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  • 简介:摘要目的探讨痛风颗粒联合酸钠缓释治疗急性痛风性关节炎临床效果,以期提高治疗水平.方法选取2011年2月到2014年2月166例急性痛风性关节炎患者为研究对象,分成2组,对照组83例,予酸钠缓释对症处理,观察组83例,加用痛风颗粒治疗,观察治疗后在相关指标变化情况.结果两组治疗前在临床表现疼痛、压痛、红肿、活动障碍和相关指标WBC、CRP、IL-6、UA比较差异无统计学意义(p>0.05),治疗后和治疗前组内比较差异有统计学意义(p<0.05),而治疗后两组在疼痛、压痛、红肿、活动障碍、UA比较差异统计学意义(p<0.05).总疗效上,对照组临床痊愈率15.15%,总有效率81.82%;观察组临床痊愈率27.27%,总有效率93.94%,两组比较差异有统计学意义(p<0.05).结论痛风颗粒联合酸钠缓释能缓解急性痛风性关节炎临床症状,提高临床治疗水平.关键词痛风颗粒;酸钠缓释;急性痛风性关节炎中图分类号R927.2文献标识码B文章编号1008-6315(2015)12-1149-01

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  • 简介:摘要目的比较盐酸羟考酮缓释与硫酸吗啡缓释治疗晚期恶性肿瘤疼痛的效果。方法将我院收治的118例晚期恶性肿瘤疼痛患者按照数字随机表法分为盐酸羟考酮缓释治疗组(A组)和硫酸吗啡缓释治疗组(B组),每组各59例,比较两组患者的镇痛效果,观察用药后的毒副反应情况。结果A、B两组患者用药后的镇痛总有效率分别是94.9%和93.2%,两组患者镇痛总有效率方面的差异未见统计学意义(P>0.05)。两组患者用药后均未出现严重的药物毒副作用,其中A组患者毒副反应发生率为30.5%,低于B组患者的42.4%,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸羟考酮缓释与硫酸吗啡缓释治疗晚期恶性肿瘤疼痛的效果相近,但盐酸羟考酮缓释的药物毒副反应较少,患者耐受性好。

  • 标签: 晚期恶性肿瘤 疼痛 盐酸羟考酮缓释片 硫酸吗啡缓释片 毒副反应
  • 简介:摘要目的观察丙戊酸钠缓释治疗血管性痴呆患者临床激越攻击行为的疗效。方法予52例血管性痴呆伴有激越攻击行为患者丙戊酸钠缓释进行治疗,治疗前及治疗后第4、8周进行MMSE、NPI、药物副反应评定。结果治疗后4周、8周,患者的NPI总分、激越/攻击因子分、看护者苦恼程度评分低于治疗前(p<0.05);而治疗前后MMSEP评分无明显变化,不良反应率为12.0%。结论丙戊酸钠缓释治疗血管性痴呆患者的激越攻击行为疗效好,副反应少。

  • 标签: 丙戊酸钠缓释片 血管性痴呆 激越攻击行为 疗效
  • 简介:摘要目的探讨骨科术后使用酸钠栓与镇痛泵镇痛效果对病人生理功能恢复的影响。方法选取用硬膜外镇痛25例,用酸钠栓25例,对其镇痛效果及护理进行回顾性分析。结果两组患者均达到良好的镇痛效果,但酸钠栓直肠给药不良反应更少。结论酸钠栓直肠给药可以达到硬膜外通道给药相当的镇痛效果,且具有给药方法简单、不良反应小、费用低廉等优点,可作为骨科术后安全、有效、方便、经济的镇痛药物,

  • 标签: 双氯芬酸钠 镇痛泵 骨科术后 比较
  • 简介:摘要目的通过坦度螺酮配合药物治疗,探讨抗焦虑药物对酸钠治疗慢性紧张型头痛增效作用。方法对照组30例仅用酸钠,实验组30例加用坦度螺酮,统计实验组坦度螺酮配合酸钠治疗前、后患者疼痛指数结果。结果90例慢性紧张型头痛患者治疗后头部疼痛指数均有明显下降,实验组45例加坦度螺酮后效果更明显,两组相比较具有统计学意义(P<0.05)。结论通过两组慢性紧张型头痛患者统计治疗前后疼痛指数变化比较,证实了坦度螺酮的增效作用。

