简介：摘要复方皂矾丸为陕西郝其军制药有限公司的主导产品，原干燥方法为热风干燥，干燥时间长和能耗高（干燥时间为14小时），且产品中挥发性成分由于干燥时间长有一定的损失。本研究采用微波热风干燥，研究优选出的最佳微波热风干燥条件为微波250W15分钟再热风40℃2小时。以此条件生产的产品各项质量指标均符合规定，且经薄层色谱试验比较，产品中挥发性成分桂皮醛的斑点微波热风干燥大于热风干燥，经微生物限度检查比较得出，微波热风干燥还有杀菌作用。研究结果证明微波热风干燥远远优于热风干燥，是一种值得在大生产中推广的药丸干燥方法。

简介：摘要：目的：分析复方皂矾丸治疗缺铁性贫血的疗效。方法：以我院收治的64例缺铁性贫血患者为研究对象，入选病例均来自2019年3月至2021年3月，以随机数字表法分组，对照组32例应用多糖铁复合物胶囊治疗，研究组32例应用复方皂矾丸治疗，对比两组患者治疗效果和治疗前后血常规指标。结果：研究组患者治疗总有效率（90.63%）比对照组（59.38%）更高，Hb（血红蛋白）、RBC（红细胞计数）、MCV（红细胞平均体积）水平也高于对照组，组间比较P＜0.05。结论：对缺铁性贫血患者应用复方皂矾丸治疗可取得很好的疗效，此治疗方案值得借鉴推广。

简介：摘要：目的：分析复方皂矾丸治疗骨髓增强异常综合征的疗效。方法：选取我院收治的60例骨髓增强异常综合症患者为研究对象，入选病例均来自2019年3月至2021年3月，采取随机数字表法将其分为观察组（30例）与对照组（30例），分别应用复方皂矾丸治疗和常规治疗，对比两组患者治疗效果和不良反应发生率。结果：观察组患者治疗总有效率（86.67%）高于对照组（60.00%），不良反应发生率（6.67%）明显低于对照组（46.67%），组间比较P＜0.05，差异不明显。结论：对骨髓增强异常综合征患者应用复方皂矾丸治疗可取得很好的疗效，其治疗安全性也较高。

简介：摘要目的探讨复方皂矾丸在治疗慢性再生障碍性贫血中的临床疗效。方法将48例慢性再障患者随机分为两组，治疗组给予复方皂矾丸、环孢素A、达那唑联合用药，对照组仅应用环孢素A、达那唑，治疗疗程均为连续治疗6-10月，观察疗效。结果治疗组有效率76%，对照组47.8%，两组存在显著统计学差异。结论复方皂矾丸联合方案在治疗慢性再障疗效明显，值得推广。

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简介：【摘要】目的：观察分析复方皂矾丸+环孢素应用于纯红细胞再生障碍性贫血的效果。方法：于2021年2月-2022年2月的时间区间中摘选46例PRCA患者，以及随机分组法将其分为A、B两个小组（n=23）。A组予以环孢素A治疗，B组予以环孢素A+复方皂矾丸治疗，对比两组患者治疗情况。结果：在IL-6与IFN-γ水平方面为治疗前无差异，治疗后B组指标明显较A组要低（P＜0.05）。B组的生活质量评分明显较A组要高，B组（86.96%）经过治疗后的疗效要明显高于A组（65.21%）（P＜0.05）。结论：将环孢素A+复方皂矾丸治疗的方式应用于PRCA患者的治疗当中，可以发挥出较好的效果。

简介：摘要：目的：研究复方皂矾丸治疗实体瘤化疗后骨髓抑制白细胞和血小板减少的疗效。方法：将我院在2018年2月-2022年2月接收76例需接受化疗实体瘤患者作为本次研究对象，利用Excel函数法对其分组，实验组化疗后实施复方皂矾丸治疗，对照组单纯给予化疗治疗，对比两组患者差异性。结果：实验组血小板、白细胞、中性粒细胞、血红蛋白等下降幅度及骨髓抑制Ⅲ、Ⅳ度人数占比均明显低于对照组，P

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简介：摘要目的观察复方手参丸治疗失眠的临床疗效。方法80例失眠症患者运用复方手参丸治疗，疗程7d。通过SPIEGEL量表比较治疗前后积分以评定临床疗效。结果复方手参丸对轻中度失眠症疗效较佳。结论复方手参丸治疗失眠疗效确切。

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简介：摘要目的探讨白癜风的治疗中采用复方甘草酸苷联合复方驱虫斑鸠菊丸进行治疗的临床应用于效果。方法选取2018年11月-2019年2月期间在我院治疗的白癜风患者100例，将患者平均分为观察组和对照组，对照组患者采用复方驱虫斑鸠菊丸治疗，观察组患者采用复方驱虫斑鸠菊丸联合复方甘草酸苷进行治疗，并对两组患者的临床治疗效果进行对比观察。结果观察组经复方甘草酸苷与复方驱虫斑鸠菊丸联合治疗后总有效率为94.00%，而单一采用复方驱虫斑鸠菊丸治疗的对照组总有效率为76.00%，P＜0.05差异具有统计学意义；观察组与对照组患者治疗期间出现不良反应例数及不良反应发生率无明显差异，P＞0.05。结论在白癜风的临床治疗中采用复方驱虫斑鸠菊丸联合复方甘草酸苷进行治疗能有效改善患者病情，缓解临床症状，不良反应发生率较低，治疗安全性较高，具有较高临床应用价值。

