简介：目的：探讨多肿瘤标志物蛋白芯片检测系统对肺癌的诊断价值。方法：用该系统测定128例肺癌患者，26例肺良性病变患者血清中12种肿瘤标志物（CA199，NSE，CEA，CA242，CA125，CA153，AFP，ferritin，free—PSA，PSA，β-HCG及HGH）的水平。结果：肺癌组的芯片阳性率为82％（105／128），显著高于肺良性病组（15．38％，4／26）（P〈0．01）；肺癌不同分期组间阳性率存在显著性差异，以Ⅳ期肺癌组阳性率最高为79．28％（P〈0．01），不同分期之间CA199、CEA以及CA242血清水平存在显著性差异（P〈0．01）；不同病理类型肺癌组间阳性率无显著性差异（P〉0．05）；CEA阳性率以腺癌组最高，但与其他组织学类型肺癌比较无显著差异（P〉0．05）；NSE阳性率以小细胞肺癌组最高（P〈0．01）；单项肿瘤标志物检测与多项肿瘤标志物蛋白芯片联合检测肺癌的阳性率有明显的差异（P〈0．01）。结论：多肿瘤标志物蛋白芯片的应用对肺癌的诊断及分期、病理类型及判断预后有一定的临床参考价值。

简介：目的研究多肿瘤标志物蛋白芯片系统对原发性肝癌(HCC)的诊断价值。方法应用多肿瘤标志物蛋白芯片检测系统(CPC)观察44例HCC、85例肝炎及肝硬化患者及200例正常对照者血清的12种肿瘤标志物：甲胎蛋白(AFP)，癌胚抗原(CEA)，神经元特异性烯醇化酶(NSE)，糖原125(CAl25)，糖原153(CAl53)，糖原242(CA242)，糖原199(CAl99)，前列腺特异性抗原(PSA)，游离前列腺特异性抗原(f-PSA)，铁蛋白(Ferritin)，β-人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)，人生长激素(HGH)。结果HCC患者血清中AFP、CA199、CEA、CA125、CA242、Ferritin水平明显高于正常对照组及肝炎和肝硬化有(P<0．01，P<0．05)，44例HCC患者血清有41例血清肿瘤标志物为阳性(阳性率为93．18％)，85例肝炎及肝硬化患者中22例血清肿瘤标志物为阳性(阳性率为25．88％)，200例正常对照血清中有5例血清中出现肿瘤标志物。试验还发现CPC检测HCC的阳性率高于单项AFP检测的阳性率。结论CPC检验有助于提高HCC的诊断率。

简介：目的探讨多种肿瘤标志物蛋白芯片检测系统对肺癌的诊断价值。方法用该检测系统测定130例肺癌患者，78例肺良性病变患者血清中12种肿瘤标志物（CD199，NSE，CEA，CA242，CA125，CA153，AFP，fertitin，free—PSA，PSA，β—HCG及HCG）的水平。结果肺癌组的阳性率显著高于良性肺病组（66．15％VS32．05％，x^2=22．78，P〈0．01）；肺癌组中CEA的阳性率最高为47．7％。结论多肿瘤标志物蛋白芯片检测系统在肺良、恶性病变的鉴别诊断中有较高的应用价值。

简介：摘要目的分析肿瘤标志物蛋白芯片在恶性肿瘤检测中的效果与临床意义。方法选取50例恶性肿瘤患者、50例非肿瘤疾病患者、50例健康对照者作为此次的调查对象。此次共涉及CAl9-9、NSE、CEA、CA242、CAl25、CAl53、AFP、Ferritin、Free-PSA、PSA、β-HCG、HGH12项肿瘤标志物。所有被调查对象于次日空腹取外周血2ml，并作离心处理取得血清，于4℃条件下保存，待检。检测时，严格遵守C12检测规定进行。结果三组患者中，恶性肿瘤组阳性检出率最高，为90%；其次为无肿瘤疾病组，检出率为30%，健康对照组的阳性检出率最低，为6%。结论肿瘤标志物蛋白芯片在恶性肿瘤检测中具有适用、信息广泛、敏感度、特异性高等特点，可用于早期肿瘤患者的有效检测方法。

简介：目的提高多肿瘤标志物蛋白芯片检测方法的准确率,为肿瘤早期临床诊断提供更可靠依据。方法随机选取3组多肿瘤标志物蛋白芯片检测系统拍摄的正常样本、阳性样本、强阳性样本图像各10张;分别采用直接测量法与分割测量法对每组图像进行分析测量,并对检测结果进行数据对比分析。结果对正常样本组、阳性样本组,2种测量方法测得的数据相比无显著差异（P〉0.05）。对强阳性样本组,其强阳性指标自身组、与强阳性值不相邻的指标组,两种测量方法测得的数据相比仍无显著差异（P〉0.05）,但对与强阳性指标相邻的指标组,两种测量方法的数据相比却具有显著的差异（P〈0.05）。结论2种图像分析测定方法对正常样本、阳性样本、以及强阳性样本中强阳性指标自身、与阳性指标不相邻的指标的检测结果均没有显著影响,但对强阳性样本中与阳性指标相邻的指标的检测结果却影响很大。说明切割测量法比直接测量法具有较强的去除图像干扰作用。因此,在利用多肿瘤标志物蛋白芯片检测系统进行最终结果测定前,必须进行正确的图像分析、分割处理,才能保证临床检验结果的准确性。

