简介：胃病是人们生活中很常见的疾病，据有关资料显示：在我国有3－4亿人存在胃病。现就我们在工作中所遇到的一些胃病患者发病及治疗的有关资料进行摘录整理，提供给大家，以求引以为鉴。

简介：药物诱发肺间质纤维化是较为常见的药物不良反应，治疗用药是否会诱发或加重肺间质纤维化是临床医务人员需要关注的问题。文献报道很多细胞毒类药物和非细胞毒类药物均可引起肺损伤，前者主要包括烷化剂（白消安、卡莫司汀、环磷酰胺）、抗肿瘤抗菌药物（博来霉素、丝裂霉素）、抗代谢类药物（甲氨蝶呤）等；后者包括抗心律失常药物（胺碘酮）及抗菌药物（呋喃妥因）等。此外，吉非替尼、利妥西单抗等新型靶向抗肿瘤药物的肺纤维化亦较为明确。本文对这些药物导致的肺损伤从作用机制、发生率、防治措施等方面进行归纳总结，为临床合理用药提供参考依据。

简介：本刊从2003年起开辟继续教育园地栏目，以专家论坛及问答的形式对一些医药知识进行介绍，旨在提高医师、药师、护师们的合理用药水平，更好地服务于病人。每期有问答题，请读者裁下本期问答题（复印无效），连同本人的答案于2013年8月25日前寄回本杂志社，地址：上海市长海路168号，邮编200433。

简介：目的减少药房常见用药差错隐患，保证患者安全，提高服务质量。方法对465例常见差错隐患进行分析，统计差错隐患种类，找出导致差错隐患的原因，提出相应的应对措施。结果药品品种差错类隐患283例，占61．5％，居差错发生的第一位。差错发生的主要原因包括：药品名称相近，处方辨识错误，药品包装相近，药位相邻。结论导致用药差错隐患的原因是多方面的，药房应当结合实际，提出应对措施，从而最大限度地保证患者用药安全。

简介：安全、有效、质量可控是对药品的基本要求,稳定性研究是药品质量控制研究的重要组成部分,它将直接影响制剂的质量及用药的有效性和安全性,因此,在药品的研究、开发和注册管理中占有重要的地位[1]。中药的稳定性研究不同于化学药品,化学药品一般成分单一、有效成分清楚,

简介：目的：了解我院目前细菌耐药状况，为临床合理使用抗菌药物提供参考依据。方法：对2012年我院临床分离的细菌耐药数据进行回顾性分析。结果：2012年我院分离出细菌4754株，其中革兰阴性菌3504株（占73．7％），革兰阳性菌l250株（占26．3％）。大肠埃希菌（1030株）、肺炎克雷伯菌（779株）、金黄色葡萄糖球菌（502株）、铜绿假单胞菌（444株）、鲍曼不动杆菌（426株）捡出细菌数居前5位，为我院临床常见细菌，总菌株数占检出细菌总数的66．9％；对大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌等临床常见发酵菌，亚胺培南仍是耐药率最低的药物；对非发酵菌则需根据药物敏感性试验选择治疗药物；对葡萄球菌属耐药率最低的是万古霉素。耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）检出率为21．9％，耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌（MRCNS）检出率为87．9％。结论：细菌耐药性较2011年有所下降，但总的耐药形势仍然严峻，特别是非发酵菌的耐药率仍较高，临床选择药物治疗方案困难，合理使用抗菌药物任重道远。

简介：目的：总结临床试验记录文件中常见的问题，提出规范的文件记录做法，为提高药物临床试验数据记录质量提供参考。方法：参照药物临床试验质量管理规范，结合作者从事药物临床试验质量控制工作的经验，对实际工作中发现的临床试验记录文件中存在的问题进行分析，并探讨符合药物临床试验规范的文件记录做法和相关措施建议。结果：研究者和监察员的综合素质是影响药物临床试验记录文件质量的主要原因。结论：加强对研究者和监察员的试验资质考察、GCP和SOP培训，对临床试验进行项目组、专业组和机构办公室三级质量控制监管，引入国外SMO管理模式、聘请CRC，建立药物临床数据信息化系统是提高药物临床试验记录文件质量的办法。