简介：【摘要】 本文报告了1例新生儿卡梅综合征的救治与临床护理经验。护理重点是预防及治疗贫血，出血，密切观察有无血小板减少和凝血功能障碍、感染等病情变化；运用甲泼尼龙琥珀酸钠、普萘洛尔、西罗莫司等药物治疗，及时给予输注血浆、血小板、冷沉淀、等对症支持；按时复查凝血功能及预防感染，重视皮肤护理、对家长的延续性教育等。经积极救治与护理，患儿住院20天后出院，住院期间未出现并发症。

简介：

简介：摘要目的讨论梅尼埃综合征的诊断与鉴别。方法根据患者临床表现结合检查结果进行诊断并鉴别。结论发作性眩晕呈突发性旋转性眩晕，感到自身或周围物体旋转，或感摇晃、升降、漂浮，失去自身在空间的真实位置感觉，但神志清楚。头稍动即觉眩晕加重。眩晕发作高潮时伴有眼震及恶心呕吐，面色苍白，出冷汗等症状，患者喜卧于受损耳侧，每次眩晕持续数分钟至数小时，多数于1～2日缓解。1周内发作数次至数年发作一次。一般在间歇期内所有症状完全消失。

简介：上肢神经卡压综合征是手外科常见疾病之一,在明确诊断后应采取积极、稳妥的治疗.既不可一律手术,也不能一味等待拖延,失去良好的治疗时机,应根据神经卡压的不同病理变化,采取合理的治疗方案.近年来有关上肢卡压综合征的报道较多,同时有少见的神经卡压综合征的报道.

简介：目的探讨位于臂丛神经及其前中斜角肌周围的神经卡压综合征的特点及其诊治方法。方法2003年7月～2006年1月，采用门诊收集病例，根据病情轻重分组，分别采用药物、局部封闭及手术方法治疗179例确诊为臂丛神经和（或）其属支卡压综合征的患者。其中采用药物、手法治疗89例；注射治疗74例，其中需要第二次注射32例；手术治疗16例，同时或分别进行双侧手术2例，需要第二次于术者1例。结果128例患者得到1个月～2年5个月随访。其中，药物手法治疗55例，症状均有不同程度改善或能维持现状。局部注射治疗58例（其中接受第二次注射者24例），2例出现心跳减缓，其余病例尢并发症发生，VAS评分情况：1分2例，2分16例，3分20例，4分12例，5分3例，6分3例，7分2例；第二次注射结果：2分5例，3分16例，4分3例。手术治疗15例，其中10例术后症状得到明显改善，恢复工作。结论臂丛神经及其属支涉及其周围众多神经，可产生众多症状；明确病因后，治疗上以保守治疗为主，效果欠佳者采用手术治疗，均可取得较好疗效。

简介：1例女性患者，14岁时因癫痫口服卡马西平，由初始剂量300mg／d逐渐增至600g／d。服药10年后，患者出现腹腔积液和血小板减少。其血小板计数5×10^9／L。停用卡马西平，改用左乙拉西坦。实验室检查示抗核抗体l：320，抗双链DNA抗体261IU／ml。考虑红斑狼疮样综合征和卡马西平有关，给予泼尼松治疗，患者的腹腔积液逐渐消退。停用卡马西平50d后血小板计数103×10^9／L，检测抗核抗体和抗双链DNA抗体均为阴性，红斑狼疮样综合征症状未再出现。

简介：孕妇,28岁,孕1产0,孕18＋4周,孕期未服药及接触有害物质,无遗传疾病家族史。产前超声检查示胎儿双顶径3.7cm,头围13.7cm,头颅环完整,无缺损变形,无脑积水;脊柱排列整齐,骶尾部未见异常;四肢可见（双手呈握拳状）,股骨长度1.9cm,肱骨长度2.0cm;四腔心形态未见异常,胎心率168次/min。

简介：早在上世纪60～70年代，医学界已经发现肥胖常与高血脂、高血糖、高血压等多种临床现象并存，这些现象通常具有一个共同的病理基础，主要是糖代谢和脂肪代谢发生了障碍，因此早期把这些临床现象称为“代谢障碍综合征”，以后逐渐发现具备这些临床特征的人群，很容易发展引起勤脉粥样硬化，发展到罹患心绞痛、心肌梗死和脑卒中等严重疾病，1998年WHO专家组将上述的临床症群正式命名为“代谢综合征（Metabolics，Syndrome，MS）”。

