简介：

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简介：氟硅酸钠为普遍用于工业生产当中的一种化工原料，尤其是炼铝业用其去除产品中的杂质。然而作为剧毒物品的氟硅酸钠在生产中却往往不能按照有毒物品进行规范管理，极易成为突发事件的毒原。本次事故即为今年一起由于剧毒物品氟硅酸钠在运输、贮存过程中没有按照《有毒物品管理规定》进行规范管理而引发的急性中毒事故。

简介：摘要目的分析探讨变应性鼻炎患者实施丙酸氟替卡松治疗的临床效果。方法选取2015年3月-2017年3月这一时间段在我院进行治疗的变应性鼻炎患者76例用作对象实施研究，以随机的方式将其分为2组，对照组（n=38）应用酮替芬进行治疗，观察组（n=38）应用丙酸氟替卡松进行治疗，对比分析这两种治疗方法的临床应用效果。结果观察组患者治疗总有效率94.74%明显高于对照组的73.68%（P＜0.05）；治疗后两组患者的IL-4值明显低于治疗前、IL-12值明显高于治疗前，且治疗后观察组的IL-4值显著低于对照组、IL-12值显著高于对照组（P＜0.05）；观察组患者不良反应发生率明显低于对照组（P＜0.05）。结论变应性鼻炎患者实施丙酸氟替卡松治疗的临床效果显著，值得推广。

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简介：摘要目的探讨地塞米松穴位注射+丙酸氟替卡松鼻喷剂治疗过敏性鼻炎的效果。方法选择反复鼻痒、打喷嚏、流清鼻涕、鼻塞症状并对一般抗过敏药物治疗效果欠佳的过敏性鼻炎患者35例，地塞米松注射液每侧下关穴、迎香穴注射治疗2个点，3天注射一次共4次为一疗程，鼻腔喷丙酸氟替卡松喷剂（商品名辅舒良，葛兰素史克出品）一日一次，一个月为一个疗程，1、3、6个月、1年分别复查。结果27例患者治疗效果满意，鼻痒、打喷嚏、流清鼻涕、鼻塞症状消失，呼吸通畅；2例经第2次治疗后鼻痒、打喷嚏、流清鼻涕、鼻塞症状消失，2例下鼻甲骨性肥大患者鼻塞症状无效，经鼻内镜下鼻甲黏膜下下鼻甲骨部分切除获治愈；3例鼻中隔偏曲者单侧鼻腔鼻塞症状无明显改善，后经鼻内镜下鼻中隔矫正术后获治愈。结论地塞米松穴位注射+丙酸氟替卡松鼻喷剂治疗过敏性鼻炎，疗效较满意。该治疗方式是耳鼻喉科采用一种中西医结合技术，目前患者治疗后三年建立随访没有出现鼻部过敏症状，远期疗效有待观察。

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简介：摘要：受到氟硅酸钠的生产方法与特点的影响，生产过程会产生较多污水，并且会出现回收难问题。采用实验法改进原有工艺，处理氟硅酸钠的污水回收与利用问题，增加经济效益。本文研究中，重点分析氟硅酸钠生产新工艺、污水回收，仅供参考。

简介：[摘要]目的：研究玻璃酸钠联合氟米龙治疗干眼症的临床效果。方法：选取2022年5月-2023年5月期间本院收治干眼症患者88例作为研究对象，分为对照组、研究组，每组44例患者。对照组行玻璃酸钠滴眼液治疗，研究组行玻璃酸钠滴眼液联合氟米龙滴眼液治疗。对比两组治疗效果、眼表状况、泪液分泌试验结果。结果：对比两组治疗效果，研究组患者高于对照组患者，P＜0.05。治疗后，两组SchirmeⅠ试验结果长度值均有所增加，P＜0.05；且研究组患者SchirmeⅠ试验结果长度值大于对照组患者，P＜0.05。两组不良反应发生率相比，研究组患者低于对照组患者，P＞0.05。结论：应用玻璃酸钠联合氟米龙治疗干眼症，可减轻眼表炎症反应，缓解干眼症状，且安全性较高。