简介：目的制备复方中药舒胸速释微丸,筛选速释微丸的最佳制备工艺和处方,使理化性质差异较大的各成分达到同步释放。方法采用挤出滚圆法制备复方中药舒胸速释微丸,以阿魏酸、红花黄色素、三七总皂苷为体外溶出考察的主要指标性成分,对微丸中加入的崩解剂种类和用量、粘合剂和表面活性剂等处方因素进行筛选,并采用正交设计试验以筛选最优处方。结果在处方中加入复合崩解剂(20%泡腾崩解剂、5%羧甲基淀粉钠),以70%乙醇(含2%十二烷基硫酸钠)为粘合剂,可使制备的舒胸速释微丸在1min内迅速崩解。在模拟人体胃肠道生理条件下,舒胸速释微丸中红花黄色素和三七总皂苷体外释放的f2值为77.34,红花黄色素和阿魏酸的f2值为58.67,三七总皂苷与阿魏酸的f2值为67.83,表明三者的释放度差异无显著性。结论通过加入复合崩解剂,可以使采用挤出滚圆法制备的舒胸速释微丸迅速崩解,从而使复方中药中理化性质差异较大的各种成分达到同步释放。

简介：目的提高复方西羚解毒丸的质量标准。方法采用显微鉴别和薄层色谱（TLC）法对处方中多味药进行鉴别研究,采用HPLC法测定该药中牛蒡苷的含量。结果建立了金银花、荆芥穗、淡竹叶和羚羊角4味药的显微鉴别方法和冰片、薄荷脑、甘草和桔梗等4味药的薄层鉴别方法,牛蒡苷在0.047～0.470μg与峰面积呈良好线性关系（r=0.9999）,平均回收率为99.0%（RSD=0.77%）。结论该方法简便、准确、可靠,可更好地控制复方西羚解毒丸的质量。

简介：摘要目的观察复方青黛丸（浓缩丸）联合窄谱中波紫外线（NB-UVB）照射治疗玫瑰糠疹临床疗效。方法将77例患者随机分为两组对照组38例，行NB-UVB照射，隔日1次；外用炉甘石洗剂；治疗组39例，在对照组基础上口服复方青黛丸（浓缩丸）2g/次，每日3次。疗程为十天。结果治疗组和对照组总有效率比较有显著性差异(P<0.05)。结论复方青黛丸（浓缩丸）联合窄谱中波紫外线治疗玫瑰糠疹疗效显著，不良反应少，值得临床使用。

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简介：目的:建立完善并提高复方金钱草丸的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对复方金钱草丸处方中肉桂、金钱草、延胡索、五味子等药味进行定性鉴别;采用HPLC法对处方君药金钱草药材中槲皮素的含量进行测定。结果:在TLC色谱中,可鉴别制剂中的肉桂、金钱草、延胡索、五味子;槲皮素在0.0291~0.7266mg范围内呈良好的线性关系,r=1.000(n=6);样品中槲皮素的平均加样回收率为98.24%(RSD=0.92%,n=6)。结论:此方法简便、准确性好,为控制复方金钱草丸的质量提供了科学的依据。

简介：目的:研究中药复方鳖甲四黄丸的元素含量及对实验性肝损伤动物的保护和治疗作用。方法:采用原子分光光度法测药物的元素含量。用造模剂制成大鼠肝损伤模型,药物灌胃后8周处死动物,作肝病理及测生化指标。结果:元素分析显示其富含锌、锰、硒、钼、钴等微量元素,钾、钠、钙、镁等常量元素含量平衡。还显示该方剂可降低急、慢性肝损伤动物的转氨酶,明显减轻肝脏的病理损害,与D—氨基半乳糖和四氯化碳造成的肝损伤模型组比较有显著差异(P<0.05)。结论:复方鳖甲四黄丸富含微量元素,对动物肝损伤有保护和治疗作用。

简介：对复方丹参滴丸治疗冠心心绞痛患者28例进行疗效观察，并与复方丹参片进行对照，疗程为4周，结果表明：心绞痛总有效率为96．43％，对照为66．67％；快速止痛总有效率89．29％，组无显效作用，经统计学处理P均＜0．05。

简介：摘要目的探讨麝香保心丸联合复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的疗效。方法按照随机数字表法将95例冠心病心绞痛患者随机分成治疗组（48例）和对照组（47例）。对照组患者在常规治疗的基础上口服麝香保心丸，治疗组在对照组的基础上加用复方丹参滴丸。结果治疗组治疗心绞痛的总有效率（97.92%）显著高于对照组（80.85%），P<0.05；治疗组心电图改善情况显著好于对照组，P<0.05。结论麝香保心丸联合复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛具有较好疗效，安全可行，值得临床推广。