简介:摘要目的探讨卡托普利片治疗小儿充血性心力衰竭的临床疗效及安全性。方法选取2014年3月-2016年1月期间在我院接受治疗的98例充血性心力衰竭患儿作为研究对象,将患儿随机分为治疗组(49例)和对照组(49例)两组,对照组患儿给予吸氧、强心剂等综合治疗措施进行治疗,治疗组患儿在对照组用药基础上给予卡托普利片进行治疗,对比分析两组充血性心力衰竭患儿的治疗效果及不良反应。结果治疗组患儿的总有效率为94.9%,对照组患儿治疗的总有效率为76.9%,两组患儿的总有效率对比,差异有统计学差异(P<0.05);两组之间不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论充血性心力衰竭患儿在基础用药的条件下给予卡托普利片进行治疗,临床效果显著,副作用小,值得在临床上积极推广。
简介:摘要目的探究在慢性充血心力衰竭的临床治疗中急诊治疗的临床应用效果。方法2014年8月至2015年12月期间,我院接受诊治的慢性充血性心力衰竭患者136例作为研究对象,根据患者进入我院接受诊治的先后顺序进行分组,其中单号设定为对照组,双号设定为观察组,对照组患者进行常规住院治疗,观察组患者则接受急诊治疗,对比两组患者的临床治疗效果、死亡率以及治疗费用。结果两组患者的治疗有效率和死亡率指标均无统计学差异(P>0.05),同时观察组患者的治疗费用明显少于对照组,差异显著符合统计学评估标准(P<0.05)。结论在慢性充血性心力衰竭患者的临床治疗中接受急诊治疗保证治疗效果的同时,节省医疗资源,其经济性用较强,值得在临床治疗中推广应用。
简介:摘要目的探讨分析门急诊治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法对2014年12月开始到2015年11月之间在我院进行治疗的106例慢性充血性心力衰竭患者为研究对象,根据自愿选择原则将患者分组,采用相同药物进行治疗,在治疗后对评价指标内容进行分析对比。结果采用门急诊方式治疗的观察组和采用住院方式治疗的对照组在治疗效果上基本接近P>0.05,无统计学意义;两组患者治疗后均取得较好的效果,心血管功能指标与治疗前比较差异值P<0.05,有统计学意义;两组之间的心血管功能指标比较差异值P>0.05,无统计学意义;观察组的治疗费用显著低于对照组,比较差异值P<0.05,有统计学意义。结论采用门急诊治疗慢性充血性心力衰竭的治疗效果较为理想,治疗后的临床指标与住院治疗方式基本无差异,但极大降低了治疗费用,减轻了患者负担,同时节约了大量的医疗资源,具有很高的治疗价值,应在临床广泛推广。
简介:摘要目的观察卡维地洛对慢性充血性心衰的临床疗效及安全性。方法本院门诊及住院慢性充血性心衰患者38例,除外肝功能不全、严重低血压(收缩压<85mmHg)、严重心动过缓(HR<50次/min)Ⅱ°~Ⅲ°AVB、支气管痉挛等禁忌症。在常规治疗基础上,给予卡维地洛口服,初始剂量3.125mgBid,视病人耐受情况每两周剂量加倍一次,最大剂量小于25mg,Bid。总疗程六个月,分别于治疗后三个月、六个月做心脏超声评价心功能各项参数。观察记录临床疗效及药物不良反应。观察终点为死亡、心衰加重及再次入院等。结果治疗前后心功能分级有明显改善,临床症状消失或减轻,超声心动图各指标,治疗前后有明显差异(P<0.05),顺应性良好。结论卡维地洛治疗慢性充血性心衰疗效肯定,安全性好。
简介:摘要目的探讨心力衰竭合并非甲状腺疾病综合征(NTIS)的临床特点。方法选择心力衰竭合并NTIS的住院患者40例(低FT3组),另外选择30例健康成人作为对照组。抽取患者空腹静脉血检测FT3,FT4,T3,T4,TSH,末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、超敏C反应蛋白(hsCRP)水平。结果与对照组比较,NTIS组FT3降低,NT-proBNP、cTnI升高,两组均有统计学差异。结论心力衰竭患者血清FT3、NT-proBNP、cTnI水平对预测患者病情严重程度和预后有重要价值。