简介：摘要：目的：探究布地奈德联合特布他林应用于儿童哮喘的临床效果。方法：选取2022年1月～2023年12月期间本院确诊为儿童哮喘患儿共60例，按照随机数字表法将其1:1分为对照组与试验组，每组各30例，对照组采用特布他林治疗方法，试验组采用布地奈德联合特布他林治疗方法，两组给药方式均为雾化吸入，对比两组治疗有效率。结果：试验组治疗有效率（96.67%）高于对照组（70.00%），差异显著（P＜0.05）。结论：在临床上对于儿童哮喘患儿选择特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗效果突出，可提高治疗有效率，促进康复。

简介：摘要：目的：剖析慢阻肺治疗中应用特布他林与布地奈德共同的治疗效果。方法：研究展开，内部涉及对象80例，展开时间2022年07月～2023年10月，均为慢阻肺患者，凭借随机数字1：1分配法，配合单一性沙丁胺醇气雾剂治疗的40例均列入对照组，配合特布他林雾化吸入与布地奈德混悬液共同治疗35例均列入观察组。对照两组患者治疗效果、肺功能、症状缓解时间、药物不适症的结果。结果：数据分析比较，比较对照组，观察组统计的临床效果高，获取的症状缓解时间数值小，治疗后肺功能改善显著，药物不适症统计率低，P<0.05。讨论：对慢阻肺患者提出布地奈德与特布他林共同治疗，成效显著。

简介：摘要：目的：评价特布他林与布地奈德共同治疗慢阻肺的临床效果，方法：慢阻肺患者共取样62例，抽签分为实验组（布地奈德+特布他林）和对照组（布地奈德），31例/组，入组时间2022年01月至2023年11月，比较治疗效果。结果：治疗后，实验组肺功能指标优于对照组，总有效率96.77%比对照组77.42%高，P＜0.05。两组不良反应率相近，P＞0.05。结论：在慢阻肺治疗中，共同使用布地奈德与特布他林安全性良好，具有确切疗效，有助于改善患者肺功能。

简介：摘要：目的：分析特布他林联合布地奈德吸入治疗慢阻肺的治疗效果。方法：选取我院2022年9月～2024年3月收治的慢性阻塞性肺疾病患者90例作为对象，随机将患者分为实验组和对照组，对照组采取特布他林治疗，实验组在对照组用药基础上联合布地奈德粉雾剂吸入治疗，对比两组患者治疗效果。结果：实验组患者治疗有效率高于对照组，P＜0.05。实验组患者血气指标改善水平优于对照组，CAT评分低于对照组，P＜0.05。见表5。实验组患者治疗后肺功能指标改善优于对照组，P＜0.05。实验组患者炎性因子改善优于对照组，P＜0.05。结论：为慢性阻塞性肺疾病患者采取特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗，有利于改善患者机体不适，还能提高患者的肺功能，缓解患者机体炎性因子和血气指标，具有良好的治疗效果。

简介：摘要：目的 小儿哮喘患儿经特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗疗效分析。方法 选择本院（2023.2~2024.1）收治的小儿哮喘患儿90例，按照随机数字表法进行分组，可分为45例对照组和45例观察组。将布地奈德混悬液雾化吸入治疗应用于对照组，观察组应用特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗，比较两组患者治疗效果、 临床症状消失时间。结果 治疗总有效率观察组高于对照组（P＜0.05）。临床症状消失时间观察组短于对照组（P＜0.05）。结论 经特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘患儿的效果显著，可促进患儿临床症状改善，值得推广应用。

简介：[摘要]目的：观察特布他林、布地奈德联合异丙托溴铵治疗慢阻肺的效果。方法：收集某服务中心2022.1-2023.12期间服务的60例干休所离退休慢阻肺病例资料，所有患者均予以特布他林+布地奈德+异丙托溴铵治疗。观察治疗前后患者动脉血气改善情况、6MWT变化情况。结果：用药7d后，监测患者PaO2较治疗前显著升高、PaCO2、PAP明显降低，6MWT明显改善，P＜0.05。结论：针对慢阻肺患者，应用特布他林+布地奈德+异丙托溴铵方案治疗，可有效改善患者通气情况，纠正患者缺氧状态，提升患者运动耐力，从而有助于预后改善。

简介：摘要：目的：评估特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床效果。方法：选取2021年12月至2022年12月在我院就诊的小儿哮喘急性发作患者112例，随机分为观察组和对照组，每组56例。观察组接受特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗，对照组接受传统特布他林雾化吸入治疗。比较两组患者的治疗效果、症状改善时间、住院率以及不良反应发生率。结果：观察组治疗有效率为92%，显著高于对照组的76%（P＜0.05）。观察组症状改善时间明显短于对照组（2.5h＜4h，P＜0.05）。观察组住院率为10%，明显低于对照组的26%（P＜0.05）。观察组不良反应发生率为2%，明显低于对照组的7%（P＜0.05）。结论：特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗在小儿哮喘急性发作中表现出显著的临床效果。相比传统特布他林雾化吸入治疗，特布他林联合布地奈德雾化吸入能够更快地缓解症状、降低住院率，并且安全性相当。因此，特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗可作为小儿哮喘急性发作的有效治疗方案。

