简介:【摘要】目的:研究枳椇子提取物服用的安全性。方法:采用限量法的雌、雄性大鼠急性经口毒性试验,细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验,90天经口毒性试验。结果:采用限量法,在本试验条件下枳椇子提取物雌、雄性大鼠急性经口毒性试验的LD50大于15.0g/kg·bw,根据急性毒性剂量分级标准,该样品属实际无毒级;细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验结果均为阴性。90d喂养受试动物一般情况良好,试验结束时雌雄大鼠体重、总增重、总摄食量及总食物利用率与对照组比较均无显著性差异(P>0.05);脏器重量、脏器系数均无异常改变;眼部检查未发现异常变化;尿液指标、血液学指标及生化指标结果显示,各项指标均在正常范围;各脏器病理组织学检查均未见与受试样品有关的病理改变(P>0.05)。结论:枳椇子提取物服用具有安全性。
简介:【摘要】目的 探讨玉米须提取物毒理学安全性。方法 采用限量法的雌、雄性大鼠急性经口毒性试验,遗传毒性试验(细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验),90天经口毒性试验,致畸试验。结果 在本试验条件下,玉米须提取物雌、雄性大鼠急性经口毒性试验的LD50大于15.0g/kg.bw,根据急性毒性剂量分级标准,该样品属实际无毒级;细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验结果均为阴性;玉米须提取物以0.83g/kg.bw、1.67g/kg.bw、3.33g/kg.bw的剂量经口给予大鼠90天,受试动物一般情况良好,体重、食物利用率、脏器重量、脏器系数均无异常改变;眼部检查未发现异常变化;尿液指标、血液学指标及生化指标结果显示,各项指标均在正常范围内;各脏器病理组织学检查均未见与受试样品有关的病理改变。玉米须提取物对大鼠未见母体毒性、胚胎毒性和致畸性。结论 玉米须提取物长期食用是安全的。
简介:【摘要】目的:分析宫腔镜手术治疗子宫内膜息肉临床疗效及安全性。方法:研究时间介于2022年1月-2023年1月期间开展,将该期间在我进行手术治疗子宫内膜息肉患者作为研究纳入样本,涉及人数60例,依据奇偶数分组方式将所有患者均分两组,即对照组(传统刮宫治疗)、研究组(宫腔镜微创手术治疗),后整合归纳两组术中出血量、手术时间、住院时间以及并发症发生率数据,并引用统计学工具完成分析检验,观察差异所在。结果:相比对照组,研究组患者术中出血量较少,手术时间、住院时间明显缩短,同时并发症发生率显低,组间P值均达到<0.05标准,统计学意义确切。结论:宫腔镜治疗可明显减少子宫内膜息肉患者术中出血量,缩短手术时间及住院时间,对并发症的控制具有良好效用,安全性更佳,值得临床广泛推广。
简介:摘要:目的:探讨神经外科治疗高血压脑出血的临床疗效。方法:选取2018年6月至2023年6月收治的180例高血压脑出血患者,采用随机数表法随机分为两组,每组90例。对照组采用传统开颅手术,研究组采用小骨窗开颅手术。比较两组患者的治疗效果。结果:研究组总有效率(98.89%)高于对照组(88.89%),差异有统计学意义(χ2=7.842,P<0.05),术后并发症发生率低于对照组,研究组手术时间和住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:临床对高血压脑出血患者合理给予神经外科手术治疗,可将疗效提升,减少并发症,使手术时间以及住院时间有效缩短,可促进高血压脑出血患者良好预后。
简介:【摘要】目的 进行绞股蓝丹参三七提取物混合粉毒理学安全性评价。方法 采用限量法的雌、雄性大鼠急性经口毒性试验,遗传毒性试验(细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验),90天经口毒性试验,致畸试验。结果 在本试验条件下,绞股蓝丹参三七提取物混合粉雌、雄性大鼠急性经口毒性试验的LD50大于20.0g/kg.bw,根据急性毒性剂量分级标准,该样品属实际无毒级;细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验结果均为阴性;绞股蓝丹参三七提取物混合粉以5g/kg.bw、10g/kg.bw、15g/kg.bw的剂量经口给予大鼠90天,受试动物一般情况良好,体重、食物利用率、脏器重量、脏器系数均无异常改变;眼部检查未发现异常变化;尿液指标、血液学指标及生化指标结果显示,各项指标均在正常范围内;各脏器病理组织学检查均未见与受试样品有关的病理改变。绞股蓝丹参三七提取物混合粉对大鼠未见母体毒性、胚胎毒性和致畸性。结论 绞股蓝丹参三七提取物混合粉长期食用是安全的。
