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简介：我们介绍的8例均具有典型的共济失调及毛细血管扩张的特征,　　摘要　共济失调毛细血管扩张症(AT)是常染色体隐性遗传的的原发性免疫缺陷病,实验室检查5例体液免疫功能减低

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简介：我院自1987年以来共收治尿道毛细血管扩张5例，均采用1%硝酸银溶液尿道灌注治疗，效果满意。现报告如下。

简介：摘要目的观察黄斑毛细血管扩张症(MacTel)炫彩及多模式眼底影像特征。方法采用系列病例观察研究，分析2019年1—11月就诊于山东省眼科医院、经荧光素眼底血管造影(FFA)检查确诊为MacTel的患者12例16眼，其中MacTel Ⅰ型8例8眼，男4例4眼，女4例4眼，平均年龄(62.3±12.5)岁；MacTel Ⅱ型4例8眼，均为女性，平均年龄(58.7±10.5)岁。所有受试者均行最佳矫正视力、裂隙灯显微镜、彩色眼底照相、炫彩眼底激光扫描成像、FFA、光相干断层扫描(OCT)及光相干断层扫描血管成像(OCTA)检查，观察不同类型MacTel特征。结果彩色眼底照相结果显示，MacTel Ⅰ型患眼中，6眼黄斑区环形渗出合并水肿，1眼黄斑水肿不伴硬性渗出，1眼黄斑硬性渗出不伴水肿；MacTel Ⅱ型患眼中心凹颞侧视网膜透明度下降呈灰色。炫彩眼底激光扫描成像显示，MacTel Ⅰ型患眼黄斑渗出呈现点状黄色颗粒，黄斑水肿呈黄绿色，成像较彩色眼底照相清晰，蓝光及绿光反射图均见渗出的点状显影，且绿光反射图显影最强，蓝光显影次之，红外光显影最弱；MacTel Ⅱ型患眼黄斑颞侧呈绿色，成像较彩色眼底照相明显清晰，蓝光反射图显影最强，绿光显影次之，红外光显影最弱。在OCT检查中，MacTel Ⅰ型患眼表现为内层视网膜囊样水肿或外丛状层视网膜不均匀强反射信号；MacTel Ⅱ型患眼视网膜内外层结构缺失，空腔形成，其中2例出现外层视网膜萎缩等表现。在OCTA检查中，MacTel Ⅰ型和Ⅱ型患眼均表现为黄斑区浅层、深层毛细血管丛破坏，以深层毛细血管丛破坏更明显；MacTel Ⅱ型患眼血管间隙增大、血管密度降低、中心凹无血管区扩大更明显。在FFA检查中，MacTel Ⅰ型患眼表现为早期黄斑中心凹旁毛细血管充盈迟缓，颞侧血管扩张，部分呈瘤样扩张，后期瘤样扩张处局限性增强；MacTel Ⅱ型患眼表现为不同程度的早期黄斑中心凹旁小血管扩张，晚期黄斑区偏颞侧毛细血管呈弥漫性强荧光。结论炫彩眼底激光扫描成像技术能清晰地显示MacTel的形态特征，MacTel Ⅰ型与Ⅱ型影像特征差异明显。

简介：摘要目的通过小鼠背部全层皮肤创面模型，观察胶灵膏促进创面愈合的作用。方法采用此模型，每日将实验用药涂于创面上，观察药物促进创面愈合的作用。结果胶灵膏能促进创面毛细血管扩张。结论胶灵膏具有较好的促进创面愈合的作用。

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简介：本该走在前、作表率的机关党建，何以发生“灯下黑”问题？究其根本，还是全面从严治党的责任没有落实到位。

简介：摘要目的讨论遗传性出血性毛细血管扩张症诊治。方法对遗传性出血性毛细血管扩张症进行诊治。结论需反复输血者，注意预防乙型肝炎。有双盲试验证明预防性用雌性激素可以减少严重出血者输血需要。大多病人需长期使用铁剂，以补充粘膜反复出血所丧失的铁，某些患者需消化道外补铁。

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简介：【摘要】目的：针对光子嫩肤技术治疗色素斑及面部毛细血管扩张症的疗效展开分析。方法：选取2022年1月-2022年12月期间到本院接受色素斑及面部毛细血管扩张症治疗的96例患者作为研究对象，所有患者均接受光子嫩肤技术治疗，分析毛细血管扩张症、不同色素斑治疗效果及不良反应发生率。结果：面部毛细血管扩张症治疗总有效率为92.86%；色素斑治疗中黄褐斑治疗总有效率为100%，老年斑治疗总有效率为88.89%，咖啡斑治疗总有效率为85.71%，雀斑治疗总有效率为90.91%。结论：光子嫩肤技术治疗色素斑及面部毛细血管扩张症效果显著，且安全性较高，具有良好应用价值。

简介：遗传性出血性毛细血管扩张症(hereditaryhemorrhgictelangiectasia)是血管发育异常所引起的一种以毛细血管壁缺乏弹性纤维而扩张变薄,易发生内脏出血等症状的常染色体显性遗传病.男女患病机率均等.本病在欧洲人群中年发生率约为1～2/10万人,在我国临床上少见.该病患者往往可因轻微外界因素而引发严重的内脏出血、甚或死亡.故该病在法医学实践中有重要意义.

简介：摘要面部毛细血管扩张症是一种肉眼可见并伴有面部血管扩张的红斑样改变，给多数患者的面部美观和心理健康造成严重影响。近年来，随着光电仪器的面世和发展，相比传统的单一外用药物、外科手术等治疗手段，美容激光手术以其创伤小、恢复快等优势，成为最常用的治疗方法。本文通过回顾面部毛细血管扩张症治疗的激光仪器，以便更好地临床应用光电治疗手段。