简介:摘要目的复方丹参联合抗痨药物治疗肺结核临床效果分析。方法选取2014年3月~2015年3月在我院接受治疗的100例肺结核患者作为本次的研究对象,随机分为两组,观察组与对照组,n=50。对照组患者采用常规抗痨药物治疗,观察组采用常规抗痨药物联合复方丹参治疗,对比两组患者的临床治疗效果。结果治疗后对比两组患者肺内病灶吸收情况,观察组与对照组存在明显差异,结果具有统计学意义(P<0.05),对比两组患者的痰菌阴转情况,对照组患者明显低于观察组,结果具有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率为96.00%,对照组总有效率为70.00%,观察组明显优于对照组,结果具有统计学意义(P<0.05)。结论对肺结核患者采用复方丹参联合抗痨药物治疗临床效果显著,安全性高,值得在临床上推广应用。
简介:摘要目的分析探讨结核丸联合抗痨药物治疗空洞型肺结核的临床效果。方法选择我院的空洞型肺结核患者80例作为研究对象,收治时间在2014年1月1日至2014年12月30日期间,按照数字抽签法,随机将其分成实验组和对照组,每组各有患者40例,对照组患者采取抗痨药物治疗,实验组患者采取抗痨药物联合结核丸治疗,并在治疗结束后,对比分析两组的治疗总有效率及痰菌转阴率。结果实验组患者中,有显效患者14例,无效患者3例,对照组患者中,有显效患者8例,无效患者12例(P<0.05);实验组患者的痰菌转阴例数高于对照组(P<0.05)。结论结核丸联合抗痨药物治疗空洞型肺结核患者的疗效显著,可推广应用于临床中。
简介:摘要目的探究左氧氟沙星联合常规抗痨方案治疗艾滋病合并肺结核患者的临床疗效。方法选取我院2016年5月—2018年3月间收治的82例艾滋病合并肺结核患者作为主要研究对象,分为对照组和观察组。对照组患者行抗痨常规治疗方案,观察组患者在常规治疗方案的基础上额外应用左氧氟沙星。结果观察组患者在治疗三个月后、治疗六个月后及治疗九个月后痰菌检查转阴的比例均明显高于对照组,差异显著(P<0.05);观察组患者在治疗九个月后MMRC评分、1s率以及6MWD指标均明显优于对照组患者,差异显著(P<0.05);观察组患者治疗有效率明显高于对照组患者,差异显著(P<0.05)。结论艾滋病合并肺结核患者治疗中应用左氧氟沙星联合常规抗痨治疗法疗效显著,值得在临床治疗中推广应用。
简介:摘要目的评价继发性肺结核采取结核丸联合抗痨药物治疗的效果以及安全性。方法选择我院2015-2017年收治治疗的96例继发性肺结核患者,以随机数字表法分组。对照组(n=48)接受常规抗痨药物治疗,观察组(n=48)接受常规抗痨药物治疗联合结核丸治疗。对比两组继发性肺结核患者治疗效果、病灶吸收情况、不良反应情况。结果两组继发性肺结核患者治疗总有效率以及病灶吸收率对比,观察组均高于对照组P<0.05。组间不良反应对比,观察组低于对照组P<0.05。结论对比常规抗痨药物治疗,结核丸联合抗痨药物治疗继发性肺结核在保证治疗安全性的基础上,提高了治疗效果、病灶吸收率,具有实施价值。
简介:摘要目的观察分析胸腺肽联合抗痨药物治疗肺结核的临床疗效。方法选取2014年2月到2016年2月期间在我院接受治疗的肺结核患者60例作为研究对象,随机分为观察组和对照组各30例。对照组患者接受常规抗痨药物治疗,观察组患者联合使用抗痨药物和胸腺肽注射液,在此基础上观察分析两组患者的临床疗效。结果观察组患者的治疗总有效率达到94.2%,对照组患者的治疗总有效率为72.1%,观察组明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者在治疗后1个月、3个月、6个月时的痰菌转阴率分别达到37.5%、74.1%、94.2%,对照组患者在治疗后1个月、3个月、6个月时的痰菌转阴率分别达到14.5%、33.4%、72.1%,结果显示观察组患者在各个阶段的痰菌转阴率都优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论针对肺结核患者使用胸腺肽注射液联合抗痨药物进行治疗,能够取得良好的临床疗效,有助于提高痰菌转阴率,具有较高安全性,值得推广应用。
