简介:摘要目的探讨生大黄联合酪酸梭菌活菌胶囊在重症急性胰腺炎(SAP)治疗中的临床疗效。方法采用前瞻性随机对照研究方法,将60例SAP患者按随机数字表法分为对照组和观察者组,每组30例。对照组均给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予生大黄加用酪酸梭菌活菌胶囊经胃管注入治疗,并比较分析两组患者的平均住院时间、腹痛及腹胀缓解时间、肠道功能恢复时间(肠道出现有规律蠕动、有肠鸣音、有排便或排气等表现)、血淀粉酶恢复时间。结果观察组的平均住院时间、腹痛及腹胀缓解时间、肠道功能恢复时间、血淀粉酶恢复时间均明显少于对照组,比较差异均有统计学意义(P<O.05)。结论生大黄联合酪酸梭菌活菌胶囊治疗重症急性胰腺炎疗效确切、安全,值得临床推广使用。
简介:摘要目的研究醒脾养儿颗粒搭配酪酸梭菌活菌散用于治疗小儿消化不良性腹泻的临床效果。方法选取我院在2015年2月~6月诊治的小儿消化不良性腹泻患儿110例进行研究,根据患儿治疗方法的不同分为研究组和对照组患儿各55例,研究组患儿采用醒脾养儿颗粒联合酪酸梭菌活菌散治疗,对照组患儿采用单纯的口服醒脾养儿颗粒,比较两组患儿的临床治疗效果。结果研究组患儿的治疗总有效率为96.4%,对照组患儿治疗的总有效率为83.6%,研究组患儿的治疗效果更好(P<0.05)。结论采用醒脾养儿颗粒联合酪酸梭菌活菌散治疗小儿消化不良性腹泻有着非常好的临床效果,患儿腹泻症状恢复的好,临床治疗意义积极。
简介:目的粪便移植已被证明在治疗难治性艰难梭菌感染方面有效,但是实际应用中面临的困难和安全性的顾虑阻碍了其在临床中的广泛应用。本研究目的是评价粪便移植的安全性及其对复发性艰难梭菌感染相关性腹泻的缓解效果。用于粪便移植的可以口服的冰冻粪便胶囊由经过筛选的健康志愿者捐赠粪便制成。方法2013年8月到2014年6月期间美国波士顿麻省总医院开展一项非双盲、单组、初步可行性研究。纳入20例患者,一种是有3次或以上的轻度到中度艰难梭菌感染表现,且经过6.8周的万古霉素治疗无效,另一种是有2次或以上的因重度艰难梭菌感染住院,年龄介于11.89岁,中位年龄64.5岁。捐献粪便的志愿者要经过筛选。用于移植的胶囊储存在一80~C条件下。患者在连续2天内服用15颗胶囊,然后追踪症状缓解情况和6个月内不良反应情况。主要结局指标包括安全性(通过2级或以上的不良反应来评价)和临床症状缓解且8周内不复发。次要指标包括患者主观感觉良好程度和每天排便次数。结果没有观察到由粪便移植引起的严重不良反应。粪便移植1个疗程后,14例(70%)症状缓解(95%CI:47%.85%)。6例无明显缓解,但是经过第2疗程后,4例缓解。总共18例(90%)患者腹泻明显缓解(95%CI:68%.98%)。患者治疗前排便次数平均5次/天,治疗3天后减少到2次/天(P=O.001),8周后减少到1次/天(P〈O.001)。结论本研究利用经筛选的志愿者粪便制成的胶囊进行粪便移植治疗复发性艰难梭菌感染,粪便移植安全有效,但只是初步研究,仍需要更大的研究来评价粪便移植的安全性和有效性。
简介:摘要目的分析泌尿系统感染者尿液标本分离的假丝酵母菌属等真菌的感染特点、分布及其抗真菌药物敏感性。方法选择我院自2014年6月到2015年6月收治的150例住院患者为例,并从患者送检尿液标本中分离出135株假丝酵母菌属,结果通过检测发现了135株真菌,主要是以白色假丝酵母为主,共有102株占75.55%;主要分布以综合康复科为主,一共76株占总数的56.29%;白色假丝酵母菌、光滑假丝酵母菌、热带假丝酵母菌等对两性霉素B敏感,并且敏感率为100%。结论人口的老龄化以及现代医疗行为的干扰,尿路感染的假丝酵母菌的发病率和免疫力较为低下的患者之间的关系成正比,选择正确的抗真菌药物和尽早进行微生物学检测能更好的进行控制真菌引起的感染。
