简介：肿瘤的生物治疗是指通过肿瘤宿主防御机制或生物制剂的作用以调节机体自身的生物学反应，从而抑制或消除肿瘤的治疗方法。它主要包括免疫治疗和基因治疗。近10年来，在现代分子生物学和基因工程技术飞速发展的推动下．生物治疗有望成为继肿瘤手术治疗、放射治疗和化学治疗三大常规治疗后的第四种治疗模式．Survivin于1997年由美国耶鲁大学的Altieri研究小组发现．其在成人除了在胸腺细胞、CD34^＋骨髓造血干细胞、结肠基底部上皮细胞等日少数组织细胞外．在大多数终末组织中均无表达．而选择性在大多数人类肿瘤组织中高表达，并且与肿瘤细胞耐受放疗、化疗，与肿瘤病人的总体存活率、肿瘤的复发率有关。这些特性使Survivin成为肿瘤生物治疗的一个重要靶点。本文就近年来Survivin在肿瘤生物治疗方面的研究进展作一综述．

简介：摘要原发性肝癌是临床最常见、死亡率最高的恶性肿瘤之一，确诊时多为中晚期。生物靶向治疗是中晚期患者的主要治疗方法之一，近年来，生物靶向治疗在中晚期肝癌治疗中有了很大进展，与其他治疗方法联合治疗已成为肝癌临床研究的热点。本文就中晚期原发性肝癌的生物靶向治疗进行综述。

简介：摘要免疫检查点抑制剂能有效增强机体的免疫反应，进而达到重新激发抗肿瘤免疫监视的效果，但会引起一系列免疫相关不良反应（irAEs）。irAEs的临床疾病谱复杂，目前的机制研究尚不深入，临床诊治中往往会借鉴传统风湿病的诊治经验。irAEs治疗方案的选择需警惕药物的副作用，以及降低免疫检查点抑制剂抗肿瘤效应的风险。本文从免疫学角度概述了介导irAEs的关键的病理生理机制，总结当前可用的药物及有前景的生物制剂和小分子靶向药物，以提供未来针对irAEs进行个性化治疗的解决方案。

简介：【摘要】目的：探讨针对乳腺癌患者，应用放化疗结合生物靶向治疗价值。方法：选择医院收治的30例乳腺癌（2018.3-2021.1）患者，按照随机数字表法原则，将患者分成观察组（n=15）与对照组（n=15）。对照组患者采取放化疗治疗3个周期，观察组采取放化疗结合生物靶向治疗3个周期，评价及对比各组的治疗效果，随访1年的远处转移率及复发率。结果：观察组的患者，治疗的总有效率73.33%明显高于对照组33.33%（P＜0.05）；观察组患者随访1年在远处转移率及复发率均是低于对照组（P＜0.05）。结论：采取放化疗结合生物靶向治疗乳腺癌，治疗疾病的效果满意，降低远处转移及复发率。

简介：摘要近年来，随着单克隆抗体类生物治疗药物治疗慢性鼻窦炎（CRS）的相关临床研究取得了令人鼓舞的结果，CRS的生物靶向治疗正逐渐走入临床。本文介绍了CRS生物靶向治疗药物的作用机制及临床效果，讨论了生物靶向治疗的患者选择和疗效评估，并展望了生物制剂的临床应用前景。

简介：摘要支气管哮喘的发病率逐年升高，其中重度哮喘更是加重了患者的身心负担，影响患者的生活治疗，增加医疗费用。近年来，研发了包括抗IgE单克隆抗体、抗IL-5/抗IL-5R、抗IL-4R、抗细胞因子胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP）单克隆抗体、抑制KIT原癌基因受体酪氨酸激酶等用于重度哮喘的生物靶向治疗的新药。本文对重度哮喘生物靶向治疗的新进展进行了总结，旨在提高临床医师对重度哮喘诊治的认识。

