简介:摘要姜黄素(curcumin,Cur)是从姜科植物姜黄CurcumalongaL.中提取的一种酚类化合物,具有抗氧化、抗肿瘤、抗炎、抗HIV病毒、降血脂、抗动脉粥样硬化等作用。本文从药理作用、毒理研究、药代动力学等方面进行综述,为姜黄素深入研究提供参考。
简介:摘要目的探讨姜黄素治疗急性百草枯中毒的临床效果。方法将37例百草枯中毒患者分为常规治疗组(n=15)和姜黄素治疗组(n=22),常规治疗组进行常规对症治疗,姜黄素治疗组于常规对症治疗基础上加服姜黄素。比较两组存活率和并发症发生情况。结果与常规治疗组比较,姜黄素治疗组其3周存活率显著优于后者(P<0.05);比较两组并发症发生率,姜黄素治疗组肾功能衰竭发生率及多器官功能障碍综合症发生率均显著低于常规治疗组(P<0.05)。结论姜黄素治疗急性百草枯中毒,可提升其存活率,降低严重并发症发生率,具推广意义。
简介:摘要目的探析姜黄素联合奥沙利铂治疗结肠癌疗效和安全性,旨在为今后用药提供参考和借鉴。方法前瞻性选取本院2014年8月到2015年8月收治的86例结肠癌患者,采用随机数字表法将其分对照组和治疗组,每组43例,两组患者均给予临床常规治疗,对照组给予奥沙利铂,治疗组在对照组用药基础上加用姜黄素,观察两组患者临床用药疗效及药物不良反应情况。结果治疗组患者治疗后的总有效率为67.44%显著高于对照组的41.86%(P<0.05);观察组药物不良反应发生率11.62%明显低于对照组的32.55%(P<0.05)。结论姜黄素联合奥沙利铂治疗结肠癌临床疗效确切,不良反应少,可作为临床治疗结肠癌首先的治疗方案,值得临床推广和应用。
简介:目的:制备姜黄素凝胶的外用制剂,考察不同促透剂对姜黄素凝胶的促透作用。方法:建立一种快速、灵敏的液质联用定量分析方法,以裸小鼠离体皮肤为渗透屏障,姜黄素为模型药物,Franz立式扩散法考察各处方姜黄素的体外透皮特性,计算各凝胶处方的累积渗透参数。结果:姜黄素分析方法的线性范围为10~800ng/ml,定量下限为10ng/ml;日内、日间精密度良好,RSD均〈15%;准确度符合要求。在1%的促透浓度下,6种促透剂对姜黄素的促透作用由强至弱依次为月桂氮革酮、N-甲基-2-吡咯烷酮、油酸、丙二醇、薄荷脑、卵磷脂。结论:姜黄素的HPLC—MS/MS分析方法符合要求,月桂氮革酮对姜黄素具有显著的促透作用。
简介:摘要目的观察姜黄素对海人酸活化的BV-2小胶质细胞增殖和ERK1/2表达的影响,探讨其可能的分子机制.方法将BV-2细胞分为对照组、海人酸组和姜黄素组,免疫组化法检测各组BV-2细胞PCNA,免疫组化法检测各组BV-2细胞ERK1/2蛋白表达,RT-PCR方法检测各组BV-2细胞ERK1/2mRNA的表达.结果对照组BV2细胞PCNA阳性率为(15.68±1.03)%,海人酸组BV2细胞PCNA阳性率为(60.24±1.25)%,明显高于对照组(P<0.05),姜黄素组BV-2细胞PCNA阳性率为(20.35±1.46)%,明显低于海人酸组(P<0.05);海人酸组BV-2细胞ERK1/2蛋白表达与对照组比较显著增高(P<0.05),姜黄素组与海人酸组相比,ERK1/2蛋白表达显著降低(P<0.05);海人酸组BV-2细胞ERK1/2mRNA表达水平与对照组相比显著增高(P<0.05),姜黄素组BV-2细胞ERK1/2mRNA表达水平与海人酸组相比显著降低(P<0.05).结论姜黄素对海人酸活化的BV2小胶质细胞具有增殖抑制作用,其机制可能与下调BV-2细胞ERK蛋白和mRNA表达有关.关键词姜黄素;BV-2细胞;增殖;ERK中图分类号R285.5文献标识码B文章编号1008-6315(2015)12-0373-02
