简介:摘要:目的:通过试验验证尼群地平片的含量分析方法。方法:通过对比国内外相关质量标准对含量检测方法法进行了筛选,通过筛选结果初步确定了各项的检测方法,并初步确定了质量标准。结果:通过专属性、系统适用性、线性和范围、回收率试验、精密度试验、色谱系统的耐用性、溶液稳定性等含量方法学验证,验证了尼群地平含量分析方法的可靠性。结论:研究结果表明检测样品各项均符合规定,证明检测方法合理,产品质量合格。
简介:摘要目的研究氨氯地平与尼群地平治疗高血压的疗效。方法纳入我院门诊2014年3月-2016年8月高血压患者94例并根据随机数字表法分为均等两组。尼群地平组采用尼群地平治疗,氨氯地平组采用氨氯地平治疗。比较两组患者高血压治疗效果;不良反应发生率;给药前和1个月后患者血糖、三酰甘油水平的差异。结果氨氯地平组高血压治疗效果跟尼群地平组相似,P>0.05;氨氯地平组相较于尼群地平组不良反应发生率更少,P<0.05;给药前两组血糖、三酰甘油水平相似,P>0.05;1个月后氨氯地平组相较于尼群地平组血糖、三酰甘油水平变化幅度更小,P<0.05。结论氨氯地平与尼群地平治疗高血压的疗效均确切,但相对来说,氨氯地平对血脂和血糖影响更小,不良反应少,安全性高。
简介:目的:观察尼群地平缓释片(商品名落普思,lowpresser)治疗高血压病的临床降压效果.方法:225例门诊高血压病人入选,并随机分为尼群地平组(114例)和氨氯地平组(111例).前者口服尼群地平缓释片10mg,2次/d;后者晨服氨氯地平片5mg,总观察时间为30d.观察期间定期测定血压,并于观察开始前与服药第30天测定血钠、钾、氯和肝、肾功能.结果:服药第14、第30天两观察组血压均较观察前显著降低(P<0.01).到第30天,尼群地平缓释片组与氨氯地平组降压总有效率分别达到84.4%与84.7%.与观察开始前比较,第30天血钠、钾、氯和肝、肾功能无明显改变.尼群地平缓释片组与氨氯地平组分别有4例和3例病人因头痛终止试验.结论:尼群地平缓释片有良好的降压效果,不良反应轻而少,服用安全.
简介:摘要目的对尼群地平在临床上治疗高血压、冠心病患者的效果进行分析,以便为以后临床治疗高血压、冠心病提供一定的指导。方法选取2012年3月至2013年3月我院收治的高血压、冠心病患者160例,随机分成两组,每组80例,对照组采用卡托普利进行治疗,观察组采用尼群地平进行治疗,观察两组的治疗效果。结果观察组有效率为97.50%,对照组为81.25%;观察组的治疗总有效率明显高于对照组,且不良反应发生率明显低于对照组,P<0.05,有统计学意义。结论尼群地平治疗高血压、冠心病的效果明显,且不良反应的发生率较低,是一种安全有效的高血压、冠心病治疗药物,值得在临床上推广。
简介:摘要目的尼群地平联合厄贝沙坦片治疗高血压的疗效观察。方法2006年11月~2009年10月笔者采用厄贝沙坦片联合尼群地平治疗高血压病患者50例。1临床资料患者均符合1999年WHO制订的高血压诊断标准,男29例,女21例,病程平均5-22年。2治疗方法分别于上午6点及下午4时口服尼群地平10mg,早晨6点口服厄贝沙坦片75mg,记录血压,检测治疗前、后左心室舒张功能的变化。血压测量采用袖带水银柱血压计,取坐位测右臂血压,测量血压前静坐休息10min。疗效评价标准显效治疗后舒张压下降≥10mmHg,并降至正常或下降20mmHg以上。有效治疗后舒张压下降虽未达到10mmHg但已降至正常范围,或下降10~19mmHg;如为收缩期高血压,收缩压下降≥30mmHg。无效治疗后血压下降未达到有效标准。结果显效20例,占40%,有效26例,占52%,无效4例,占8%,总有效率92%。结论2006年11月~2009年10月采用尼群地平联合厄贝沙坦片治疗高血压患者50例,疗效满意,可降低高血压病并发症的发生率,避免出现心脑血管意外,改善生活质量,因此尼群地平联合厄贝沙坦片是理想的治疗高血压方法之一。
简介:摘要目的了解高血压临床治疗中充分用药尼群地平、氨氯地平的有效性。方法研究筛选111例因高血压而于2014年2月-2016年12月间进入我院内科的患者,以用药疗法的不同予以分组行氨氯地平疗法的57例属甲组,行尼群地平疗法的54例属乙组,用药后统计其效果及预后,并在组间比较。结果甲组57例有效率96.49%(55/57),同时乙组54例是83.33%(45/54),(P<0.05);甲组3例(5.26%)并发症,而乙组12例(22.22%),(P<0.05)。结论当高血压现象出现后,通过展开氨氯地平疗法,有助于提升机体用药质量及其安全性,并且促进转归,推荐应用。