简介：摘要：鼻咽癌作为一种有着地域及民族分布特点的头颈部恶性肿瘤，虽然从全球范围来看属于罕见肿瘤，但是其发病趋势逐年上升，2018年有129000例新发病例及72000例鼻咽癌疾病相关的死亡病例，在中国华南地区、东南亚等地尤为高发，2015年我国的统计数据显示发病率男∶女为2．5∶1。

简介：摘要：目前，全球范围内肿瘤患病率正不断增加，相比于对癌细胞缺乏选择性的传统治疗手段，肿瘤靶向治疗以其疗效好、副作用小的优势迅速成为抗癌新星。靶向多肽是一种靶向肿瘤细胞或组织且毒副作用小的多肽，可与抗癌药物偶联用于早期肿瘤病变部位的诊断和特异性给药，在治疗癌症方面有着良好前景。本文将从肿瘤靶向多肽的筛选方法以及治疗策略的最新进展进行综述。

简介：靶向治疗是针对肿瘤细胞恶性表型的分子靶点,作用于促进肿瘤生长、存活的特异性细胞受体、信号传导等通道,实现抑制肿瘤细胞生长或促进凋亡的抗肿瘤作用.新的靶向治疗药物rituximab、伊马替尼、赫赛汀和全反式维甲酸已开始用于临床治疗,本文综述这些药物的作用机制、适应证、疗效及安全性.与传统细胞毒化疗不同,肿瘤靶向治疗具有特异性抗肿瘤作用,并且毒性明显减少.肿瘤靶向治疗令人鼓舞的初步成果为其进一步发展奠定了基础,提供了典范,开创了肿瘤化疗的新领域.

简介：人类第一次认识治疗疾病时存在选择性（靶向）是发现，机体对感染性疾病的抵抗能力可以通过血清从一个机体转移到另一个机体，即被动免疫。

简介：肺癌的靶向治，是一种可精准定位、高效打击的新型的肺癌治疗方法。靶向治疗，对于肺癌患者来说是一场革命性的治疗，但其要求必须要具备特定基因突变的患者才能选择由该突变基因状态作为导向的治疗方法，也只有此类患者才可能从肺癌靶向治疗中获益，同时体现出靶向治疗的优越性。肺癌是多因素、多阶段而发病，现已有研究表明存在多个不同的基因突变情况在肺癌的发生发展中起着重要作用，很多针对不同微店的靶向药物被发明生产并进入临床。其中人体表皮生长因子受体（EGFR）基因的突变最常见1，表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂对该类患者就会产生理想的治疗效果，常用药物包括埃克替尼（凯美纳）、吉非替尼（易瑞沙）、阿法替尼和厄洛替尼（特罗凯），以上药物是通过阻断肿瘤发生过程中的信号传导通路而达到控制肿瘤的目的。当出现耐药情况时，且经检测可明确是由特定的耐药基因导致，还可选择针对该耐压基因的治疗。还可在肺癌患者体内检测到c-MET基因扩增、原癌基因K-ras突变、BRAF基因突变、EML4-ALK基因重组等，都可以选择相应的药物进行靶向治疗。因此，基因检测在对肺癌进行诊断中，应同明确组织学病理类型外同等重要。掌握基因状态，发现靶点，才能保证更好地指导临床选择具有针对性的治疗方案，使患者得到更精确，更高效，更及时的治疗。本文在治疗肺癌常用的药物、靶向治疗的适用人群、分子靶向药物治疗的弊端三方面进行分析。

简介：摘要：生物痕迹靶向发现是一种在特定领域中，通过特定的技术手段来寻找和识别生物痕迹的方法。在法医学等多个领域，这种技术都展现出了其独特的应用价值和潜力。在法医学领域，生物痕迹靶向发现技术主要用于犯罪现场的勘查。通过收集和分析现场的生物痕迹，如血液、精液、毛发等，可以确定嫌疑人的身份、破案依据以及判断伤口性质等。此外，这些生物痕迹还可以进一步鉴定血液的主要物质，如红细胞、白细胞、血型、DNA等，用于比对和追踪涉案人员身份。