简介:摘要:目的:探究微创血肿清除术治疗脑深部功能区出血的有效性及安全性。方法:本文观察对象为脑深部功能区出血患者共45例,收取时间段在2022年1月至2023年12月,采用随机数字表法分组,观察组25例予以微创血肿清除术治疗、对照组20例予以传统开颅手术治疗。在治疗结束后,将两组各项手术指标、并发症情况、神经因子水平作比较。结果:两组手术指标对比,观察组的数据更占据优势(P<0.05)。观察组并发症发生人数少于对照组(P<0.05)。观察组经治疗后的神经因子水平均低于对照组(P<0.05)。结论:脑深部功能区出血采用微创血肿清除术可保证治疗的有效性和安全性,值得研究和推广。
简介:【摘要】目的 探讨精神分裂症阴性症状采用美金刚辅助治疗的临床效果,分析其有效性与安全性。方法 在2021年4月至2023年4月我院收治的精神分裂症患者中选出50例为研究对象,均以阴性症状为主。将患者随机分成两组,每组25例。两组患者入院后均采用利培酮治疗,观察组患者在此基础上增加美金刚辅助治疗,对比两组患者的临床效果及不良反应发生率。结果 治疗后,观察组患者的阴性症状(SANS)评分低于对照组,P<0.05;观察组患者不良反应发生率为16.00%,低于对照组的20.00%,P>0.05.结论 在精神分裂症阴性症状患者治疗中采用美健康辅助治疗,具有良好的临床效果,且药物安全性较高。
简介:【摘要】目的:本文主要探讨了超声引导桡神经阻滞在腕部手术中的镇痛效果与安全性评估。方法:本文选择本院2023.6到2024.1期间接受腕部手术治疗的42例患者为研究对象,对照组20例采取传统方法麻醉,观察组22例则实施超声引导下的臂丛神经阻滞麻醉。本研究主要通过对两组患者腕部术前麻醉效果的比较,以及对两组患者腕部臂丛神经的麻醉效果进行比较,并对两组腕部术中术后并发症的发生率进行综合评价。结果:结果显示,观察组患者腕部术中麻醉优良率为100.00%,明显高于对照组(P<0.05)。另外,观察组的臂丛神经主要分支起效时间明显缩短,且有显著性差异(P<0.05)。在术后并发症上,观察组的总并发症占4.55%,而对照组为30%,两者具有显著差异(P<0.05)。结论:超声引导下的桡神经阻滞在腕关节外科手术中有明显的疗效,可明显改善麻醉精度,且安全性高。
简介:摘要:目的:结合非心源性缺血性脑卒中患者的相关治疗要点及常规方式,讨论双抗药物治疗的可行性。方法:研究经讨论后于2021年8月-2023年6月实行,在神经内科现有病例信息中遴选出50份,且所属信息的诊疗结果均为非心源性缺血性脑卒中,结合双盲法原则对信息予以组别匹配,研究组、对照组为该研究内执行比较的组别,组内对应的治疗措施分为双抗药物、常规治疗,比较项目以不良反应、治疗结果为主。结果:研究组经治疗后对严重出血、胃肠道反应、骨髓抑制、皮疹等不良反应的跟进式预防作用及安全性评估均值,均高于对照组,组内统计差异性明显(P<0.05);研究组经治疗后对该措施价值的认可度及过程中的综合疗效评价,均高于对照组,组内统计差异性明显(P<0.05)。结论:双抗药物治疗中可减少常见不良反应,同时疗效得到非心源性缺血性脑卒中患者的一致认可。
简介:摘要:目的:探索在手术室实施细节护理的效果,以改善手术室护理的安全。方法:选择2021年5月-6月住院的88例外科病人作为研究对象,在医师推荐的基础上,按病情轻重将88例病人分为对照组,对照组各44名。在一般数据方面,如年龄、手术方式等方面,两组无显著性差异。对照组给予常规外科护理,对照组在常规外科基础上进行细致护理。通过对护理人员管理,无菌技术管理,手术器械准备,术中操作配合等方面的护理质量进行评分,对比分析了手术过程中手术室感染的控制,急救物品的准备,差错事故的预防,消毒隔离技术等方面的护理安全评分,并对两组病人的术后恶性事件的发生率进行统计。结果:实施精细护理后,观察组与对照组比较,观察组的护理品质及操作间的安全程度明显高于对照组,两组间的不良反应发生率及发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:在手术室护理过程中实施细节护理,可以减少术后恶性事件的发生率,从而保证手术的安全性和安全性。所以,在临床上,细节护理是值得大力提倡的。