简介：摘要目的观察替吉奥联合奥沙利铂和卡培他滨联合奥沙利铂化疗对Ⅲ～IV胃癌疗效和不良反应。方法86例胃癌患者，分为2组，替吉奥组S-1剂量用法，每次80mg/m2，Bid，连用2周为一周期;卡培他滨组卡培他滨的给药剂量根据体表面积计算，1250mg/m2，每日2次，连续14d为一周期。每组联用奥沙利铂130mg/m2，21天为1周期。2个周期化疗后CT评价疗效。结果替吉奥组有效率为52%，肿瘤控制率为66.4%，卡培他滨组有效率为59%，肿瘤控制率为68.3%。替吉奥和卡培他滨联合奥沙利铂化疗方案的近期疗效和化疗毒副反应差异无统计学意义(P＞0.05)。两组化疗副反应轻，耐受性好，无一例因化疗毒副反应死亡病例。结论将替吉奥联合奥沙利铂或卡培他滨联合奥沙利铂应用于老年晚期胃癌患者的治疗中，能够取得良好的临床治疗效果，不良反应可耐受。

简介：摘要目的探讨替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的应用效果。方法选择2015年9月-2017年9月期间我院收治的晚期胃癌患者64例为研究对象，均分为两组，对照组为替吉奥，观察组为替吉奥联合奥沙利铂，对比两组治疗情况。结果两组的有效率、疾病控制率为59.38%、81.25%和40.63%、68.75%，观察组的有效率、疾病控制率高于对照组。结论替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的应用效果显著，症状得到改善，提高了治疗效果，值得应用。

简介：摘要目的分析替吉奥胶囊与奥沙利铂联合治疗老年胃癌的疗效。方法选取2015年4月-2016年8月我院收治的老年胃癌60例作为本次研究对象，通过回顾分析法，将其分为治疗组与对照组2组各30例，对照组给予替吉奥胶囊治疗，治疗组给予替吉奥胶囊+奥沙利铂进行联合治疗，对比两组患者治疗后的临床效果。结果对照组有效率66.5%，治疗组有效率80.87%，经对比，两组患者的临床效果对比差异明显，治疗组的效果明显比对照组高（P＜0.05）；其中治疗组的不良反应发生率明显低于对照组（P＜0.05）。结论对老年胃癌患者采用替吉奥胶囊与奥沙利铂联合治疗，可有效降低患者的不良反应，效果明显，值得临床推广使用。

简介：摘要目的探究奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期胆道肿瘤的临床效果。方法将2015年1月至2017年1月在我院诊治的120例晚期胆道肿瘤患者按照治疗方法的不同分为观察组与对照组，对照组给予奥沙利铂联合吉西他滨进行治疗，观察组给予奥沙利铂联合替吉奥进行治疗，综合评定两组患者的治疗总有效率和不良反应的发生情况。结果观察组治疗的总有效率为87.09%，对照组治疗的总有效率为84.48%，差异无统计学意义（P>0.05）；观察组不良反应的发生率为16.13%，对照组为25.86%，观察组低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期胆道肿瘤效果较好，有效减少不良反应的发生，安全性高，值得临床应用与推广。

简介：

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简介：摘要目的探讨替吉奥联合奥沙利铂治疗老年进展期胃癌的临床效果。方法从我院2016年4月至2017年4月进展期胃癌的老年患者中选取90例作为研究对象，分为观察组47例和对照组43例，分别给予对照组奥沙利铂治疗，观察组替吉奥联合奥沙利铂治疗，对两组治疗效果进行观察。结果观察组的白细胞计数下降率、血小板下降、恶心、呕吐及腹泻发生情况少于对照组（P＜0.05）。结论替吉奥联合奥沙利铂治疗进展期胃癌的效果显著，不良反应在可耐受范围。

简介：目的对奥沙利铀联合替吉奥肢囊方案针对晚期肝癌临床治疗效果及毒副作用的探讨.方法我院2014年3月至2016年3月收治的46例晚期肝癌患者,均经细胞学和影像学证实,随机分为观察组23例：奥沙利铂＋替吉奥胶囊方案;对照组23例：FOLF-OX4方案（奥沙利铂＋亚叶酸钙＋5-氟尿嘧啶）.结果对照组ORR为8.7%,DCR为55.5%;TTP为2.3月,MST为8.8月,半年PFS率为34.7%;观察组ORR为13%,DCR为56.5%;TTP为3.1月,MST为9.7月,半年PFS率为39.1%;观察组疗效稍高于对照组,但两组疗效差异无统计学意义（P〉0.05）;对照组消化道反应、血液学毒性反应均高于观察组,二者差异有统计学意义（P〈0.05）;两组神经毒性、肝肾功能毒性差异无统计学意义（P〉0.05）.结论奥沙利铀为基础的联合化疗方案对晚期肝癌显示较好抗肿瘤效果,而口服给药的替吉奥胶囊对于不能耐受长期静脉化疗的病人可以选择.

