简介：利用水热法合成了2个新的对咪唑基苯甲酸镉配合物Cd（C10N2O2H7）2·H2O（1）和Cd2（H2O）5（C10N2O2H7）（C9O6H3）·4H2O（2）,通过元素分析、红外光谱和X-射线单晶衍射进行了表征.结果表明：化合物1属于正交晶系,Pnna空间群,a=1.3895（5）nm,b=1.6654（5）nm,c=0.8282（5）nm,V=1.9165（15）nm3,Z=4,R1=0.0263,wR2=0.0793;化合物2属于单斜晶系,P21/c空间群,晶胞参数a=1.3702nm,b=1.7511nm,c=1.2557（4）nm,β=114.819（6）°,V=2.7346（14）nm3,Z=4,R1=0.0573,wR2=0.1667.

简介：

简介：本专利介绍了一种密封胶，该密封胶组成包含A）一种可固化聚合物，如环氧树脂和≥3官能（甲基）丙烯酸带有异氰酸酯骨架的聚合物，B）热固化剂如含咪唑基固化剂，C）反应型聚合引发剂。该密封剂表现出良好的粘附性和贮存稳定性。

简介：从二茂铁出发经过酰化、还原、酯化、季铵化四步反应合成出一个新型的具有大空间位阻的1-（1-二茂铁基乙基）-3-金刚基-1-咪唑碘盐配体，其结构经1HNMR、13CNMR、HRMS进行了表征，结构正确，为目标产物．

简介：基于刚性配体2-（4-噻唑基）苯并咪唑和二价金属铜离子在水热条件下成功地合成了2个Keggin型多酸化合物[CuⅡ（L1）2（H2O）]2[SiW12O40]（1）和[（L1）4（L2）2（H3PMo12O40）2]·5H2O（2）（L1=2-（4-噻唑基）苯并咪唑,L2=苯并咪唑）.通过单晶X-射线、红外光谱和元素分析对化合物1和2进行了表征.在化合物1中,存在2个独立的结构单元：Keggin型多酸和蝴蝶状的络合物阳离子[Cu（L1）2（H2O）]2＋.化合物2为含有混合配体的超分子结构,由Keggin型多酸、4个游离的L1和2个L2配体组成.此外,研究了化合物1和2的电化学和光催化性能.

简介：

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简介：我们通过仿真实验探讨了温室下的眯唑基离子液体[BMIm]^＋PF6^-＋AlCl3在银（铜面上）沉积中表现出来种种性质,从而为PCB板上沉银打开了另一扇窗口,尽管真正应用还有一段时日,但是我们坚信其在优化PCB板表面定能一展身手!

简介：利用水热合成方法合成了2个新的苯并咪唑修饰的Keggin型多酸基化合物[（C_7H_6N_2）_3（H_3PMo_（12）O_（40））]·H_2O（1）和[KNa_2（C_7H_5N_2）_2（H_（2.5）SiW_（12）O_（40））_2]·6（C_7H_6N_2）（2）（C_7H_6N_2=苯并咪唑）.化合物1为超分子结构,化合物2为2种碱金属钾和钠与多酸配位形成链状多酸基化合物,并通过元素分析和X-射线单晶衍射方法确定了2种化合物的晶体结构.单晶结构分析表明化合物1属于三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数a=1.1580（7）nm,b=1.3159（8）nm,c=1.8254（12）nm,α=84.418（10）°,β=88.958（10）°,γ=65.852（10）°,V=2.5255（3）nm3,Z=2;化合物2也属于三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数a=1.3586（9）nm,b=1.4403（10）nm,c=1.8365（13）nm,α=109.509（10）°,β=90.755（10）°,γ=114.864（10）°,V=3.0236（4）nm3,Z=1.

简介：

简介：

简介：摘要1例45岁女性患者因甲状腺功能亢进症口服甲巯咪唑和丙硫氧嘧啶，2周后因诱发粒细胞缺乏症停药。约1个月后遵医嘱再次服用甲硫咪唑10 mg、3次/d，分别于第1次服药后约2 h、第2次用药后约0.5 h出现高热、寒战，最高体温39.5 ℃。实验室检查示血白细胞计数5.99×109/L，中性粒细胞0.91，C反应蛋白2.3 mg/L，细菌血培养阴性。考虑为甲巯咪唑引起的药物热，停用该药并予对症治疗，4.5 h后患者体温降至36.5 ℃。随访1年，患者未再服用甲巯咪唑，未再出现高热、寒战症状。

