简介:摘要目的探讨痛风颗粒联合双氯芬酸钠缓释片治疗急性痛风性关节炎临床效果,以期提高治疗水平.方法选取2011年2月到2014年2月166例急性痛风性关节炎患者为研究对象,分成2组,对照组83例,予双氯芬酸钠缓释片对症处理,观察组83例,加用痛风颗粒治疗,观察治疗后在相关指标变化情况.结果两组治疗前在临床表现疼痛、压痛、红肿、活动障碍和相关指标WBC、CRP、IL-6、UA比较差异无统计学意义(p>0.05),治疗后和治疗前组内比较差异有统计学意义(p<0.05),而治疗后两组在疼痛、压痛、红肿、活动障碍、UA比较差异统计学意义(p<0.05).总疗效上,对照组临床痊愈率15.15%,总有效率81.82%;观察组临床痊愈率27.27%,总有效率93.94%,两组比较差异有统计学意义(p<0.05).结论痛风颗粒联合双氯芬酸钠缓释片能缓解急性痛风性关节炎临床症状,提高临床治疗水平.关键词痛风颗粒;双氯芬酸钠缓释片;急性痛风性关节炎中图分类号R927.2文献标识码B文章编号1008-6315(2015)12-1149-01
简介:摘要目的比较盐酸羟考酮缓释片与硫酸吗啡缓释片治疗晚期恶性肿瘤疼痛的效果。方法将我院收治的118例晚期恶性肿瘤疼痛患者按照数字随机表法分为盐酸羟考酮缓释片治疗组(A组)和硫酸吗啡缓释片治疗组(B组),每组各59例,比较两组患者的镇痛效果,观察用药后的毒副反应情况。结果A、B两组患者用药后的镇痛总有效率分别是94.9%和93.2%,两组患者镇痛总有效率方面的差异未见统计学意义(P>0.05)。两组患者用药后均未出现严重的药物毒副作用,其中A组患者毒副反应发生率为30.5%,低于B组患者的42.4%,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸羟考酮缓释片与硫酸吗啡缓释片治疗晚期恶性肿瘤疼痛的效果相近,但盐酸羟考酮缓释片的药物毒副反应较少,患者耐受性好。
简介:摘要目的探讨茶碱缓释片与吸入布地奈德气雾剂及酮替芬治疗儿童哮喘的临床治疗效果。方法本文选取我院2013年6月~2015年6月所收治的哮喘患儿120例,将其随机分为对照组及观察组,各组患儿60例;给予对照组患儿吸入布地奈德气雾剂联合酮替芬治疗,观察组则基于对照组常规治疗再联合茶碱缓释片;患儿通过治疗之后,详细观察所有患儿的治疗总有效率及其不良反应发生率,再是患儿的日均哮喘发作次数及其日均β受体激动剂的运用次数。结果经过分析得出,观察组患儿的治疗总有效率及其不良反应发生率优于对照组,组间比较,其差异有统计学意义,P<0.05;观察组患儿日均哮喘发作次数少于对照组,其间差异有统计学意义,P<0.05;观察组患儿日均β受体激动剂使用次数少于对照组,其间差异有统计学意义,P<0.05。结论采用茶碱缓释片与吸入布地奈德气雾剂及酮替芬治疗儿童哮喘,可充分降低患儿哮喘发作,从而控制β受体激动剂运用次数及其不良反应发生率,这样可有效提升临床治疗效果,值得临床广泛推广及使用。
简介:摘要目的探讨和观察茶碱缓释片、酮替芬联合布地奈德气雾剂治疗儿童哮喘的疗效。方法选取我院2013年2月~2013年12月间收治的52例支气管哮喘患儿,采取茶碱缓释片、酮替芬联合吸入布地奈德气雾剂治疗,分别在治疗后第3,7,14天观察临床疗效,同时观察肺通气功能(PEFR)的动态变化,并统计治疗前,1个月和3个月的PEFR均值达预计值的百分比。结果在治疗后的3、7、14天临床总显效率分别为63.04%,93.48%,100%。临床效果满意;治疗1及3个月后PEFR比治疗前明显改善(P<0.05,且无1例出现不良反应。结论茶碱缓释片、酮替芬联合吸入布地奈德气雾剂治疗儿童哮喘效果明确,安全有效,值得临床推广使用。