简介：【摘要】目的：布地奈德结合特布他林雾化吸入方案用于肺气肿呼吸衰竭的效果观察。方法：研究设立，选择我院就诊肺气肿呼吸衰竭患者资料82例，选择观察时间点2023年05月～2024年03月，对照法：就诊先后顺序等量对照，对照组资料取41例，选择布地奈德雾化吸入方案，实验组资料取41例，选择布地奈德结合特布他林雾化吸入方案。对照不同治疗方案效果。结果：实验组4项症状改善时间均比对照组短，P＜0.05。治疗前没有显著差异，治疗后，实验组比对照组更好，P＜0.05。治疗后，实验组气道阻力和比气道阻力低于对照组，传导率高于对照组，P＜0.05。结论：为肺气肿呼吸衰竭患者实施布地奈德结合特布他林雾化吸入方案，能够更好调节肺功能和通气功能，较短时间内发挥药物控制疾病效果。

简介：摘要：目的：探究布地奈德结合特布他林雾化吸入治疗肺气肿呼吸衰竭的效果。方法：共纳入本院诊疗（2022年11月-2023年11月）的98例肺气肿呼吸衰竭患者为研究对象，以奇偶法分成参照组（n=49）、研究组（n=49），分别采取无创通气、布地奈德结合特布他林雾化吸入治疗，分析两组治疗效果、血气指标、肺功能。结果：研究组治疗总有效率较参照组高，两组差异显著（P＜0.05）；研究组SPO2、PaO2水平均较参照组高，PaCO2水平较参照组低，两组差异显著（P＜0.05）；研究组FVC、PEF、FEV1水平均较参照组高，两组差异显著（P＜0.05）。结论：予以肺气肿呼吸衰竭患者布地奈德结合特布他林雾化吸入治疗的效果较为理想，可有效改善血气指标及肺功能，值得推广。

简介：摘要：目的：观察对哮喘患儿施以特布他林雾化吸入治疗的疗效。方法：观察对象选择于2022.11~2023.10就诊于我院儿科的哮喘患儿86例，均为急性发作期、中度患儿，抽签法分组，对照组，43例，布地奈德治疗，治疗组，43例，特布他林、布地奈德联合治疗，对治疗效果进行观察和对比。结果：肺功能比较，治疗前P>0.05，治疗后，（3.28±0.78）L/s、（3.23±0.56）L、（74.23±3.15）%，对照组：（2.63±0.35）L/s、（2.70±0.50）L、（66.42±2.55）%，P<0.05，治疗组较好；治疗时间比较，治疗组：（3.56±0.30）d、（3.83±0.65）d、（5.41±0.58）d、（5.95±0.46）d，对照组：（6.05±0.55）d、（5.80±0.70）d、（7.60±0.63）d、（8.45±0.54）d，P<0.05，治疗组较好。结论：对哮喘患儿施以特布他林雾化吸入治疗效果良好，建议推广。

简介：【摘要】目的：对慢阻肺患者联合应用特布他林与布地奈德治疗，分析其临床疗效及安全性。方法：随机抽取2022年10月-2023年12 月期间收治的36例慢阻肺患者开展研究。利用随机数字表，将患者分为2组，每组18例。对照组单用布地奈德混悬液，在此基础上，观察组联合应用硫酸特布他林，对2组的疗效及安全性进行评估。结果：与对照组比较，观察组患者治疗后测定的FEV1、FEV1/ FVC、PEF值均更高，有统计学意义（P＜0.05）；用药期间，2组均未出现明显不良反应。结论：与布地奈德单一用药相比，联合用药加用布地奈德的总体疗效更佳，且安全性良好。

简介：摘要：目的：探讨布地奈德及特布他林联合噻托溴铵治疗老年慢阻肺疗效。方法：2021年3月--2023年6月，40例我院治疗的老年慢阻肺患者，均进行布地奈德及特布他林治疗，按照随机双盲法划分为实验组（噻托溴铵）和对照组，分析临床治疗效果。结果：实验组治疗后的FEV1、FEV1/FVC水平低于对照组，P＜0.05；实验组治疗有效率高于对照组，P＜0.05。结论：医生在老年慢阻肺患者的治疗中在给予他们布地奈德及特布他林后，然后应用噻托溴铵治疗有效率高，改善了其肺部功能，改善了他们的预后效果，缓解了临床症状。

简介：摘要：目的：探究特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗老年慢性支气管炎临床疗效。方法：选取在我院就诊的老年慢性支气管炎患者100例，随机分为对照组和观察组，对照组进行布地奈德雾化吸入治疗，观察组进行特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗。统计两组患者的症状改善情况以及生活质量。结果：观察组患者的症状改善情况以及生活质量均优于对照组（P<0.05）。结论：对于老年慢性支气管炎患者实施特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗效果较好。