简介:目的:探讨姜黄素对IL-1β损伤的大鼠海马神经元的功能性保护作用及其机制。方法:应用离体脑片记录技术,记录大鼠海马CA1区的兴奋性突触后电位(EPSP),给予Schaffer侧支高频电刺激(HFS)诱发长时程增强(LTP),观察不同药物处理组EPSP起始斜率的变化情况。结果:与对照组相比,IL-1β和N-甲基D-天冬氨酸(NM-DA)对大鼠海马脑片的LTP产生明显的抑制作用(P〈0105);而姜黄素可部分拮抗IL-1β和NMDA对海马脑片LTP的抑制作用,与模型组相比差异有统计学意义(P〈0.05);IL-1β、姜黄素和NMDA对大鼠海马神经元的基础突触传递无影响。结论:姜黄素对海马神经元具有功能性保护作用,其机制可能是作用于神经元细胞膜上的NMDA受体,拮抗IL-1β引起神经元功能异常。
简介:目的探讨大黄素对大鼠肝脏细胞色素P450酶(CYP450)及其主要亚型的影响。方法20只雄性SD大鼠,随机分成4组,每组5只,分别为溶剂对照组,170、500和1500mg/kg大黄素染毒组,大黄素蒸馏水混悬后连续经口给药16d,结束后次日取大鼠肝脏组织制作微粒体,分别采用CO还原差示光谱法、分光光度法及化学发光法检测大鼠肝脏微粒体总CYP450水平,红霉素脱甲基酶(CYP3A)、氨基比啉-N-脱甲基酶,CYP1A、CYP2B和CYP2E1酶活性变化。结果大黄素连续经口给药16d,能够引起大鼠肝脏微粒体总CYP450显著升高、可轻度诱导CYP3A、CYP1A、CYP2E1和CYP2B酶,500mg/kg剂量组最明显。结论大黄素对大鼠肝脏中CYP3A、CYP1A、CYP2B和CYP2E1酶均有诱导作用。
简介:摘要目的对叶黄素胶囊结合托吡卡胺滴眼液在近视治疗中的应用效果观察。方法随机在我院2013年9月-2014年9月实施治疗的近视患者中选取90例,依照患者不同治疗方式分成两组,其中对照组患者实施托吡卡胺滴眼液治疗,观察组患者实施叶黄素胶囊结合托吡卡胺滴眼液治疗,对比两组患者视力变化。结果治疗后,观察组和对照组两组患者的裸眼视力对比,差异显著P<0.05;观察组患者的临床治疗总有效率为95.56%(43/45),对照组患者为73.33%(33/45),差异显著P<0.05.结论叶黄素胶囊联合托吡卡胺滴眼液治疗近视效果显著,可以显著改善患者的视力情况,值得推广。
简介:摘要目的研究一定浓度的大黄素对体外培养的口腔鳞癌Tca8113细胞的抑制作用情况。方法20μmol/ml,40μmol/ml,60μmol/ml,80μmol/ml,100μmol/ml浓度的大黄素溶液作用于口腔鳞癌Tca8113细胞48h,倒置显微镜下观察细胞的增殖情况,荧光染色进一步观察细胞的凋亡情况。结果倒置显微镜下观察到,随着大黄素浓度在一定范围内的升高,细胞的增殖能力随之下降,AO/EB染色观察到,随着大黄素浓度的增高,处于晚期凋亡的细胞随之增多。结论一定浓度的大黄素可抑制体外培养的口腔鳞癌Tca8113细胞的增殖和诱导其凋亡。