简介：摘要目的观察分析替吉奥胶囊与奥沙利铂联合治疗老年胃癌的临床疗效。方法从我院2015年1月-2016年1月期间收治的老年胃癌患者中，选取76例作为实验对象，按照入院顺序，单号对照组（n=38）和双号观察组（n=38），对照组给予奥沙利铂治疗，观察组患者给予替吉奥胶囊与奥沙利铂联合治疗，将研究情况纳入结果中。结果观察组患者治疗有效率60.53%，高于对照组39.47%（P<0.05）；观察组患者消化道反应发生率低于对照组（P<0.05），其他不良反应比较无明显差异(P>0.05)。结论针对老年胃癌患者，采用替吉奥胶囊与奥沙利铂联合治疗，有利于提高治疗有效率，减少不良反应，改善患者生活质量，具有重要的应用价值。

简介：摘要目的研究分析替吉奥联合奥沙利铂新辅助化疗治疗胃癌的临床效果。方法此次研究的对象是选择笔者所在医院2014年5月-2016年5月收治的80例胃癌患者，将其临床资料进行回顾性分析，并按照随机数字法将其分为两组。对照组患者给予奥沙利铂+亚叶酸钙+5-氟尿嘧啶治疗，观察组患者接受替吉奥联合奥沙利铂新辅助化疗。观察两组患者疾病控制情况，并就两组患者治疗过程中不良反应发生情况展开分析，同时采用生活质量简表（SF-36）对治疗前后两组患者生活质量变化情况进行评分。结果观察组患者疾病控制率83.64%，与对照组的81.82%比较，差异无统计学意义（P>0.05）；但观察组患者不良反应发生率12.73%，低于对照组的25.45%，差异有统计学意义（P<0.05）。两组患者治疗后SF-36评分显著优于治疗前，且观察组显著优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论替吉奥联合奥沙利铂新辅助化疗治疗胃癌的效果较好，且不良反应较少，患者耐受性好，能显著提高患者生活质量，值得推广。

简介：摘要目的研究奥沙利铂联合替吉奥在胃癌术后辅助化疗中的应用效果。方法本次研究选取的研究对象为2015年1月—2017年1月期间在我院肿瘤外科进行治疗的胃癌患者,将60例患者计算机随机分为2组，30例/组。其中，一组患者实施替吉奥单药治疗（对照组）,另一组加用奥沙利铂治疗（观察组）。对比两组胃癌患者的临床效果、生存率以及不良反应发生率。结果观察组胃癌患者的临床总有效率为80.00%，2年生存率为86.67%，同对照组比较差异较大（P＜0.05），1年生存率和不良反应发生率对比无较大差距（P>0.05）。结论在胃癌患者进行术后辅助化疗的同时联合使用奥沙利铂和替吉奥，可促进患者生存期的延长，效果较为优越。

简介：摘要目的分析奥沙利铂或替吉奥联合紫杉醇治疗进展期胃癌疾病的效果。方法选取来我院就医的进展期胃癌患者（100例、2016年11月20日-2017年2月22日）作为本次研究的对象，通过动态化随机单双号分为2组，分别给予奥沙利铂、替吉奥联合紫杉醇治疗，探究2组患者治疗效果、毒副反应的差异性。结果观察组患者的治疗总有效例数为48例（96.00%），毒副反应发生例数为8例，占总例数的16.00%，对照组患者的治疗总有效例数为35例（70.00%），毒副反应发生例数为19例，占总例数的38.00%，P小于0.05，差异具有统计学意义。结论替吉奥联合紫杉醇治疗进展性胃癌患者具有一定的应用价值。

简介：目的为有效控制消化道癌患者病情发展,临床探究奥沙利铂、氟尿嘧啶联合治疗消化道癌的可行性。方法选取2012年6月至2016年6月期间我院门诊部收治的消化道癌患者86例,本次临床分组采用双盲法随机将患者分为对照组与治疗组,每组人数均为43例。其中对照组给予顺铂、氟尿嘧啶进行治疗,治疗组以奥沙利铂、氟尿嘧啶联合进行治疗,对患者疾病控制情况进行评估,同时对用药所致的不良反应进行记录比较。结果对照组较治疗组用药化疗期间不良反应多,P〈0.05;对照组疾病控制有效率为41.9%,治疗组为60.5%,对照组癌症控制效果较治疗组肿瘤控制效果差,P〈0.05。结论临床对消化道癌患者进行治疗时,选择奥沙利铂与氟尿嘧啶联合治疗,治疗效果好,用药安全性高,不良反应少。

