简介:摘要目的研究分析龈上洁治术联合奥敏清对慢性单纯性牙龈炎的临床效果。方法此次研究的对象是选取2016年3月~2017年2月我院收治的88例单纯性牙龈炎患者,将其临床资料进行回顾性分析,并根据所用方法的差异将其分为对照组和联合治疗组,每组各44例。对照组患者采用龈上洁治术进行治疗,联合治疗组患者采用龈上洁治术联合奥敏清治疗。比较两组患者的牙龈炎控制总有效率、治疗前后牙周相关指数、治疗前后咀嚼效能与生活质量评分、不良反应发生率及复发率。结果联合治疗组患者的牙龈炎控制总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者的牙周相关指数比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,联合治疗组患者的牙周相关指数低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者的咀嚼效能、生活质量评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,联合治疗组患者的咀嚼效能、生活质量评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者的不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。联合治疗组患者的复发率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论龈上洁治术联合奥敏清对慢性单纯性牙龈炎的疗效确切,可有效改善患者病情,消除牙周症状,促进咀嚼功能和患者生活质量的改善,效果肯定,值得推广。
简介:摘要目的研究分析龈上洁治术联合奥敏清对慢性单纯性牙龈炎的临床效果。方法此次研究的对象是选取2016年3月~2017年2月我院收治的88例单纯性牙龈炎患者,将其临床资料进行回顾性分析,并根据所用方法的差异将其分为对照组和联合治疗组,每组各44例。对照组患者采用龈上洁治术进行治疗,联合治疗组患者采用龈上洁治术联合奥敏清治疗。比较两组患者的牙龈炎控制总有效率、治疗前后牙周相关指数、治疗前后咀嚼效能与生活质量评分、不良反应发生率及复发率。结果联合治疗组患者的牙龈炎控制总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者的牙周相关指数比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,联合治疗组患者的牙周相关指数低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者的咀嚼效能、生活质量评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,联合治疗组患者的咀嚼效能、生活质量评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者的不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。联合治疗组患者的复发率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论龈上洁治术联合奥敏清对慢性单纯性牙龈炎的疗效确切,可有效改善患者病情,消除牙周症状,促进咀嚼功能和患者生活质量的改善,效果肯定,值得推广。
简介:摘要目的研究分析龈上洁治术联合奥敏清对慢性单纯性牙龈炎的临床效果。方法此次研究的对象是选取2016年3月~2017年2月我院收治的88例单纯性牙龈炎患者,将其临床资料进行回顾性分析,并根据所用方法的差异将其分为对照组和联合治疗组,每组各44例。对照组患者采用龈上洁治术进行治疗,联合治疗组患者采用龈上洁治术联合奥敏清治疗。比较两组患者的牙龈炎控制总有效率、治疗前后牙周相关指数、治疗前后咀嚼效能与生活质量评分、不良反应发生率及复发率。结果联合治疗组患者的牙龈炎控制总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者的牙周相关指数比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,联合治疗组患者的牙周相关指数低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者的咀嚼效能、生活质量评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,联合治疗组患者的咀嚼效能、生活质量评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者的不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。