简介：摘要：目的：支气管炎治疗环节，分析布地奈德与特布他林雾化液的应用效果。方法：本文对患者进行筛选时，选取于2021年1月-2024年1月入院接受治疗的支气管炎的患者，计60例，并通过随机法，将选出的研究主体分别置于观察组与对照组中。对照组患者治疗环节，仅是采用常规疗法，观察组患者治疗环节，在对照组疗法基础上，采用布地奈德和特布他林雾化液联合治疗。结果：观察组不良反应产生概率相对较低，症状缓解时间相对较短，均优于对照组，P＜0.05。结论：对支气管炎患者进行治疗时，为提升治疗水平，应注重对布地奈德与特布他林雾化液的应用，构建联合作用机制，加快患者症状改善速率，进一步提升治疗安全性。

简介：摘要：目的：探究在小儿支气管炎中不同临床治疗方法所带来的效果影响。方法：将2023.05-2024.04期间于本院儿科就诊的70例小儿支气管炎病例进行抽样分组对照，每组各35例。参照组采用布地奈德，探究组则在此之上加入特布他林进行雾化治疗。结果：在不同的临床治疗模式干预之下可见治疗七日后探究组患儿的免疫相关指标水平均高于参照组患儿，并且其临床症状消失时间更短。结论：布地奈德+特布他林雾化治疗小儿支气管炎能够改善患儿的免疫相关指标，加快临床症状的消退。

简介：摘要

简介：

简介：摘要：目的 探究小儿呼吸道感染后咳嗽治疗中布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗的有效性和安全性。方法 样本均由本院儿科提供，共计100例小儿呼吸道感染后咳嗽患儿，就诊时间为2022年1月~2023年10月。随机分组，计算机抽号分2组，50例/组。对照组予以硫酸特布他林雾化吸入治疗，观察组予以布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗。比较两组治疗效果、用药不良反应、症状改善时间以及治疗前后炎症[白介素-6（interleukin-6，IL-6）、肿瘤坏死因子-ɑ（tumor necrosis factor-ɑ，TNF-ɑ）、呼出气一氧化氮（Fractional exhaled nitric oxide，FeNO）、嗜酸性粒细胞（Eosinophils，EOS）]水平。结果 治疗效果中，观察组有效率98.00%高于对照组（X =4.8913；P<0.05）。用药不良反应中，观察组发生率8.00%略高于对照组，但差异无统计学意义（X =0.1536；P<0.05）。症状改善时间中，观察组咳嗽改善时间（5.79±1.24）d、肺部湿啰音改善时间（3.85±1.30）d、呼吸急促改善时间（2.10±0.62）d、咽痛改善时间（4.22±1.07）d短于对照组（T=4.6412；T=4.8251；T=5.9816；T=6.2503；P<0.05）。炎症指标中，观察组治疗后IL-6水平为（14.06±2.86）ng/L、TNF-ɑ水平为（0.70±0.19）μg/L、FeNO水平为（22.48±5.08）ppb、EOS水平为（132.42±14.06）*10 /L低于对照组（T=10.5824；T=8.2024；T=6.4601；T=11.0966；P<0.05）。结论 小儿呼吸道感染后咳嗽治疗中，布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗可提升疗效，改善患儿炎症水平，促进康复，且联合用药的安全性较高，值得应用。

简介：【摘要】目的探讨研究儿童疾病哮喘应用特布他林联合中西疗法的治疗效果。方法 选取2020年5月-2023年5月本院收治的190例哮喘患儿，以随机抽签法分组，各95例。对照组实施常规的哮喘治疗，观察组在常规治理基础上应用特布他林联合中西疗法，治疗结束之后观察患者的治疗效果。结果 观察两组患者观察组治疗有效率高于对照组，两组患儿治疗有效率观察组较优，差异有统计学意义（P<0.05）结论 儿童疾病哮喘应用特布他林联合中西疗法具有明显的效果，哮喘患儿的全面发展和健康成长，值得临床借鉴。

简介：摘 要】目的：研究中分析肺炎疾病治疗时运用布地奈德＋硫酸特布他林雾化吸入治疗的效果及症状消失时间。方法：选取医院门诊于2022.12月至2023.12月阶段治疗的100例肺炎疾病患者为研究对象，研究中采用随机数表法分组，分成对照组和研究组，各组50例病患，对照组予以常规治疗方案（氨溴索＋生理盐水治疗），研究组予以布地奈德＋硫酸特布他林雾化吸入治疗，比较疗效与症状消失时间。结果：治疗有效率更高的组别为研究组，P＜0.05；症状消失时间（肺部湿啰音消失时间、咳嗽咳痰消失时间、肺部炎症消失时间及喘憋消失时间）研究组更短，P＜0.05。结论：布地奈德＋硫酸特布他林雾化吸入治疗方案应用于肺炎疾病患者中，可加快症状消退速度，且取得的疗效确切，值得运用。