  • 标签: 紧张型头痛 双氯芬酸钠 坦度螺酮 增效作用
  • 简介:摘要目的探讨茶碱缓释与吸入布地奈德气雾剂及酮替治疗儿童哮喘的临床治疗效果。方法本文选取我院2013年6月~2015年6月所收治的哮喘患儿120例,将其随机分为对照组及观察组,各组患儿60例;给予对照组患儿吸入布地奈德气雾剂联合酮替治疗,观察组则基于对照组常规治疗再联合茶碱缓释;患儿通过治疗之后,详细观察所有患儿的治疗总有效率及其不良反应发生率,再是患儿的日均哮喘发作次数及其日均β受体激动剂的运用次数。结果经过分析得出,观察组患儿的治疗总有效率及其不良反应发生率优于对照组,组间比较,其差异有统计学意义,P<0.05;观察组患儿日均哮喘发作次数少于对照组,其间差异有统计学意义,P<0.05;观察组患儿日均β受体激动剂使用次数少于对照组,其间差异有统计学意义,P<0.05。结论采用茶碱缓释与吸入布地奈德气雾剂及酮替治疗儿童哮喘,可充分降低患儿哮喘发作,从而控制β受体激动剂运用次数及其不良反应发生率,这样可有效提升临床治疗效果,值得临床广泛推广及使用。

  • 标签: 茶碱缓释片 吸入布地奈德气雾剂 酮替芬 儿童哮喘
  • 简介:摘要目的探讨和观察茶碱缓释、酮替联合布地奈德气雾剂治疗儿童哮喘的疗效。方法选取我院2013年2月~2013年12月间收治的52例支气管哮喘患儿,采取茶碱缓释、酮替联合吸入布地奈德气雾剂治疗,分别在治疗后第3,7,14天观察临床疗效,同时观察肺通气功能(PEFR)的动态变化,并统计治疗前,1个月和3个月的PEFR均值达预计值的百分比。结果在治疗后的3、7、14天临床总显效率分别为63.04%,93.48%,100%。临床效果满意;治疗1及3个月后PEFR比治疗前明显改善(P<0.05,且无1例出现不良反应。结论茶碱缓释、酮替联合吸入布地奈德气雾剂治疗儿童哮喘效果明确,安全有效,值得临床推广使用。

  • 标签: 儿童哮喘 茶碱缓释片 布地奈德气雾剂 酮替芬 治疗
  • 简介:内容摘要骨性关节炎主要发病原因集中在年龄的增长、肥胖程度的增加、身体的劳损程度加重等方面,部分患者在疾病严重时,甚至出现活动受限的情况。我们以我院2013年3月--2015年2月收治的骨性关节炎患者120例为研究对象,深入研究临床实施酸钠的治疗效果和安全性。在本次研究当中,观察组患者临床治疗总有效率明显高于对照组,P<0.05,充分证明酸钠的使用效果比较突出,主要优势在于一、可根据患者的临床疾病特点、发病频率等,阶段性的更改用药剂量和用药频率,为患者实现个性化治疗提供保障。二、药物治疗可以与很多的方法共同联合应用,在不影响药效的情况下,促使患者的疾病康复速度加快。三、选择应用药物治疗的过程中,可在短期效果、长期效果方面进行选择,将患者的临床不适感有效降低。

  • 标签: 关节炎 骨性 双氯芬酸 疗效 安全性
  • 简介:摘要目的分析该院克拉霉素缓释门诊使用情况,促进其合理用药。方法从2014年1月1日至6月31日的门诊处方中,抽取含有克拉霉素缓释的全部处方进行回顾性点评。结果克拉霉素缓释给药间隔、剂量和疗程与说明书推荐用法均有所不符。临床诊断与说明书规定的适应症符合率高。但用于前列腺、胆道等感染属于适应症以外的用法。结论临床医生应加强对药品说明书的掌握,重视药品不良应(ADR),对适应症以外的用法宜告知患者。对低年资医生和门诊外科的处方,应加强审核力度。