简介:内容摘要骨性关节炎主要发病原因集中在年龄的增长、肥胖程度的增加、身体的劳损程度加重等方面,部分患者在疾病严重时,甚至出现活动受限的情况。我们以我院2013年3月--2015年2月收治的骨性关节炎患者120例为研究对象,深入研究临床实施双氯芬酸钠的治疗效果和安全性。在本次研究当中,观察组患者临床治疗总有效率明显高于对照组,P<0.05,充分证明双氯芬酸钠的使用效果比较突出,主要优势在于一、可根据患者的临床疾病特点、发病频率等,阶段性的更改用药剂量和用药频率,为患者实现个性化治疗提供保障。二、药物治疗可以与很多的方法共同联合应用,在不影响药效的情况下,促使患者的疾病康复速度加快。三、选择应用药物治疗的过程中,可在短期效果、长期效果方面进行选择,将患者的临床不适感有效降低。
简介:摘要目的探讨盐酸二甲双胍缓释片(麦特美)治疗2型糖尿病患者的临床效果和安全性。方法2型糖尿病患者50例,随机分为对照组(二甲双胍普通片每次0.5g,每日3次,餐后服用)和实验组(二甲双胍缓释片每次1.5g,每日1次,晚餐后服用。治疗12周后,观察两组空腹血糖(FPG)、餐后两小时血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbAlc)的变化及胃肠道不良反应。结果对照组和实验组的FPG、2hPG、HbAlc均明显下降(P<0.05),两组间变化无显著性差异(P>0.05)。结论盐酸二甲双胍缓释片在疗效和安全性上和普通片相当,但由于剂型优势,其依从性要高于普通片,因此具有较强的临床推广价值。
简介:摘要目的非洛地平缓释片对老年高血压的治疗分析。方法32例老年原发性高血压患者接受非洛地平缓释片(2.5~10mg/d)治疗4周。结果非洛地平缓释片组总有效率是93.7%,不良反应9.4%。结论非洛地平缓释片对老年原发性高血压疗效较好,不良反应较轻,耐受性好。
简介:摘要目的分析非洛地平缓释片对高血压治疗的效果。方法研究来自我院在2014年1月至2014年12月接诊的80例高血压病患,分为对照组和观察组各40例,其中对照组采用尼群地平,观察组采用非洛地平缓释片,而后分析两组患者的治疗效果。结果在治疗有效率上,观察组为95%,对照组为77.5%;不良反应率上,观察组为5%,对照组为15%。结论非洛地平缓释片对高血压治疗的效果显著,同时降低药物不良反应,提升治疗安全性。
简介:摘要目的探析卡马西平、托吡酯与丙戊酸钠缓释片对脑炎继发癫痫临床应用效果及不良反应情况。方法选取2014年1月~2015年1月间我院治疗的脑炎继发性癫痫患者120例,随机分为卡马西平组、托吡酯组以及丙戊酸钠组,三组患者各40例。丙戊酸钠组口服丙戊酸钠缓释片,卡马西平组口服卡马西平,托吡酯组口服托吡酯。均服药治疗6个月后,比较三组患者临床疗效及不良反应发生率情况。结果经6个月用药治疗后,卡马西平、托吡酯与丙戊酸钠缓释片治疗脑炎继发癫痫均取得了较好的临床疗效,三组间治疗总有效率比较无差异,无统计学意义(P>0.05),但卡马西平组不良反应发生率为40.0%;托吡酯组不良反应发生率为10.0%;丙戊酸钠组不良反应发生率22.5%,三组比较不良反应发生情况以托吡酯组发生率最低,组间比较差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。结论对脑炎继发癫痫患者给予卡马西平、托吡酯与丙戊酸钠缓释片进行治疗,均能取得较好的治疗效果,但三种药物相比较,托吡酯治愈率更高,不良反应发生率更低,临床用药安全性更高,更值得临床治疗时选用。