简介：摘要目的分析研究蛋白芯片技术检测肿瘤标志物对乳腺癌的诊断价值。方法根据相关案例进行分析，某院对乳腺癌组、良性病变组与对照组的研究对象进行了12种血清肿瘤标志物的检测。结果该院乳腺癌组的CA153、FER、CA125、CEA水平要显著高于另外两组。结论蛋白芯片技术检测肿瘤标志物对乳腺癌的诊断有着相对较高的价值。

简介：摘要目的探讨多肿瘤标志物蛋白芯片在健康人群中筛查、肿瘤的早期诊断及监测预防的应用效果。方法选取2016年1月-2017年1月我院300例健康体检者、248例恶性肿瘤患者以及其他204例其他良性疾病者，应用多种肿瘤标志物蛋白芯片检测系统（C-12），监测血清中常见12种肿瘤标志物的分泌水平。结果恶性肿瘤组阳性率为87.90%，良性疾病组阳性率为37.25%，健康体检组阳性率为7.67%。结论在恶性肿瘤筛查中，应用多肿瘤标志物蛋白芯片检测技术的检出率较高，具有良好的临床价值。

简介：【摘要】目的：分析结直肠癌应用多种肿瘤标志物蛋白质芯片检测系统诊断的临床意义。方法：选取51例结直肠癌患者、23例直肠良性疾病者、30例健康体检者为研究对象，并分别纳入恶性组、良性组、健康组，全部进行12种常见肿瘤标志物蛋白芯片的诊断，比较三组阳性率及12种肿瘤指标的阳性率。结果：三组阳性率对比，恶性组70.59%（36/51），良性组21.74%（5/23），健康组3.33%（1/30），三组间均具统计学差异（P

简介：目的探讨筛选鼻咽低分化鳞癌血清肿瘤标志物的临床应用价值。方法应用表面增强激光解吸离子化飞行时间质谱（sulaceenhancedlaserdesorption/ionizationtime—obflightmassspeetrometry，SELDI—TOF—MS）及CMl0型弱阳离子交换芯片对61例初治的鼻咽低分化鳞癌患者和72名健康人血清标本进行蛋白质指纹图谱测定，其中80例用于建模（40例鼻咽癌，40名健康人），53例用于肓法检测（21例鼻咽癌，32名健康人），用BiomarkerWizard3．01及BiomarkerPattern5．01分析软件对测得的数据进行处理及建立诊断模型。结果用建立的区分鼻咽低分化鳞癌与健康人的血清蛋白指纹图诊断模型进行肓法检测的准确性、敏感性和特异性分别为86．8％、81．0％和90．6％。其中Ⅰ、Ⅱ期鼻咽低分化鳞癌检出的准确性为73．7％，Ⅲ、Ⅳ期鼻咽低分化鳞癌检出的准确性为81．0％。结论用SELDI—TOF—MS技术与生物信息分析法筛选的血清肿瘤标志物对鼻咽低分化鳞癌的定性诊断提供了一条新途径。

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简介：摘要目的对多肿瘤标志物联合检测诊断肺癌临床应用效果进行评价分析，为今后的临床诊断工作提供可靠的参考依据。方法抽取在2013年3月-2015年3月间我院收治的临床确诊肺癌患者32例，同期确诊肺部良性病变54例以及健康体检者60例，对其展开血清中5种肿瘤标志物联合检测，并对各组检测结果进行对比分析。结果经对比发现，肺癌患者5种血清标志物检测水平均较健康组和良性病变组高（P＜0.05）；CEA检测结果发现，腺癌CEA水平较其他病理类型肺癌者高（P＜0.05）；小细胞肺癌者NSE、pro-GRP检测水平较其他病理类型肺癌患者高（P＜0.05）；鳞癌患者SCC-Ag水平较其他病理类型肺癌患者高（P＜0.05）。结论对血清中5种肿瘤标志物进行联合检测可为临床肺癌的诊断以及鉴别提供可靠的参考依据，临床价值显著，值得关注。

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简介：摘要目的分析336例肿瘤标志物检测在临床疾病中应用价值。方法应用化学发光法检测血清中肿瘤标志物含量。结果男性肿瘤标志物四项检测显示胎甲球蛋白(AFP)存在明显差异，癌胚抗原(CEA)显著性差异；前列腺特异性抗原(PSA)前列腺癌增高最为明显。绒毛膜促性腺激素（HCG）、a-L-岩藻糖苷酶（AFU）、神经元烯醇化酶（NSE）各种肿瘤结果见表-1。结论不论男女联合检测阳性对肿瘤预测价值要高于单项检测，尤其年龄段的不同对诊断更有参考意义。

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