简介：

简介：摘要目的建立气相色谱法检测米力农原料药5种有机残留溶剂乙酸乙酯、甲醇、二氯甲烷、N,N-二甲基甲酰胺和醋酸的方法。方法色谱柱为聚乙二醇（PEG-20M）为固定液的毛细管柱；程序升温，起始温度为40℃，保持8分钟，以每分钟20℃升温至200℃，保持4分钟；进样口温度为250℃，分流比为101；检测器为FID，温度为250℃；载气为氮气，流速2.0ml/min。结果各被测残留溶剂均能良好分离，各溶剂峰面积与浓度呈良好的线性关系，回收率较好。结论本方法适用于米力农原料药残留溶剂的测定。

简介：氟两相体系是一种新的相分离和固定化技术，它实现了均相反应多相化，只需经过简单的相分离即可实现反应产物的分离、提纯、和催化剂的再生．本文介绍了氟两相体系的特点并对氟两相体系在烯烃的氢甲酰化、酯化反应以及其它有机反应中的广泛应用进行了综述．

简介：摘要粤北地区地域广阔，历史悠久，民族众多，民俗风情多姿多彩，具有丰富的自然景观，人文景观和独具特色的地貌风光。在地域生活形式中沉淀着强大的资源优势，蕴藏着丰富的文化内涵，而粤北南雄的采茶戏就是在这片土地上成长起来的。但随着时代的变迁，采茶戏逐渐跟不上时代的步伐，本文阐述了传统采茶戏如何在现代的审美以及新媒体下如何适应时代的发展，结合现代的表现手法，在不失传统经典的情况下有机的结合，希望能为今后采茶戏的传承和发展提供帮助。

简介：摘要MTO级甲醇是直接可以制作烯烃的甲醇，但是市场上常见的MTO级甲醇都含有一定量的有机杂质。而气相色谱法是当今常见的有机杂质检测技术之一，在MTO级甲醇杂质检测当中占有重要的地位。本文采用FID检测器，对MTO级甲醇当中丙酮、异丙酮、乙醇、乙酸甲酯、异丁醇等进行测量与分离，旨在提高MTO级甲醇中有机杂质的检测率。

简介：随着集成电路中时钟速度和布线密度的增加,由于功率损耗和带宽限制,通过传统电线的芯片间和芯片内互连遇到越来越多的困难。光互连已被提议作为铜基互连的替代品,并且由于其具备大数据容量,高数据质量和低功耗等特点而被深入研究。Ⅲ-Ⅴ化合物半导体具有电子迁移率高、有效电子质量低和直接带隙的特点,这使得该材料系统对于高速光电子器件极其有利。在硅衬底上集成Ⅲ-Ⅴ光电子器件将提供硅基电子电路高集成度和大批量生产的综合优势,Ⅲ-Ⅴ器件卓越的电气和光学性能,为新一代混合集成电路的应用铺平道路。

简介：以活性炭吸收废气中乙酸乙酯、乙酸丁酯、丁酮和乙醇,经石油醚解吸后,采用毛细管气相色谱法进行定量分析.测定结果表明,该方法能同时对这几种成分进行快速分析,并且精密度和准确度较高,最低检测限为2.0-4.0ng,相对标准差为1.87-3.10%,加标回收率为94-107%.

简介：摘要：以科学技术发展为基础，推动化工业发展，在各领域广泛使用化学技术，实现各行业间的有效融合，为化工产品发展提供保证。合理运用化学新技术，推动化工生产流程，优化产业结构，加速化工生产效率，是化工产业的重点内容，同时也是我国调整化学工业结构有效方式，以便于今后有机合成技术的发展。

简介：摘要：我国经济增长带动工业、医药等重要领域取得巨大进步，包括理论研究与实践经验，都成为提升国民经济重要工具，对于人们生活水平提升也贡献巨大力量。本文针对相转移催化反应及其在有机合成中的应用进行研究，旨在提升我国工业发展水平，为我国经济从工业低端产品生产大国，转向工业高端产业设计制造大国提供可行性参考。

简介：摘要：有机磷农药是广泛用于农业生产过程的一种化学杀虫剂，可以有效地提高农业产量，但如果使用不当，可能会产生可食用农药的残留物，从而影响消费者的健康，并可能引起一些问题。本文对气相色谱法测定水中有机磷农药进行分析，以供参考。

