简介：吡磺环己脲(glipizide)是第二代磺脲类药物中较安全有效的药物。其主要特点为口服后可完全而迅速地由肠道吸收,为同类中奏效最快的药物,服药后30分钟即在血中

简介：摘要：文章以环磺酮的制备为研究对象，首先简单介绍了环磺酮的特点，随后重点围绕环磺酮的制备，分析了制备合成路线，结合相应实验，研究了整个制备合成过程，希望能够为相关研究提供一定的参考。

简介：本文介绍了羧酸或其酯还原成醇类的一些还原剂，主要介绍了环己甲醇的一些合成方法和其主要应用考虑到经济性问题，提出了由硼氢化钾或钠作为还原剂的合成路线。

简介：摘要：磺酰脲类和磺酰胺类除草剂是目前世界上应用最广泛、种类最多的一类除草剂。这一类除草剂因为具有高活性、低毒、高选择性、低剂量等优点，在农业生产生活中被广泛应用。即使单次使用磺酰脲类除草剂的剂量极低，但由于长时间使用，土壤及周围环境中仍会大量残留，容易毒害后茬作物。因此，开展检测土壤中痕量剂量的磺酰脲类和磺酰胺类除草剂研究就显得尤为重要。本文选择此类除草剂中具有代表性的4种除草剂，分别为氯磺隆、苄嘧磺隆、苯磺隆以及双氟磺草胺。这4种除草剂通常被应用于田间阔叶类杂草的防治，具有良好的除草效果。

简介：摘要口服降血糖药物是糖尿病治疗的重要手段。近90%的糖尿病患者均有可能要接受口服降血糖药物的治疗。近年来，随着医药工业的迅速发展，新型口服降血糖药不断问世，给糖尿病患者的治疗带来了福音。了解与掌握各类口服降血糖的性能、作用机制及使用原则，尤其是它们有哪些毒副作用是十分重要的。

简介：磺酰脲类除草剂是一类高效、低毒的除草剂。其开发始于20世纪70年代末期，发展极快，出现了针对不同作物田的多个品种。目前该类除草剂已应用于多种作物地，有些产品已成为一些作物田的除草剂当家品种，而且新的品种还在不断地商品化。

简介：结合文献和研究工作介绍了不同葫芦脲（瓜环）的制备方法、分子结构、作为超分子化学主体的性质和它与客体相互作用的超分子化学研究现状,由此提出瓜环的运用前景。

简介：摘要：目的：探讨磺酰脲类降糖药不良反应与合理用药措施。方法：研究对象为2020.11~2021.11月于我院收治的120例糖尿病患者，均采用磺酰脲类降糖药治疗，对患者一般资料和患病情况进行回顾性分析，记录患者的不良反应发生情况，制定临床合理用药方案。结果：120例患者中，共出现不良反应28例，不良反应发生率为23.33%，累及器官或系统主要包括代谢和营养障碍、神经系统损害、精神紊乱、胃肠系统损害等，常见不良反应包括低血糖、胃肠道反应、过敏反应以及肝损伤等。结论：磺酰脲类降糖药物存在一定的不良反应发生风险，临床应加以重视，指导患者合理用药，减少不良反应发生风险，保证患者用药安全。

简介：4月5日，农业部药检所公示了2016年第3批拟批准登记产品名单，其中，日本史迪士生物科学株式会社的双环磺草酮原药和制剂将在我国首获登记。原药含量为98％，毒性低毒；制剂含量为25％，剂型为悬浮剂，毒性低毒，茎叶喷雾防治水稻移栽田一年生杂草，有效成分用药量168-252克／公顷。这也是双环磺草酮在中国的首次登记。

简介：

简介：摘要：以1,4-环己二酮为催化剂，采用n（1,4-环己二酮）=n（乙二醇）；1∶1进行了脱水缩合法，将未保护的原材料在环己烷中去除，用亚硫酸氢钠在醋酸醋酯中萃取，10%的碳酸钠脱去亚硫酸氢钠，通过晶体法进行纯化，得到1.4-环已二酮-1-二氧杂螺（4,5)-癸烷-8-酮，产率68.2%，用气相色谱法对其进行分离，测定其纯度为99.8%。

简介：有机脲类化合物一般作为一种有效促进剂,但大量的实验得出有机脲类可以单独作为一种优良的快速固化剂,不但固化速度快,并且有优良的附着性能。ND快速潜伏性环氧树脂固化剂是一种有机脲类化合物,环氧粉末涂料中加入4%时,固化温度为180℃,粉料一分钟可以完全固化。

简介：用3％KOH改性PEG20M色谱柱,正十六烷为内标,对甜蜜素生产过程中的原料、付产物及产品中的环己胺、双环己胺进行准确、快捷的定量检测。检测限为0.5ppm,外加样回收率约98％。