简介：【摘要】目的：对老年慢阻肺患者联合应用沙美特罗与丙酸氟替卡松，分析其临床疗效。方法：选取2020年6月-2022年6月，在我院治疗的72例老年慢阻肺患者，所有患者均处于稳定期，按照随机分组的方法，将其均分为2组。两组均接受常规基础治疗，同时，对照组应用丙酸氟替卡松治疗；观察组应用沙美特罗与丙酸氟替卡松复方制剂治疗。比较两组的临床疗效。结果：观察组、对照组的临床有效率分别为97.22%、83.33%，差异明显（P＜0.05）；治疗后，观察组患者的6 min 步行距离明显高于对照组，差异明显（P＜0.05）。结论：沙美特罗联合丙酸氟替卡松能够取得更为显著的临床疗效，可改善患者运动耐力，值得推广。

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简介：【摘要】目的：在老年慢阻肺患者治疗中应用沙美特罗与丙酸氟替卡松，并分析其治疗价值。方法：选取2020年8月-2022年8月，在我院治疗的92例老年慢阻肺患者。按照随机分组法，将其分为2组，每组46例。对照组应用常规对症治疗，在此基础上，观察组应用沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗，比较2组的肺功能以及运动耐力改善情况。结果：治疗后，观察组的FEV1、FEV1 / FVC检测结果以及6MWT测量结果均高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：在老年慢阻肺治疗中应用沙美特罗/丙酸氟替卡松能够获得更为显著的治疗效果，能够改善患者肺功能，增强其运动耐力。

简介：摘要目的观察丙酸氟卡替松联合羧甲司坦治疗支气管哮喘(BA)的效果。方法抽取2018年2月至2019年7月洛阳市第一人民医院收治的84例BA患者，按照随机数字表法分为对照组和观察组，每组42例。对照组在常规治疗基础上应用丙酸氟卡替松，观察组在对照组基础上联合羧甲司坦，均连续治疗2周。治疗前、治疗2周时，检测并比较两组的炎性因子包括白细胞介素-4(IL-4)、γ-干扰素(INF-γ)、白细胞三烯B4(LTB4)；治疗前、治疗2周时，检测并比较两组的气道功能指标包括达峰容积比(PFV)、呼出75%潮气量时的呼气流速/潮气呼气峰流速(25/PF)、潮气量(VT)及潮气呼气中期流速/潮气吸气中期流速(ME/MI)；治疗前、治疗2周时，检测并比较两组的痰液性质包括中性粒细胞弹性蛋白酶(NE)和气道黏液中黏蛋白(MUC5AC)；记录并比较治疗期间两组不良反应发生情况。结果治疗2周时，两组IL-4、LTB4水平较治疗前降低，IFN-γ水平较治疗前升高，观察组IL-4、LTB4水平低于对照组，IFN-γ水平高于对照组(P<0.05)；治疗2周时，两组PFV、25/PF、VT及ME/MI较治疗前升高，且观察组高于对照组(P<0.05)；治疗2周时，两组痰量、黏度、NE和MUC5AC水平较治疗前降低，且观察组低于对照组(P<0.05)；两组不良反应发生率相近(P>0.05)。结论丙酸氟卡替松联合羧甲司坦使用可有效改善BA患者的炎症反应及痰液性质，促进患者气道功能更好恢复，且不会增加不良反应发生风险。

简介：摘要：目的： 观察评价采用美沙特罗联合丙酸氟替卡松治疗老年 COPD 的临床疗效。 方法： 选入本院 2017.9-2019.1 收治老年 COPD 患者 86 例，随机分为实验组（ 43 例施常规治疗及美沙特罗联合丙酸氟替卡松治疗）与常规组（ 43 例接受常规治疗），对照两组临床治疗效果。 结果： 实验组治疗有效率较常规组显著更高（ P ＜ 0.05 ）。 结论： 沙美特罗联合丙酸氟替卡松治疗老年 COPD 可取得较好治疗效果，临床应用价值较高，可推广。