简介：阿尔茨海默病（AD）是临床最为常见的老年期神经变性疾病之一，其病理学特征表现为神经炎性斑[NPs，又称老年斑（SPs）]和神经原纤维缠结（NFTs）形成，基底节区和前脑胆碱能神经元大量缺失；临床主要表现为进行性认知损害和记忆力减退，致生活不能自理，直至死亡。

简介：提到肿瘤的临床治疗，“手术、放疗、化疗”是绝大多数人都能脱口而出的三大疗法。然而，随着医疗科技的不断发展，第四条克癌之路——“生物免疫靶向治疗”，也正在被人们所知晓。

简介：摘要肺癌是病死率最高的恶性肿瘤之一，其中男性肺癌发病率和死亡率均占所有恶性肿瘤的第一位，女性的发病率和死亡率占第二位。肺癌早期症状常较轻微，甚至可无任何不适，所以许多肺癌患者发现时已是晚期，传统以手术及放、化疗为主的治疗难以保障肺癌患者的临床疗效。近年来，随着分子生物学的发展，利用肺癌细胞和正常细胞在分子生物学上的差异，针对肺癌细胞的特定靶点进行药物治疗，在抑制肺癌细胞生长、促进其凋亡的同时，能有效避免对患者正常细胞的损害，减少毒副反应，取得了满意的临床治疗效果，本文对肺癌靶向治疗的进展进行进行综述。

简介：自杀基因靶向疗法在恶性肿瘤的治疗方法中占有重要的位置。众多体内体外试验已经证明了自杀基因的肿瘤杀伤效应。目前，相关的临床试验也证实HSV-tk／GCV，CD／5-FC等自杀基因系统具有良好的抗肿瘤效应。然而在临床推广应用上还有很多问题需要解决，如基因靶向转移困难、基因转染效率较低、基因转移后的表达缺乏有效的调控手段和基因杀伤效应较低且难以控制等，这些问题均有待于我们在今后的研究中进一步解决。本文将从自杀基因的种类、载体、作用机制、旁观者效应和临床发展前景，尤其是纳米粒载体和肿瘤干细胞理论的应用等方面进行综述。

简介：摘要多种不同作用机制的生物制剂被应用于炎症性肠病的临床治疗，为患者的治疗提供了更多选择。面对多种生物制剂如何选择个体最合适的靶向治疗药物是临床上面临的难题。本文根据国内外生物制剂治疗相关的研究进展，针对生物制剂初治患者的用药选择、抗肿瘤坏死因子-α单克隆抗体治疗失败后的生物制剂转换、生物制剂双靶向治疗、疗效评估和预测因素等方面进行总结。

简介：【摘要】支气管哮喘的靶向治疗，是利用可致机体过敏的免疫球蛋白E（IgE）的制剂，从根本上阻碍过敏的发生，以此抑制发生在支气管中的慢性炎症。本文将对支气管哮喘疾病采用生物靶向治疗应用，展开综述，以期为临床治疗和研究提供方向和参考。

简介：生物技术尤其是气溶胶递送技术正在开始模糊威胁与应对措施之间的界线．糖尿病治疗药物与危险性病原体能够以相同的方式递送吗？这样一种想定为期不远了。

简介：胃癌是全球范围内最常见的恶性肿瘤之一，在我国其发病率、死亡率仅次于肺癌。化疗联合靶向治疗给晚期胃癌患者带来了生存获益，目前胃癌靶向治疗的靶点包括：人类表皮生长因子受体（EGFR）、人类表皮生长因子受体2（HER-2）、血管内皮生长因子（VEGF）、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）、Claudin18．2（CLDN18．2）。正在进行中的临床研究将可能为胃癌患者带来生机。胃癌面临的主要问题是如何利用生物标志物选择适宜的人群以克服耐药，未来的努力方向是研究发现多靶点药物或发现新的合并用药方案。