联合治疗组患者的复发率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论龈上洁治术联合奥敏清对慢性单纯性牙龈炎的疗效确切,可有效改善患者病情,消除牙周症状,促进咀嚼功能和患者生活质量的改善,效果肯定,值得推广。
简介:摘要过敏性鼻炎(AR)是身体对某些过敏原敏感性增高而在鼻部出现的异常反应,以发作性鼻痒、鼻塞、喷嚏、流涕及鼻黏膜水肿、苍白、鼻甲肿大等为临床表现。本病的发病可呈季节性或常年性,为一种阵发性疾病,往往突然发病,具有反复发作、迁延难愈的特点。为了提高过敏性鼻炎患者的临床疗效,我们在西药抗过敏的基础上加用中药抗敏清肺汤治疗肺经伏热型过敏性鼻炎,能收到较好的疗效,这与中药能提高患者血清中干扰素-γ的水平有关,是安全有效的中药制剂,现报道如下。
简介:摘要:目的:研究磷酸奥司他韦颗粒联合小儿热速清治疗儿童流感的临床疗效。方法:选取我院2020年7月-2022年7月收治的儿童流感患儿124例,随机均分为两组:一组采用磷酸奥司他韦颗粒联合小儿热速清治疗,纳入联合组(62例);一组采用磷酸奥司他韦颗粒单药治疗,纳入单药组(62例);评价患儿临床疗效、记录患儿症状消失时间、观察患儿不良反应,对两组进行比较。结果:临床疗效比较示联合组的临床总有效率明显较单药组高(P<0.05)。症状消失时间比较示联合组的退热时间、咽喉肿痛消失时间、咳嗽消失时间均明显较单药组早(P<0.05)。不良反应比较示两组的不良反应总发生率相较无显著差异(P>0.05)。结论:磷酸奥司他韦颗粒联合小儿热速清对儿童流感治疗效果显著、起效迅速、安全性良好,值得临床应用及推广。
简介:摘要:目的:研究磷酸奥司他韦颗粒联合小儿热速清治疗儿童流感的临床疗效。方法:选取我院2020年7月-2022年7月收治的儿童流感患儿124例,随机均分为两组:一组采用磷酸奥司他韦颗粒联合小儿热速清治疗,纳入联合组(62例);一组采用磷酸奥司他韦颗粒单药治疗,纳入单药组(62例);评价患儿临床疗效、记录患儿症状消失时间、观察患儿不良反应,对两组进行比较。结果:临床疗效比较示联合组的临床总有效率明显较单药组高(P<0.05)。症状消失时间比较示联合组的退热时间、咽喉肿痛消失时间、咳嗽消失时间均明显较单药组早(P<0.05)。不良反应比较示两组的不良反应总发生率相较无显著差异(P>0.05)。结论:磷酸奥司他韦颗粒联合小儿热速清对儿童流感治疗效果显著、起效迅速、安全性良好,值得临床应用及推广。
简介:【摘要】 目的 观察在甲型流感患者的治疗中,使用金花清感颗粒与磷酸奥司他韦进行联合治疗的疗效。 方法 在本院于2023.01-2023.06接收的甲型流感患者中,随机抽取80例,运用乱数表法将其分配至对照组和实验组,两组中各有40例甲型流感患者。对照组患者使用磷酸奥司他韦进行治疗,实验组患者在对照组患者的基础上加入金花清感颗粒进行治疗。比较两组患者的治疗效果以及炎症因子水平。 结果 经过治疗后,实验组患者的治疗效果以及炎症因子水平明显优于对照组患者(P<0.05)。 结论 对于甲型流感的患者,在常规应用磷酸奥司他韦的同时加入金花清感颗粒进行治疗,可以有效提升治疗的效果,降低患者的炎症因子水平,可在临床投入使用。
简介:目的:以卵清蛋白为致敏原,建立具有变应性鼻炎和变应性哮喘为主要特征的大鼠模型,观察大鼠模型上下呼吸道炎症反应及病理改变。方法:采用6-8周雄性SD大鼠,随机分为变应性鼻炎组10只,变应性鼻炎对照组10只,变应性哮喘组10只,变应性哮喘对照组10只,以卵清蛋白致敏并激发制成变应性鼻炎和变应性哮喘模型。HE染色和甲苯胺蓝染色分别检测变应性鼻炎模型和变应性哮喘模型鼻黏膜及肺组织中EOS、MC的表达。结果:变应性鼻炎组、变应性哮喘组大鼠卵清蛋白激发后出现了典型的变应性鼻炎、变应性哮喘症状(评分〉5分),鼻黏膜和肺组织可见较多的嗜酸粒细胞和肥大细胞浸润,且两组鼻黏膜和肺组织中EOS、MC数明显多于相应对照组(P〈0.05)。结论:卵清蛋白致敏SD大鼠能够成功建立变应性鼻炎和变应性哮喘动物模型,有望为上、下呼吸道炎症反应的诊断、治疗及研究工作提供有效方法及组织形态学依据。