简介：摘要：目前合成有机化学迅猛发展,固相含量有机合成工艺的基础上已经取得了很大的进展。成为一门具有绿色环保型和可持续等特征的化工工艺,在石油化工产品上获得了普遍的使用,合成有机化学研究在此背景下的全面发展情况,为固相含量有机合成发展的依据。固相有机合成技术以环保、节约的特点被广泛应用于石油化工生产中,为化学工业产品的重要原材料,也成为了当下火热的合成技术,以促进石油化工生产环保化和绿色化。本篇将重点介绍在我国石油化工产品中使用固相有机合成的一些技术,以便于行业借鉴。

简介：研究了饮用水中有机物的固相微萃取（SPME）方法，得到了水中有机物的SPME最佳萃取条件：水样调pH<2并用NaCI饱和，在室温下直接萃取30min。气相色谱／质谱分析时，纤维探针在280℃脱附2min，所建立的方法适于快速，方便地测定饮用水中的有机物，不需浓缩和预处理。

简介：摘要：本文采用溶剂解吸收的气相色谱法，对水中多种有机物进行测量，测得水中的五种醇类化合物的具体含量，分别为异丙醇、异丁醇、丁醇、异戊醇以及异辛醇。采用活性炭进行采样处理，2%甲醇二氧化硫溶液进行吸收。根据检测结果显示，相关系数r≥0.999，检出限为0.3μg/mL—1.3μg/mL之间，以1.5L采样量计算水中的最低检出浓度为0.2mg/L—0.8mg/L之间，平均吸收率为91.5%—97.5%，相对标准偏差在0.4%—3.4%之间，符合国家相关标准规定。采用气相色谱法能够同时对水中超过多种有机物进行测量，且测定速率较快，测定结果准确性能够得到充分保障，各有机物测定结果之间不存在干扰性。

简介：摘要:有机磷农药虽对作物各种病虫害可起到一定抑制作用，但若在水中残留，则必将危害到人们的生命安全。鉴于此，本文主要围绕着气相色谱法下分析水质当中的有机磷农药，并展开深入的研究和探讨，期望可以为后续更多技术员和研究学者对此类课题的实践研究提供有价值的指导或者参考。

简介：摘要:有机磷农药虽对作物各种病虫害可起到一定抑制作用，但若在水中残留，则必将危害到人们的生命安全。鉴于此，本文主要围绕着气相色谱法下分析水质当中的有机磷农药，并展开深入的研究和探讨，期望可以为后续更多技术员和研究学者对此类课题的实践研究提供有价值的指导或者参考。

简介：摘要：本文介绍了气相色谱法的应用原理，阐述了气相色谱法在蔬菜有机磷农药残留检测中的应用作用，期望能够在检测蔬菜有机磷农药残留中持续推广和使用该技术。

简介：本文建立了乌龙茶茶汤中的有机磷、有机氯和拟除虫菊酯类农药的提取、净化和气相色谱检测的方法。试样茶汤用乙酸乙酯萃取,其中有机氯和菊酯类农药采用LC-FlorisilSPE小柱净化,采用GC-FPD和GC-ECD检测。该方法对敌敌畏、甲胺磷、乐果、久效磷、马拉硫磷、毒死蜱、水胺硫磷、三唑磷8种有机磷农药的回收率在63.1%～92.0%,变异系数在2.5%～9.8%之间;对六六六、硫丹、DDT、甲氰菊酯、功夫菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯、溴氰菊酯8种有机氯、菊酯类农药的回收率在72.7%～105.2%,变异系数在1.5%～12.7%之间。

简介：研究了化学氧化、气相色谱法测定岩矿试样中有机碳的转化机理、转化温度、转化时间以及试样中能产生二氧化碳气体的碳酸盐成分的消除等条件，解决了化学处理与仪器测定的衔接问题。所建立的方法具有灵敏度高、准确度好、操作简单、快速等优点，适用于岩矿、水系沉积物等试样中有机碳的测定。

简介：摘要：为更好保证水源的安全性，本实验建立了一种气相色谱法测定水质中有机磷农残的方法。样品经二氯甲烷萃取和浓缩后，选用 HP-5毛细管柱进行分离，气相色谱火焰光度法测定，在10 min内完成分离。在线性范围0.01 μg/mL ~1.00 μg/mL内，有机磷农药的相关系数均大于0.999，检出限为 0.010μg/L~0.035μg/L。平均加标回收率在100.1%~103.2%之间，平均精密度为1.07%～2.47%。该方法操作简单、可靠性强、灵敏高、成本低，适用于水环境中多种农药的定量检测要求。 

简介：摘要文章实验研究了气相色谱法测定水中七种有机磷农药的方法,内容上包括实验仪器、试剂与检测方法的介绍，对实验标准曲线、检出限、加标回收率的验证，结果表明，该方法能够有效检测水质是否达标，可以用于水中有机磷农药的检测。