简介：30min镇静效果略好于B组,　　A组病人用药前与用药后10,0.06mg/kg咪唑安定+0.75μg/kg芬太尼有良好的镇静催眠及镇痛作用

简介：摘要：从氨基醇和2,6-吡啶二酸类衍生物出发，我们进一步合成了一系列手性吡啶咪唑类配体。手性双咪唑啉配体的结构变化可以简单地通过调整1,2-氨基醇及其衍生物以及相应的胺来实现。进一步拓展了手性咪唑类配体分子库。

简介：

简介：甲苯咪唑作为水产养殖中应用广泛的抗寄生虫药物，具有一定的毒副作用，为了研究甲苯咪唑对黄河鲤的毒理作用和选择水环境的污染评价指标．本研究进行了甲苯咪唑对黄河鲤急性毒性试验和攻毒实验。经研究，在水温13℃条件下，甲苯咪唑对黄河鲤的96hLC50是2．6mg／L，安全浓度为0．26mg／L（用甲酸溶解）。甲苯咪唑成分的渔药商品有鱼虫必杀、指环清、指环虫敌等。淡水白鲳、斑点叉尾鲴敏感．各种贝类敏感．无鳞鱼慎用。

简介：以5-（4-氨基苯基/苄基）-2,4-咪唑啉二酮为原料,在三乙胺或吡啶作傅酸剂的条件下与取代磺酰氯反应,得到44个新的5-（4-氨基苯基/苄基）-2,4-咪唑啉二酮芳基磺酰胺类化合物,其结构均经1HNMR、HR-MS和元素分析确证。初步生物活性测试结果表明,部分化合物对供试植物病原菌和稗草Echinochloacrusgalli显现出一定的抑制活性,其中化合物4p和4u在50μg/mL下对油菜菌核病菌Sclerotiniascleotiorum的抑制率分别为76.0%和75.2%,化合物3j在100μg/mL下对稗草生长的抑制率为50%。

简介：摘要目的统计分析甲亢患者经过甲巯咪唑长期治疗后各项身体指标，通过甲巯咪唑长期治疗法与甲巯咪唑常规治疗法的疗效比较，总结甲巯咪唑长期治疗法的优点，在临床治疗中推广甲巯咪唑长期治疗法。方法通过抽样调查法，随机抽选了本院2009年7月至2014年7月间的甲亢患者，再定向选择了其中40名患者作为研究对象，将研究对象随机分为观察组与参照组，观察组采用甲巯咪唑长期治疗法，参照组采用甲巯咪唑常规治疗法，对比两组患者治疗中与治疗后各项指标，评估甲巯咪唑长期治疗法的疗效。结果通过比较患者T3、T4、TSH、TPOAb、TGAb、TR-Ab等指标，可以确定甲巯咪唑长期治疗法的疗效更好，患者复发的概率更小，两组的均方差P<0.05，数据具有统计学意义。结论甲巯咪唑长期治疗法比甲巯咪唑常规治疗法在治疗甲亢的临床效果更好，甲亢患者复发的几率更小。本文旨在深入的对比分析甲巯咪唑长期治疗法与甲巯咪唑常规治疗法治疗甲亢的临床效果，下面是本文的具体调研内容。

简介：

简介：摘要目的探讨左旋咪唑治疗慢性咽炎的远期疗效。方法收集2001年3月~2009年12月我科门诊治疗的128例有效回访的慢性咽炎患者，随机分为对照组和试验组，对照组在采用常规的包括戒除烟酒，消除鼻部、鼻咽部或扁桃体炎症的基础上，局部含服溶菌酶片。治疗组在常规病因治疗基础上，用左旋咪唑片饭后顿服，每公斤体重25mg，每周连服2天，疼痛较剧可2天后加服1天，3~6月为1疗程。一年后随访，全部病例获得1~4年的随访。结果对照组显效13例（19%）有效34例（49%）无效23例（33%）总有效率67%。其中1年内无复发5例（7%），2年内无复发1例（1.5%），3年内无复发0例(0%)。试验组显效37例（64%）有效17例（29%）无效4例（7%）总有效率(93%)。其中1年内无复发30例(52%)，2年内无复发23例(40%)，3年内无复发10例(17%)，4年内无复发9例（16%）。两组疗效差异有统计学意义（P<0.05）。结论左旋咪唑能够使慢性咽炎的症状明显减轻，发作次数减少，对慢性咽炎的远期治疗有重要价值。