简介:通过后重氮偶合方法,以聚甲基丙烯酸乙基咔唑酯(PACE)和重氮盐为原料,以十二烷基苯磺酸钠为相转移催化剂,制备了聚甲基丙烯乙基咔唑酯接枝偶氮硝基苯。讨论了时间、催化剂用量、不同溶剂对合成工艺的影响。用IR﹑UV-vis方法表征偶合后聚合物结构。
简介:采用密度泛函理论方法(DFT)计算讨论了系列含苯咔唑基的碳硼烷衍生物的电子结构及其二阶非线性光学(NLO)性质.结果表明,化合物中共轭桥的长度对其偶极矩和极化率影响较小,而对其第一超极化率影响较大.随着分子共轭桥的增长,其二阶NLO响应逐渐增大.用氟取代碳硼烷的氢对邻位碳硼烷体系影响较大,氟代邻位碳硼烷体系的偶极矩、极化率和第一超极化率都有显著提升,其中氟代邻位碳硼烷分子的第一超极化率是未取代分子的8倍,因此氟代邻位碳硼烷可以有效地调节分子的二阶NLO响应.
简介:摘要目的探讨6-甲酰基吲哚并[3,2-b]咔唑(FICZ)对脂多糖(LPS)诱导小鼠急性肺损伤(ALI)的作用及机制。方法采用简单随机抽样方法将8~12周龄雄性C57BL/6J小鼠分为4组,每组8只。以腹腔注射LPS 5 mg/kg制备脓毒症致ALI小鼠模型(LPS组);磷酸盐缓冲液(PBS)对照组(PBS组)注射等体积PBS。LPS+FICZ组制模后1 h腹腔注射FICZ 1 μg进行干预,而FICZ对照组(FICZ组)腹腔注射PBS后1 h给予等量FICZ。制模后24 h取血清及肺组织,经苏木素-伊红(HE)染色、肺组织湿/干重(W/D)比值分析肺组织病理改变;用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清及肺组织中炎性因子表达;实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)和蛋白质免疫印迹试验(Western blotting)检测内质网应激信号通路相关分子的表达水平。结果与PBS组比较,LPS组肺组织炎性细胞浸润增加,可见肺泡萎陷及明显的肺泡内渗出性病变,肺组织W/D比值显著升高,血清白细胞介素-6(IL-6)水平、肺组织IL-6 mRNA表达和内质网应激信号通路葡萄糖调节蛋白78(GRP78)、蛋白激酶R样内质网激酶(PERK)、CCAAT/增强子结合蛋白同源蛋白(CHOP)的mRNA表达以及肺组织GRP78、PERK、活化转录因子6(ATF6)、CHOP的蛋白表达水平均明显升高;而FICZ组各指标则不受影响。与LPS组比较,LPS+FICZ组肺组织炎性细胞浸润较少,肺泡结构相对完整,肺组织W/D比值显著下降(5.38±0.10比6.60±0.30,P<0.01),血清IL-6水平(ng/L:15.55±3.77比32.22±3.84)和肺组织IL-6 mRNA表达(2-ΔΔCt:0.79±0.21比6.89±0.92)显著降低(均P<0.01),内质网应激信号通路GRP78、PERK、CHOP的mRNA表达显著降低〔GRP78 mRNA(2-ΔΔCt):1.90±0.16比7.55±1.29,PERK mRNA(2-ΔΔCt):1.68±0.20比4.54±0.89,CHOP mRNA(2-ΔΔCt):1.13±0.24比4.44±1.13,均P<0.05〕,GRP78、PERK、ATF6、CHOP的蛋白表达水平也显著降低(GRP78/GAPDH:0.59±0.02比0.77±0.01,PERK/GAPDH:0.48±0.03比1.04±0.05,ATF6/GAPDH:0.51±0.03比0.65±0.01,CHOP/GAPDH:0.91±0.05比1.11±0.07,均P<0.05)。结论FICZ对LPS诱导的小鼠ALI具有保护作用,其机制与抑制内质网应激、下调血清和肺组织IL-6水平有关。