简介：多囊卵巢综合征（polycysticovariansyndrome，PCOS）是生育年龄妇女常见的内分泌疾病，约占生育年龄妇女的5％～10％。近年研究表明，PCOS不仅存在生殖轴功能紊乱和生殖功能障碍，而且代谢综合征（metabolicsyndrome，MS）如2型糖尿病、脂代谢异常、心血管疾病及子宫内膜癌、乳腺癌的发病率均明显增高。

简介：故临床上表现高热、酸中毒、肌肉强直、肌酶及血钾升高,利多卡因　恶性高热综合征,本例患者符合MH诊断

简介：从1991年3月～2000年3月,我院收治因腱鞘囊肿致桡神经深支卡压综合征病人13例,效果满意,报道如下.

简介：我相信很多学生都有类似的经历：谁都不会忘记花了整整一晚准备考试，第二天走进教室时那种既疲劳又紧张的感觉。但每次都会有个同学大声宣布自己昨天晚上一直在看最近走红的电视节目。

简介：摘要一名42岁的女性因腰背痛5天伴向右脚放射的烧灼痛，在非工作时间就诊于全科医生。她的体质指数为39 kg/m2，有12年的慢性腰痛病史，左侧大腿间歇性"坐骨神经痛"，会阴部"刺痛"，不伴尿失禁。经检查，全科医生认为患者的肛门张力和肛周感觉正常，腿部力量、张力、反射和感觉也是正常的。患者接受了镇痛治疗，医生建议如果她出现了双侧坐骨神经痛、大小便失禁或者腿部无力，则需再次复查。3天后，她因马尾综合征入院，并接受手术减压治疗。她的后遗症包括下肢无力、会阴部麻木、性功能丧失以及大小便失禁。

简介：方一资元运化汤药物组成地黄20克，龟板、白芍、生鸡子黄各15克，麦冬、阿胶（烊化）、酒大黄、桃仁、廑虫、五味子、黄芩、杏仁、甘草各10克。

简介：最为广泛应用的干燥综合征欧洲诊断标准现已修正，唇腺活检和／或Ro／La血清学阳性必不可少。西维美林(cevimeline)是一种新型毒蕈碱受体(M3)刺激剂，与毛果芸香碱比较，能更有效地改善干燥症状，副作用更少。近期研究明确了干燥综合征病人发展为淋巴瘤的一些危险因素

简介：1992年西班牙学者Brugada兄弟首次报道了一类家族遗传性特发性心室颤动(室颤)，这些患者有十分特殊的心电图表现，平时静息时表现为胸前区V1～V3导联ST段抬高，Q-T间期正常，伴或不伴有右束支传导阻滞，在发生心脏性猝死或晕厥时则表现为多形性室性心动过速／室颤，体格检查及器械检查排除了器质性心脏病可能，后来将这一类疾病定义为特发性室颤的一种特殊类型。Brugada综合征。Brugada综合征可能占特发性室颤病例的40％-60％。本文就Brugada综合征进行综述。

简介：VonHippel-Lindau(VHL)综合征(MIM编号193300)是由VHL肿瘤抑制基因种系突变引起的以视网膜及中枢神经系统血管母细胞瘤和腹部多发良恶性肿瘤及囊肿(如肾透明细胞癌、嗜铬细胞瘤、神经内分泌瘤、内淋巴囊肿瘤、肾脏和胰腺多发囊肿等)为主要临床表现的常染色体显性遗传病,具有显著的表型变异及年龄依赖性的外显率[1]。本文简要回顾了VHL综合征的流行病学、遗传学特征及相关

简介：CLOVES综合征是一种以先天性脂肪瘤过度生长、血管畸形、表皮痣、脊柱侧弯/骨骼畸形或脊髓异常为主要临床表现的罕见的过度生长综合征,其病因为PIK3CA基因突变。治疗是一个长期复杂的过程,需多学科联合管理,目前主要是对症处理。随着分子诊断技术的发展,基因靶向治疗会成为一种可能。本病长期预后不明。

简介：绝经综合征是指妇女绝经前后，由于卵巢功能衰退，出现性激素波动或减少，表现为下丘脑-垂体功能退化所致的一系列躯体及精神心理症状。

简介：