简介:摘要:无卤膨胀型阻燃(IFR)由于独特的膨胀成炭阻燃机理,被大量应用于聚烯烃材料,其具有高阻燃性、抗熔滴、高耐候、无卤、低烟等优点。聚磷酸铵(简称APP)作为主要酸源应用于膨胀型阻燃剂复配。但APP耐水性差,易吸潮水解,因此其在加工过程中有水滑,高温高湿析出,产品浸水后阻燃性能下降明显的缺点。新无卤膨胀型阻燃体系在阻燃机理上建立了分阶段阻燃模型,前期气相阻燃为主,后期以传统的IFR凝聚相形成致密炭层,避免了不同阻燃机理的相互干扰。新阻燃体系阻燃效率高,气相和凝聚相相互协同改善了薄壁制品滴落性,解决了玻纤增强体系的“烛芯”效应,同时应用热塑性弹性体具有相容性好,阻燃性佳,稳定通过VW-1测试的优点。
简介:[摘要]目的:分析中药注射剂不良反应的临床特点和发生原因。 方法:选取本院2018年1月~2020年6月收集的76例中药制剂不良反应报告,根据报告所示的病例、药物种类、不良反应类型、表现特点进行整理归纳,观察各类注射剂类型不良反应占比、不良反应表现和器官功能障碍占比,以及不良反应的发生时间和持续时间。 结果:在9种中药注射剂中,不良反应占比最高的品种为生脉注射液,占比26.32%;不良反应及器官功能障碍总计发生106次,其中皮肤组织异常占比最高为34.58%;给药1d内发生不良反应例数54例,占比71.05%。 结论:中药制剂不良反应在临床上具有普遍性和多样性的特点,且在急症用药中短期内不良反应发生的概率更大,引发不良反应的原因有个体年龄、机体功能、用药频次的差异,并受到药品质量、工艺条件、配伍不当等问题的影响。
简介:【摘要】目的:分析中药注射剂临床不良反应的相关因素及相关预防药物不良反应发生的策略。方法:选取从2016年3月-2020年6月在我院接受中药注射剂治疗出现不良反应的100例患者作为研究对象,对其加以回顾性研究。结果:100例出现不良反应的患者中,60例患者累及皮肤系统,占比60%,临床表现皮肤皮疹、瘙痒、水肿等;12例患者累及消化系统,占比12%,临床表现为腹胀、恶心、呕吐等;28例患者累及神经系统,占比28%,临床表现为肢体麻木、头晕、眩晕等。中药注射剂不良反应的好发人群是老年人与儿童,其中老年人43例、儿童39例,总比例为82%。结论:中药注射剂不良反应与多因素相关,临床医师及药师应充分了解药物的适应证、用法用量,及使用禁忌,用药之前应询问患者是否存在药物的过敏史、家族药物不良反应史等,规范用药方案,确保药物使用的安全性。
简介:【摘要】目的:探讨增强CT造影剂外渗及过敏反应的预防护理。方法:共计76例患者,自愿接受增强CT扫描,均选自2019.01-2020.12。76例患者,按随机分组法,分成甲、乙组,各38例。甲组应用常规护理,乙组应用预防性护理,对比两组造影剂外渗、过敏反应(呕吐、呼吸困难、喉头水肿等)的发生率。结果:甲组、乙组造影剂外渗各有6例、1例,发生率为15.79%(6/38)、2.63%(1/28)。乙组造影剂外渗发生率低于甲组(2=3.934,P=0.047)。乙组过敏反应发生率低于甲组(2=4.145,P=0.042)。结论:预防性护理用于增强CT扫描中,效果明确,能有效预防造影剂外渗、过敏反应,保证患者检查期间的安全性,推荐使用。
简介:摘要:目的:研究CT增强扫描中碘对比剂不良反应预防及护理研究。方法:将我院2020年8月到2020年 12月行CT增强扫描的患者200例,按随机数字表法将其分为观察组和对照组,每组100例。其中对照组采用常规护理,观察组在常规护理的基础上针对碘对比剂易引起的不良反应实施有效的综合护理。对比分析观察组和对照组不良反应的发生率及患者的满意度。结果:观察组综合护理后不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05);观察组综合护理后护理总满意度明显高于对照组(P<0.05)差异有统计学意义。结论:积极的预防及综合护理措施能有效的降低患者行CT增强扫描时碘对比剂不良反应的发生率,提高患者做检查时的安全性,值得在临床推广应用。,
简介:【摘要】目的:探讨增强CT造影剂外渗及过敏反应的预防护理。方法:共计76例患者,自愿接受增强CT扫描,均选自2019.01-2020.12。76例患者,按随机分组法,分成甲、乙组,各38例。甲组应用常规护理,乙组应用预防性护理,对比两组造影剂外渗、过敏反应(呕吐、呼吸困难、喉头水肿等)的发生率。结果:甲组、乙组造影剂外渗各有6例、1例,发生率为15.79%(6/38)、2.63%(1/28)。乙组造影剂外渗发生率低于甲组(2=3.934,P=0.047)。乙组过敏反应发生率低于甲组(2=4.145,P=0.042)。结论:预防性护理用于增强CT扫描中,效果明确,能有效预防造影剂外渗、过敏反应,保证患者检查期间的安全性,推荐使用。
简介:摘要目的比较3种非离子型碘对比剂(NICM)用于经皮冠状动脉介入治疗(PCI)致过敏反应的发生情况及临床特点。方法从北京安贞医院2013年1月1日至2018年12月31日的药物不良反应报表中筛选出因PCI手术中应用碘海醇、碘普罗胺或碘克沙醇发生过敏反应的患者,并通过检索医院信息系统获取同期行PCI手术且术中应用上述NICM的患者总数。计算3种NICM总体和各自的过敏反应、严重过敏反应发生率,并分析其临床特点。结果3种NICM的总体过敏反应发生率为0.603%(422/69 955),严重过敏反应发生率为0.024%(17/69 955)。碘海醇、碘普罗胺和碘克沙醇过敏反应发生率分别为0.418%(109/26 097)、0.364%(83/22 787)和1.092%(230/21 071),严重过敏反应发生率分别为0.023%(6/26 097)、0.039%(9/22 787)和0.009%(2/21 071)。碘克沙醇过敏反应发生率高于碘普罗胺和碘海醇(均P<0.001),但严重过敏反应发生率最低,与碘普罗胺比较差异有统计学意义(P=0.047)。发生过敏反应的422例患者中男性327例,女性95例;年龄27~101岁,平均59岁。373例患者有过敏反应发生时间记录,注射NICM至发生过敏反应的时间为30 s~90 h,中位时间为5 h;过敏反应为速发型(潜伏期≤1 h)者127例(34.0%),迟发型(潜伏期>1 h)者246例(66.0%)。碘普罗胺导致的过敏反应以速发型为主(79.5%,62/78),而碘克沙醇以迟发型为主(87.7%,193/220)。速发型过敏反应患者既往有过敏史者占比明显高于迟发型患者[15.0%(15/100)比7.1%(14/197),P=0.030]。过敏反应的临床表现以皮疹最为常见[78.0%(329/422)],严重过敏反应17例中过敏性休克15例(88.2%),喉头水肿和呼吸困难各1例,均为速发型。过敏反应经治疗均好转,但有6例患者因严重过敏反应未能完成PCI手术。结论3种NICM用于PCI的安全性均较好,过敏反应发生率低,其中碘普罗胺的严重过敏反应发生率最高。过敏性休克等严重过敏反应会影响PCI手术的进行,应予警惕。