～10-6mol·L-1时,回收率96.4%～102.5%.

简介：摘要依据《生活饮用水标准检验方法感官性状和物理指标》GB/T5750.4-20065.1玻璃电极法，测定生活饮用水、地表水中pH值。按照《测量不确定度评定与表示》（JJF1059.1－2012）对生活饮用水中pH值的不确定度进行评定，分析检测过程中不确定度来源及其对测量结果的主要影响因素。结果表明生活饮用水中pH值测量结果的扩展不确定度为U=0.05，k=2，其中测量结果重复性和工作曲线拟合引入的不确定度是主要影响因素。

简介：建立了掺杂硒碳糊电极同时测定铜和铋的微分电位溶出法。在HCl（0．05mol／L）中，在-0．3V（vs．Ag／AgCl）下，Cu2＋和Bi3＋电沉积在电极表面，再在溶液中溶解氧的作用下，铜和铋从电极表面溶出，分别于0．30V和0．02V获得灵敏的电位溶出峰。微分电位溶出峰高（dr／dE）与铜和铋的浓度成线性关系，线性范围为5．0×10-9～1．55×10-7mol／L，检出限分别为4．0×10-9和2．5×10-9mol／L（S／N=3）。方法用于实际样品中铜和铋的测定，结果令人满意。

简介：制备了锌修饰铂电极，建立了一种新的测定Zn（Ⅱ）的示波双电位滴定法。在六次甲基四胺溶液（1.0mol／L）中（pH=5.5），用制备的修饰铂电极作为双指示电极，以EDTA标准溶液滴定Zn（Ⅱ），利用示波器屏幕上荧光点的显著最大位移指示滴定终点。在3.0×10^-4～2.0×10^-3mol／L的浓度范围内，Zn（Ⅱ）的回收率为99.9％～100.2％。该修饰电极具有良好的稳定性和重现性，对Zn（Ⅱ，1.0×10-3mol／L）溶液连续11次测定，所得终点电位值均在10.1mV左右，其相对标准偏差（RsD）为0.5％。用来测定含锌的实际样品，其结果与指示剂法测定的值基本一致。

简介：摘要在对水中的氟化物进行测定时，采用离子电极法进行测定不仅操作流程简便高效，并且测定的速度也比较快，灵敏度高，因此离子电极法成为了氟化物测量的普遍选择。本文针对实际工作中的具体测量情况展开分析，对离子电极法测定水中氟化物时的影响因素做出了讨论，目的在于提高水中氟化物的检测与去除效率，以供参考。

简介：摘要：用离子选择电极法测定铜电解液中氟量，对酸度和铜量对平衡电位及响应斜率的影响进行了研究，提出用乙酸钠—柠檬酸钠混合缓冲掩蔽剂消除硫酸酸度、铜量及镍、铁等金属离子的影响。因此，本文研究了用氢氧化钠调节试样产生沉淀，后用硝酸调节至沉淀消失、试样清亮的酸度方法。此方法便于观察，处理后的试样 pH在 5- 6，满足氟离子测定的酸度条件，试验结果精密度好，加标回收试验回收率在 91.5%~ 93.1%。

简介：本文研究了采用氯化银沉淀法分离动态银，以磷酸二氢钾为离子强度调节剂，采用硝酸根离子选择性电极测定银电解液中硝酸根的分析方法。此方法具有操作简单、快速、重现性好、无污染等优点，便于推广应用。

简介：摘要：目的：本研究围绕学龄前儿童血液中的微量元素普遍情况展开调查分析，进而根据分析结果提出相应的营养指导策略。方法：选取2019年1月至2019年6月在我院进行健康体检以及营养咨询的1922例学龄前儿童作为研究对象，根据各年龄段将其分为婴儿组（0至2岁）1130例，幼儿组（2至4岁）576例以及学前组（4岁以上）216例，采用山东济南齐力医疗器械有限公司的QL8000全自动微量元素分析仪对全体对象的全血样本进行测定，并且对铁、锌、钙、镁、铜等元素的检验结果进行比较与分析。结果：1922例学龄前儿童的铁、锌、钙、镁、铜元素的异常发生率为14.5%、29.7%、20.7%、0.8%、4.7%。不同年龄组儿童的微量元素检测结果具有统计学意义。大部分儿童以缺锌与缺钙的表现形式为主。结论：由于儿童成长过程中需要依靠各类微量元素的支持，同时在快速成长期间会造成微量元素失衡的现象，因此需要针对儿童开展科学合理的营养管理，为儿童的健康成长提供充足的营养保障。

简介：应用发射光谱测定样品的主要目的是测定样品中所含的各种金属元素。但在实际案件中,有时也需分析测定碳元素。因为碳元素是燃料煤、石墨和许多有机化合物及其制品的主要成分,测定金属元素使用的电极一般是光谱纯的石墨电极。这种

简介：摘要：建立氟离子选择电极法测定环境空气中氟化物不确定度的方法评定,并确定影响其测量结果的主要因素依据标准HJ955-2018阐述的方法建立数学模型，从测量重复性、氟离子选择电极的测量误差等过程讨论不确定度分量。结果当样品中的氟化物测定值为9.56µg/m3时，其扩展不确定度为0.02µg/m3（k=2）。

简介：在含有酸性铬蓝K的pH为7.0的磷酸盐缓冲溶液中,用循环扫描伏安法在玻碳电极表面修饰酸性铬蓝K,制得修饰玻碳电极.应用此修饰电极测定pb2＋时,以HAc-NaAc缓冲溶液为底液,将试液先在-0.8V预还原540s,使pb2＋还原,然后,在-1.0～0.4V电位范围内用示差脉冲伏安法扫描,使铅溶出,根据在-0.6V处铅的溶出峰电流与pb2＋浓度的关系,对pb2＋进行阳极溶出伏安法测定.在最佳实验条件下,pb2＋测定的线性范围为1.43×10-7～1.2×10-5mol·L-1,方法的检出限（3S/N）为1.0×10-8mol·L-1.

简介：摘要：文章研究建立了使用PNH3-1型氨气敏电极测量铀化合物及铀钆混合氧化物中氮含量的方法。针对氨气敏电极的特性要求，对电极响应时间、溶液温度、离子强度调节剂等分析参数进行了优化选择，采用氮蒸馏装置将试样中的氨与铀基体及杂质元素分离，消除了共存金属离子的干扰，相比ISO 9006:1994中采用的标准加入-氨气敏电极法、GB/T11843-89中采用的奈氏勒-分光光度法测定氮含量，方法更加环保、快速和经济。

简介：研究了以K2SO4、S粉、C粉、聚三氟氯乙烯粉、Al2O3、MgO混合物作为固体缓冲剂．以Cd为内标．电弧发射光谱法测定多目标地球化学土壤样品中的钼。方法的检出限为0．02μg／g（3S），方法的精密度（RSD）为6．59～11．36％。测定了国家一级地球化学标准物质，结果与标准值相符合。本方法已用于10000多件样品的分析．取得满意的结果。

简介：全文报告了30例安置同一公司生产的心脏起搏器患者,12例使用药囊电极,18例使用非药囊电极。术中及术后3个月分别测定其起搏阈值并进行比较。结果表明:术中测得的两种电极的起搏阈值无明显差异(P>0.05);术后3个月测定结果发现药囊电极的起搏阈值明显低于非药囊电极的起搏阈值,两者有明显差异(P<0.01)。