简介：摘要目的建立HPLC法测定罗己降压片中盐酸吡哆辛含量。方法使用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以0.04%戊烷磺酸钠溶液（用冰醋酸调节pH至3.0）-甲醇(8515)为流动相，检测波长为291nm进行测定。流速1.0mL?min-1，柱温35℃。结果平均加样回收率盐酸吡哆辛为99.04%，RSD=0.17%(n=9)。盐酸吡哆辛在0.4000～1.600?g范围内，进样量与峰面积值呈良好的线性关系(r=0.9999)。结论方法简便、结果准确、重现性好，可为罗己降压片的质量控制提供依据。

简介：为明确氯吡脲对大鼠的毒性作用,采用150、300和600mg/kg剂量分别向SD大鼠灌胃（ig）给予氯吡脲,每日1次,连续给药4周。每日观察大鼠的中毒状况和死亡情况,每周记录体质量和摄食量;于停药后第1天和第15天分别处死SD大鼠,检测血常规、血清生化和凝血功能;取主要脏器进行称量,计算其脏器系数并进行常规病理组织学检查。结果发现：连续给药4周,氯吡脲对大鼠体质量、摄食量、血常规和凝血均无明显影响。停药后第1天,与溶剂对照组比较,氯吡脲300mg/kg及以上剂量处理组雄性大鼠的尿素氮和肌酐含量明显升高（P〈0.05）,600mg/kg剂量组血糖显著升高（P〈0.05）,其中,600mg/kg处理组雄性大鼠的尿素氮、肌酐和血糖分别是对照的1.9、1.6和1.3倍。氯吡脲300mg/kg及以上剂量组雌、雄性大鼠的肾脏系数均明显升高（P〈0.05）,其中300mg/kg剂量组雌、雄性大鼠的肾脏系数分别是对照的1.2和1.1倍,600mg/kg剂量组雌、雄性大鼠的肾脏系数分别是对照的1.4和1.1倍;300和600mg/kg剂量组雌性大鼠的肝脏系数明显升高（P〈0.01）,分别是对照的1.3和1.9倍。病理切片检查可见肾脏病理组织学改变,主要表现为轻度肾管萎缩,明显的白细胞管型、透明管型、间质炎性细胞浸润及肾小管扩张。停药后第15天,上述毒性反应症状有所恢复。研究表明,SD大鼠经连续灌胃给予氯吡脲4周,在600mg/kg剂量下表现为明显肾脏毒性反应,在300mg/kg剂量下表现为较轻微的肾脏毒性反应,推测氯吡脲的主要毒性靶器官可能是肾脏;其未见明显毒性反应剂量为150mg/kg。

简介：目的：探讨盐酸米诺环素联合爱宝疗治疗生殖道解脲脲原体感染的疗效。方法：对有不良妊娠史的连续2次和/或2次以上的生殖道解脲脲原体感染患者43例,采用口服盐酸米诺环素联合爱宝疗浓缩液宫颈局部上药治疗,分别于治疗结束后的第10天和35天进行宫颈拭子解脲脲原体培养,根据病原体培养结果判断疗效。结果：治疗结束后10天病原体转阴率为92.7%;35天病原体转阴率为90.2%。结论：盐酸米诺环素联合爱宝疗治疗难治性解脲脲原体生殖道感染疗效较好,本结果为临床用药选择提供了一定的实验依据。

简介：摘要：对苯胺气相催化加氢制环己胺，同时副产二环己胺工艺和操作进行了叙述，比较了国内二环己胺的质量与差异，提出了国内环己胺装置要通过提升产品质量才能实现稳产高产的建议。

简介：磺酰脲类除草剂的应用为农业生产提高效率降低成本的同时,其在土壤中的残留及危害以及引起的环境污染问题日益受到人们的重视。寻找高效降解磺酰脲类除草剂的微生物,以修复受磺酰脲类除草剂污染的土壤,是人们研究的重点。

简介：摘要目的探讨胰岛素泵强化治疗2型糖尿病(T2DM)继发性磺酰脲类药物(SU)失效患者的护理干预措施治疗效果。方法将52例继发性SU失效患者分为两组胰岛素泵(CSII)护理干预措施为观察组26例和多次皮下注射胰岛素(MDI)为对照组26例，观察组患者在常规护理基础上同时给予护理干预措施，对比分析两组患者达到目标血糖所需要时间和低血糖反应。结果两组治疗后均能显著降低患者的FPG、2hPG、HbA1c(P均<0.01)，但CSII组较MDI组降低更为明显(P<0.01)，CSII组血糖达标时间短(P<0.01)，低血糖反应少(P<0.05)。结论胰岛素泵给予护理干预措施能更有效迅速地控制血糖，发生低血糖反应少，对慢性并发症防治起到积极作用。

简介：老祖宗曾留下“吾日三省吾身”之古训，如今的时尚中人，已视成为“木乃伊”的陈腐语言。其实，人离开读己，经常会失去自识。