  • 标签: 克拉霉素缓释片 合理用药 药品不良应 点评
  • 简介:摘要目的探讨盐酸二甲缓释(麦特美)治疗2型糖尿病患者的临床效果和安全性。方法2型糖尿病患者50例,随机分为对照组(二甲胍普通每次0.5g,每日3次,餐后服用)和实验组(二甲缓释每次1.5g,每日1次,晚餐后服用。治疗12周后,观察两组空腹血糖(FPG)、餐后两小时血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbAlc)的变化及胃肠道不良反应。结果对照组和实验组的FPG、2hPG、HbAlc均明显下降(P<0.05),两组间变化无显著性差异(P>0.05)。结论盐酸二甲缓释在疗效和安全性上和普通相当,但由于剂型优势,其依从性要高于普通,因此具有较强的临床推广价值。

  • 标签: 二甲双胍 2型糖尿病 疗效 依从性
  • 简介:摘要目的非洛地平缓释对老年高血压的治疗分析。方法32例老年原发性高血压患者接受非洛地平缓释(2.5~10mg/d)治疗4周。结果非洛地平缓释组总有效率是93.7%,不良反应9.4%。结论非洛地平缓释对老年原发性高血压疗效较好,不良反应较轻,耐受性好。

  • 标签: 非洛地平老年高血压
  • 简介:摘要通过实验分析,确定硝苯地平缓释(I)释放度检测过程中的影响因素,为有效控制硝苯地平缓释(I)释放度检验,保证检验结果准确性和可靠性。本实验主要从避光、滤膜、溶液稳定性三个方面进行比较,经实验得出,避光效果及滤膜吸附对此项检测有较大影响,检验时应做好相关处理,溶液稳定,正常检验周期内不会影响检验结果。

  • 标签: 硝苯地平 释放度 滤膜 避光 稳定性
  • 简介:摘要目的分析非洛地平缓释对高血压治疗的效果。方法研究来自我院在2014年1月至2014年12月接诊的80例高血压病患,分为对照组和观察组各40例,其中对照组采用尼群地平,观察组采用非洛地平缓释,而后分析两组患者的治疗效果。结果在治疗有效率上,观察组为95%,对照组为77.5%;不良反应率上,观察组为5%,对照组为15%。结论非洛地平缓释对高血压治疗的效果显著,同时降低药物不良反应,提升治疗安全性。

  • 标签: 非洛地平缓释片 高血压 不良反应 有效率中图分类号R2 文献标号A 文章编号2095-7165(2015)04-0115-01
  • 简介:摘要目的建立HPLC法测定甲茸壮骨通痹胶囊中四种成分的含量。方法采用PhenomenexC18色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液(4060)(用三乙胺调节pH至3.1)为流动相,柱温为室温,流速为1.0mL•min-1,检测波长254nm。结果吡罗昔康、萘普生、酸钠、吲哚美辛在0.5~25µg范围内与其相应峰面积均呈良好线性关系,回收率满足要求。结论方法简便,结果准确,可作为本品认定和活性成分测定控制方法。

  • 标签: HPLC 吡罗昔康 萘普生 双氯芬酸钠 吲哚美辛
  • 简介:摘要目的探析卡马西平、托吡酯与丙戊酸钠缓释对脑炎继发癫痫临床应用效果及不良反应情况。方法选取2014年1月~2015年1月间我院治疗的脑炎继发性癫痫患者120例,随机分为卡马西平组、托吡酯组以及丙戊酸钠组,三组患者各40例。丙戊酸钠组口服丙戊酸钠缓释,卡马西平组口服卡马西平,托吡酯组口服托吡酯。均服药治疗6个月后,比较三组患者临床疗效及不良反应发生率情况。结果经6个月用药治疗后,卡马西平、托吡酯与丙戊酸钠缓释治疗脑炎继发癫痫均取得了较好的临床疗效,三组间治疗总有效率比较无差异,无统计学意义(P>0.05),但卡马西平组不良反应发生率为40.0%;托吡酯组不良反应发生率为10.0%;丙戊酸钠组不良反应发生率22.5%,三组比较不良反应发生情况以托吡酯组发生率最低,组间比较差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。结论对脑炎继发癫痫患者给予卡马西平、托吡酯与丙戊酸钠缓释进行治疗,均能取得较好的治疗效果,但三种药物相比较,托吡酯治愈率更高,不良反应发生率更低,临床用药安全性更高,更值得临床治疗时选用。

  • 标签: 卡马西平 托吡酯 丙戊酸钠 脑炎继发癫痫