简介：摘要目的观察并分析变应性鼻炎患者实施丙酸氟替卡松治疗的临床效果。方法选取2015年10月-2017年10月这一时间段在我院进行治疗的变应性鼻炎患者76例用作对象实施研究，以随机的方式将其分为2组，对照组（n=38）应用酮替芬进行治疗，观察组（n=38）应用丙酸氟替卡松进行治疗，对比分析这两种治疗方法的临床应用效果。结果观察组患者治疗总有效率94.74%明显高于对照组的73.68%（P＜0.05）；治疗后两组患者的IL-4值明显低于治疗前、IL-12值明显高于治疗前，且治疗后观察组的IL-4值显著低于对照组、IL-12值显著高于对照组（P＜0.05）；观察组患者不良反应发生率明显低于对照组（P＜0.05）。结论变应性鼻炎患者实施丙酸氟替卡松治疗的临床效果显著，值得推广。

简介：摘要目的通过采用丙酸氟替卡松鼻喷剂治疗儿童鼾症，观察短期的治疗效果，最终探讨和研究出一种不用做手术就能治疗儿童鼾症的方法。方法选取2016年1月-2017年1月来我院治疗的80例儿童鼾症患儿，将他们随机分为两组，分别为实验组和对照组，各组40例。将他们分为两个阶段进行治疗，第一阶段实验组的40例患儿采用丙酸氟替卡松鼻喷剂治疗，治疗40天，每天50ｕｇ；对照组的40例患儿采用安慰剂治疗，每天喷两次。第二阶段在第一阶段结束后，实验组有效果的患儿分为T1组，对照组有效果的患者分为T2组，并继续保持原来的治疗方式和剂量。对于没有治疗效果的患儿进行腺样体切除手术。结果结果表明，实验组患儿平均后鼻孔阻塞率、平均症状的评分明显高于对照组患者，存在显著性差异（P＜0.05）。结论采用丙酸氟替卡松鼻喷剂治疗儿童鼾症，可减小腺样体体积，治疗效果很好，是一种不用做手术就能治疗儿童鼾症的治疗方法，本次实验证明对大部分患儿有效，有待于推广到临床应用中。

简介：摘要目的对比研究临床治疗中应用沙美特罗/丙酸氟替卡松对慢性阻塞性肺疾病所具有的治疗效果。方法回顾分析2016年4月~2018年7月期间于本院就诊的56例患者开展研究，根据患者治疗方法的选择进行分组，各组28例。对照组选择常规临床治疗，研究组在常规治疗基础上结合沙美特罗、丙酸氟替卡松联合治疗。对比两组治疗前后的肺功能指标变化、治疗效果及药物不良反应情况。结果两组治疗前肺功能指标对比结果无差异，P>0.05；治疗后，较各组治疗前肺功能指标均有显著改善，且观察组改善情况对照组差异显著，P<0.05；观察组临床治疗有效率明显优于对照组，P<0.05；但两组药物不良反应个体占比对比无差异性，P>0.05。结论慢性阻塞肺疾病临床治疗中应用沙美特罗、丙酸氟替卡松联合治疗，临床疗效显著，可有效改善肺功能，且具有较高临床安全性，可在临床中应用推广。

简介：【摘要】目的：探究玻璃酸钠滴眼液联合氟米龙滴眼液治疗干眼症的临床效果。方法：抽取本院40例干眼症患者作为观察对象，研究时间2018年6月到2019年6月。将患者患者随机均分成观察组、对照组，各20例。观察组患者应用玻璃酸钠滴眼液联合氟米龙滴眼液治疗，对照组患者单独使用玻璃酸钠滴眼液治疗。观察对比两组患者治疗效果、不良反应发生情况。结果：观察组患者治疗有效率100.0%，对照组6例患者疗效不明显，总有效率75.0%，两组比较的差异显著（P＜0.05）；同时，观察组患者中1例出现轻微眼部酸涩的不良反应，对照组中有8例，两组不良反应发生率具有显著性差异（P＜0.05）。结论：对干眼症患者应用玻璃酸钠滴眼液联合氟米龙滴眼液治疗，能够显著提升治疗有效率，患者的病情可以得到较好的控制，并且此治疗方案的安全性较高，患者出现不良反应的情况少，临床应用可行性高，值得推广。