简介:摘要目的探讨抗痨药物性肝损害时,不同年龄,性别对保肝药治疗疗效的影响。方法对169例初治结核病患者给予相同的抗痨治疗方案,且抗痨治疗前肝功能均正常,均无病毒性肝炎或酒精性肝炎病史,均无肝损害症状。分别从年龄上分为≥60岁和<60岁两组,及性别上进行观察。结果169例患者肝功能异常组经保肝降酶治疗≥60岁有效22例,无效14例,有效率61.11%;<60岁有效48例,无效8例,有效率85.71%。肝功能轻度损害组经保肝降酶治疗≥60岁有效16例,无效15例,有效率51.61%;<60岁有效38例,无效8例,有效率82.61%。两组的χ2分别为7.29,8.49,差异有统计学意义(P<0.05)。169例患者肝功能异常组经保肝降酶治疗男性有效46例,无效14例,有效率76.67%;女性有效24例,无效8例,有效率75%。肝功能轻度损害组经保肝降酶治疗男性有效34例,无效12例,有效率73.94%;女性有效20例,无效11例,有效率64.52%。两组的χ2分别为0.03,0.78,差异无统计学意义(P>0.05)。结论抗痨药物性肝损害保肝降酶治疗时,对于对于高龄患者,合理选择抗痨药物,加强肝功能的监测。
简介:摘要目的探讨抗结核治疗导致药物性肝损害患者相关危险因素及临床特点。方法回顾性分析苏州市相城人民医院肺科门诊2013年1月1日至2014年12月30日期间621例初治肺结核患者接受结核治疗后导致药物性肝损害的发生情况,并对其肝病既往史、年龄、性别、酗酒及营养不良等相关危险因素进行研究。结果抗结核治疗后出现药物性的肝损害共80例,占12.8%(80/621)单因素分析显示,既往史24.1%(30/124)和10.0%(50/497);χ2=28.16,P﹤0.01;年龄25~岁组8.3%(21/251),40~岁组8.2%(19/229),60~70岁组28.3%(40/141);χ2=28.44,P﹤0.01;酗酒27.5%(8/19)和11.9%(72/602);χ2=8.43,P﹤0.01;营养不良21.5%(55/255)和6.8%(25/366);χ2=13.58,P﹤0.01。结论有肝病既往史、老年人、酗酒及营养不良是造成抗结核药物肝损害的危险因素,抗结核治疗方案需要根据病情做及时调整,以顺利完成化疗。
简介:摘要目的探讨还原型谷胱甘肽(阿托莫兰,TAD)联合水飞蓟宾胶囊治疗抗痨所致药物性肝损害的临床疗效。方法选择诊断为抗痨所致药物性肝损害68例,均停用对肝脏有损害的抗痨药物,积极配合内科支持治疗的基础上进行分组治疗。随机分成二组(治疗组和对照组)每组34例;对照组给予水飞蓟宾胶囊105mg,tidpo。治疗组予水飞蓟宾胶囊105mg,tidpo和TAD1.5g+5%GS250ml联合治疗,每日一次静滴。二组的支持治疗相同。疗程均为2周。治疗完成后进行评价。结果二组治疗前后肝功能(SB、ALT)比较,治疗组肝功能改善显著(P<0.01),治疗组总有效率为94.12%,对照组总有效率为55.88%,二组间比较有显著性差异(P<0.01),治疗组的疗效更好。结论TAD联合水飞蓟宾胶囊治疗抗痨药物所致药物性肝损害临床疗效确切,安全有效。