简介：摘要目的探讨应用奥沙利铂辅助化疗方案治疗晚期结肠癌的临床效果。方法选取2015年10月—2016年10月入我院治疗的晚期结肠癌患者82例作为研究对象，按照随机分配为对照组和研究组，每组41例；给予对照组患者常规化疗，研究组患者则在常规化疗的基础上施加奥沙利铂进行辅助治疗，观察与比较两组患者的临床治疗效果。结果治疗后观察、比较，研究组临床治疗总有效率73.2%高于对照组临床治疗总有效53.7%，两组均出现恶心呕吐、腹泻、贫血与白细胞减少等不良反应（P＞0.05），但研究组肾毒性、神经毒性发生率均小于对照组（P＜0.05）。结论奥沙利铂辅助化疗方案治疗晚期结肠癌临床效果显著，具有较大的临床应用价值。

简介：摘要目的观察益气温阳通络法（加味黄芪桂枝五物汤）中药对奥沙利铂神经毒性的拮抗作用。方法对接受奥沙利铂化疗的90例肿瘤患者，分为治疗组和对照组。治疗组在应用奥沙利铂化疗的同时配合加味黄芪桂枝五物汤中药治疗，对照组单用化疗。结果治疗组与对照组比较，两组临床疗效相似，但治疗组神经毒性的发生数以及发生程度明显低于对照组。结论加味补阳还五汤中药能有效的干预和拮抗奥沙利铂的神经毒性。

简介：摘要目的观察替吉奥联合奥沙利铂治疗复发、转移性消化系统肿瘤临床效果。方法随机抽取我院收治的82例复发、转移性消化系统肿瘤患者，分为观察组和对照组。对照组单纯替吉奥药物治疗，观察组行替吉奥联合奥沙利铂治疗。结果经过治疗后，观察组总有效率明显高于对照组，对比差异显著，有统计学意义（P＜0.05）。结论对复发、转移性消化系统肿瘤患者实施替吉奥联合奥沙利铂治疗，能够有效降低患者治疗后的不良反应发生率，改善患者的生活质量，对于提高疾病的临床治疗效果，具有重要意义。

简介：摘要目的探讨奥利沙铂和替吉奥联用治疗晚期胆道肿瘤的临床作用。方法将本院2014年9月至2016年9月收治的晚期胆道肿瘤病人80例分成两组，治疗组40例接受奥利沙铂和替吉奥联用方案治疗，参考组40例接受奥利沙铂和吉西他滨治疗，比较两组治疗作用。结果经不同方法治疗后，治疗组的总有效率是22.50%，参考组的总有效率是20.00%，两组区别不明显（P＞0.05）；治疗组各项不良反应发生的概率明显低于参考组（P＜0.05）。结论对于晚期胆道肿瘤病人的临床治疗中，选择奥利沙铂和替吉奥联合治疗方案具有较高安全性，且不良反应发生率较低，可广为推荐。

简介：

简介：目的探究奥沙利铂联合卡培他滨或替吉奥对晚期结肠癌患者的治疗效果.方法选取晚期结肠癌患者112例,依据抽签法将患者分为卡培他滨组和替吉奥组,每组各56例;给予卡培他滨组患者奥沙利铂联合卡培他滨进行化疗,给予替吉奥组患者奥沙利铂联合替吉奥进行化疗.观察比较两组患者治疗前后的白细胞计数（WBC）、血小板计数（PLT）、miRNA（miR-21）水平及恶心呕吐、手足综合征（HFS）、口腔黏膜炎、肝功能异常发生率,并比较两组疗效.结果治疗前两组患者的WBC、PLT及miR-21水平比较,差异无统计学意义（P﹥0.05）;治疗后两组患者WBC、PLT及miR-21水平较本组治疗前均降低,组间比较卡培他滨组患者的PLT高于替吉奥组,差异有统计学意义（P﹤0.05）;治疗过程中卡培他滨组患者HFS及恶心呕吐发生率高于替吉奥组,差异有统计学意义（P﹤0.05）;两组患者的总有效率比较,差异无统计学意义（P﹥0.05）.结论奥沙利铂联合卡培他滨或替吉奥均可对晚期结肠癌患者起到明显治疗效果,两者均可作为结肠癌的临床治疗方案.

简介：目的评估进展期胃癌病人采用奥沙利铂联合卡培他滨治疗的疗效及安全性.方法纳入治疗的进展期胃癌病人共63例,其中男性28例,女性35例,分为对照组30例,观察组33例;对照组围手术期采用替吉奥联合奥沙利铂方案治疗,观察组围手术期采用奥沙利铂联合卡培他滨方案治疗;比较两组病人的临床疗效、不良反应与生活质量改善程度.结果对照组总体有效率36.7%,观察组总体有效率为57.6%,观察组高于对照组;观察组口腔黏膜炎症总发生率15.2%,对照组口腔黏膜炎症总发生率46.7%,观察组显著低于对照组（P〈0.05）;其余各项不良反应指标观察组与对照组差异无统计学意义.观察组生活质量改善率87.9%,对照组生活质量改善率73.3%,观察组高于对照组.结论奥沙利铂联合卡培他滨对进展期胃癌的治疗作用值得肯定,治疗过程中不良反应发生率较低,有助于改善病人预后.