简介:摘要目的探究美沙拉嗪联合酪酸梭菌二联活菌治疗溃疡性结肠炎临床治疗效果。方法60例溃疡性结肠炎患者以随机的方式分为观察组与对照组各30例;对照组患者采用美沙拉嗪进行治疗,观察组患者采用美沙拉嗪联合酪酸梭菌二联活菌进行治疗,对两组患者治疗效果进行观察比较。结果观察组患者的有效治愈率为96.67%,对照组患者的有效治愈率为63.33%;观察组患者的有效治愈率明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于溃疡性结肠炎患者,采用美沙拉嗪联合酪酸梭菌二联活菌胶囊治疗效果显著,且安全性高,能够使患者早日恢复健康,因此值得在临床中推广及使用。
简介:摘要目的探讨四磨汤联合酪酸梭菌二联活菌散治疗晚期早产儿喂养不耐受的疗效。方法将80例出现喂养不耐受晚期早产儿随机分为四磨汤组和四磨汤联合酪酸梭菌二联活菌散组(简称联合用药组)各40例。四磨汤组给予四磨汤口服液3--5mL/次,每日3次;联合用药组给予酪酸梭菌二联活菌散250mg/次,每日3次,四磨汤口服液用量同四磨汤组。用药5日,比较两组的治疗效果。结果联合用药组对四磨汤组奶量增加至20mL所需平均时间、呕吐腹胀消失时间、达到正常排便所需时间、平均住院时间均明显缩短(P<O.05),联合用药组平均体重增加量较四磨汤组有明显改善(P<O.05)。结论四磨汤联合酪酸梭菌二联活菌散治疗晚期早产儿喂养不耐受有显著疗效,明显优于单用四磨汤治疗,且未见明显不良反应。
简介:艰难梭菌(Clostridiumdifficile)是专性厌氧革兰阳性芽孢杆菌,主要通过粪口途径进行传播,并可导致艰难梭菌感染(Clostridiumdifficileinfec-tionCDI)[1]。该菌于1935年首次报道,直至1978年被认为是引起假膜性肠炎的病原菌之一[2-3]。其致病机制主要是产生A、B两种毒素(TcdA,TcdB),临床表现可从轻度的自限性腹泻到严重的假膜性肠炎的腹泻[4]。近年,由于艰难梭菌高产毒株(027/NAP1/BI型)在世界几个地区的暴发流行,且在中国香港和广东省已有027型散发的个案报道,艰难梭菌已成为医院获得性感染的主要病原菌之一[5-9]。我们曾对石家庄地区医院住院患者分离的33株艰难梭菌进行多位点序列分型,发现以ST37和ST54为主,与我国北京的报道[10]一致。近年,儿童及成人社区获得性CDI呈上升趋势[11-14],在美国、加拿大和欧洲地区社区获得性CDI占总CDI发病人数的20%~50%[15],其越来越受到人们的关注[16]。但是,社区艰难梭菌传播途径,尤其是无症状携带艰难梭菌的健康人群在CDI的流行中所发挥的作用还未知。因此,本文对健康人群艰难梭菌的定植、传播及感染防控做一详细综述。
简介:摘要目的观察美沙拉嗪联合酪酸梭菌肠球菌三联活菌片治疗活动期溃疡性结肠炎临床效果。方法选择2013年2月-2015年2月我院收治的活动期溃疡性结肠炎患者60例为临床研究对象,随机分为药物联合治疗组(酪酸梭菌肠球菌三联活菌片联合美沙拉嗪治疗组)和药物单纯治疗组(美沙拉嗪治疗组)两组,每组30例。连续治疗五周后观察两组疗效。结果药物联合治疗组病人治疗总疗效明显高于药物单纯治疗组,两组间数据对比,差异明显,P<0.05,具有统计学意义。在治疗期间,两组病人均未发生明显的不良现象。结论酪酸梭菌肠球菌三联活菌片联合美沙拉嗪治疗活动期溃疡性结肠炎疗效显著,有利于改善病人临床症状,且安全性高,值得临床推荐应用。